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二(1H-吡咯-2-基)甲烷

CAS號：21211-65-4

CAS號21211-65-4, 是吡咯類化合物, 分子量為146.18, 分子式C9H10N2, 標準純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供21211-65-4批次質檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

二(1H-吡咯-2-基)甲烷 (請以英文為準,中文僅做參考)

Di(1H-pyrrol-2-yl)methane , 2,2′-Dipyrromethane

貨號：BD229367 Di(1H-pyrrol-2-yl)methane 標準純度：, 97%
21211-65-4
21211-65-4
21211-65-4

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合成路線

1. 合成：21211-65-4

109-97-7

50-00-0

21211-65-4
產率 合成條件 實驗參考步驟
84%
Stage #1: at 55℃; for 6 h; Inert atmosphere
Stage #2: for 4 h; Inert atmosphere		 將對甲醛（0.5g，16.7mmol）加入到用作溶劑的吡咯（118mL，1.67mol）中，加入反應物（氯化銦（III），370mg，1.67mmol）并在室溫下攪拌10小時。 引入氬氣時分鐘。 然后將其在55℃下攪拌6小時，加入氫氧化鈉（NaOH，0.2g，83.5mmol）并攪拌4小時，然后過濾混合物。 濃縮濾液，殘余物用二氯甲烷：己烷= 1：1進行柱色譜，得到2.05g（產率：84％）式（10）所示化合物，為白色固體。
73%
Stage #1: at 55℃; for 0.17 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 55℃; for 3 h; Inert atmosphere		 將多聚甲醛（3g，0.1mol，1當量）在吡咯（150mL，2.2mol）中的懸浮液用Ar脫氣15分鐘。 將混合物加熱至55℃保持10分鐘，然后加入InCl 3（2.2g，9.9mmol）。 將混合物在55℃下攪拌3小時，冷卻，并用粉末狀NaOH（8.0g，0.2mol）處理。 室溫下1小時后，濃縮所得混合物，用CH2Cl2重新稀釋，并通過硅膠塞過濾。 真空除去溶劑，產物用柱色譜（SiO 2，石油醚/乙酸乙酯10：1）純化，得到化合物D（493.1mg，73％），為白色固體。
69% With hydrogenchloride In water at 20℃; for 3 h; 通用方法：將相應的醛（18a-g）（5mmol）溶解在吡咯（15mmol）中，然后將HCl（0.18M，0.045mmol，250mL）加入到培養(yǎng)基中，并將該組合物在室溫下混合3小時。用TLC跟蹤反應，并在反應完成后進行。用EtOAc（3×50mL）萃取混合物，用MgSO 4干燥，蒸發(fā)溶劑。用梯度柱色譜法純化殘余物，用己烷：乙酸乙酯（10：1至5：1）洗脫，產物用適當?shù)娜軇┙Y晶。 2-（1H-吡咯-2-基甲基）-1H-吡咯（19a）的合成。如上所述，使甲醛（0.15g，5mmol）和吡咯（1.005g，15mmol）在HCl（0.18M，0.045mmol，250mL）中反應，得到化合物（19g）。無色針狀物，用EtOAc /己烷洗滌，熔點74-75℃。 （0.5克，69％）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：δ7.63（bs，2H，H-1），6.56-6.54（m，2H，H-5），6.14-6.12（m，2H，H-4），6.08-5.95。 （m，2H，H-3），3.89（s，2H，H-1'）; 13C NMR（100MHz，CDCl3）：δ129.2,117.5,108.3,106.6,26.3。
