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CAS號：209526-98-7

CAS號209526-98-7, 是吡啶類化合物, 分子量為143.57, 分子式C6H6ClNO, 標(biāo)準(zhǔn)純度95%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供209526-98-7批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

(5-氯-2-吡啶基)甲醇 (請以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

(5-Chloropyridin-2-yl)methanol

貨號：BD78516 (5-Chloropyridin-2-yl)methanol 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 95%
209526-98-7
209526-98-7
209526-98-7

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合成路線

1. 合成：209526-98-7

128072-93-5

209526-98-7
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
100%
Stage #1: With diisopropyl aluminium hydride In tetrahydrofuran; toluene at 0℃; for 2 h;
Stage #2: With sodium tetrahydroborate In tetrahydrofuran; methanol; toluene at 0 - 20℃; for 3 h;
Stage #3: With methanol; water; sodium sulfate In tetrahydrofuran; diethyl ether; toluene at 20℃; 		（1）（5-氯吡啶-2-基）甲醇的制備：在冰冷卻下，將1N氫化二異丙基鋁的甲苯溶液（66mL，66.0mmol）逐漸加入到乙基5的THF溶液（40mL）中。 - 氯代吡啶-2-羧酸酯（4.05g，22.0mmol）[Heterocycles，51（11），2589（1999）]，然后在0℃下攪拌2小時。 接下來，在冰冷卻下將硼氫化鈉（832mg，22.0mmol）和甲醇（10mL）加入到反應(yīng)液中，并在室溫下攪拌3小時。 將醚加入到反應(yīng)液中，然后加入水（5mL）和10-水合硫酸鈉，并在室溫下攪拌過夜。 通過硅藻土過濾從反應(yīng)液中除去不溶物，然后將得到的濾液減壓濃縮，得到標(biāo)題化合物（3.14g，100％）。 1H-NMR（400MHz，CDCl3，δppm）：4.75（2H，s），7.20-7.30（1H，m），7.67（1H，dd，J = 8.0,2.4Hz），8.53（1H，d，J = 2.4赫茲）。
74.6%
Stage #1: With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 0 - 20℃;
Stage #2: With water; sodium hydroxide In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; 		將S-氯代 - 吡啶羧酸乙酯（104.0mg，0.560mmol）溶解在THF（5.6mL）中并冷卻至0℃。 然后將反應(yīng)混合物用氫化鋁鋰1.0M的THF溶液（0.392μL，0.392mmol）緩慢處理并溫?zé)嶂镰h(huán)境溫度。 將反應(yīng)混合物在環(huán)境溫度下攪拌1小時，然后冷卻至0℃。 然后將反應(yīng)混合物用水（15μL）處理，接著用0.1N NaOH（15μL）處理，然后用水（45μL）處理。 將反應(yīng)混合物溫?zé)嶂镰h(huán)境溫度并攪拌30分鐘。 將反應(yīng)混合物用EtOAc稀釋，通過玻璃微纖維過濾器（“GF / F”）紙過濾并濃縮。 進(jìn)行硅膠色譜，用50％己烷/ EtOAc至100％己烷/ EtOAc的梯度洗脫，得到（5-氯吡啶-2-基）甲醇（60.0mg，0.418mmol，74.6％收率）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: EP1916239, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 28
[2] Patent: WO2011/25968, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 41-42
[3] Patent: EP1748048, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 34
2. 合成：209526-98-7

