天堂VA视频一区二区_色卡网站PROC免费_国产真实乱了露脸在线观看_变态拳头交视频一区二区_国产精品无码A∨精品影院APP_亚洲国产精品无码久久_成年无码AV片在线_亚洲欧美综合国产不卡

2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氫吡啶-3,5-二甲酸二甲酯

CAS號(hào)：21881-77-6

CAS號(hào)21881-77-6, 是半飽和環(huán)/半飽和并環(huán)類化合物, 分子量為346.33, 分子式C17H18N2O6, 標(biāo)準(zhǔn)純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供21881-77-6批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氫吡啶-3,5-二甲酸二甲酯 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

Dimethyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate , m-Nifedipine

貨號(hào)：BD140218 Dimethyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 97%
21881-77-6
21881-77-6
21881-77-6

<

>

標(biāo)準(zhǔn)純度包裝價(jià)格上海深圳天津武漢成都VIP價(jià)格數(shù)量

Loading...


收藏

合成路線

1. 合成：21881-77-6

99-61-6

105-45-3

21881-77-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
95% at 70℃; for 2.50 h; Green chemistry; Enzymatic reaction 一般步驟：將脲酶（0.05g）加入到醛（5mmol），1,3-二羰基（5mmol）和尿素（15mmol）的混合物中，并將混合物在70℃下在水中攪拌，直到 產(chǎn)品沉淀。 在反應(yīng)完成后（薄層色譜（TLC）監(jiān)測(cè)，己烷：EtOAc（70:30）），加入冷水，過(guò)濾產(chǎn)物，得到純的1,4-DHP產(chǎn)物。
95% With C23H3BF16N2O; ammonium acetate In toluene at 100℃; for 10 h; 在100ml燒瓶中加入單端口0.01μM％路易斯酸堿雙功能催化劑I（其中Rf = CF3; R1，R2，R3，R4，R5，R6 = F），0.1μM甲醛（R7 = 3 - NO2-Ph），0.1μM乙酰乙酸甲酯（R8 = Me; R9 = Me），0.1μM乙酸銨，10ml甲苯，反應(yīng)在100°C攪拌10小時(shí)，TLC跟蹤反應(yīng)完成反應(yīng)完成。 反應(yīng)結(jié)果為：產(chǎn)物II（R7 = 3-NO2-Ph; R8 = Me; R9 = Me），產(chǎn)率為97％; 催化劑體系反復(fù)使用10次，其催化性能沒(méi)有下降
90% With uranyl nitrate hexahydrate; ammonium acetate In ethanol at 20℃; for 0.33 h; Sonication 通用方法：向醛（1.0mmol），乙基/乙酰乙酸甲酯/乙酰丙酮（2.0mmol）和乙酸銨（1.0mmol）的乙醇（3mL）溶液中加入硝酸鈾酰（10mol％），得到的反應(yīng)混合物 在室溫下超聲處理所需的時(shí)間（表1）。 通過(guò)TLC監(jiān)測(cè)反應(yīng)進(jìn)程。 反應(yīng)完成后，將混合物倒入碎冰中。 過(guò)濾得到的固體，用水徹底洗滌，干燥，并在乙醇中重結(jié)晶純化。
90% With Er(1,3,5-benzenetricarboxylate)(aqua)(N,N-dimethylformamide)1.1; ammonium acetate In ethanol at 70℃; for 4 h; 一般步驟：將乙酸銨（1mmol）加入到苯甲醛（1當(dāng)量）和乙酰乙酸乙酯（1.1當(dāng)量）在乙醇（1.5mL）中的混合物中，同時(shí)加入適量的Er-MOF作為催化劑（20mg）。 將混合物在70℃下攪拌4小時(shí)。 反應(yīng)完成后，通過(guò)離心除去催化劑。 然后加入鹽水（5mL）和EtOAc（5mL）。 將混合物用EtOAc萃取，并將合并的有機(jī)相用飽和NaHCO 3水溶液（10mL）和鹽水（10mL）洗滌，經(jīng)無(wú)水Na 2 SO 4干燥并減壓濃縮。 在真空下除去溶劑后，通過(guò)柱色譜法純化粗產(chǎn)物，得到所需產(chǎn)物，表1.發(fā)現(xiàn)Er-MOF催化劑可以回收并重復(fù)使用五次而沒(méi)有顯著的催化活性損失。
88% at 100℃; for 0.33 h; Green chemistry 一般步驟：向裝有磁力攪拌棒的玻璃反應(yīng)器中加入芳香醛（1.0mmol），β-酮酯（2mmol），乙酸銨（1.5mmol）和n-Fe3O4（at）ZrO2 / HPW（0.003）的混合物。 加入15摩爾％的g。 將反應(yīng)器置于溫度為100℃的油浴中，并在無(wú)溶劑條件下進(jìn)行反應(yīng)。使用TLC板監(jiān)測(cè)反應(yīng)進(jìn)程。 當(dāng)反應(yīng)完成時(shí)，將混合物冷卻至室溫。 然后，將混合物用5mL乙酸乙酯研磨，并借助外部磁體分離催化劑。 然后蒸發(fā)溶劑，粗產(chǎn)物用EtOH / H2O重結(jié)晶，得到純產(chǎn)物。
