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CAS號：21911-84-2

CAS號21911-84-2, 是苯環(huán)化合物類化合物, 分子量為179.22, 分子式C10H13NO2, 標準純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供21911-84-2批次質檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

3-(苯基氨基)丙酸甲酯 (請以英文為準,中文僅做參考)

Methyl 3-(phenylamino)propanoate

貨號：BD88897 Methyl 3-(phenylamino)propanoate 標準純度：, 98%
21911-84-2
21911-84-2
21911-84-2

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合成路線

1. 合成：21911-84-2

292638-85-8

62-53-3

21911-84-2
產率 合成條件 實驗參考步驟
94% With ionic liquid [bmim]BF4 stabilized magnetic cobalt nanoparticles In neat (no solvent) at 20℃; for 0.75 h; 一般步驟：在5mol％（0.1mmol）穩(wěn)定化的鈷納米顆粒存在下，將1mmol胺或硫醇和1mmol活化的α，β-不飽和化合物（邁克爾受體）一起攪拌一段時間（方案1）。 在通過TLC（己烷：乙酸乙酯）指示反應完成后，將二氯甲烷加入到反應混合物中，通過施加磁場并將剩余的反應混合物傾析到另一個燒瓶中來回收鈷催化劑，在該燒瓶中蒸發(fā)溶劑 關閉和最終產品被隔離。 通過硅膠柱色譜法進行進一步純化，使用乙酸乙酯/石油醚作為洗脫劑。 產物的結構分配基于它們的1H NMR，13C NMR和質譜分析進行。
93% at 70℃; for 2.50 h; 一般步驟：在典型實驗中，胺（11mmol），甲基丙烯酸酯或丙烯腈（2mmol）和Ps-AlCl3（0.53g，0.24mmol AlCl3用于芳香胺; 0.27g，0.12mmol AlCl3用于脂族胺）的混合物 在70℃下攪拌芳族胺，在室溫下攪拌脂族胺。 反應完成后，過濾Ps-AlCl3并用乙酸乙酯（3×10ml）洗滌，干燥，并在相同的反應條件下用于下一步。 濃縮濾液，得到粗產物，將其通過柱色譜（石油醚/乙酸乙酯或甲醇/乙酸乙酯）進一步純化。
92% With OMS-MIL-100(Fe) In toluene at 50℃; for 24 h; Sealed tube; Schlenk technique; Green chemistry 一般步驟：在攪拌條件下，向裝有胺（1mmol），α，β-不飽和化合物（1.2mmol）的4ml無水甲苯，MIL-100（Fe）（3mol％）中加入Schlenk管密封管中。 然后在50℃下攪拌一定時間。通過TLC監(jiān)測反應進程。 反應完成后，通過離心從殘余物中完全回收催化劑，并用乙酸乙酯和H 2 O / 2M HCl從反應混合物中萃取產物。 減壓蒸發(fā)有機相，然后將反應混合物進行柱色譜（正己烷：乙酸乙酯= 4：1，V / V），得到相應的氮雜 - 邁克爾產物。 所有產品的特點是通過比較它們的物理性質，1H和13C光譜與已經(jīng)報道的[17,39,40]。
85% With polyacrylamide coated magnetite (PAM(at)MNP) In neat (no solvent) at 65℃; for 4 h; 通用方法：將苯胺（1mmol），丙烯酸甲酯（1.5mmol）和催化劑（100mg）置于圓底燒瓶中并在60℃下攪拌4小時。 用薄層色譜（TLC）監(jiān)測反應進程。 反應完成后，將反應混合物冷卻至室溫，用外部磁體回收催化劑。 減壓濃縮反應混合物，粗產物用柱色譜純化。 通過GCMS測定底物的轉化率和產物的選擇性。 將回收的催化劑在50℃下干燥2小時，并可以再用于再循環(huán)實驗。
12% at 79℃; 將苯胺（Acros; 59.89mL，657mmol），甲基丙烯酸酯（Acros; 62.54mL，690mmol）和冰醋酸（15mL）合并，并在79℃加熱過夜。將反應混合物冷卻至室溫并加入 冰水，固體沉淀并濾出并溶解在二氯甲烷中，取出等分試樣并預吸附在二氧化硅上，通過真空過濾色譜法純化，用DCM洗脫。 合并含產物的級分并蒸發(fā)，得到標題化合物，為淺黃色粘性固體（14.33g，12％）。1 H NMR（399.9MHz，DMSO-D6）：δH，2.57（tr，2H），3.29（tr，2H） ，3.61（s，3H），5.57（tr，1H），6.55（m，3H），7.08（m，1H）; MS m / z 180 [M + H] +。