65% With boric acid In water at 30℃; for 6 h; Green chemistry 通用方法：將醛（20mmol，1當量）加入到硼酸水溶液（248mg，在10ml水中）中，然后滴加吡咯（3.35g，50mmol）。 將反應混合物在磁力攪拌器上在30℃的開放氣氛中攪拌，并通過TLC監(jiān)測反應進程。 反應完成后（當消耗醛時，通過TLC檢查），分離有機層，水層用二氯甲烷萃取，合并的有機層用無水Na 2 SO 4干燥，并通過硅膠柱色譜純化（60- 使用石油醚 - 氯仿（比率隨產物變化）分別得到相應的二吡咯甲烷（120目）。 化合物的光譜數(shù)據(jù)如下：
60%
Stage #1: at 20 - 55℃; for 3.25 h; Neat (no solvent); Industry scale; In the dark
Stage #2: at 20℃; for 1.50 h; 		步驟（b）：二吡咯甲烷（化合物2）將Suko玻璃反應器（4.5L）用氬氣沖洗并在室溫下加入吡咯（3.47L，50摩爾）和多聚甲醛（15g，0.5摩爾）。將氬氣鼓泡通過劇烈攪拌的懸浮液15分鐘，并將其溫熱至55℃（浴溫610℃）。一次性加入三氯化銦（11.1g，0.05Mol）（略微放熱），并將反應混合物在50-55℃下攪拌3小時。通過GC（B）監(jiān)測反應，并在完成時將混合物冷卻（冰浴）至室溫。一次性加入粉末狀氫氧化鈉（60g，1.5MeIe），并將反應混合物在室溫下再攪拌1.5小時。將混合物通過Hyflo Super Cel。墊過濾。 （Fluka 56678）除去用吡咯（IL）洗滌的不溶物質。將濾液用旋轉蒸發(fā)（浴溫40℃，50毫巴）干燥以除去過量的吡咯，然后在高真空下完全干燥。得到深棕色油狀物（100g），將其溶于乙酸乙酯（40mL）和庚烷（40mL）的混合物中，并使用硅膠（1.5kg）通過柱色譜法純化，用庚烷：乙酸乙酯（約3.5）洗脫。 -4.0L; 7：1，按體積計），然后是庚烷：乙酸乙酯（約3.0-4.0L; 5：1，按體積計）。將洗脫液收集在級分（250mL）中，并通過TLC分析它們的純度。合并含有純產物的級分并通過旋轉蒸發(fā)干燥，得到淺黃色固體產物。產量：59.9g（0.41MoIe，82％）。 TLC：Rf = 0.25（B）。 GC：純度> 95％（rt = 10.07min）。 1H-KMR分析：δH（300MHz，CD3OD）：3.85（s，2H），6.02（m，2H），6.15（m，2H），6.55（m，2H），7.40-7.80（br，2H）。注釋：色譜后的產物無需進一步純化即可用于下一步。發(fā)現(xiàn)ε-催化的二吡咯甲烷合成優(yōu)于三氟乙酸催化的反應。獲得了改進的產率并且發(fā)現(xiàn)反應條件的控制更容易實現(xiàn)。通過元素分析分析產物的銦含量并且沒有發(fā)現(xiàn)痕量（<1ppm）。產率取決于產物的來源。三氯化銦在這項研究中，來自Fluka的材料的產量（-70％）略低于默克的產量。可以重復使用再生的吡咯。產物的純化可以通過如上所述的硅膠柱色譜法或通過固體蒸餾進行。使用后一種技術，觀察到產物的顯著分解，產率約為10％。比柱色譜低10％。當在10L玻璃反應器中將反應放大至10L吡咯時，獲得較低的產率（在60-66％之間）。進一步的純化可以通過重結晶進行，如下面的實施例：將純化的產物（14g）在70℃下溶于乙醇：水（70mL; 1：1，體積比）中，得到澄清的黃色溶液。將溶液冷卻至室溫并加入少量晶種。當形成大量無色晶體時，將溶液緩慢冷卻至0℃。將懸浮液在0℃保持1小時，過濾收集晶體，用乙醇水（1：1;體積在0℃）洗滌，在真空（100mbar，40℃）下干燥過夜，得到純產物，為無色晶體?；厥章蕿?9％（Hg）。
60%
Stage #1: at 55℃; for 1 h;