86873-60-1

209526-98-7
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
66.6% With dimethylsulfide borane complex In tetrahydrofuran at 20℃; for 16 h; 在0℃下向5-氯吡啶甲酸（5g，31.7mmol）的四氫呋喃（50mL）溶液中加入硼烷 - 二甲基硫醚絡(luò)合物（10mL），并將得到的反應(yīng)混合物在室溫下保持16小時。 將反應(yīng)物料冷卻至0℃，用甲醇（15mL）淬滅過量的硼烷 - 二甲硫醚絡(luò)合物，回流1小時，濃縮反應(yīng)物，用乙酸乙酯（150mL）稀釋，用水（2×50mL）洗滌。 鹽水（50mL），經(jīng)無水硫酸鈉干燥并濃縮，得到3g（66.6％收率）的（5-氯吡啶-2-基）甲醇，為白色固體.1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：δppm 3.75（br.s，1 H），4.75（s，2H），7.25（d，J = 8.8 Hz，1 H），7.67（dd，J = 2.2,6.1 Hz 1 H），8.53（d，J = 8.8 Hz，1 H）。
45%
Stage #1: With borane-THF In tetrahydrofuran at 20 - 70℃; for 5 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; water at 0℃; for 2 h; 		例9; （5-氯吡啶-2-基）甲基4-異丙基-1,4,6,7-四氫-5H-咪唑并[4,5-c] - 吡啶-5-羧酸酯;在0℃下將5-氯吡啶-2-羧酸（2.00g，12.7mmol）溶解在THF（12mL）中，并加入到硼烷-THF（19.0mL，1M在THF中，19.0mmol）的溶液中。加入THF（10mL），將反應(yīng)混合物溫?zé)嶂潦覝兀瑪嚢?小時，并在70℃回流加熱3小時。將反應(yīng)混合物冷卻至0℃，用6M HCl水溶液（4mL）淬滅，將溶液攪拌2小時并真空濃縮。將殘余物在H 2 O（75mL）和DCM（75mL）之間分配。將水層用DCM（3×75mL）洗滌，用4M aqNaOH（3mL）調(diào)節(jié)至pH 9并用DCM（3×75mL）萃取。合并有機(jī)層， - 干燥（MgSO 4）并真空濃縮，得到5-氯吡啶-2-甲醇（0.83g，45％），為棕色膠狀物。分析型HPLC：純度79.5％（系統(tǒng)B，R t = 3.04min） ）;分析型LCMS：純度85％（系統(tǒng)A，R t = 1.15min），ES +：143.97 [35 ClMH] +和145.98 [MH 37 Cl] +。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2014/167528, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 82; 83
[2] Patent: WO2010/31789, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 31-32
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 23, p. 8013 - 8029
[4] Patent: WO2012/88469, 2012, A1
3. 合成：209526-98-7