84% at 80℃; for 0.22 h; 通用方法：在Fe 3 O 4 NPs（0.024g，等于10mol％）存在下，將烷基或芳基醛（1mmol）， - 二羰基（2mmol）和乙酸銨（1.5mmol）的混合物在80℃下加熱，同時(shí)攪拌。 通過(guò)TLC監(jiān)測(cè)反應(yīng)進(jìn)程（洗脫液：EtOAc：正己烷）。 反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至室溫，然后將乙醇加入到所得混合物中，并用普通的磁力網(wǎng)分離Fe3O4NP。 蒸發(fā)溶劑后，過(guò)濾固體產(chǎn)物，用乙醇重結(jié)晶，得到純產(chǎn)物，基于起始醛，產(chǎn)率為72-95％。
80% With ammonium hydroxide In ethanol at 120℃; for 0.10 h; Flow reactor 一般步驟：制備25mL含有醛（1eq），乙酰乙酸乙酯（3.4eq），28％氫氧化銨（10eq）和乙醇的儲(chǔ)備溶液。然后，裝載不銹鋼注射器，使用PHD 4400 Hpsi可編程注射泵，將溶液流入管式PFA微反應(yīng)器[200μL，0.02英寸（英寸= 2.54厘米）內(nèi)徑，100厘米長(zhǎng)度）并浸入在120℃的加熱油浴中。微反應(yīng)器配備有100psi背壓調(diào)節(jié)器（BPR）并且使用可變的停留時(shí)間分鐘。在微反應(yīng)器的出口處，將壓力釋放至環(huán)境條件并收集反應(yīng)混合物。最初之前是沖洗，以確保穩(wěn)態(tài)數(shù)據(jù)收集（停留時(shí)間的4倍）。以1mmol規(guī)模進(jìn)行方案，將產(chǎn)物作為小流收集。之后，將樣品轉(zhuǎn)移到分液漏斗中，加入10mL水和20mL二乙醚，然后除去水層，收集有機(jī)相，用Na 2 SO 4干燥。濃縮溶液，得到黃色油狀物。用P2O5處理10小時(shí)后，樣品變成固體，然后用庚烷和乙醚重結(jié)晶。干燥后，用固體重量測(cè)定產(chǎn)率。用IR，1HNMR和13CNMR光譜，質(zhì)譜分析測(cè)定產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)。
77.2% With ammonia In methanol; ethanol a）2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1,4-二氫吡啶-3,5-二甲酸二甲酯的制備75.5克（0.50摩爾）3-硝基苯甲醛，116克（1.00摩爾）的混合物 將乙酰乙酸甲酯和55ml（1.50摩爾）28％氨在150ml甲醇中的溶液加熱回流5小時(shí)。 過(guò)濾除去沉淀物，通過(guò)在無(wú)水乙醇中熱洗滌純化濾餅，得到133.5g黃色粉末。M.pt.inst。 （Kofler）= 208℃。產(chǎn)率= 77.2％
70.9% With ammonium bicarbonate In ethanol; water at 55 - 60℃; Reflux （2）2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1,4-二氫吡啶-3,5-二甲酸二甲酯的制備5g間硝基苯甲醛（0.033mol），8mL乙酰乙酸甲酯（0.072mol）， 將10mL乙醇，4g碳酸氫銨（0.05mol）和4mL水混合并在55-60℃下攪拌直至不形成氣泡（約1小時(shí)）。 繼續(xù)使混合物在回流下反應(yīng)1-2小時(shí)，冷卻，并通過(guò)抽吸過(guò)濾。 將濾餅真空干燥，得到標(biāo)題產(chǎn)物，為黃色固體（8.1g），收率70.9％。
70.9% With ammonium bicarbonate In ethanol; water at 55 - 60℃; for 2 - 3 h; Reflux （2）制備2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1,4-二氫吡啶-3,5-二甲酸二甲酯5g間硝基苯甲醛（0.033mol），8mL乙酰乙酸甲酯（0.072mol），10mL乙醇 將4g碳酸氫銨（0.05mol）和4mL水混合并在55-60℃下攪拌直至不形成氣泡（約1小時(shí)）。 繼續(xù)使混合物在回流下反應(yīng)1-2小時(shí)，冷卻，并通過(guò)抽吸過(guò)濾。 將濾餅真空干燥，得到標(biāo)題產(chǎn)物，為黃色固體（8.1g），收率70.9％。
60% Darkness; Reflux 通用程序：向50mL圓底燒瓶中，將乙酸銨（0.162g，2.10mmol）加入攪拌的2-硝基苯甲醛或3-硝基苯甲醛（0.254g，1.65mmol）和相應(yīng)的乙酰乙酸烷基酯（3.35mmol）的溶液中。 在甲醇或2-丙醇（10mL）中。 將反應(yīng)混合物避光并在回流下加熱12-24小時(shí)。 冷卻后，過(guò)濾沉淀物并通過(guò)從甲醇或2-丙醇中結(jié)晶純化，得到相應(yīng)的產(chǎn)物。