Stage #2: With sodium hydroxide In water for 0.75 h; 		在提供有磁力攪拌器的250mL燒瓶中，引入多聚甲醛（375mg，12.5mmol）和吡咯（43ml，620mmol）的懸浮液。 將混合物在55℃下加熱直至完全溶解。 停止加熱，逐滴加入三氟乙酸（0.10ml，1.3mmol）。 將溶液攪拌1小時，然后加入10mL 2M NaOH（aq。）以中和。 將反應混合物再次攪拌45分鐘。 分離后，在真空下蒸餾出過量的吡咯。 然后，使用硅膠柱色譜法純化混合物。 通過梯度洗脫（己烷/乙酸乙酯，95/5，v / v）分離產物，產率為60％（1.09g）。 1 H NMR（500MHz，CDCl 3）δ7.91（s，2H），6.68（dd，J = 4.2,2.6Hz，2H），6.15（dd，J = 5.8,2.9Hz，2H），6.06-6.02（m， 2H），4.00（s，2H）。 1H NMR數(shù)據(jù)與文獻中報道的一致（Littler等，1999，Org.Chem.64：1391）。
60% at 50℃; for 0.50 h; 根據(jù)上述反應方案1合成，將5g式（8）化合物溶于600mL式（7）化合物中，并將該混合物加入1000mL圓底燒瓶中并攪拌。 5分鐘后，加入1mL TFA并將混合物加入陰影。 將混合物在50℃下攪拌30分鐘，然后向其中加入1.5mL Et 3 N（三乙胺）以終止反應，并通過減壓蒸餾除去剩余的溶劑。 除去溶劑，濃縮物經(jīng)硅膠快速色譜（二氯甲烷：己烷= 1：1）純化，得到14.6g式（9）化合物（產率60％）（圖6）。
58%
Stage #1: at 60℃; Inert atmosphere
Stage #2: With trifluoroacetic acid In neat (no solvent) at 20℃; for 1 h; Inert atmosphere
Stage #3: With sodium hydroxide In neat (no solvent) for 0.75 h; Inert atmosphere		 基于改良的文獻方法合成二吡咯基甲烷，如Wang等人先前報道的。 （Synlett 1995,7995,1267）。一般的合成路線如圖8所示。向1升燒瓶中加入500mL蒸餾的吡咯（7.2mol）。向燒瓶中加入多聚甲醛（1.74g，58mmol，通過甲醛），將混合物脫氣15分鐘。然后將混合物在60℃下加熱以溶解大部分固體。冷卻至室溫后，向溶液中緩慢加入0.53mL三氟乙酸（TFA）。將反應混合物攪拌1小時，然后加入812mg氫氧化鈉，然后將混合物再攪拌45分鐘。在真空下蒸餾出吡咯，剩余的固體用二氯甲烷從水中萃取并用水洗滌兩次。通過硅膠柱色譜法純化粗產物，用氯仿作為洗脫劑，得到灰白色產物。產量：4.94g，33.8mmol（58％）。 H-NMR（500MHz，氯仿-D，ppm）：δ= 7.72（s，2H），6.61（d，2H），6.15（d，2H），6.03（s，2H），3.94（s，2H） 。
52% at 70℃; for 2 h; Darkness; Inert atmosphere 將多聚甲醛（1.86g，62.0mmol）在吡咯（100mL，1.44mol）中的懸浮液加入到250mL雙頸圓底燒瓶中，該圓底燒瓶避光，配有水冷凝器和磁力攪拌棒。氬，并合并成油浴。當將混合物加熱至70℃時，立即一次性加入三氟乙酸（TFA）（1.2mL，16.16mmol）。將混合物攪拌約2小時直至混合物變得澄清和黑暗。冷卻后，將其用0.4M NaOH（60mL）淬滅，隨后用二氯甲烷（3×30mL）萃取。將合并的有機相用水洗滌數(shù)次并用Na 2 SO 4干燥。通過旋轉蒸發(fā)除去二氯甲烷。通過減壓蒸餾回收過量的吡咯，得到黑色粘稠的油狀物。然后，使用CH 2 Cl 2 /己烷（2/1，v / v）的洗脫液，通過柱色譜法純化。將粗產物從乙醇 - 水中重結晶，得到純的二吡咯甲烷，為結晶白色固體，收率52％
45% at 50 - 55℃; for 2.50 h; 多聚甲醛在純吡咯中相對不溶。 將非均相反應混合物在50-55℃下加熱2.5小時。 除去吡咯，然后用己烷/乙酸乙酯（4：1）萃取二吡咯甲烷（9）。 蒸發(fā)溶劑，然后結晶[甲醇/水（4：1）]，得到9，收率45％（GC純度為94.6％），通過色譜法與63％收率（GC純度> 99％）進行比較。
45%
Stage #1: at 55℃; for 2.50 h; Heating / reflux