132308-19-1

209526-98-7
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
99% at 0 - 20℃; for 2.50 h; 在約30分鐘內(nèi)，向冷卻的（0℃）的δ-氯-2-吡啶羧酸甲酯（43g，251mmol）的甲醇（400mL）溶液中分批加入NaBH 4（28.7g，754mmol）。 添加后，將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌2小時，此時TLC分析顯示反應(yīng)完成。 然后將反應(yīng)混合物減壓濃縮，并通過加入1N HCl將殘余物調(diào)節(jié)至pH 1。 用EtOAc（3×300mL）萃取所得溶液。 將合并的有機(jī)層干燥（Na 2 SO 4）并蒸發(fā)。 使用10：1石油醚/ EtOAc作為洗脫劑在硅膠上對殘余物進(jìn)行快速色譜，得到標(biāo)題化合物（36g，99％）：1H NMR（400MHz，CDCl 3）δppm8.44（d，J = 1.60Hz， 1 H），7.62（dd，J = 8.40,2.40Hz，1H），7.25（d，J = 8.40Hz，1H），4.69（s，2H），3.83（s，1H）。
99% at 0 - 20℃; for 2.50 h; 中間體2：（5-氯-2-吡啶基）甲醇向冷卻的（0℃）5-氯-2-吡啶羧酸甲酯（43g，251mmol）的甲醇（400mL）溶液中加入NaBH 4（28.7g， 在約30分鐘內(nèi)分小份754mmol）。 添加后，將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌2小時，此時TLC分析顯示反應(yīng)完成。 然后將反應(yīng)混合物減壓濃縮，并通過加入1N HCl將殘余物調(diào)節(jié)至pH 1。 用EtOAc（3×300mL）萃取所得溶液。 將合并的有機(jī)層干燥（Na 2 SO 4）并蒸發(fā)。 使用10：1石油醚/ EtOAc作為洗脫劑在硅膠上對殘余物進(jìn)行快速色譜，得到標(biāo)題化合物（36g，99％）：1H NMR（400MHz，CDCl 3）δppm8.44（d，J = 1.60Hz，1H ），7.62（dd，J = 8.40,2.40Hz，1H），7.25（d，J = 8.40Hz，1H），4.69（s，2H），3.83（s，1H）。
99% at 0 - 20℃; for 2.50 h; 中間體2：（5-氯-2-吡啶基）甲醇向冷卻的（0℃）5-氯-2-吡啶羧酸甲酯（43g，251mmol）的甲醇（400mL）溶液中加入NaBH 4（28.7g， 在約30分鐘內(nèi)分小份754mmol）。 添加后，將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌2小時，此時TLC分析顯示反應(yīng)完成。 然后將反應(yīng)混合物減壓濃縮，并通過加入1N HCl將殘余物調(diào)節(jié)至pH 1。 用EtOAc（3×300mL）萃取所得溶液。 將合并的有機(jī)層干燥（Na 2 SO 4）并蒸發(fā)。 使用10：1石油醚/ EtOAc作為洗脫劑在硅膠上對殘余物進(jìn)行快速色譜，得到標(biāo)題化合物（36g，99％）：1H NMR（400MHz，CDCl 3）δppm8.44（d，J = 1.60Hz，1H ），7.62（dd，J = 8.40,2.40Hz，1H），7.25（d，J = 8.40Hz，1H），4.69（s，2H），3.83（s，1H）。
99% at 0 - 20℃; for 2.50 h; 中間體2：（5-氯-2-吡啶基）甲醇向冷卻的（0℃）5-氯-2-吡啶羧酸甲酯（43g，251mmol）的甲醇（400mL）溶液中加入NaBH 4（28.7g， 在約30分鐘內(nèi)分小份754mmol）。 添加后，將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌2小時，此時TLC分析顯示反應(yīng)完成。 然后將反應(yīng)混合物減壓濃縮，并通過加入1N HCl將殘余物調(diào)節(jié)至pH 1。 用EtOAc（3×300mL）萃取所得溶液。 將合并的有機(jī)層干燥（Na 2 SO 4）并蒸發(fā)。 使用10：1石油醚/ EtOAc作為洗脫劑在硅膠上對殘余物進(jìn)行快速色譜，得到標(biāo)題化合物（36g，99％）：1H NMR（400MHz，CDCl 3）δppm8.44（d，J = 1.60Hz，1H ），7.62（dd，J = 8.40,2.40Hz，1H），7.25（d，J = 8.40Hz，1H），4.69（s，2H），3.83（s，1H）。
99% at 0 - 20℃; for 2.50 h; 中間體2：（5-氯-2-吡啶基）甲醇向冷卻的（0℃）的δ-氯-2-吡啶羧酸甲酯（43g，251mmol）的甲醇（400mL）溶液中加入NaBH 4（28.7g，754mmol） ）大約30分鐘的小部分。 添加后，將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌2小時，此時TLC分析顯示反應(yīng)完成。 然后將反應(yīng)混合物減壓濃縮，并通過加入1NHCl將殘余物調(diào)節(jié)至pH 1。 用EtOAc（3×300mL）萃取所得溶液。 將合并的有機(jī)層干燥（Na 2 SO 4）并蒸發(fā)。 使用10：1石油醚/ EtOAc作為洗脫劑在硅膠上對殘余物進(jìn)行快速色譜，得到標(biāo)題化合物（36g，99％）：1H NMR（400MHz，CDCl 3）δppm8.44（d，J = 1.60Hz，1H ），7.62（dd，J = 8.40,2.40Hz，1H），7.25（d，J = 8.40Hz，1H），4.69（s，2H），3.83（s，1H）。
99% at 0 - 20℃; for 2.50 h; II。 （5-氯-2-吡啶基）甲醇向冷卻的（0℃）5-氯-2-吡啶羧酸甲酯（43g，251mmol）的甲醇（400mL）溶液中加入NaB（28.7g，754mmol） ）大約30分鐘的小部分。 添加后，將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌2小時，此時TLC分析顯示反應(yīng)完成。 然后將反應(yīng)混合物減壓濃縮，并通過加入1N HCl將殘余物調(diào)節(jié)至pH 1。 用EtOAc（3×300mL）萃取所得溶液。 將合并的有機(jī)層干燥（Na 2 SO 4）并蒸發(fā)。 使用10：1石油醚/ EtOAc作為洗脫劑在硅膠上對殘余物進(jìn)行快速色譜，得到標(biāo)題化合物（36g，99％收率）：FontWeight =“Bold”FontSize =“10”H NMR（400MHz，CDCl 3）δppm 8.44（d，J = 1.60 Hz，1H），7.62（dd，J = 8.40,2.40 Hz，1H），7.25（d，J = 8.40 Hz，1H），4.69（s，2 H），3.83（s，1Η）。
95% at 20℃; for 4 h; 5-氯-2-（氯甲基）吡啶;向0℃的5-氯吡啶甲酸（3.00g，19.0mmol）的二氯甲烷（20mL）溶液中加入亞硫酰氯（2.78mL，38.1mmol），之后將反應(yīng)升溫至室溫并在0℃下攪拌。那個溫度4個小時。然后將反應(yīng)濃縮至干燥，然后在二氯甲烷（5mL）中重構(gòu)。向反應(yīng)混合物中加入甲醇（10mL），在室溫下攪拌反應(yīng)12小時，然后用水稀釋，用乙酸乙酯（3×50mL）萃取，用水洗滌，然后用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌，干燥（硫酸鎂），過濾并濃縮。通過硅膠色譜法（ISCO 80g）使用0至80％乙酸乙酯的己烷溶液實(shí)現(xiàn)純化，得到5-氯吡啶甲酸甲酯，為灰白色固體（2.75g，15.2mmol，80％產(chǎn)率）。[00373]向0℃的5-氯吡啶甲酸甲酯（2.70g，15.7mmol）的甲醇（50mL）溶液中加入硼氫化鈉（1.79g，47.2mmol），然后將反應(yīng)升溫至室溫并在該溫度下攪拌持續(xù)4個小時。然后將反應(yīng)混合物濃縮成殘余物，用1M鹽酸溶液（15mL）處理，用乙酸乙酯（3×100mL）萃取，用水洗滌，然后用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌，干燥（硫酸鎂） ，過濾和濃縮。通過硅膠色譜法（ISCO 80g）使用0至60％乙酸乙酯的己烷溶液實(shí)現(xiàn)純化，得到（5-氯吡啶-2-基）甲醇，為灰白色固體（2.15g，14.9mmol，95％收率）。 00374]向0℃的（5-氯吡啶-2-基）甲醇（2.10g，14.6mmol）的二氯甲烷（10mL）溶液中加入二氯化硫（1.60mL，21.9mmol），然后加入N，N-二甲基甲酰胺（50）。 μ），之后將反應(yīng)溫?zé)嶂潦覝夭⒃谠摐囟认聰嚢?小時。然后將反應(yīng)混合物濃縮成殘余物，將其在水（15mL），乙酸乙酯（15mL）和飽和碳酸氫鈉溶液（15mL）中重構(gòu)。分離有機(jī)層并用飽和氯化鈉溶液洗滌，干燥（硫酸鎂），過濾并濃縮。通過硅膠色譜法（ISCO 40g）使用0至50％乙酸乙酯的己烷溶液實(shí)現(xiàn)純化，得到5-氯-2（氯甲基）吡啶，為淺棕色油狀物（2.11g，13.0mmol，89％收率）。
95% With sodium tetrahydroborate In methanol at 20℃; for 1 h; 將5-氯吡啶甲酸甲酯（2g，11.7mmol）的MeOH（20ml）和硼氫化鈉（0.89g，23.3mmol）的溶液在室溫下攪拌1小時。 反應(yīng)完成后，蒸發(fā)溶劑。 加入蒸餾水，水層用二氯甲烷（3×30ml）萃取。 將合并的有機(jī)層用鹽水洗滌，經(jīng)無水Na 2 SO 4干燥并在減壓下濃縮，得到1.6g（95％收率）的（5-氯吡啶-2-基）甲醇，為無色液體.1 H NMR（400MHz，CDCl 3） ）：δppm3.29（br s，1 H），4.75（br s，2H），7.25（1 H，與CDCl 3合并），7.67（d，J = 7.0 Hz，1 H），8.52（s，1 H） ）.LC-MS：m / z 144.0（M + H）+。

