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CAS號：2362-12-1

CAS號2362-12-1, 是酚類化合物, 分子量為187.03, 分子式C7H7BrO, 標準純度95%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供2362-12-1批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

4-溴-2-甲基苯酚 (請以英文為準,中文僅做參考)

4-Bromo-2-methylphenol

貨號：BD37178 4-Bromo-2-methylphenol 標準純度：, 95%
2362-12-1
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2362-12-1

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合成路線

1. 合成：2362-12-1

14804-31-0

2362-12-1
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
99%
Stage #1: With boron tribromide In dichloromethane at -78 - 0℃; for 6 h;
Stage #2: With water; sodium hydrogencarbonate In dichloromethane		 實施例83：化合物83的制備; （1）中間體83（1）的制備。 在-78℃下，將三溴化硼（2.0ml，21.116mmol）滴加到5-溴-2-甲氧基甲苯（2.108g，10.486mmol）的二氯甲烷（20ml）溶液中，并將混合物在0°攪拌 C持續(xù)6個小時。 向反應(yīng)混合物中加入飽和碳酸氫鈉水溶液，用乙酸乙酯萃取。 用飽和鹽水洗滌有機層，并用無水硫酸鈉干燥。 減壓蒸發(fā)溶劑得到的殘余物用硅膠柱色譜純化（正己烷：乙酸乙酯= 15：1），得到標題化合物（1.942g，99％），為白色固體。 1H-NMR（CDCl3）δ：2.22（3H，s），4.83（1H，s），6.65（1H，d，J = 8.4Hz），7.16（1H，dd，J = 2.4,8.4Hz），7.23（ 1H，d，J = 2.4Hz）。
參考文獻：
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[3] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 5, # 10, p. 1162 - 1166
2. 合成：2362-12-1

95-48-7

13319-71-6

2362-12-1

609-22-3
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
59% With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In chloroform at 20℃; for 0.50 h; 通用方法：將對甲苯胺（1.07g，0.01mol）或4 - [（苯基磺?；┌被鵠甲苯（2.77g，0.01mol）溶解在CHCl 3中并在室溫下攪拌5分鐘。 加入Nbromosuccinimide（NBS）（3.56g，0.02mol），將反應(yīng)混合物攪拌0.5小時。過濾后，濃縮濾液，用柱色譜法純化混合物。
44 %Chromat. With N-Bromosuccinimide; phenyl carbamate In acetonitrile at 20℃; for 0.17 h; 通用方法：反應(yīng)條件：將硫脲（5.1mol％，2mg，0.026mmol）加入到含有NBS（1.15當量，104.4mg，0.587mmol）的乙腈溶液（10mL）中。將苯甲醚（56.3mg，0.51mmol）立即加入到得到的攪拌溶液中，并在室溫下攪拌10分鐘。通過加入10％Na 2 S 2 O 3水溶液（10mL）淬滅反應(yīng)，并用乙酸乙酯（70mL）萃取。然后用另外的10％Na 2 S 2 O 3（2×10mL）洗滌有機溶液，接著用去離子水（3×15mL）和鹽水（2×10mL）洗滌。然后將有機溶液用無水Na 2 SO 4干燥并真空蒸發(fā)溶劑。使用2mm厚的硅膠60GF254涂覆的板（5％CH 2 Cl 2 /己烷）通過離心薄層色譜分離每個反應(yīng)的主要產(chǎn)物。本文報道的產(chǎn)物是已知化合物，并通過GC-MS，IR，1H和13C NMR表征。他們的光譜數(shù)據(jù)與文獻中報道的數(shù)據(jù)一致。
45 %Chromat. With N-Bromosuccinimide In acetonitrile at 20℃; for 0.17 h; 通用方法：反應(yīng)條件：將硫脲（5.1mol％，2mg，0.026mmol）加入到含有NBS（1.15當量，104.4mg，0.587mmol）的乙腈溶液（10mL）中。將苯甲醚（56.3mg，0.51mmol）立即加入到得到的攪拌溶液中，并在室溫下攪拌10分鐘。通過加入10％Na 2 S 2 O 3水溶液（10mL）淬滅反應(yīng)，并用乙酸乙酯（70mL）萃取。然后用另外的10％Na 2 S 2 O 3（2×10mL）洗滌有機溶液，接著用去離子水（3×15mL）和鹽水（2×10mL）洗滌。然后將有機溶液用無水Na 2 SO 4干燥并真空蒸發(fā)溶劑。使用2mm厚的硅膠60GF254涂覆的板（5％CH 2 Cl 2 /己烷）通過離心薄層色譜分離每個反應(yīng)的主要產(chǎn)物。本文報道的產(chǎn)物是已知化合物，并通過GC-MS，IR，1H和13C NMR表征。他們的光譜數(shù)據(jù)與文獻中報道的數(shù)據(jù)一致。
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[6] Dalton Transactions, 2013, vol. 42, # 37, p. 13425 - 13435
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[8] Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 62, p. 4504 - 4506
[9] Tetrahedron Letters, 1997, vol. 38, # 27, p. 4865 - 4868
[10] Tetrahedron, 2017, vol. 73, # 46, p. 6564 - 6572
[11] Tetrahedron, 2017, vol. 73, # 46, p. 6564 - 6572