Stage #2: for 1 h; 		將多聚甲醛（1.50g，50.0mmol）和吡咯（347mL，5.00mol）在500mL燒瓶中的混合物在室溫下用氬氣流脫氣10分鐘。在氬氣下將混合物在55℃加熱約10分鐘，得到澄清溶液。然后加入InCl 3（1.11g，5.00mmol）并將混合物在55℃下攪拌2.5小時。除去熱源并加入NaOH（6.0g，0.15mol）。將混合物攪拌1小時，然后過濾。除去吡咯后得到的粗固體用20％乙酸乙酯/己烷混合物（5.x.50mL）萃取。蒸發(fā)溶劑。結晶[甲醇/水（4：1）]，得到淺白色結晶[3.29g，收率45％;熔點70-71℃（點燃36℃，74℃）; GC純度為94.6％;。 C9H10N2的計算值：C，73.94; H，6.89; N，19.16。實測值：C，74.00; H，6.81; N，19.15]。 （B）。用色譜法[二氧化硅，己烷/ CH 2 Cl 2 /乙酸乙酯（7：2：1）]在20.0mmol規(guī)模下進行相同的操作，得到白色固體（1.84g，63％收率; mp 75℃; GC純度> 99％ ; C9H10N2的分析計算值：C，73.94; H，6.89; N，19.16;實測值：C，74.18; H，6.92; N，19.14）。
43% With acetic acid In methanol for 24 h; Inert atmosphere; Darkness 二吡咯甲烷根據(jù)文獻方法合成[17]。 在室溫和氮氣氛下，用冰醋酸（15mL）和甲醇（5mL）處理吡咯（10mL，9.661g，0.144mol）和多聚甲醛（0.108g，3.60mmol）的溶液。 將混合物在黑暗中攪拌24小時。 然后將反應混合物用二氯甲烷稀釋，用水，0.1mol / L NaOH水溶液和水洗滌，并用無水硫酸鎂干燥。 減壓除去溶劑。 通過柱色譜（硅膠，石油醚：二氯甲烷，1：1）純化得到的漿液，得到二吡咯甲烷（0.23g，43％），為白色固體。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ：3.97（s，2H），6.03（m，2H），6.14-6.16（m，2H），6.64-6.66（m，2H），7.83（br，s，2H））。
38% at 20 - 50℃; for 0.50 h; 在[50℃]下，向p-甲醛（1100mg，35 [MMOL]]的吡咯（50ml，720 [MMOL]]溶液中加入TFA（416mg，3.5 [MMOL]]。 將反應混合物在室溫下在磁力攪拌下保持30分鐘，然后加入乙酸乙酯并用[NAHCO 3]飽和溶液洗滌溶液，然后將有機相在[NA 2 SO 4]上干燥。蒸發(fā)后得到粗產物。 通過硅膠色譜法純化（石油醚/乙酸乙酯4/1 [+ 1％] TEA）。 獲得1950mg（產率38％）的產物。 [APOS; H] NMR（300MHz，[DMSO-DS）]：6.55（2H，m），5.85（2H，m），5.71（2H，m），3.78（2H，[S）。] 13C NMR（ 75 MHz，[CDCI3]]：129.0,117.3,108。3,106。4,26。2。
37%
Stage #1: at 65℃;
Stage #2: for 0.08 h; 		將多聚甲醛（1.73g，57.7mmol）和吡咯（100mL，1.44mol）加入250mL配有冷凝器和內部溫度計的雙頸圓底燒瓶中。 使混合物的內部溫度為65℃。 將燒瓶從加熱中取出并加入TFA（444μL，5.77mmol）。 通過快速色譜法純化混合物，在8-10％EtOAc的己烷溶液中洗脫，得到3.17g 1，為白色固體，37％收率。 1H NMR（300MHz，DMSO-d6）：δ= 3.807（s，2H），5.744（s，2H），5.884-5.893（d，2H），6.583（s，2H），10.502（br s，2H）。
