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CAS號(hào)：22276-95-5

CAS號(hào)22276-95-5, 是6并5芳雜并環(huán)類化合物, 分子量為232.46, 分子式C6H3BrClN3, 標(biāo)準(zhǔn)純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供22276-95-5批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

5-Bromo-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

貨號(hào)：BD19469 5-Bromo-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 97%
22276-95-5
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22276-95-5

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合成路線

1. 合成：22276-95-5

3680-69-1

22276-95-5
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
95% With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 72 h; 通用方法：向易得的3a（20mmol）的N，N-二甲基甲酰胺（DMF）（15mL）溶液中加入NCS / NBS（21mmol），將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌72小時(shí)。 然后將冰水（150mL）倒入混合物中，過濾沉淀物，用水（3×100mL）洗滌，干燥，得到3b和3c。
95% With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 12 h; 將4-氯 - 吡咯并[2,3-d]嘧啶（20mmol）溶于DMF（6mL）中，在冰浴上分批加入NBS或NCS（21mmol），在室溫下反應(yīng)12小時(shí)，倒入 將反應(yīng)混合物加入80mL冰中。 在水中，沉淀出大量灰白色固體并過濾。 將濾餅用15mL水洗滌并干燥，得到中間體2. 4-氯-5-溴 - 吡咯并[2,3-d]嘧啶（2b）灰白色固體，收率95％
95% With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 15 h; 向4-氯-71-I-吡咯并[2,3-二嘧啶（56a）（50g，0.32mol）的DMF（300mL）溶液中加入N-溴代琥珀酰亞胺（64.0g，0.35mol）并在 轉(zhuǎn)速15小時(shí)。 將反應(yīng)混合物用冰冷的水（1L）淬滅，過濾，用冰冷的水（200mL）沖洗，并在高真空下干燥。將粗化合物再次溶于20％MeOH的DCM（2L）中，干燥。 在無水硫酸鈉上并在減壓下濃縮，得到56b，為淺棕色固體（73g，0.31mol，95％收率），1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：?1297（s，IFI）。 862（s，IH），7.95（s，11：1）。 LCMS純度：98.7％：ERMS（ESI）m / z計(jì)算值[M + FIj：231.93 / 233.93。 實(shí)測(cè)：23 1.92 / 233.92。
94.6% With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 12 h; 將4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（20mmol）溶于20ml DMF中，加入NBS（21mmol），室溫?cái)嚢?2h，反應(yīng)完成后，將反應(yīng)溶液倒入200℃。 毫升冰水。 過濾，濾餅用水洗滌并干燥，得到中間體2.灰白色固體，產(chǎn)率94.6％。
92% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane for 2 h; Heating / reflux 方案4合成5-吡咯烷 - 吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物1中間體; 5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶?；瘜W(xué)式：C 6 H 3 BrClN 3精確質(zhì)量：230.921 H-NMR（DMSO-d6 / 400MHz）：12.97（s，1H），8.62（s，1H）， 7.95（d，J-2.8 Hz，IH）。
91.5% With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; Inert atmosphere 將4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（2g，13.02mmol）溶于20mL二甲基甲酰胺中。 在氬氣氛下加入N-溴代琥珀酰亞胺（2.55g，14.33mmol）。 將反應(yīng)在室溫下攪拌過夜。 將粗產(chǎn)物倒入水中，過濾形成的沉淀并用水洗滌。 將得到的黃色固體在真空烘箱中干燥，得到2.77g（91.5％收率）標(biāo)題化合物。 純度99％.LRMS（m / z）：232（M + 1）+。
89% With N-Bromosuccinimide In chloroform for 1 h; Heating / reflux 方法K 5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶向攪拌的4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（30g / 0.02mol）溶液中溶解 向75mL氯仿中加入3.5g（0.02mol）N-溴代琥珀酰胺，并將所得混合物回流1小時(shí)。 冷卻至室溫后，過濾除去沉淀，減壓干燥，得到4.1克（89％）標(biāo)題化合物。 1 H NMR（400MHz）（CDCl 3）δ：7.93（d，1H，J = 2.8Hz），8.60（s，1H）。
