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CAS號(hào)：222978-01-0

CAS號(hào)222978-01-0, 是含氟砌塊類化合物, 分子量為205.02, 分子式C7H6BrFO, 標(biāo)準(zhǔn)純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供222978-01-0批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

4-溴-3-氟芐醇 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

(4-Bromo-3-fluorophenyl)methanol

貨號(hào)：BD45539 (4-Bromo-3-fluorophenyl)methanol 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 97%
222978-01-0
222978-01-0
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合成路線

1. 合成：222978-01-0

153556-42-4

222978-01-0
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
94% With borane-THF In tetrahydrofuran at 25℃; 通用方法：在25℃下，將BH3.THF（89mL，89.49mmol）滴加到攪拌的4-溴-3-氟苯甲酸（9.8g，44.75mmol）的THF（200mL）溶液中，歷時(shí)一段時(shí)間 在氮?dú)庀?0分鐘。 將所得溶液在環(huán)境溫度下攪拌2天。 將反應(yīng)混合物用2M Na 2 CO 3（200mL）小心地淬滅，用Et 2 O（2×500mL）萃取，合并有機(jī)萃取物，用飽和鹽水（400mL）洗滌，經(jīng)MgSO 4干燥，過濾并蒸發(fā)，得到paleyellow 油。 通過快速硅膠色譜法純化粗產(chǎn)物，洗脫梯度為0至70％EtOAc的庚烷溶液。 將純級(jí)分蒸發(fā)至干，得到（4-溴-3-氟苯基）甲醇（8.65g，94％），為白色固體。
93%
Stage #1: With borane In tetrahydrofuran at 0 - 70℃;
Stage #2: With hydrogenchloride In methanol; water at 25℃; for 2 h; 		向市售的4-溴-3-氟 - 苯甲酸（SI-2）（11g，50mmol）的THF（250mL）溶液中加入BH3（1.0M的THF溶液，100mL，100mmol）， 在0℃下，然后將溶液在70℃下攪拌過夜。 然后，將混合物用MeOH和1N HCl淬滅，并在室溫下再攪拌2小時(shí)。 混合物用EtOAc萃取，有機(jī)層用鹽水洗滌，經(jīng)無水Na 2 SO 4干燥，過濾并濃縮，得到粗產(chǎn)物，將其通過柱色譜純化，得到SI-3（9.5g，93％），為黃色油狀物.ESI -MS m / z 205 [M + H] +計(jì)算值。 forC7H6BrFO。該中間體無需進(jìn)一步表征即可用于下一步驟。
91.6% With dimethylsulfide borane complex In tetrahydrofuran; diethyl ether at 0 - 20℃; for 6 h; 步驟1（MT-Si）：將硼醚中的硼烷甲硫醚（5.0M; 38.3mL，191.8mmol）加入到4-溴-3-氟苯甲酸（21.0g，95.9mmol）的無水四氫呋喃（250mL）溶液中 在0℃下，將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌6小時(shí)。 用飽和碳酸氫鈉溶液淬滅反應(yīng)，用乙酸乙酯萃取，合并的有機(jī)層用水，鹽水洗滌; 用無水硫酸鈉干燥并過濾。 真空蒸發(fā)溶劑，得到18g（91.6％）MTSi，為無色液體，無需任何純化即可進(jìn)一步使用。
87% With borane-THF In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 72 h; 步驟A :( 4-溴-3-氟苯基甲醇）將4-溴-3-氟苯甲酸（2.3g，10.50mmol）的無水THF（52.5ml）溶液用硼烷四氫呋喃絡(luò)合物（15.75ml）處理。 在THF中加入1M的THF溶液（15.75mmol），將得到的混合物在室溫下攪拌72小時(shí)，然后用1N HCl淬滅混合物，攪拌20分鐘，然后用DCM萃取。濃縮并用硅膠色譜（10-50％EtOAc） （己烷）得到標(biāo)題化合物1.87g（87％收率），為無色針狀物.1H NMR（500MHz，CDCl3）δ7.55（m，1H），7.04（d，J9.4Hz，1H），7.04（d， J 8.3 Hz，IH），4.70（d，2H）。
87% With borane-THF In tetrahydrofuran at 20℃; for 72 h; 用硼烷四氫呋喃絡(luò)合物（15.75ml 1M的THF溶液，15.75mmol）處理4-溴-3-氟苯甲酸（2.3g，10.50mmol）的無水THF（52.5ml）溶液，得到的混合物 在室溫下攪拌72小時(shí)。 然后將混合物用20N HCl淬滅，攪拌20分鐘，然后用DCM萃取。 濃縮和硅膠色譜（10-50％EtOAc /己烷）得到標(biāo)題化合物1.87g（87％收率），為無色針狀物。 1 H NMR（500MHz，CDCl）δ7.55（m，1H），7.04（d，J9.4Hz，1H），7.04（d，J8.3Hz，1H），4.70（d，2H）。