34.8% With acetic acid In methanol at 25℃; for 20 h; 將多聚甲醛（0.6g，20mmol）和吡咯（50mL，720mmol）溶解在AcOH（150mL）和MeOH（50mL）的混合物中。 將溶液在25℃下攪拌20小時。 然后將反應混合物用水（100mL×2）和KOH水溶液（0.1M; 100mL×2）洗滌。 通過快速柱色譜法純化產物，為DCM的洗脫液，得到3（方案1中的化學結構），為深綠色晶體，收率34.8％（1.02g）.1 H NMR（CDCl 3,400MHz）δH8.9（s，2H） ，6.62（d，J = 8.4Hz，2H），6.01（t，J = 8.4Hz，2H），5.58（d，J = 8.4Hz，2H），3.90（s，2H），MS（GC質量）：m /z146.1 [M +]; C9H10N2（145.1）。
29% With trichloroacetic acid In dichloromethane; acetic acid for 1 h; Reflux; Heating 實施例2 2,2'-二吡喃甲烷（DP）的制備。向圓底燒瓶中加入吡咯（20mL，288mmol），二氯甲烷（20mL），乙酸（20mL）和三氯乙酸（0.3g，18mmol）。將溶液加熱至回流并加入吡咯（10mL，144mmol）和多聚甲醛（0.7g，23mmol）在二氯甲烷（20mL）中的混合物。將混合物回流1小時，得到深綠色溶液。冷卻后，用NaOH 10％溶液小心洗滌有機相，然后用水洗滌，用無水硫酸鈉干燥。將溶液真空濃縮，通過真空蒸餾除去過量的吡咯。通過快速色譜法（使用二氯甲烷和幾滴三乙胺作為洗脫劑）純化二吡咯基甲烷（DP）。得到白色固體（0.977g，29％），熔點：73-74℃（點燃74℃）; 1 H NMR（CDCl 3,400MHz）：δ= 3.88和3.96（s，2H，亞甲基橋-H），6.03（m，2H，吡咯-H），6.14（m，2H，吡咯-H），6.55（m） ，2H，吡咯-H），7,83（bs，2H，NH）; MS（EI）：rr z 146（100％，M +）。
26%
Stage #1: at 60℃; for 0.50 h; Inert atmosphere
Stage #2: for 4 h; Inert atmosphere		 將多聚甲醛1.73g（0.0576mol）和吡咯100mL（1.44mol）在250mL圓底燒瓶中混合，該圓底燒瓶是氮氣氛。 將混合物攪拌并加熱至60℃.30分鐘后，減少加熱并加入0.44ml（5.76mmol）三氟乙酸并攪拌4小時。 用TLC檢查反應，當反應完成時，通過使用水和乙酸乙酯進行萃取，并使用無水MgSO 4除去水分。 通過蒸餾，減少額外的吡咯，得到純白色二吡咯甲烷固體。 產量為26％。 1H NMR（300MHz，CDCl3）:( ppm）7.88（s，2H），6.66（d，2H），6.16（d，2H），6.03（s，2H），3.98（s，2H））。
25.6%
Stage #1: With acetic acid In methanol at 20℃; for 24 h;
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In methanol; chloroform; water		 化合物（4）的原料二吡咯甲烷根據(jù)參考文獻J.K.Laha，S.Dhanalekshmi，M.Taniguchi，A.Ambroise和J.S.Lindsey，Org。流程資源開發(fā)。 2003; 7：799-812。細節(jié)描述如下。首先，將已經(jīng)在研缽中充分研磨的吡咯（120mL，1.71mol），多聚甲醛（1.21g，40mmol），甲醇（60.7mL）和乙酸（158.8mL）加入到1000mL的回收燒瓶中。按此順序。然后在回收燒瓶中進行氮氣鼓泡10分鐘。將其在氮氣氣氛中在室溫下攪拌24小時。之后，將其用氯仿（50mL）稀釋，然后用飽和碳酸氫鈉水溶液中和。此外，用氯仿（50mL）萃取。將其用無水硫酸鈉干燥，蒸餾除去有機層。然后進行蒸餾以回收吡咯（30℃，7.3kpa），之后，獲得二吡咯甲烷（120℃，0.1kpa）。將其用硅膠柱色譜法（溶劑：氯仿：己烷：乙酸乙酯= 7：2：1）精制，得到白色結晶（1.36g，25.6％）。該產物的儀器分析數(shù)據(jù)如下所示。二吡咯甲烷：1H-NMR（270MHz，CDCl3）δ7.78（brs，2H，NH），6.62（m，2H），6.14（dd，2H，J = 2.7,5.9） Hz），6.03（m，2H），3.95（s，2H，meso）。