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3. 合成：2362-12-1

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2362-12-1
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
27.74% With hydrogen bromide In acetonitrile at 65℃; for 1 h; 向3-dram小瓶中加入1.59ml（15.39mmol）鄰甲酚，0.112g（0.5mmol）溴化銅，1.48ml（12.47mmol）48％氫溴酸和1.92ml乙腈。 將小瓶密封并如實施例1中那樣定位，用空氣加壓至34.0atm并在65℃下加熱1小時。 然后將其冷卻至室溫并減壓。 通過氣相色譜分析分析所得混合物，顯示含有13.23％鄰甲酚，27.74％4-溴-2-甲基苯酚和0.93％6-溴-2-甲基苯酚，相當于56％鄰甲酚轉(zhuǎn)化率，96％ 4-溴-2-甲基苯酚選擇性和總單溴酚選擇性為99％。
71 %Chromat. With N-Bromosuccinimide; 1,1,3,3-tetramethyl-2-thiourea In acetonitrile at 20℃; for 0.17 h; 通用方法：反應(yīng)條件：將硫脲（5.1mol％，2mg，0.026mmol）加入到含有NBS（1.15當量，104.4mg，0.587mmol）的乙腈溶液（10mL）中。將苯甲醚（56.3mg，0.51mmol）立即加入到得到的攪拌溶液中，并在室溫下攪拌10分鐘。通過加入10％Na 2 S 2 O 3水溶液（10mL）淬滅反應(yīng)，并用乙酸乙酯（70mL）萃取。然后用另外的10％Na 2 S 2 O 3（2×10mL）洗滌有機溶液，接著用去離子水（3×15mL）和鹽水（2×10mL）洗滌。然后將有機溶液用無水Na 2 SO 4干燥并真空蒸發(fā)溶劑。使用2mm厚的硅膠60GF254涂覆的板（5％CH 2 Cl 2 /己烷）通過離心薄層色譜分離每個反應(yīng)的主要產(chǎn)物。本文報道的產(chǎn)物是已知化合物，并通過GC-MS，IR，1H和13C NMR表征。他們的光譜數(shù)據(jù)與文獻中報道的數(shù)據(jù)一致。
參考文獻：
[1] Synlett, 1997, vol. 1997, # 11, p. 1241 - 1242
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[12] Tetrahedron, 2017, vol. 73, # 46, p. 6564 - 6572