84% With N-Bromosuccinimide In chloroform for 1 h; Reflux 向4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（3.00g）的氯仿（85mL）溶液中加入N-溴代琥珀酰亞胺（3.55g），加熱回流1小時(shí)。。 將反應(yīng)混合物冷卻至室溫，過濾收集沉淀物，并通過硅膠柱色譜純化（溶劑;己烷/乙酸乙酯= 70/30至20/80），得到5-溴-4-氯 - 7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（3.83g），為無色粉末（收率：84％）。MS（APCI）M / Z;232/234[M + H] +。
83% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 20℃; for 2.50 h; 合成2-1-A;5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶; 將4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（0.49g，3.2mmol）和N-溴代琥珀酰亞胺（0.68g，3.8mmol）的無水二氯甲烷（20mL）懸浮液在室溫下攪拌2.5。 小時(shí)。 將懸浮液用甲醇稀釋并蒸發(fā)到二氧化硅上。 使用快速柱色譜法純化粗產(chǎn)物，用2：1己烷 - 乙酸乙酯洗脫，得到標(biāo)題化合物，為灰白色固體（0.613g，2.64mmol，83％）。1H NMR（500MHz，CD3OD）δ 7.64（1 H，s），8.56（1 H，s）; LC-MS（2）R1 3.34分鐘; m / z（ESI）236,234,232 [MH +]。
82% With N-bromoacetamide In dichloromethane for 0.67 h; Reflux A.制備5-溴-4-氯-7H-吡咯并[23-d]嘧啶。 向4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（1.2g，7.8mmol）的CH 2 Cl 2（25mL）溶液中加入N-溴乙酰胺（1.2g，8.7mmol）的CH 2 Cl 2（25mL）溶液。。 將反應(yīng)混合物回流40分鐘，然后濃縮并用冷水洗滌。 將粗物質(zhì)從最少量的異丙醇中重結(jié)晶，并在真空下干燥，得到標(biāo)題化合物（82％），為淺灰色固體。 MS（ES +）[M + H] + = 232。
81.5% With N-bromoacetamide In dichloromethane for 0.67 h; Heating / reflux 6.18。 實(shí)施例18（S）-4-（5-氰基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基）-N-（3-（異丙基氨基甲?；┍交?2-甲基哌嗪-1-甲酰胺A. 制備5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶。 向4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（1.2g，7.8mmol）的CH 2 Cl 2（25ml）溶液中加入N-溴乙酰胺（1.186g，8.6mmol）的CH 2 Cl 2（25ml）溶液。。 將混合物在回流溫度下加熱40分鐘，然后冷卻至室溫，并在真空下濃縮，得到灰白色固體。 向固體中加入冷水（40ml），然后過濾收集，用冷水（5ml）洗滌，真空干燥。 產(chǎn)物用最少量的異丙醇重結(jié)晶，得到純的5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（1.475g，81.5％）。
79% With N-Bromosuccinimide In chloroform-d1 for 2.50 h; Heating / reflux 向4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（2.5g，16mmol）的CDCl 3（65mL）懸浮液中加入NBS（2.9g，16mmol），攪拌并加熱反應(yīng)混合物。 回流2.5小時(shí)。 將混合物冷卻至室溫，通過真空過濾分離固體，用冷CHCl 3沖洗并空氣干燥，得到5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（3.0g，79％）。 ）LCMS（APCI +）m / z 232和234 [M + H] +; Rt：2.32分鐘。 1H NMR（DMSO-d6,400MHz）6 12.98（1H，br.s），8.63（1H，s），7.96（1H，s。）
79% With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide for 16 h; 在室溫下向4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶Q-1（870mg，5.67mmol）的DMF（14.2mE，0.4M）溶液中加入N135（1.1g，6.23mmol）。 溫度。 將反應(yīng)攪拌過夜16小時(shí)。 ECMS顯示原料已消耗并且產(chǎn)物形成。 將反應(yīng)混合物用飽和NaHCO 3淬滅。水性。 然后用NaHCO 3萃取。 將EtOAc用鹽水洗滌，用Na 2,504干燥，過濾并濃縮，得到深棕色固體。 將固體懸浮在CH 2 Cl 2中，然后加載到12g ISCO固體負(fù)載柱上，并純化0-50％EtOAc /庚烷，得到204mg，為淺棕褐色固體。 不溶的淺棕色固體也是產(chǎn)物并干燥，得到839mg，為淺棕色固體。 合并的物質(zhì)得到5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（Q-3）（1.043g，79％）。 ECMS [M + 1] 232/234; 1 H NMR（400MHz，DMSO-d5）?ppm12.96（bt s。，1H），8.62（s，1H），7.94（s，1H）
74% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 20 - 30℃; 將溶解在DCM（800mL）中的4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（2-E，20.0g，130.7mmol）用N-溴代琥珀酰亞胺（26.7g，149.8mmol）分批處理， 同時(shí)保持溫度在約25-30℃。將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌過夜。 加入水（500mL）并分離各相。 將有機(jī)相用Na 2 SO 4干燥，過濾并真空濃縮。 將粗產(chǎn)物在Et 2 O中研磨，過濾后得到5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶，為白色固體（2-F，22.43g，74％）。 M.p。：242-244℃。 NMR（400MHz，DMSO-d6）δ12.96（s，1H），8.61（s，1H），7.94（s，1H）; MS m / z 232 [M（35 Cl，79 Br）+ H] +，234 [M（35 Cl，81 Br）+ H] +，234 [M（37 Cl，79 Br）+ H] +，236 [M（37 Cl，81 Br））+ H] +。
74% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 20 - 30℃; 步驟1：5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-i]嘧啶（中間體2-F）4-氯-7H-吡咯并[2,3-fiT]嘧啶（2-E） 溶解在DCM（800mL）中的20.0g，130.7mmol）用N-溴代琥珀酰亞胺（26.7g，149.8mmol）分批處理，同時(shí)保持溫度在約25-30℃。 將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌過夜。 加入水（500mL）并分離各相。 將有機(jī)相用Na 2 SO 4干燥，過濾并真空濃縮。 將粗產(chǎn)物在Et 2 O中研磨，過濾后得到5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-if]嘧啶，為白色固體（2-F，22.43g，74％）。 M.p。：242-244℃; NMR（400MHz，DMSO- <δ12.96（s，1H），8.61（s，1H），7.94（s，1H）; MS m / z 232 [M（35C1,79Br）+ H] +，234 [M] （35C1,81Br）+ H] +，234 [M（37C1,79Br）+ H] +，236 [M（37C1,81Br）+ H] +。
74% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 20 - 30℃; 將溶解在DCM（800mL）中的4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（2-E，20.0g，130.7mmol）用N-溴代琥珀酰亞胺（26.7g，149.8mmol）分批處理，同時(shí)保持溫度。 大約25-30°C。 將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌過夜。 加入水（500mL）并分離各相。 將有機(jī)相用NaSO 4干燥，過濾并真空濃縮。 將粗產(chǎn)物在Et 2 O中研磨，過濾后得到5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶，為白色固體（2-F，22.43g，74％）。
73.7% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 25℃; for 0.50 h; 制備155-溴-4-氯-1H-吡咯并[2,3-c]吡喃與4-氯-1H-吡咯并[2,3-c]嘧啶（10g，65.1mmol）的混合物 用NBS（13.91g，78mmol）處理25℃的CH 2 Cl 2（400mL）并攪拌30分鐘，然后濃縮。 將得到的棕色固體用水（~500mL）研磨，干燥后，用EtOAc研磨，得到標(biāo)題化合物（12.4g，73.7％），為褐色固體。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δppm12.99（br.s，1H），8.64（s，1H），7.97（d，J = 2.76Hz，1H）; MS（m / z）232.9（M + H +）。
69.1% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 20℃; for 1 h; 準(zhǔn)備6; 將5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-N-溴代琥珀酰亞胺（6.84g，38.42mmol）分批加入到4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（5g，32.56mmol）中。 二氯甲烷，在20℃，氮?dú)庀赂稍铮?25ml）。 將所得懸浮液在20℃下攪拌1小時(shí)。 蒸發(fā)反應(yīng)混合物，將得到的棕色固體用水研磨，得到紫色固體，過濾收集。 將粗固體用熱MeOH研磨，得到固體，通過過濾收集。 重復(fù)熱研磨，得到5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（5.23g，69.1％），為乳白色固體。 1H NMR（400.13MHz，DMSO-d6）δ7.94（IH，s），8.63（IH，s），12.95（IH，s）MS m / e MH + 232
