2-氨基-5-氯-3-碘吡啶<2-氨基-3-碘-5-氯吡啶>

CAS號：211308-81-5

CAS號211308-81-5, 是吡啶類化合物, 分子量為254.45, 分子式C5H4ClIN2, 標準純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供211308-81-5批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

2-氨基-5-氯-3-碘吡啶<2-氨基-3-碘-5-氯吡啶> (請以英文為準,中文僅做參考)

2-Amino-5-chloro-3-iodopyridine

貨號：BD28031 2-Amino-5-chloro-3-iodopyridine 標準純度：, 98%

標準純度	包裝	價格	上海	深圳	天津	武漢	成都	VIP價格	數(shù)量

檢測信息
批次：
純度：批次查詢可見
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

產(chǎn)品名稱 :	2-Amino-5-chloro-3-iodopyridine
中文名稱 :	2-氨基-5-氯-3-碘吡啶<2-氨基-3-碘-5-氯吡啶>(請以英文為準,中文僅做參考)
CAS號 :	211308-81-5
分子式 :	C₅H₄ClIN₂
線性分子式 :	-
分子量 :	254.46
MDL NO :	MFCD07644578
沸點 :	-
Pubchem ID :	11076010
InChIKey :	DIONPYCYVWCDIG-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD28031 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

計算化學

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	9
Num. arom. heavy atoms	6
Fraction Csp3	0.0
Num. rotatable bonds	0
Num. H-bond acceptors	1.0
Num. H-bond donors	1.0
Molar Refractivity	46.37
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	38.91 ?2

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	1.67
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	1.78
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	1.93
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	1.76
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	2.32
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	1.89

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-3.03
Solubility	0.236 mg/ml ; 0.000928 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-2.22
Solubility	1.55 mg/ml ; 0.00609 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-3.24
Solubility	0.148 mg/ml ; 0.000581 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	Yes
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	Yes
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-6.59 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	0.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	1.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	0.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	2.05

合成路線：*資料僅供科研用途參考，更多細節(jié)請參閱原文出處。

1. 合成：211308-81-5

1072-98-6

211308-81-5

產(chǎn)率

合成條件

實驗步驟

90.1%

With N-Bromosuccinimide In tetrahydrofuran; 1,2-dichloro-ethane at 53℃; for 7 h;

將四氫呋喃和二氯乙烷的混合溶劑24150ml四氫呋喃加入到50L反應器（8000ml）插入式溫度計中，啟動機械攪拌器，加入6037.5g2-氨基-5-氯吡啶，加入18528g N-碘代琥珀酰亞胺，反應繼續(xù)攪拌7小時，同時在53℃的反應溫度下攪拌.TLC和GC證實反應2-氨基-5-氯吡啶完成。通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去溶劑，得到粗產(chǎn)物。用乙酸乙酯和乙醇的混合溶劑重結(jié)晶，得到純產(chǎn)物2-氨基-3-碘-5-氯吡啶，干燥后，計算產(chǎn)率為90.10％， GC檢測純度為98.2％

85%

With sulfuric acid; iodine; periodic acid In water; acetic acid at 80℃; for 6 h; Cooling with ice

第一步向用冰浴冷卻的2-氨基-5-氯吡啶（2.6g，0.020mol）在乙酸/水（7.8mL / 1.8mL）中的混合溶液，濃縮。逐滴加入硫酸（0.26mL，4.9mmol），然后加入高碘酸（0.95g，4.2mmol）和碘（2.0g，8.0mmol）。將反應混合物在80℃下攪拌6小時。冷卻至環(huán)境溫度，將反應混合物倒入冰水中，并用5M氫氧化鈉水溶液中和。過濾除去沉淀后，濾液用乙酸乙酯萃取。有機層用飽和硫代硫酸鈉溶液，1M氫氧化鈉水溶液和鹽水洗滌，然后經(jīng)硫酸鈉干燥并濃縮，得到2-氨基-5-氯-3-碘吡啶，為固體（4.4g，收率85％）。 1H NMR（CDCl3）δ（ppm）7.96（s，1H），7.82（s，1H），4.93（s，2H）; LCMS（m / z）255.2 [M + H] +。

84%

Stage #1: at 100℃;
Stage #2: With potassium iodide In water for 1.50 h;