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4. 合成：2362-12-1

95-48-7

2362-12-1
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
99% With hydrogen bromide; acetic acid In water; dimethyl sulfoxide at 20℃; for 16 h; 將溶解在4.8mL DMSO中的48％HBr水溶液（4.8mL）緩慢加入溶解在9.6mL乙酸中的鄰甲酚（1.04g，9.6mmol）中。 將混合物在室溫下攪拌16小時，然后緩慢加入NaHCO 3水溶液。 用Et 2 O萃取混合物，用MgSO 4干燥萃取物，得到標題化合物（1.82g，99％）。 1H NMR（DMSO-d6）δ9.62（1H，brs），7.22（1H，d），7.12（1H，dd），6.72（1H，d），2.09（3H，s）
97% With o-xylylene bis(triethylammonium tribromide) In acetonitrile at 20℃; for 0.08 h; 通用方法：向芳族化合物（1mmol）在乙腈（5mL）中的磁性溶液中加入OXBTEATB（0.233g，0.5mmol）并在室溫下攪拌適當?shù)臅r間（表1）。 通過TLC監(jiān)測反應(yīng)（洗脫液：正己烷/乙酸乙酯：5/1）。 過濾OXBTEAB后，將反應(yīng)混合物轉(zhuǎn)移到分液漏斗中，用水（15mL）和二氯甲烷（20mL）萃取。 將有機層用無水Na 2 SO 4干燥，并將溶劑在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器中濃縮。將粗產(chǎn)物通過硅膠柱純化，使用正己烷和乙酸乙酯的混合物作為洗脫劑。 為了再生試劑，用液體溴處理白色固體。 所有產(chǎn)物結(jié)構(gòu)都通過熔點或1HNMR光譜與文獻[29a-29e]中報道的光譜進行比較來確認。
94% With bromine; calcium carbonate In dichloromethane at 0℃; for 0.50 h; 中間體8.（4-溴-2-甲基 - 苯氧基） - 乙酸甲酯。 步驟A：將鄰甲酚（10.8g，0.10mol）溶于DCM（100mL）中。 加入CaCO 3（15g，0.15mol）并將混合物冷卻至0℃。 然后在30分鐘內(nèi)滴加溶解在DCM（100mL）中的溴（5.14mL，0.10mol）。 加入亞硫酸鈉以淬滅溴，將混合物溫熱至室溫并用更多的DCM（200mL）稀釋。 加入MgSO 4后，過濾混合物，濃縮濾液，得到4-溴-2-甲基 - 苯酚7（17.5g，94％），為白色固體：1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ= 7.24（d， J = 2.3Hz，1H），7.17（dd，J = 2.3Hz，J = 8.5Hz，1H），6.65（d，J = 8.5Hz，1H），4.69（s，OH），2.22（s，3H）。 MS計算。 CnHi4BrO3（M + H4“）的計算值187.0，實測值186.9。
94% With tetra-N-butylammonium tribromide In dichloromethane at 23℃; for 2 h; 通用方法：將NBu4Br3（1.0當量）在CH 2 Cl 2（~5mL / mmol NBu 4 Br 3）中的溶液立即加入到苯酚1（1.0當量）的CH 2 Cl 2溶液（~5mL / mmol 1）中。 將反應(yīng)混合物在23℃下攪拌2小時。 減壓（12毫巴，40℃）除去溶劑。 將水（5.0mL）加入到殘余物中，水層用Et 2 O（3×10mL）萃取。 分離有機層并干燥（MgSO 4）。 減壓除去有機溶劑（14毫巴，40℃），得到油狀殘余物，將其通過吸附色譜法（SiO 2，CH 2 Cl 2）純化。
93% With bromine In dichloromethane at 0℃; for 1 h; 在0℃下向攪拌的2-甲基苯酚（1gm，9.3mmol）的DCM（20mL）溶液中逐滴加入溴（500μ，9.3mmol）。 將溶液攪拌1小時，用碳酸氫鈉溶液淬滅，并用DCM（30mL）稀釋。 用硫代硫酸鈉溶液洗滌有機層并用硫酸鎂干燥。 蒸餾除去溶劑，得到乳白色固體產(chǎn)物（1.62g，93％）。 1 H-NMR（CDClg）7.16（dd，1H，J = 8.43,2.4Hz），6.63（d，1H，J = 8.46Hz），5.03（s，1H），2.2（s，3H）。