更多
參考文獻(xiàn)：
[1] Synthetic Communications, 2012, vol. 42, # 3, p. 454 - 459
[2] Heteroatom Chemistry, 2006, vol. 17, # 4, p. 267 - 271
[3] Catalysis Communications, 2015, vol. 72, p. 63 - 67
[4] Patent: CN107141249, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0134; 0135
[5] Monatshefte fur Chemie, 2006, vol. 137, # 1, p. 77 - 81
[6] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 7, p. 1084 - 1090
[7] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 2006, vol. 79, # 3, p. 454 - 459
[8] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2008, vol. 45, # 3, p. 737 - 739
[9] Chinese Journal of Chemistry, 2010, vol. 28, # 3, p. 483 - 486
[10] Advanced Synthesis and Catalysis, 2012, vol. 354, # 10, p. 2001 - 2008
[11] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 2, p. 138 - 142
[12] Synlett, 2016, vol. 27, # 12, p. 1810 - 1813
[13] Journal of the Indian Chemical Society, 2010, vol. 87, # 6, p. 707 - 710
[14] Chemical Communications, 2011, vol. 47, # 32, p. 9230 - 9232
[15] Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 4, p. 1743 - 1746
[16] Organic Preparations and Procedures International, 2012, vol. 44, # 2, p. 153 - 158
[17] RSC Advances, 2013, vol. 3, # 22, p. 8220 - 8226
[18] Research on Chemical Intermediates, 2015, vol. 41, # 9, p. 6877 - 6883
[19] Catalysis Letters, 2017, vol. 147, # 2, p. 453 - 462
[20] Synthetic Communications, 2002, vol. 32, # 4, p. 659 - 663
[21] Medicinal Chemistry Research, 2013, vol. 22, # 1, p. 147 - 155
[22] Journal of the Chinese Chemical Society, 2016, vol. 63, # 4, p. 336 - 344
[23] Catalysis Letters, 2017, vol. 147, # 6, p. 1551 - 1566
[24] Heteroatom Chemistry, 2016, vol. 27, # 2, p. 114 - 120
[25] Journal of the Indian Chemical Society, 2009, vol. 86, # 9, p. 996 - 1000
[26] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 100, p. 56658 - 56664
[27] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2005, vol. 42, # 5, p. 969 - 974
[28] Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2014, vol. 382, p. 99 - 105
[29] Synthetic Communications, 2004, vol. 34, # 23, p. 4349 - 4357
[30] Synthetic Communications, 2009, vol. 39, # 11, p. 1957 - 1965
[31] Chinese Journal of Chemistry, 2011, vol. 29, # 1, p. 118 - 122
[32] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, # 6, p. 1849 - 1856
[33] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 13, p. 2090 - 2092
[34] Patent: US5250543, 1993, A
[35] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 3, p. 805 - 808
[36] Organic Process Research and Development, 2001, vol. 5, # 4, p. 452 - 455
[37] Patent: US2014/45896, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0069; 0070
[38] Patent: EP2703398, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0065; 0066
[39] Journal of Medicinal Chemistry, 1988, vol. 31, # 11, p. 2103 - 2107
[40] Journal of Medicinal Chemistry, 1988, vol. 31, # 5, p. 936 - 944
[41] Journal of the Brazilian Chemical Society, 2011, vol. 22, # 3, p. 525 - 531
[42] Angewandte Chemie - International Edition, 2013, vol. 52, # 12, p. 3411 - 3416
[43] Angew. Chem., 2013, vol. 125, # 12, p. 3495 - 3500,6
[44] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2017, vol. 65, # 10, p. 893 - 903
[45] Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 4003,4004
[46] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 10, p. 920 - 922
[47] Synthesis, 2005, # 14, p. 2379 - 2383
[48] European Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 45, # 9, p. 3986 - 3992
[49] Australian Journal of Chemistry, 2011, vol. 64, # 10, p. 1390 - 1396