步驟1：5-氯-3-碘 - 吡啶-2-基胺將5-氯 - 吡啶-2-基胺（51.4g，0.40mol）在2M硫酸（700mL）中的攪拌溶液分批用碘酸鉀處理（加入43.7克，0.2摩爾）并將混合物加熱至100℃。在約1小時內(nèi)滴加碘化鉀（36.5g，0.55mol）的水（100mL）溶液。 1小時。將混合物再攪拌30分鐘，然后冷卻至環(huán)境溫度。將水相的pH調(diào)節(jié)至8-9并將混合物用乙酸乙酯（x3）萃取。將合并的有機層用硫代硫酸鈉水溶液，水和鹽水洗滌，干燥（Na 2 SO 4），過濾并蒸發(fā)，得到標題化合物，為褐色固體（86.3g，84％）。 LCMS（方法B）：RT = 3.76分鐘，M + H + = 255/257。 NMR（400MHz，CDCl 3）：7.98（d，J = 2.3Hz，1H），7.84（d，J = 2.3Hz，1H），5.03（s，2H）。

80%

With sulfuric acid; iodine; acetic acid; periodic acid In water at 80℃; for 6 h;

向裝有空氣冷凝器的圓底燒瓶中加入5-氯吡啶-2-基胺（26g，0.2mol），乙酸（78ml）和水（18ml）。然后滴加濃硫酸（2.6ml），分批加入高碘酸（9.5g，0.04mol）和碘（20g，0.08mol）。將反應混合物在80℃下劇烈攪拌6小時，然后使其冷卻至室溫。將反應混合物倒入冰（約700g）中。用5M NaOH水溶液將懸浮液的pH調(diào)節(jié)至8-9。濾出棕色固體并溶解在EtOAc（1.21）中。用飽和Na 2 S 2 O 3水溶液，1M NaOH溶液和鹽水洗滌有機物。將有機物用MgSO 4干燥并濃縮。將殘余物從環(huán)己烷中重結(jié)晶，得到橙色固體（42g，80％）。 1H NMR（CDCl3）：4.8-5.1（2H，brs），7.9（1H，s），8.0（1H，s）

68%

at 20℃;

步驟15-氯-3-碘吡啶-2-胺步驟：向5-氯吡啶-2-胺（10.0g，78.1mmol）和碘（39.7g，156.2mmol）在EtOH（500mL），Ag 2 SO 4中的溶液（在環(huán)境溫度下分批加入48.7g，156.2mmol）。然后將最終混合物在環(huán)境溫度下攪拌過夜。通過過濾除去形成的固體（AgI）; 將濾液蒸發(fā)至干。將殘余物溶于DCM（1L）中，用飽和Na 2 S 2 O 3（水溶液，2.50ml），鹽水（2.x.50mL）洗滌，用Na 2 SO 4干燥并濃縮。通過柱色譜（硅膠，200-300目，二氯甲烷作為洗脫劑）純化粗產(chǎn)物，得到5-氯-3-碘吡啶-2-胺（13.5g，68％），為黃色固體。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：δ7.99（brs，1H），7.83（s，1H），5.00-4.94（m，2H）。 LC / MS：254.9 [M + H] +。

68%

With iodine; silver sulfate In ethanol at 20℃;

在環(huán)境溫度下，向5-氯吡啶-2-胺（10.0g，78.1mmol）和碘（39.7g，156.2mmol）的EtOH（500mL）溶液中分批加入Ag 2 SO 4（48.7g，156.2mmol）。。然后將最終混合物在環(huán)境溫度下攪拌過夜。通過過濾除去形成的固體（Ag1）; 將濾液蒸發(fā)至干。將殘余物溶于DCM（1L）中，用飽和Na 2 S 2 O 3（水溶液，2×50ml），鹽水（2×50mL）洗滌，經(jīng)Na 2 SO 4干燥并濃縮。通過柱色譜（硅膠，200-300目，二氯甲烷作為洗脫劑）純化粗產(chǎn)物，得到5-氯-3-碘吡啶-2-胺（13.5g，68％），為黃色固體。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：δ7.99{brs，1H），7.83（s，1H），5.00-4.94（m，2H）。 LC / MS：254.9 [M + H] +。

64%

With iodine; silver sulfate In ethanol at 20℃;