87% With tetra-N-butylammonium tribromide In chloroform at 20℃; for 3 h; Inert atmosphere 將四丁基三溴化銨（4.527g，9.39mmol）加入到鄰甲酚（0.820g，7.82mmol）的氯仿（55mL）溶液中，并將該溶液在室溫下攪拌3小時。 通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去溶劑，并將粗產(chǎn)物在乙醚（100mL）和1N鹽酸（水溶液，70mL）之間分配。 依次用1N HCl和鹽水洗滌有機層，用硫酸鎂干燥并濃縮。 通過硅膠色譜法（10％乙酸乙酯的己烷溶液）純化粗產(chǎn)物，得到產(chǎn)物2b27（1.27g，87％收率），為白色固體（mp 58-61℃）; 1H NMR（500MHz，CDCl3）：δ7.24（d，J = 2.0Hz，1H），7.17（dd，J = 8.5,2.5Hz，1H），6.65（d，J = 8.0Hz，1H），4.66（ s，1H），2.21（s，3H）ppm。
84% With N-Bromosuccinimide; thiourea In acetonitrile at 20℃; for 0.17 h; 通用方法：反應(yīng)條件：將硫脲（5.1mol％，2mg，0.026mmol）加入到含有NBS（1.15當量，104.4mg，0.587mmol）的乙腈溶液（10mL）中。將苯甲醚（56.3mg，0.51mmol）立即加入到得到的攪拌溶液中，并在室溫下攪拌10分鐘。通過加入10％Na 2 S 2 O 3水溶液（10mL）淬滅反應(yīng)，并用乙酸乙酯（70mL）萃取。然后用另外的10％Na 2 S 2 O 3（2×10mL）洗滌有機溶液，接著用去離子水（3×15mL）和鹽水（2×10mL）洗滌。然后將有機溶液用無水Na 2 SO 4干燥并真空蒸發(fā)溶劑。使用2mm厚的硅膠60GF254涂覆的板（5％CH 2 Cl 2 /己烷）通過離心薄層色譜分離每個反應(yīng)的主要產(chǎn)物。本文報道的產(chǎn)物是已知化合物，并通過GC-MS，IR，1H和13C NMR表征。他們的光譜數(shù)據(jù)與文獻中報道的數(shù)據(jù)一致。
70% With tetrabutylammomium bromide; isoquinolinium chlorochromate In water at 25 - 30℃; for 4 h; 一般步驟：將苯酚（1mmol，10mL）溶解在1M PEG-600，異喹啉重鉻酸鹽（IQDC）或異氯喹啉氯鉻酸鹽（IQCC）試劑中，并將四丁基鹵化銨（TBAX）（各1.1mmol）加入反應(yīng)燒瓶中并回流在約25至30℃下持續(xù)攪拌，直至反應(yīng)完成，如通過薄層色譜法證實的。然后將反應(yīng)內(nèi)容物用乙酸乙酯（10mL）稀釋并與水層分離。然后將有機層洗滌2至3次，用5mL水洗滌并分離。最后，將所得物質(zhì)用硫酸鈉干燥。減壓分離無水乙酸乙酯層，得到粗產(chǎn)物，將其用EtOAc-己烷（3：7）通過柱色譜（硅膠，100-200目）進一步純化。為了PEG的分離和再環(huán)化，用乙醚處理含水母液（PEG-600和水的反應(yīng)混合物），因為PEG不溶于乙醚。除去乙醚后得到的水層然后在100℃下直接蒸餾除去水并回收PEG-600?；厥盏腜EG-600可以重復(fù)用于連續(xù)運行。
67% With potassium hydrogensulfate; isoquinolinium dichromate; potassium bromide In water at 20℃; Sonication 一般程序：超聲輔助溴化反應(yīng)的一般方法幾乎與上述常規(guī)反應(yīng)類似。 將一個厘摩爾（0.01 mol）有機底物（酚，苯胺或乙酰苯胺），0.001 mol鹵化鉀（KBr），約50 mg稀KHSO 4和高價Cr（VI）試劑（IQCC或IQDC）懸浮于約30 mL溶劑中 （DCE或ACN）在先前清潔的圓底（RB）燒瓶中放置在超聲波儀中。 將反應(yīng)混合物在室溫下超聲處理約30-40分鐘。 通過TLC技術(shù)監(jiān)測反應(yīng)進程。 完成反應(yīng)混合物后的工作過程類似于前面描述的那種。
15.7 - 23.8 %Chromat. With hydrogen bromide; oxygen In water; acetic acid at 100℃; for 1 h; 向裝有攪拌棒的3-dram小瓶中加入1.75g（16.2mmol）鄰甲酚，2g HBr水溶液（48wt％）（11.8mmol），1.25g乙酸和0.1g（0.4mmol）。 ）VO（acac）2。 用含有孔的蓋子密封小瓶，以允許在反應(yīng)過程中空氣流動并置于鋁塊中。 將該塊置于標準的1加侖Autoclave Engineers高壓釜反應(yīng)器中，用空氣加壓至34.0atm并在100℃下加熱1小時。 然后將其冷卻至室溫并減壓。 通過氣相色譜分析分析所得混合物。 結(jié)果如表VII所示。 實施例29按照實施例28的方法，不同的是加入0.225g（0.9mmol）VO（acac）2作為催化劑。 結(jié)果如表VII所示。 實施例30按照實施例28的方法，不同的是加入0.35g（1.4mmol）VO（acac）2作為催化劑。 結(jié)果如表VII所示。