84%
Stage #1: With sodium tetrahydroborate; boron trifluoride diethyl etherate In tetrahydrofuran at 20℃; for 2 h;
Stage #2: With methanol In tetrahydrofuran		 向硼氫化鈉（10.4g，0.27mol）的四氫呋喃（200mL）懸浮液中加入三氟化硼醚合物（44.3mL，0.36mol），然后加入4-溴-3-氟 - 苯甲酸（10.0g，0.04mol）。 在冰溫下在THF（200mL）中。 將混合物在室溫下攪拌2小時(shí)。 將得到的反應(yīng)混合物用甲醇淬滅，減壓除去甲醇。 蒸發(fā)甲醇后得到的殘余物用乙酸乙酯（1.0L）稀釋，用水（700mL）洗滌，用硫酸鈉干燥并濃縮，得到（4-溴-3-氟 - 苯基） - 甲醇，為灰白色 固體（7.9克，84％）
84%
Stage #1: With sodium tetrahydroborate; boron trifluoride diethyl etherate In tetrahydrofuran at 20℃; for 2 h; Cooling with ice
Stage #2: With water In ethyl acetate		 向硼氫化鈉（10.4g，0.27mol）的四氫呋喃（200mL）懸浮液中加入三氟化硼醚合物（44.3mL，0.36mol），然后加入4-溴-3-氟 - 苯甲酸（10.0g，0.04mol）。 在冰溫下在THF（200mL）中攪拌。將混合物在室溫下攪拌2小時(shí)。所得反應(yīng)混合物用甲醇猝滅，減壓除去甲醇。蒸發(fā)甲醇后得到的殘余物在室溫下攪拌。 用乙酸乙酯（1.0L）稀釋，用水（700mL）洗滌，用硫酸鈉干燥并濃縮，得到（4-溴-3-氟 - 苯基） - 甲醇，為灰白色固體（7.9g，84％）。
73%
Stage #1: With sodium tetrahydroborate In tetrahydrofuran for 0.67 h; Inert atmosphere
Stage #2: With iodine In tetrahydrofuran at 20℃; for 14.58 h; Cooling with ice		 在N 2下，將4-溴-3-氟苯甲酸（84）（1.61g，7.35mmol）在無水THF（10mL，然后4×3mL，用于沖洗）中的懸浮液逐滴（在40分鐘內(nèi)）添加至懸浮液中。在N 2下，在無水TIIF（15mL）中加入硼氫化鈉（400mg，10.6mmol），然后將混合物在冰浴中冷卻。將碘（1.008g，3.97mmol）的無水THF（10mL，然后2×3mL）溶液逐滴（經(jīng)35分鐘）加入攪拌的溶液中，然后將混合物在室溫下攪拌14小時(shí)。將混合物減壓濃縮，然后依次用水（20mL），10％HCl（3.4mL）和水（20mL）處理，并用CH 2 Cl 2（4×50mL）萃取。將萃取液蒸發(fā)至干，殘余物在硅膠上進(jìn)行色譜分離，用50％CH 2 Cl 2 /石油醚洗脫，得到（4-溴-3-氟苯基）甲醇（85）（1.096g，73％），為白色固體：mp （CH 2 Cl 2 /石油醚）39-40℃; 1H NMR（CDCl3）δ7.52（dd，J = 8.0,7.2Hz，1H），7.16（dd，J = 9.3,1.8Hz，1H），7.02（dd，J = 8.2,1.8Hz，1H） ，4.67（d，J = 5.9Hz，2H），1.75（t，J = 5.9Hz，1H）; HREIMS計(jì)算值C7H6BrFO m / z（M +）205.9567,203.9586，實(shí)測(cè)值205.9566,203.9580。
73%
Stage #1: With sodium tetrahydroborate In tetrahydrofuran for 0.67 h; Inert atmosphere; Cooling with ice
Stage #2: With iodine In tetrahydrofuran at 20℃; for 14.58 h; 		R.（6S）-6 - {[2-氟-4' - （三氟甲氧基）[1,1'-聯(lián)苯] -4-基]甲氧基} -2-硝基-6,7-二氫-5H-的合成通過方案11的方法，咪唑并[2,1-6] [1,3]惡嗪（15）將4-溴-3-氟苯甲酸（84）（1.61g，7.35mmol）在無水THF（10mL）中的懸浮液然后在N 2下，在N 2下逐滴（超過40分鐘）向硼氫化鈉（400mg，10.6mmol）的無水THF（15mL）懸浮液中加入4.x.3mL（沖洗），然后混合物在冰浴中冷卻。將碘（1.008g，3.97mmol）的無水THF（10mL，然后2.x.3mL）溶液逐滴（經(jīng)35分鐘）加入攪拌的溶液中，然后將混合物在室溫下攪拌14小時(shí)將混合物減壓濃縮，然后依次用水（20mL），10％HCl（3.4mL）和水（20mL）處理，并用CH 2 Cl 2（4.x.50mL）萃取。將萃取液蒸發(fā)至干，殘余物在硅膠上進(jìn)行色譜分離，用50％CH 2 Cl 2 /石油醚洗脫，得到（4-溴-3-氟苯基）甲醇（85）（1.096g，73％），為白色固體：mp （CH 2 Cl 2 /石油醚）39-40℃; 1H NMR（CDCl3）δ7.52（dd，J = 8.0,7.2Hz，1H），7.16（dd，J = 9.3,1.8Hz，1H），7.02（dd，J = 8.2,1.8Hz，1H），4.67（ d，J = 5.9Hz，2H），1.75（t，J = 5.9Hz，1H）; HREIMS計(jì)算值C7H6BrFO m / z（M +）205.9567,203.9586，實(shí)測(cè)值205.9566,203.9580。