更多

2. 合成：21881-77-6

99-61-6

14205-39-1

21881-77-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
77% With graphite oxide In neat (no solvent) at 80℃; for 2 h; 通用方法：將醛1a-1j（1mmol），3-氨基巴豆酸甲酯（5mmol）和GO的量（如表2中所示）的混合物在環(huán)境空氣中在溶劑回流下攪拌表2中所示的時(shí)間。 完成反應(yīng)后，將殘余物溶解在CH 2 Cl 2中并通過(guò)燒結(jié)漏斗過(guò)濾。 蒸發(fā)濾液并通過(guò)從EtOH中重結(jié)晶純化
參考文獻(xiàn)：
[1] Monatshefte fur Chemie, 2014, vol. 145, # 12, p. 1919 - 1924
[2] Medicinal Chemistry Research, 2011, vol. 20, # 8, p. 1325 - 1330
3. 合成：21881-77-6

99-61-6

105-45-3

14205-39-1

21881-77-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Organic Process Research and Development, 2001, vol. 5, # 4, p. 452 - 455
[2] Synthetic Communications, 1995, vol. 25, # 6, p. 857 - 862
[3] Biochemical Pharmacology, 2003, vol. 65, # 3, p. 329 - 338
4. 合成：21881-77-6

99-61-6

14205-39-1

21881-77-6

76258-20-3
參考文獻(xiàn)：
[1] Monatshefte fur Chemie, 2014, vol. 145, # 12, p. 1919 - 1924
[2] Monatshefte fur Chemie, 2014, vol. 145, # 12, p. 1919 - 1924
5. 合成：21881-77-6