更多
參考文獻：
[1] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 26, p. 4924 - 4932
[2] Monatshefte fur Chemie, 2004, vol. 135, # 10, p. 1265 - 1273
[3] Patent: KR101545325, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0096-0100
[4] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 51, p. 17802 - 17807
[5] Angewandte Chemie - International Edition, 2015, vol. 54, # 2, p. 691 - 695
[6] Angew. Chem., 2015, vol. 127, # 2, p. 701 - 705,5
[7] Dyes and Pigments, 2016, vol. 134, p. 155 - 163
[8] Tetrahedron, 2018, vol. 74, # 30, p. 4062 - 4070
[9] Organic and Biomolecular Chemistry, 2011, vol. 9, # 20, p. 6943 - 6948
[10] Arkivoc, 2016, vol. 2016, # 6, p. 144 - 151
[11] Journal of Materials Chemistry, 2001, vol. 11, # 2, p. 312 - 320
[12] Organic Process Research and Development, 2003, vol. 7, # 6, p. 799 - 812
[13] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 4, p. 1488 - 1498
[14] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 12, p. 4825 - 4841
[15] Patent: WO2007/74340, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column title page; 20-22; Sheet 1/2
[16] Advanced Synthesis and Catalysis, 2012, vol. 354, # 11-12, p. 2073 - 2078,6
[17] Advanced Synthesis and Catalysis, 2012, vol. 354, # 11-12, p. 2073 - 2078
[18] Patent: US2013/261295, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0213; 0214
[19] Patent: KR101865767, 2018, B1. Location in patent: Paragraph 0105-0110
[20] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, # 9, p. 2956 - 2965
[21] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 48, p. 16712 - 16715
[22] Patent: WO2016/61256, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 61
[23] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 2, p. 210 - 213
[24] Physical Chemistry Chemical Physics, 2016, vol. 18, # 22, p. 15025 - 15038
[25] New Journal of Chemistry, 2015, vol. 39, # 4, p. 2889 - 2900
[26] New Journal of Chemistry, 2015, vol. 39, # 5, p. 3736 - 3746
[27] Chemistry - A European Journal, 2018,
[28] Journal of Catalysis, 2014, vol. 313, p. 159 - 167
[29] Organic and Biomolecular Chemistry, 2009, vol. 7, # 5, p. 874 - 888
[30] Chemistry - An Asian Journal, 2013, vol. 8, # 5, p. 956 - 962
[31] Chinese Journal of Chemistry, 2010, vol. 28, # 2, p. 259 - 262
[32] European Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 2018, # 40, p. 5538 - 5547
[33] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2010, vol. 31, # 3, p. 639 - 644
[34] Patent: US2005/38262, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 13
[35] Patent: US2005/38262, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[36] Journal of Materials Chemistry A, 2017, vol. 5, # 30, p. 15529 - 15533
[37] Organic Letters, 2000, vol. 2, # 2, p. 111 - 113
[38] Chemistry - A European Journal, 2001, vol. 7, # 23, p. 5118 - 5134
[39] Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 2013, vol. 272, p. 58 - 64
[40] Organic Letters, 2006, vol. 8, # 2, p. 251 - 254
[41] Dalton Transactions, 2007, # 33, p. 3623 - 3633
[42] Heterocycles, 2011, vol. 83, # 2, p. 311 - 322
[43] Chemical Communications, 2012, vol. 48, # 42, p. 5139 - 5141
[44] Polymer, 2012, vol. 53, # 9, p. 1864 - 1869
[45] Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 64, # 4, p. 1391 - 1396
[46] Chemistry - A European Journal, 2014, vol. 20, # 25, p. 7655 - 7664
[47] Journal of Fluorescence, 2013, vol. 23, # 3, p. 519 - 525
[48] Patent: WO2004/35590, 2004, A2. Location in patent: Page 29
[49] European Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 2014, # 26, p. 5705 - 5719
[50] Chemistry - A European Journal, 2016, vol. 22, # 29, p. 10194 - 10202
[51] Tetrahedron Letters, 2008, vol. 49, # 14, p. 2311 - 2315
[52] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 23, p. 7515 - 7522
[53] Journal of Nanoscience and Nanotechnology, 2013, vol. 13, # 5, p. 3617 - 3621
[54] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2014, vol. 35, # 10, p. 3052 - 3058
[55] Chemistry - An Asian Journal, 2010, vol. 5, # 5, p. 1163 - 1170
[56] Photochemistry and Photobiology, 2010, vol. 86, # 1, p. 206 - 212
[57] Patent: WO2011/161065, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[58] Chemistry - A European Journal, 2005, vol. 11, # 11, p. 3389 - 3404
[59] Journal of Nanoscience and Nanotechnology, 2014, vol. 14, # 7, p. 5491 - 5494
[60] Tetrahedron Letters, 2003, vol. 44, # 20, p. 3971 - 3973
[61] Patent: US2007/224529, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 23-24
[62] Patent: WO2005/854, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 26; 38; 39; 40; 41; 42; 43; 47
[63] Tetrahedron, 2005, vol. 61, # 43, p. 10291 - 10302
[64] Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, # 50, p. 17044 - 17052
[65] Patent: US2004/254383, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[66] Chemistry - A European Journal, 2009, vol. 15, # 31, p. 7698 - 7705
[67] Small, 2016, vol. 12, # 45, p. 6243 - 6254
[68] Supramolecular Chemistry, 2016, vol. 28, # 9-10, p. 753 - 761
[69] Patent: CN105936638, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0028; 0029; 0030; 0032
[70] Organic and Biomolecular Chemistry, 2016, vol. 14, # 29, p. 6960 - 6969
[71] Journal of Materials Chemistry C, 2018, vol. 6, # 44, p. 11980 - 11991