中間體81-制備5-氯-3-碘吡啶-2-胺。將碘（7.55g; 29.73mmol）加入到5-氯吡啶-2-胺（3.00g; 22.87mmol）和硫酸銀（9.36g; 29.73mmol）在乙醇（150mL）中的混合物中，并將混合物攪拌過夜在室溫下。將混合物用硅藻土過濾，用乙醇洗滌，并將濾液真空濃縮。將殘余物溶于二氯甲烷中，溶液用飽和硫代硫酸鈉水溶液洗滌。將有機層用硫酸鎂干燥，減壓濃縮，并將殘余物通過硅膠快速色譜法純化（洗脫液0至30％乙酸乙酯的庚烷溶液），得到3.71g（64％）5-氯-3-碘吡啶 - 2-胺為米色固體。 ESI / APCI（+）：255（M + Na）; 1 H NMR（CDCl 3）d 7.99（d，1H）; 7.84（d，1 H），4.96（s，2H）。

64%

With iodine; silver sulfate In ethanol at 20℃;

將碘（7.55g; 29.73mmol）加入到5-氯吡啶-2-胺（3.00g; 22.87mmol）和硫酸銀（9.36g; 29.73mmol）的乙醇（150mL）混合物中，將混合物攪拌過夜。在室溫下。將混合物用硅藻土過濾，用乙醇洗滌，并將濾液真空濃縮。將殘余物溶于二氯甲烷中，溶液用飽和硫代硫酸鈉水溶液洗滌。將有機層用硫酸鎂干燥，減壓濃縮，并將殘余物通過硅膠快速色譜法純化（洗脫液0至30％乙酸乙酯的庚烷溶液），得到3.71g（64％）5-氯-3-碘吡啶 - 2-胺為米色固體。 [0701] ESI / APCI（+）：255（M + Na）; 1H NMR（CDCl3）d 7.99（d，1H）; 7.84（d，1H），4.96（s，2H）。

64.5%

With iodine; silver sulfate In ethanol at 20℃; for 22 h; Inert atmosphere; Schlenk technique

向2-氨基-5-氯吡啶（3.00g，23.3mmol）的乙醇（30.0mL）溶液中加入Ag 2 SO 4（8.73g，28.0mmol），然后加入I 2（5.92g，23.3mmol）的乙醇溶液。（125毫升）。將混合物在室溫下攪拌22小時后，濾除不溶物，減壓除去揮發(fā)物。將殘余物重新溶解在二氯甲烷（DCM）中并用飽和硫代硫酸鈉水溶液洗滌。收集有機層并用無水MgSO 4干燥，減壓除去揮發(fā)物。通過硅膠柱色譜（THF /己烷，1：8v / v）純化得到的殘余物，得到純的L1，為橙色固體（3.80g，64.5％產(chǎn)率）。

64%

With iodine; silver sulfate In ethanol at 20℃;

中間體159-制備5-氯-3-碘吡啶-2-胺; 將碘（7.55g; 29.73mmol）加入到5-氯吡啶-2-胺（3.00g; 22.87mmol）和硫酸銀（9.36g; 29.73mmol）的乙醇（150mL）混合物中并攪拌混合物在室溫下過夜。將混合物用硅藻土過濾，用乙醇洗滌，并將濾液減壓濃縮。將殘余物溶于二氯甲烷中，溶液用飽和硫代硫酸鈉水溶液洗滌。有機層用硫酸鎂干燥，減壓濃縮，粗物質(zhì)經(jīng)硅膠快速色譜純化（洗脫液：0至30％乙酸乙酯的庚烷溶液），得到3.71g（64％）5-氯-3- 碘吡啶-2-胺，為米色固體。 ESI / APCI（+）：255（M + Na）。 1 H NMR（CDCl 3）δ7.99（d，1H）; 7.84（d，1 H），4.96（s，2H）。

60%

With iodine; silver sulfate In ethanol at 20℃; for 2 h;

將碘（16.28g，64mmol）加入到1-氨基-5-氯吡啶（8.25g，64mmol）和硫酸銀（20g，64mmol）在400mL乙醇中的混合物中，并將混合物在室溫下攪拌 20個小時用硅藻土過濾混合物，真空除去溶劑。將殘余物溶于DCM（600mL）中并用5％NaOH水溶液（500mL），水和鹽水洗滌。將有機層干燥并真空濃縮得到固體殘余物，將其進行快速色譜（20％EtOAc-80％己烷），得到9.8g（60％）40。1H NMR（500MHz，CDCl3）7.9（s，1H）， 7.7（s，1H），5.0（bs，2H）。

60%

Stage #1: at 85℃;

