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4-乙?；被脚鹚犷l哪醇酯

CAS號：214360-60-8

CAS號214360-60-8, 是硼酸硼酸酯類化合物, 分子量為261.12, 分子式C14H20BNO3, 標(biāo)準(zhǔn)純度95%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供214360-60-8批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報(bào)告。

4-乙?；被脚鹚犷l哪醇酯 (請以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

N-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)acetamide

貨號：BD15581 N-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)acetamide 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 95%
214360-60-8
214360-60-8
214360-60-8

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標(biāo)準(zhǔn)純度包裝價格上海深圳天津武漢成都VIP價格數(shù)量

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合成路線

1. 合成：214360-60-8

122-80-5

73183-34-3

214360-60-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
93% With tert.-butylnitrite; dibenzoyl peroxide In acetonitrile at 20℃; for 1 h; 實(shí)施例6 N-（4-（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜環(huán)戊烷-2-基）苯基）乙酰胺B2pin2（1.2mmol，305mg），過氧化苯甲酰（0.02mmol，5mg）的合成 ），在25mL管式反應(yīng)器中加入N-（4-氨基苯基）乙酰胺（1mmol，150mg）和乙腈（3mL），然后加入亞硝酸叔丁酯（1.5mmol，154mg） 反應(yīng)在室溫下進(jìn)行1小時。反應(yīng)后濃縮溶液，用柱色譜法（石油醚：乙酸乙酯= 20：1，V：V洗脫）純化，得到N-（4） - 具有下列結(jié)構(gòu)的（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜環(huán)戊烷-2-基）苯基）乙酰胺：該化合物為白色固體，收率為93％。其NMR數(shù)據(jù)如下： 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ7.76（d，1H，J = 8.4Hz），7.53（d，1H，J = 8.3Hz），2.16（s，3H），1.33~1.24（m，12H）; 13 C NMR（100MHz，CDCl 3）δ168.5,140.5,135.6,128.8,119.9,118.5,83.6,74.9,24.9,24.7,24.5,24.4。
93% With tert.-butylnitrite; dibenzoyl peroxide In acetonitrile at 20℃; for 1 h; 在25mL管式反應(yīng)器中加入B2pin2（1.2mmol，305mg），過氧化苯甲酰（0.02mmol，5mg），N-（4-氨基苯基）乙酰胺（1mmol，150mg）和乙腈（3mL）。 然后加入亞硝酸叔丁酯（1.5mmol，154mg）。反應(yīng)在室溫下進(jìn)行1小時。反應(yīng)后濃縮溶液，用柱色譜法純化（用石油醚洗脫： 乙酸乙酯= 20：1，V：V），得到具有下列結(jié)構(gòu)的N-（4-（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜環(huán)戊烷-2-基）苯基）乙酰胺： 化合物為白色固體，收率為93％。核磁共振數(shù)據(jù)如下：1H NMR（400MHz，CDCl3）δ7.76（d，1H，J = 8.4Hz），7.53（d，1H，J = 8.3Hz），2.16 （s，3H），1.33~1.24（m，12H）; 13 C NMR（100MHz，CDCl 3）δ168.5,140.5,135.6,128.8,119.9,118.5,83.6,74.9,24.9,24.7,24.5,24.4。
參考文獻(xiàn)：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2010, vol. 49, # 10, p. 1846 - 1849
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[4] Patent: EP2481742, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 5
2. 合成：214360-60-8

103-88-8

73183-34-3

214360-60-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
71% With (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride; potassium acetate; triethylamine In 1,4-dioxane at 20 - 100℃; Inert atmosphere 在室溫下向化合物47（250mg，1.45mmol）的二惡烷（6mL）溶液中加入雙（頻哪醇合）二硼（554g，2.18mmol，1.5當(dāng)量）和KOAc（427mg，4.35mmol，3當(dāng)量）。 將反應(yīng)混合物在N 2下脫氣。 將Pd（dppf）Cl 2（90mg，0.12mmol，0.1當(dāng)量）加入混合物中并在N 2下脫氣。 將反應(yīng)混合物加熱至100℃并在氮?dú)庀聰嚢柽^夜。 使用TLC監(jiān)測反應(yīng)混合物直至完成，通過硅藻土過濾并用EA洗滌。 在減壓下蒸發(fā)反應(yīng)溶劑，得到殘余物，將其通過硅膠柱色譜法（洗脫體系-EA /己烷1：1）純化，得到化合物48，為白色固體（870mg，71％）。得到0.43（EA /己烷） 1：1）; 1H NMR（400MHz，CDCl3）d 7.76（d，J 8.3Hz，2H），7.51（d，J 7.9Hz，2H），7.19（s，1H），2.18（s，3H），1.33（s，12H））。
參考文獻(xiàn)：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 158, p. 593 - 619
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 96, p. 382 - 395
3. 合成：214360-60-8