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參考文獻：
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[2] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 98, p. 95951 - 95956
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[7] Catalysis Letters, 2018, vol. 148, # 9, p. 2918 - 2928
[8] Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 9, p. 3792 - 3794
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[13] Journal of the Iranian Chemical Society, 2011, vol. 8, # 3, p. 775 - 781
[14] Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 20, # 2, p. 169 - 170
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[17] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 51, p. 40950 - 40952
[18] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 48, p. 8583 - 8586
[19] Synthesis, 2008, # 24, p. 3931 - 3936
[20] Organic Process Research and Development, 2008, vol. 12, # 6, p. 1078 - 1088
[21] Synthetic Communications, 2013, vol. 43, # 2, p. 191 - 197,7
[22] Organic Process Research and Development, 2008, vol. 12, # 1, p. 41 - 57
[23] Organic Preparations and Procedures International, 2013, vol. 45, # 1, p. 28 - 43
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[25] Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 81, # 10, p. 4048 - 4057
[26] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 23, p. 6140 - 6143
[27] Journal of Organometallic Chemistry, 2003, vol. 665, # 1-2, p. 250 - 257
[28] Tetrahedron, 2010, vol. 66, # 29, p. 5373 - 5377
[29] Synlett, 1998, # 9, p. 975 - 976
[30] Chemical Communications, 2010, vol. 46, # 43, p. 8234 - 8236
[31] Journal of Organic Chemistry, 2009, vol. 74, # 16, p. 6260 - 6265
[32] Tetrahedron, 2004, vol. 60, # 2, p. 383 - 387
[33] Tetrahedron, 2006, vol. 62, # 4, p. 672 - 677
[34] Tetrahedron, 2007, vol. 63, # 4, p. 904 - 909
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[38] Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 1901,1905
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[40] Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1967, vol. 3, p. 542 - 550
[41] Synthesis, 1981, # 5, p. 375 - 376
[42] European Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 28, # 11, p. 837 - 852
[43] Journal of the American Chemical Society, 2006, vol. 128, # 5, p. 1446 - 1447
[44] Tetrahedron, 2007, vol. 63, # 29, p. 6764 - 6773
[45] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 49, p. 8735 - 8738
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[47] Synlett, 2010, # 3, p. 379 - 382
[48] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 33, p. 4455 - 4458
[49] Comptes Rendus Chimie, 2011, vol. 14, # 11, p. 973 - 977
[50] ACS Catalysis, 2013, vol. 3, # 12, p. 2891 - 2904
[51] Organometallics, 2013, vol. 32, # 23, p. 6986 - 6995
[52] Process Biochemistry, 2016, vol. 51, # 10, p. 1420 - 1433