例5; 化合物21的合成步驟1.將2-氨基-5-氯吡啶（10.0g，77.8mmol）乙酸鉀（7.63g，77.8mmol）在100mL乙酸中的溶液加熱至85℃和ClI（12.6）。滴加g，77.8mmol）的50mL乙酸溶液。將反應混合物在該溫度下保持2小時，用1L水稀釋，用1N NaOH溶液中和至pH 7并用乙酸乙酯（4.x.75mL）萃取。合并有機部分，用NaHCO 3洗滌，通過硅藻土過濾并蒸發(fā)。將殘余物在硅膠上進行柱色譜（洗脫液 - 己烷/乙酸乙酯1/1），得到5-氯-3-碘吡啶-2-胺，為黃色固體（11.9g，60％）。

56%

Stage #1: With sulfuric acid; iodine; periodic acid In ethanol; water at 80℃; for 15 h;
Stage #2: With sodium hydroxide In ethanol; water

向5000mL的4頸圓底燒瓶中加入5-氯 - 吡啶-2-胺（520g，4.03mol，1.00當量）在乙醇（1560mL）和水（360mL）中的溶液。在攪拌下向其中逐滴加入硫酸（52mL）。然后在30℃下分幾批加入H5I06（190g，833.33mmol，0.20當量）。分批加入12（400g，1.57mol，0.40當量）的混合物。將所得溶液在80℃下在油浴中攪拌15小時。將得到的溶液用14000mL冰水稀釋。用氫氧化鈉溶液（5M）將溶液的pH值調(diào)節(jié)至9。過濾收集固體。然后將其溶于20000mL EtOAc中并用1x1000mL Na 2 S 2 O 4溶液洗滌。用氫氧化鈉溶液（1M）處理EtOAc溶液直至達到pH 9。將分離的有機層用2x1000mL鹽水洗滌，經(jīng)無水硫酸鈉干燥并在真空下濃縮。將殘余物加到硅膠柱上，用乙酸乙酯/石油醚（0-0.03）洗脫。這產(chǎn)生580g（56％）的5-cMoro-3 odopyridin-2-胺，為棕色固體。

54%

With iodine; silver sulfate In ethanol; dichloromethane

將5-氯-3-碘-2-吡啶胺碘（13.2g，52mmol）加入到5-氯-2-吡啶胺（6.68g，52mmol）和硫酸銀（16.2g，52mmol）的混合物中。乙醇（350mL）并將混合物在室溫下攪拌20小時。將混合物通過玻璃纖維墊過濾，減壓蒸發(fā)溶劑。將殘余物溶于二氯甲烷（600mL）中，用氫氧化鈉水溶液（5％，500mL），水（500mL）和鹽水（500mL）洗滌，干燥（Na 2 SO 4）并減壓蒸發(fā)溶劑。通過硅膠快速柱色譜法純化殘余物，用異己烷/ EtOAc（80:20）洗脫，得到標題化合物，為淺橙色固體（7.1g，54％）。 1 H NMR（360MHz，CDCl 3）δ7.99（1H，d，J 2.2Hz），7.84（1H，d，J 2.2Hz）和4.94（2H，br s）。 m / z（ES +）255,257（M + 1）。

17.3%

With N-chloro-succinimide; acetic acid In benzene at 100℃;

向2-氨基-5-氯吡啶（5.11g，39.7mmol）的苯（110mL）和AcOH（2.3mL）溶液中加入N-碘代琥珀酰亞胺（8.94g，39.7mmol）。將反應混合物在100℃下攪拌過夜。將混合物用EtOAc稀釋，并用飽和NaHCO 3和鹽水洗滌。將有機溶液用硫酸鈉干燥，過濾并蒸發(fā)，得到粗產(chǎn)物，為暗紅色固體。將粗產(chǎn)物重新溶解在EtOAc中，用亞硫酸氫鈉溶液洗滌兩次，然后用鹽水洗滌。將溶液用Na 2 SO 4干燥，過濾并濃縮。通過柱色譜法純化粗產(chǎn)物，得到5-氯-3-碘吡啶-2-胺，為黃色粉末（1.75g，17.3％）。 LCMS（FA）：m / z 254.0（M + H）。

17.3%

With N-iodo-succinimide; acetic acid In benzene at 100℃;

步驟1：5-氯-3-碘吡啶-2-胺向2-氨基-5-氯吡啶（5.11g，39.7mmol）的苯（110mL）和AcOH（2.3mL）溶液中加入N-碘代琥珀酰亞胺（ 8.94克，39.7毫摩爾）。將反應混合物在100℃下攪拌過夜。將混合物用EtOAc稀釋，并用飽和NaHCO 3和鹽水洗滌。將有機溶液用硫酸鈉干燥，過濾并蒸發(fā)，得到粗產(chǎn)物，為暗紅色固體。將粗產(chǎn)物重新溶解在EtOAc中，用亞硫酸氫鈉溶液洗滌兩次，然后用鹽水洗滌。將溶液用Na 2 SO 4干燥，過濾并濃縮。通過柱色譜法純化粗產(chǎn)物，得到5-氯-3-碘吡啶-2-胺，為黃色粉末（1.75g，17.3％）。 LCMS（FA）：m / z = 254.0（M + H）。