69.1% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 20℃; for 1 h; 制備H5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶; 將N-溴代琥珀酰亞胺（6.84g，38.42mmol）分批加入到二氯甲烷中的4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（5g，32.56mmol）中，在氮?dú)庀略?0℃下干燥（125ml）。 將所得懸浮液在20℃下攪拌1小時(shí)。 蒸發(fā)反應(yīng)混合物，將得到的棕色固體用水研磨，得到紫色固體，過濾收集。 將粗固體用熱MeOH研磨，得到固體，通過過濾收集。 重復(fù)熱研磨，得到5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（5.23g，69.1％），為乳白色固體。 1H NMR（400.13MHz，DMSO-d6）δ7.94（IH，s），8.63（IH，s），12.95（IH，s）MS m / e MH + 232
69.1% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 20℃; for 1 h; 中間體50：將5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-二嘧啶-N-溴代琥珀酰亞胺（6.84g，38.42mmol）分批加入到4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶中（ 將5g，32.56mmol）的DCM溶液，在氮?dú)庀略?0℃下干燥（125mL）。 將所得懸浮液在20℃下攪拌1小時(shí)。 蒸發(fā)反應(yīng)混合物，將得到的棕色固體用水研磨，得到紫色固體，過濾收集。 將粗固體用熱MeOH研磨，得到固體，通過過濾收集。 重復(fù)熱研磨，得到5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（5.23g，69.1％），為乳白色固體。 1R NMR（400.13MHz，DMSO-d6）δ7.94（1H，s），8.63（1H，s），12.95（1H，s）MS m / e MH + 234。
66% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 20℃; for 1 h; 化合物16.1的合成向攪拌的4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（2g，13mmol）的DCM（80ml）溶液中加入N-溴代琥珀酰胺（3.2g，18mmol），RT。 1小時(shí)后，真空除去溶劑，然后洗滌固體（水）并重結(jié)晶（MeOH），得到化合物16.1（2g，66％），為灰白色固體。 1H-NMR（200MHz，DMSO-d6）δ12.96（bs，1H），8.62（s，1H），7.95（s，1H）。 MS m / z 234 [M + 1] +。
66% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 20℃; for 3 h; Inert atmosphere 在氬氣下，向4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（3.99g，26.0mmol，1.0當(dāng)量）在無水DCM（150mL）中的懸浮液中，N-溴代琥珀酰亞胺（6.02g，33.8mmol，1.3） 加入eq）并將得到的混合物在室溫下攪拌3小時(shí)。 將反應(yīng)混合物用MeOH（30mL）稀釋，然后真空濃縮，得到淺棕色固體。 將殘余物用H 2 O（150mL）研磨。 過濾收集固體，然后在MeOH中重結(jié)晶，得到5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（4.0g，66％收率）。

更多
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[43] Patent: WO2015/77866, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 61; 62
[44] Patent: WO2015/143712, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[45] Patent: WO2017/46739, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 53
[46] Patent: WO2010/15637, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 94

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2. 合成：22276-95-5

N/A

3680-69-1

22276-95-5
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2002/19526, 2002, A1

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請(qǐng)隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請(qǐng)看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說明
P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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