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2. 合成：21911-84-2

98-95-3

292638-85-8

21911-84-2
產率 合成條件 實驗參考步驟
63% With acetic acid; phenyl(2-pyridinyl)methanol In acetonitrile at 110℃; for 240 h; Inert atmosphere 通過加熱醇1（0.324g，1.75mmol），硝基苯（17）（0.062g，0.052mL，0.5mmol），丙烯酸甲酯（0.180mL，2mmol）和冰醋酸（0.006g，0.006mL）獲得反應混合物 將得到的化合物18（Rf = 0.19,0.056g，63％）作為黃色粘性固體溶解（110mg），在乙腈（1mL）中于110℃保持10天，得到化合物18（Rf = 0.19,0.056g，63％）。 37 mp 37-38°C）; 1HNMRδ2.64（t，J = 6.4Hz，2H，CH2CO2Me），3.47（t，J = 6.5Hz，2H，CH2NH），3.70（s，3H，OCH3），4.01（br s，1H，NH）， 6.64（d，J = 7.6 Hz，2H，2-H和6-H），6.73（t，J = 7.4 Hz，1H，4-H），7.19（t，J = 7.5 Hz，2H，3-H） 最慢的移動部分得到酮3（Rf = 0.10,0.260g，95％，表示反應1）。
參考文獻：
[1] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 1, p. 167 - 172
3. 合成：21911-84-2

292638-85-8

62-53-3

53733-94-1

21911-84-2
產率 合成條件 實驗參考步驟
97% at 100 - 110℃; for 3 h; 通用方法：將胺1（15mmol）和丙烯酸甲酯2（10mmol）移液到裝有磁棒和回流冷凝器的圓底燒瓶中。然后在室溫下通過塑料漏斗將酸性氧化鋁（2g，200mol％）引入燒瓶中。通過使用油浴將混合物加熱至回流。通過TLC和GC分析跟蹤反應。完成后，將混合物冷卻至室溫。然后將混合物通過濾紙過濾，并用乙醚沖洗催化劑。通過旋轉蒸發(fā)濃縮濾液，然后使用硅膠上的重力柱色譜法純化單加合物。對于脂族胺，雙加合物副產物主要用75:25的己烷和乙酸乙酯洗脫。一旦雙加合物被洗脫，洗脫液的極性就增加到50:50的己烷和乙酸乙酯以洗脫剩余的單加合物。另一方面，對于芳族胺，單加合物是第一個從柱中洗脫出來的，并且分別僅使用80:20的己烷和乙酸乙酯洗脫。最后記錄純化的加合物3的產率，并使用IR和NMR光譜進行表征。
參考文獻：
[1] Tetrahedron, 2014, vol. 70, # 14, p. 2449 - 2454
[2] Journal of Organic Chemistry, 2009, vol. 74, # 16, p. 6260 - 6265
4. 合成：21911-84-2

591-50-4

4138-35-6

21911-84-2
參考文獻：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2015, vol. 13, # 16, p. 4637 - 4641
5. 合成：21911-84-2

3395-91-3

62-53-3

21911-84-2
參考文獻：
[1] Journal of pharmaceutical sciences, 1972, vol. 61, # 11, p. 1739 - 1745

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產品容器或標簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請看明標簽。
預防
編碼說明
P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點火源上。
P220遠離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應和可能引起的火災，遠離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結合容器和接收設備。
P241使用防爆的電氣/通風/照明等設備。
P242只使用不產生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴防進入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產品時不要進食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護裝備。
P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛：
P305 + P351 + P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關暴露：
P308 + P313如接觸到或相關暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標簽上的……)。
P321具體治療(見本標簽上的……)。
P322具體措施(見本標簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災時：
P370 + P376火災時：如能保證安全，設法堵塞泄漏。
P370 + P378火災時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內采取正常預防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠距離救火。
P376如能保證安全，可設法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風良好處。
P403 + P233存放在通風良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質量大于……
P420單獨存放。
P422將內容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內裝物/容器
P502有關回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃氣體
H221易燃氣體
H222極其易燃氣霧劑
H223易燃氣霧劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃氣體，可能會自燃
H261遇水放出易燃氣體
H270可能導致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導致皮膚過敏反應
H318造成嚴重眼損傷
H319造成嚴重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導致遺傳性缺陷
H341懷疑會導致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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