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[9] Patent: WO2012/80221, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 96
[10] Patent: US2013/274260, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0700-0701
[11] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2016, vol. 37, # 11, p. 1870 - 1873
[12] Patent: WO2010/142801, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 196
[13] Patent: WO2005/95400, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 342-343
[14] Patent: US2010/187984, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 118; 120
[15] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 9, p. 1426 - 1431
[16] Patent: WO2011/137022, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 30
[17] Patent: US2002/22624, 2002, A1
[18] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 22, p. 9122 - 9135
[19] Patent: WO2015/108861, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00395
[20] Patent: US2015/225422, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0547-0548
[21] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001, vol. 11, # 9, p. 1233 - 1236
[22] Patent: WO2006/59164, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 21
[23] Patent: US2007/93480, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 42
[24] Patent: US2011/28511, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 13
[25] Patent: WO2004/104001, 2004, A2. Location in patent: Page 50-51
[26] Patent: WO2008/4117, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 103

產(chǎn)率	合成條件	實驗步驟
64%	With iodine; silver sulfate In ethanol at 20℃; for 18 h;	通用程序：將碘（1當量）加入到硫酸銀（1當量）和苯胺（1當量）在乙醇（6.21mL / mmol）中的攪拌混合物中。然后將反應混合物在室溫下攪拌18小時并用硅藻土過濾。減壓濃縮溶液，殘余物在乙酸乙酯和飽和硫代硫酸鈉水溶液之間分配。用鹽水洗滌有機層，用硫酸鎂干燥并減壓濃縮。通過硅膠快速色譜法純化粗殘余物，得到取代的2-碘 - 苯胺。根據(jù)方法D步驟I，用碘（1.58g; 6.21mmol），硫酸銀（1.94g; 6.21mmol）和4-（三氟甲基）苯胺（0.8mL; 6.21mmol）制備2-碘-4-（三氟甲基）苯胺。）在乙醇（40mL）中。通過硅膠快速色譜法（洗脫液2至40％乙酸乙酯的庚烷溶液）純化粗殘余物，得到1.08g（61％）2-碘-4-（三氟甲基）苯胺，為紅色油狀物。 1H NMR（DMSO-d6）δ7.80（s，1H），7.38（d，1H），6.82（d，2H），5.93（s，2H）。