622-50-4

73183-34-3

214360-60-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
50% With (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride; potassium acetate In dimethyl sulfoxide at 100℃; for 4 h; Inert atmosphere 在室溫下，在惰性氣氛下向攪拌的Cl（300mg，1.14mmol）的DMSO（15mL）溶液中加入雙（頻哪醇）二硼（321mg，1.26mmol）和熔融的乙酸鉀（338mg，3.44mmol）。 用氬氣吹掃反應(yīng)30分鐘。 然后將Pd（dppf）2 Cl 2（84mg，0.11mmol）加入到反應(yīng)混合物中并將反應(yīng)加熱至100℃并攪拌4小時。 在完全消耗起始材料后，將反應(yīng)物料冷卻至室溫，用水（20mL）稀釋，并用EtOAc（2×20mL）萃取。 將合并的有機(jī)萃取液用水（20mL）洗滌，用硫酸鈉干燥，過濾并減壓濃縮，得到粗產(chǎn)物。 通過硅膠柱色譜法（5％MeOH / CH 2 Cl 2）純化粗產(chǎn)物，得到CJ（150mg，50％），為棕色固體。 1 H NMR（500MHz，CDCl 3）：δ7.76（d，J = 8.0Hz，2H），7.51（d，J = 8.0Hz，2H），7.17（br s，1H），2.18（s，3H）， 1.33（s，12H）。 MS（ESI）：m / z 262 [M + 1] +
參考文獻(xiàn)：
[1] Chemical Science, 2016, vol. 7, # 6, p. 3676 - 3680
[2] Patent: WO2014/117090, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 134
4. 合成：214360-60-8

622-50-4

25015-63-8

214360-60-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
81 %Chromat. With triethylamine In 1,4-dioxane at 80℃; for 5 h; 在氮?dú)庀?，向反?yīng)管中的25mg PdCl 2（dppf）.CH 2 Cl 2中加入4ml二惡烷，0.43ml（3mmol）三乙胺，0.47ml（3.2mmol）頻哪醇硼烷和262mg（1.0mmol）對碘乙酰苯胺。對碘乙酰苯胺不與頻哪醇硼烷反應(yīng)釋放氫。將反應(yīng)溶液在油浴中攪拌加熱至80℃。 1小時后，溶液變暗，從反應(yīng)溶液中取出等分試樣（0.3ml），用乙醚萃取，用水洗滌數(shù)次，用gc（fid檢測器，SGE HT5毛細(xì)管柱）分析。在gc中僅存在一個強(qiáng)峰（總峰面積的74％，響應(yīng)因子未校正），并且gc / ms顯示歸因于所需的芳基硼酸頻哪醇酯。在80℃下將反應(yīng)混合物再加熱4小時后，所需硼酸酯的表觀產(chǎn)率增加至81％，而乙酰苯胺和苯基硼酸頻哪醇酯峰面積的表觀產(chǎn)率分別為14％和3.4％。
90 %Chromat.
Stage #1: With triethylamine In 1,4-dioxane at 80℃; for 7.50 h;
Stage #2: at 80℃; for 5 h; 		該反應(yīng)中的催化劑量減少至約。 {fraction（1/35）}用于小規(guī)模反應(yīng)。催化劑：碘化物：頻哪醇硼烷：NEt3的摩爾比為1：1150：1500：2933。與碘化物相比，頻哪醇硼烷的量為1.25當(dāng)量。頻哪醇硼烷是由BH3→e2與頻哪醇在二惡烷中反應(yīng)制得的。在1L Schlenk燒瓶中將50mlBH3αe2溶于100ml二惡烷中。向其中滴加63.0g頻哪醇在140ml二惡烷中的溶液。加完后，將溶液在室溫下攪拌。然后在60℃下確保BH3→e2完全反應(yīng)。溶液含有少量白色沉淀。在使用前通過在80℃下將1500mg PdCl 2 [dppf] .CH 2 Cl 2與30ml三乙胺在370ml二惡烷中加熱7.5小時來活化催化劑。在反應(yīng)中使用67ml該深棕色溶液。 [002465]向頻哪醇硼烷溶液中加入120ml（863mmol）無水三乙胺，92g（352.5mmol）對碘乙酰苯胺，然后加入67ml催化劑溶液。將反應(yīng)溶液置于80℃的油浴中。溶液變?yōu)槌吻宓臏\棕色，約1-2小時后，分離出胺的鹽沉淀。 5小時后，反應(yīng)完成超過90％。繼續(xù)加熱數(shù)小時，然后通過gc沒有觀察到原料在反應(yīng)溶液中。許多這樣的反應(yīng)中的反應(yīng)產(chǎn)物總是超過gc的90％，觀察到的唯一副產(chǎn)物是乙酰苯胺。除非使用非常強(qiáng)的溶液，否則在gc中沒有看到苯基硼酸頻哪醇酯。通過在室溫下從溶液中除去胺鹽來分離粗產(chǎn)物。用干甲醇破壞過量的頻哪醇硼烷。減少反應(yīng)溶液的體積后，用石油醚沉淀產(chǎn)物。通過使產(chǎn)物在甲苯中的溶液通過Merck型9385.1000硅膠60的短柱除去產(chǎn)物中的深色雜質(zhì)。得到白色固體產(chǎn)物，mp> 162℃，用甲苯洗脫。在這些反應(yīng)中硼烷甲硫醚絡(luò)合物的存在不會阻止反應(yīng)進(jìn)行。它可以稍微延遲反應(yīng)速率，但有跡象表明它可以延遲，特別是對于某些底物，脫鹵反應(yīng)的程度大于硼化反應(yīng)，因此導(dǎo)致產(chǎn)物收率的提高。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US6680401, 2004, B1. Location in patent: Page column 19
[2] Patent: US6680401, 2004, B1. Location in patent: Page column 39
5. 合成：214360-60-8