119128-13-1

105-45-3

21881-77-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Archiv der Pharmazie, 1989, vol. 322, # 5, p. 253 - 256
6. 合成：21881-77-6

119128-13-1

21881-77-6

N/A
參考文獻(xiàn)：
[1] Archiv der Pharmazie, 1989, vol. 322, # 5, p. 253 - 256
7. 合成：21881-77-6

N/A

21881-77-6

N/A
參考文獻(xiàn)：
[1] Pharmazie, 1995, vol. 50, # 11, p. 729 - 732
8. 合成：21881-77-6

21731-17-9

109086-74-0

21881-77-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron, 1989, vol. 45, # 12, p. 3967 - 3974
9. 合成：21881-77-6

99-61-6

21731-17-9

123217-64-1

21881-77-6

N/A
參考文獻(xiàn)：
[1] Archiv der Pharmazie, 1993, vol. 326, # 11, p. 907 - 909
10. 合成：21881-77-6

99-61-6

21731-17-9

123217-65-2

21881-77-6

N/A
參考文獻(xiàn)：
[1] Archiv der Pharmazie, 1993, vol. 326, # 11, p. 907 - 909
11. 合成：21881-77-6

41097-40-9

14205-39-1

21881-77-6

N/A

N/A
參考文獻(xiàn)：
[1] ACH - Models in Chemistry, 1994, vol. 131, # 3-4, p. 383 - 396
12. 合成：21881-77-6

99-61-6

21881-77-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1981, vol. 31, # 3, p. 407 - 409
[2] Tetrahedron, 1989, vol. 45, # 12, p. 3967 - 3974
13. 合成：21881-77-6

N/A

21881-77-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Asymmetry, 1996, vol. 7, # 7, p. 1985 - 1994
14. 合成：21881-77-6

136814-24-9

21881-77-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Asymmetry, 1996, vol. 7, # 7, p. 1985 - 1994
15. 合成：21881-77-6

119128-13-1

141-97-9

21881-77-6

21829-28-7

39562-70-4
參考文獻(xiàn)：
[1] Archiv der Pharmazie, 1989, vol. 322, # 5, p. 253 - 256
16. 合成：21881-77-6

39562-16-8

105-45-3

21881-77-6

21829-28-7

39562-70-4
參考文獻(xiàn)：
[1] Archiv der Pharmazie, 1989, vol. 322, # 5, p. 253 - 256
17. 合成：21881-77-6

67-56-1

N/A

21881-77-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 1993, vol. 34, # 37, p. 5915 - 5918
18. 合成：21881-77-6

39562-17-9

14205-39-1

21881-77-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1981, vol. 31, # 3, p. 407 - 409
19. 合成：21881-77-6

141-97-9

99-61-6

14205-39-1

21881-77-6

21829-28-7

39562-70-4
參考文獻(xiàn)：
[1] Archiv der Pharmazie, 1989, vol. 322, # 5, p. 253 - 256
20. 合成：21881-77-6

99-61-6

41867-20-3

105-45-3

21881-77-6

21829-28-7

39562-70-4
參考文獻(xiàn)：
[1] Archiv der Pharmazie, 1989, vol. 322, # 5, p. 253 - 256

警告聲明

一般
編碼說(shuō)明
P101如需求醫(yī)，請(qǐng)隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請(qǐng)看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說(shuō)明
P201使用前取得專用說(shuō)明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤(rùn)。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門(mén)及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說(shuō)明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺(jué)不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺(jué)不適：
P309 + P311如果暴露或感覺(jué)不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺(jué)不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說(shuō)明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤(pán)之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽(yáng)光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過(guò)……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過(guò)……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說(shuō)明
P501根據(jù)……來(lái)處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過(guò)敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過(guò)敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

抱歉，該產(chǎn)品已下架

返回首頁(yè)

詢單

填寫(xiě)一下信息（我們會(huì)盡快回復(fù)您的詢單）

工作單位*

  • 姓名*

  • 電話*

郵箱*

  • CAS號(hào)*

  • 重量*

產(chǎn)品*

備注