更多

2. 合成：21211-65-4

943225-75-0

21211-65-4
參考文獻：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2006, vol. 71, # 3, p. 903 - 910
[2] Patent: US2007/155963, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 19-20; 22
3. 合成：21211-65-4

15770-21-5

21211-65-4
參考文獻：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2001, vol. 44, # 26, p. 4509 - 4523
[2] Recueil: Journal of the Royal Netherlands Chemical Society, 1982, vol. 101, # 1, p. 35 - 40
[3] Tetrahedron, 2002, vol. 58, # 12, p. 2405 - 2413
4. 合成：21211-65-4

N/A

21211-65-4
參考文獻：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2005, vol. 70, # 12, p. 4751 - 4761
5. 合成：21211-65-4

21401-55-8

21211-65-4
參考文獻：
[1] Tetrahedron, 2002, vol. 58, # 12, p. 2405 - 2413
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2001, vol. 44, # 26, p. 4509 - 4523
[3] Recueil: Journal of the Royal Netherlands Chemical Society, 1982, vol. 101, # 1, p. 35 - 40
6. 合成：21211-65-4

14745-84-7

109-97-7

21211-65-4
參考文獻：
[1] Synlett, 2015, vol. 26, # 4, p. 484 - 488
7. 合成：21211-65-4

14558-49-7

109-97-7

21211-65-4
參考文獻：
[1] Tetrahedron, 2005, vol. 61, # 27, p. 6614 - 6622
8. 合成：21211-65-4

109-97-7

50-00-0

21211-65-4

220210-66-2
參考文獻：
[1] Tetrahedron Letters, 2000, vol. 41, # 23, p. 4609 - 4613
9. 合成：21211-65-4

14558-49-7

96-54-8

109-97-7

21211-65-4

81263-87-8

83182-63-2
參考文獻：
[1] Tetrahedron, 2005, vol. 61, # 27, p. 6614 - 6622
10. 合成：21211-65-4

109-97-7

33797-51-2

21211-65-4
參考文獻：
[1] Synlett, 2015, vol. 26, # 4, p. 484 - 488
11. 合成：21211-65-4

109-97-7

21211-65-4
參考文獻：
[1] Tetrahedron Letters, 1989, vol. 30, # 50, p. 6989 - 6992

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產品容器或標簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請看明標簽。
預防
編碼說明
P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點火源上。
P220遠離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應和可能引起的火災，遠離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結合容器和接收設備。
P241使用防爆的電氣/通風/照明等設備。
P242只使用不產生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴防進入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產品時不要進食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護裝備。
P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛：
P305 + P351 + P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關暴露：
P308 + P313如接觸到或相關暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標簽上的……)。
P321具體治療(見本標簽上的……)。
P322具體措施(見本標簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災時：
P370 + P376火災時：如能保證安全，設法堵塞泄漏。
P370 + P378火災時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內采取正常預防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠距離救火。
P376如能保證安全，可設法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風良好處。
P403 + P233存放在通風良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質量大于……
P420單獨存放。
P422將內容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內裝物/容器
P502有關回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃氣體
H221易燃氣體
H222極其易燃氣霧劑
H223易燃氣霧劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃氣體，可能會自燃
H261遇水放出易燃氣體
H270可能導致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導致皮膚過敏反應
H318造成嚴重眼損傷
H319造成嚴重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導致遺傳性缺陷
H341懷疑會導致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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