32578-30-6

25015-63-8

214360-60-8
參考文獻(xiàn)：
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6. 合成：214360-60-8

75-36-5

214360-73-3

214360-60-8
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[3] Angewandte Chemie - International Edition, 2017, vol. 56, # 43, p. 13351 - 13355
[4] Angew. Chem., 2017, vol. 129, p. 13536 - 13540,5
7. 合成：214360-60-8

539-03-7

73183-34-3

214360-60-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 22, p. 3604 - 3610
8. 合成：214360-60-8

76-09-5

N/A

214360-60-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 2, p. 166 - 169
9. 合成：214360-60-8

108-24-7

214360-73-3

214360-60-8
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10. 合成：214360-60-8

N/A

73183-34-3

214360-60-8
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11. 合成：214360-60-8

103-84-4

73183-34-3

480424-93-9

N/A

214360-60-8
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[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2017, vol. 56, # 43, p. 13351 - 13355
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12. 合成：214360-60-8

103-84-4

73183-34-3

N/A

480424-93-9

N/A

214360-60-8
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13. 合成：214360-60-8

103-88-8

214360-60-8
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14. 合成：214360-60-8

540-37-4

214360-60-8
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15. 合成：214360-60-8

24524-95-6

214360-60-8
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16. 合成：214360-60-8

122-04-3

214360-60-8
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17. 合成：214360-60-8

106-40-1

214360-60-8
參考文獻(xiàn)：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 158, p. 593 - 619
18. 合成：214360-60-8

102879-36-7

214360-60-8
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產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
94% With (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride; potassium acetate In 1,4-dioxane at 85℃; Inert atmosphere 通用方法：步驟34b：N-（3-（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜環(huán)戊烷-2-基）苯基）乙酰胺（化合物0602-107）[0334] 將化合物0601-107（2.5g，11.6mmol）和雙（頻哪醇合）二硼（4.4g，17.5mmol）的二惡烷（100mL）溶液加入乙酸鉀（3.4g，35mmol）和PdCl 2（dppf）2（0.95g） ，1.1毫摩爾）。 將混合物用氮?dú)饷摎獠⒃?5℃下加熱過夜。 減壓濃縮反應(yīng)混合物，得到粗產(chǎn)物，將其通過柱色譜（含于石油醚的乙酸乙酯，15％v / v）純化，得到化合物0602-107（1.55g，51％），為粉紅色固體。 LCMS：262 [M + 1] +。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ1.29（s，12H），2.03（s，3H），7.30（s，1H），7.31（d，J = 2.0Hz 1H），7.73（d，J = 2.0） Hz，1H），7.89（d，J = 1.6Hz，1H），9.93（s，1H）。
94% With palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride; potassium acetate In 1,4-dioxane at 85℃; Inert atmosphere 一般步驟：在二惡烷（100mL）0601-107（2.5g，11.6mmol）和雙（頻哪醇合）二硼（4.4g，17.5mmol），乙酸鉀（3.4g，35mmol）和PdCl 2（dppf）的溶液中的化合物 ）加入2（0.95g，1.1mmol）。 將混合物用氮?dú)饷摎獠⒃?5℃下加熱過夜。將反應(yīng)混合物減壓濃縮，得到粗產(chǎn)物，將其通過柱色譜法（石油醚在乙酸乙酯中，15％v / v）純化，得到 得到粉紅色固體狀的化合物0602-107（1.55g，51％）。

警告聲明

一般
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P102切勿讓兒童接觸。
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預(yù)防
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P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
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P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時：
P370 + P376火災(zāi)時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃?xì)怏w，可能會自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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