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參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2009/76387, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 27
[2] Patent: WO2010/141538, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 18-19
[3] Patent: WO2010/141539, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 18-19
[4] Patent: WO2010/141545, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 19-20
[5] Patent: WO2010/141540, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 17-18
[6] Patent: WO2013/166621, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 47; 48
[7] Patent: WO2012/88469, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 152-153
[8] Patent: WO2014/167528, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 55; 56
[9] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 6, # 3, p. 344 - 348
[10] Patent: US2006/287341, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 47-48
[11] Patent: US2007/4772, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 83

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4. 合成：209526-98-7

1245426-33-8

209526-98-7
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
59% at 20℃; for 2 h; D.（5-氯吡啶-2-基）甲醇將甲醇鈉（1M的MeOH溶液）（0.162mL，0.162mmol）加入到（5-氯吡啶-2-基）甲基苯甲酸酯C部分（200mg，0.808）的溶液中。 在MeOH（47.5mL）中的mmol）溶液并在室溫下攪拌2.0小時。 真空除去溶劑，將粗產(chǎn)物進(jìn)行快速色譜（硅膠/ DCM-MeOH 100：0至90:10梯度），得到（5-氯吡啶-2-基）甲醇16D（68mg，59％） 產(chǎn)率）為灰白色固體。 LC-MS，[M + H] + = 144.1H NMR（400MHz，DMSO）δ8.51（1H，d，J = 2.2Hz），7.91（1H，dd，J = 8.4,2.6Hz）， 7.49（1H，d，J = 8.4Hz），5.53（1H，t，J = 5.9Hz），4.54（2H，d，J = 6.2Hz）。 HPLC-方法8; 0.76分鐘
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2010/104830, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 107-108
5. 合成：209526-98-7

31181-89-2

209526-98-7
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2007/105904, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 115
6. 合成：209526-98-7

31181-73-4

209526-98-7
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1992, vol. 35, # 3, p. 438 - 450
7. 合成：209526-98-7

52313-58-3

209526-98-7
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1992, vol. 35, # 3, p. 438 - 450
8. 合成：209526-98-7

128073-03-0

209526-98-7
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2012/88469, 2012, A1
9. 合成：209526-98-7

89809-64-3

209526-98-7
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2007/4772, 2007, A1
10. 合成：209526-98-7

40473-01-6

209526-98-7
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2013/166621, 2013, A1

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P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時：
P370 + P376火災(zāi)時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃?xì)怏w，可能會自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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