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[21] Patent: US2016/24060, 2016, A1

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2. 合成：222978-01-0

133059-43-5

222978-01-0
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
97%
Stage #1: With sodium tetrahydroborate In methanol at 0 - 20℃; for 2 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In methanol; water		 步驟i：在0℃下，將固體NaBH 4（603mg，15.9mmol）加入到溶解在MeOH（62mL）中的酮50a（4.11g，19.92mmol）的溶液中。 將反應(yīng)溫?zé)嶂潦覝夭嚢?小時(shí)。 用HCl水溶液（1N，20mL）淬滅反應(yīng)，通過濃縮除去MeOH，并用EtOAc（2×50mL）萃取產(chǎn)物。 將有機(jī)層用鹽水（50mL）洗滌，經(jīng)MgSO 4干燥，過濾并濃縮，得到醇50b（4.1g，97％收率）。 該材料將在下一步中使用。
97% With sodium tetrahydroborate In methanol at 0 - 25℃; for 2 h; 在0℃下，將固體NaBH 4（603mg，15.9mmol）加入到溶解在MeOH（62mL）中的醛48a（4.11g，19.92mmol）的溶液中。 將反應(yīng)溫?zé)嶂潦覝夭嚢?小時(shí)。 用HCl水溶液（1N，20mL）淬滅反應(yīng)，通過濃縮除去MeOH，并用EtOAc（2×50mL）萃取產(chǎn)物。 將有機(jī)層用鹽水（50mL）洗滌，經(jīng)MgSO 4干燥，過濾并濃縮，得到醇48b（411g，97％收率）。 該材料將在下一步中使用。
97% With methanol; sodium tetrahydroborate In tetrahydrofuran 在20℃下，向4-溴-3-氟苯甲醛（10g，49.3mmol）和NaBH 4（3.73g，99mmol）的THF（100mL）溶液中滴加MeOH（100mL）。LCMS分析顯示 原料消失，真空除去溶劑。 將殘余物溶于DCM（200mL）中并用H 2 O（60mL）和鹽水（60mL）洗滌。 將有機(jī)層用Na 2 SO 4干燥，過濾并濃縮，得到（4-溴-3-氟苯基）甲醇的白色固體（9.8g，47.7mmol，97.0％收率）：1H NMR（400MHz，CD3OD）δ7.54（ t，J = 7.8Hz，1H），7.18（d，J = 9.6Hz，1H），7.06（d，J = 7.2Hz，1H），4.56（s，2H）; ES-LCMS m / z 188.9（M-17）。
97% With sodium tetrahydroborate In tetrahydrofuran; methanol at 20℃; 在20℃下，向4-溴-3-氟苯甲醛（10g，49.3mmol）和NaBH 4（3.73g，99mmol）的THF（100mL）溶液中滴加MeOH（100mL）。 LCMS分析顯示原料消失后，真空除去溶劑。 將殘余物溶于DCM（200mL）中并用H 2 O（60mL）和鹽水（60mL）洗滌。 將有機(jī)層經(jīng)Na 2 SO 4干燥，過濾并濃縮，得到（4-溴-3-氟苯基）甲醇的白色固體（9.8g，47.7mmol，97.0％產(chǎn)率）：1 H NMR（400MHz，CD 3 OD）δ7.54（ t，J = 7.8Hz，1H），7.18（d，J = 9.6Hz，1H），7.06（d，J = 7.2Hz，1H），4.56（s，2H）; ES-LCMS m / z 188.9（M-17）。

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參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2009/62285, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 109-110
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[4] Patent: WO2014/141187, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 75
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[6] Patent: WO2015/176267, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 133

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3. 合成：222978-01-0

849758-12-9

222978-01-0
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
92% With diisobutylaluminium hydride In tetrahydrofuran at 20℃; 向4-溴-3-氟 - 苯甲酸甲酯（5.3g，22.9mmol）的無水THF（60mL）溶液中滴加二異丁基氫化鋁（30mL），將該混合物在室溫下攪拌過夜，直至 原料已消耗，用飽和酒石酸鉀水溶液淬滅，用乙酸乙酯（3.50mL）萃取。 將合并的有機(jī)層用鹽水洗滌，用Na 2 SO 4干燥，過濾并蒸發(fā)，得到白色固體產(chǎn)物（4.3g，92％）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 20, p. 7299 - 7317
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4. 合成：222978-01-0

N/A

133059-43-5

222978-01-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2005/56529, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 36-37
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5. 合成：222978-01-0

452-74-4

222978-01-0
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6. 合成：222978-01-0

127425-73-4

222978-01-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2006/133559, 2006, A1

警告聲明

一般
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P230保持濕潤(rùn)。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
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P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽(yáng)光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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