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質(zhì)量

濃度 x 體積 x 分子量 = 質(zhì)量

警告聲明

一般
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P101	如需求醫(yī)，請隨身攜帶產(chǎn)品容器或標簽。
P102	切勿讓兒童接觸。
P103	使用前請看明標簽。
預防
編碼	說明
P201	使用前取得專用說明。
P202	在所有的安全預防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210	遠離熱源、熱表面、火花、明火和其他點火源。禁止吸煙。
P211	切勿噴灑在明火或其他點火源上。
P220	遠離服裝和其他可燃材料。
P221	采取任何預防措施，以避免與可燃物混合。
P222	不得與空氣接觸。
P223	由于其與水的劇烈反應和可能引起的火災，遠離任何與水接觸的可能。
P230	保持濕潤。
P231	用惰性氣體處理。
P232	防潮。
P233	保持容器密閉。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低溫。
P240	擱置/結(jié)合容器和接收設備。
P241	使用防爆的電氣/通風/照明等設備。
P242	只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243	采取防止靜電放電的措施。
P244	閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250	不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251	高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260	不要吸入粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261	避免吸入粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262	嚴防進入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263	懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264	處理后要徹底清洗......
P265	處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270	使用本產(chǎn)品時不要進食、飲水或吸煙。
P271	只能在室外或通風良好處使用。
P272	受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273	避免釋放到環(huán)境中。
P280	戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P281	根據(jù)需要使用個人防護裝備。
P282	戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283	穿防火或阻燃服裝。
P284	佩戴呼吸防護裝置。
P285	如果通風不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232	在惰性氣體下處理。防潮。
P235 + P410	保持涼爽。避免日曬。
響應
編碼	說明
P301	如誤吞咽：
P301 + P310	如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312	如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331	如誤吞咽：漱口。不得誘導嘔吐
P302	如皮膚沾染：
P302 + P334	如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350	如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352	如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353	如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。用水/淋浴沖洗皮膚。
P304	如誤吸入：
P304 + P312	如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340	如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305	如進入眼睛：
P305 + P351 + P338	如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308	如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313	如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309	如果暴露或感覺不適：
P309 + P311	如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311	呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312	如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313	求醫(yī)/就診。
P314	如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315	立即求醫(yī)/就診。
P320	緊急的具體治療(見本標簽上的……)。
P321	具體治療(見本標簽上的……)。
P322	具體措施(見本標簽上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313	如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333	如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313	如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334	浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335	撣掉皮膚上的細小顆粒。
P335 + P334	刷掉皮膚上的松散顆粒。浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336	用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337	如長時間眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338	如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340	將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341	如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342	如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311	如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350	用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351	用水小心沖洗幾分鐘。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮膚/淋浴。
P360	立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361	立即脫掉所有沾染的衣服。
P362	脫掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火災時：
P370 + P376	火災時：如能保證安全，設法堵塞泄漏。
P370 + P378	火災時：使用……滅火。
P370 + P380	如果發(fā)生火災：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375	火災時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P371	在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375	如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P372	爆炸危險
P373	火燒到爆炸物時切勿救火。
P374	在合理的距離內(nèi)采取正常預防措施進行滅火。
P375	因有爆炸危險，須遠距離救火。
P376	如能保證安全，可設法堵塞泄漏。
P377	漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄漏。
P378	使用……滅火。
P380	撤離現(xiàn)場。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料損壞。
P391	收集溢出物。
存儲
編碼	說明
P401	存放須遵照……
P402	存放于干燥處。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403	存放于通風良好處。
P403 + P233	存放在通風良好的地方。保持容器密閉。
P403 + P235	存放在通風良好的地方。保持涼爽。
P404	存放于密閉的容器中。
P405	存放處須加鎖。
P406	存放于耐腐蝕的容器中。
P407	堆垛或托盤之間應留有空隙。
P410	防日曬。
P410 + P403	避免陽光照射。存放在通風良好的地方。
P410 + P412	防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411	貯存溫度不超過……
P411 + P235	貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412	不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413	溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420	單獨存放。
P422	將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼	說明
P501	根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502	有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供應商

物理危險
編碼	說明
H200	不穩(wěn)定爆炸物
H201	爆炸物；整體爆炸危險
H202	爆炸物；嚴重迸射危險
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204	起火或迸射危險
H205	遇火可能整體爆炸
H220	極其易燃氣體
H221	易燃氣體
H222	極其易燃氣霧劑
H223	易燃氣霧劑
H224	極其易燃液體和蒸氣
H225	高度易燃液體和蒸氣
H226	易燃液體和蒸氣
H227	可燃液體
H228	易燃固體
H240	加熱可能爆炸
H241	加熱可能起火或爆炸
H242	加熱可能起火
H250	暴露在空氣中會自燃
H251	自熱；可能燃燒
H252	數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260	遇水會釋放出可燃氣體，可能會自燃
H261	遇水放出易燃氣體
H270	可能導致或加劇燃燒；氧化劑
H271	可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272	可能加劇燃燒；氧化劑
H280	內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281	內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290	可能腐蝕金屬
健康危險
編碼	說明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并進入呼吸道可能致命
H305	吞咽并進入呼吸道可能有害
H310	和皮膚接觸致命
H311	和皮膚接觸有毒
H312	和皮膚接觸有害
H313	皮膚接觸可能有害
H314	造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷
H315	造成皮膚刺激
H316	造成輕微皮膚刺激
H317	可能導致皮膚過敏反應
H318	造成嚴重眼損傷
H319	造成嚴重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能導致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩暈
H340	可能導致遺傳性缺陷
H341	懷疑會導致遺傳性缺陷
H350	可能致癌
H351	懷疑會致癌
H360	可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361	懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362	可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370	對器官造成損害
H371	可能對器官造成損害
H372	長期或重復接觸會對器官造成傷害
H373	長期或重復接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼	說明
H400	對水生生物毒性極大
H401	對水生生物有毒
H402	對水生生物有害
H410	對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411	對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412	對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413	可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420	破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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化學試劑多快好省

CAS號：211308-81-5

2-氨基-5-氯-3-碘吡啶<2-氨基-3-碘-5-氯吡啶> (請以英文為準,中文僅做參考)

2-Amino-5-chloro-3-iodopyridine