更多
參考文獻：
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更多

5. 合成：2362-12-1

583-75-5

2362-12-1
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
69.7%
Stage #1: at 5℃; for 0.92 h;
Stage #2: at 130 - 135℃; 		首先，將70ml水，25ml濃硫酸和25.0g 4-溴-2-甲基苯胺放入500ml燒瓶中。加入60g冰后，在25分鐘內(nèi)滴加30ml含有溶解于其中的10.9g亞硝酸鈉的水，同時保持溫度在5℃或更低。再加入100毫升水，100克冰和1克尿素，將所得混合物放置30分鐘。然后，將50g無水硫酸鈉，70ml濃硫酸和33ml水放入裝有蒸餾器的500ml燒瓶中，并加熱至130℃至135℃的溫度。前者將反應(yīng)溶液滴加到所得混合物中，并將產(chǎn)生的苯與蒸汽一起蒸餾。將乙醚加入蒸餾溶液中進行萃取。將所得醚層用水和碳酸氫鈉水溶液洗滌。進一步加入10％氫氧化鈉水溶液進行萃取。然后，在得到的氫氧化鈉水溶液中加入35ml濃鹽酸，使溶液酸化，加入乙醚進行萃取。將所得醚層用水洗滌并用無水硫酸鈉干燥。然后在減壓下蒸餾出溶劑。蒸餾殘余物（沸點：135℃至139℃/ 8mmHg），得到17.48g（Y：69.7％）的4-溴-2-甲基苯酚。通過GC測量，所得化合物的純度為98.8％。
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6. 合成：2362-12-1

N/A

2362-12-1
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7. 合成：2362-12-1

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13319-71-6

2362-12-1

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參考文獻：
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8. 合成：2362-12-1

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95-48-7

2362-12-1

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95-48-7

2362-12-1

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11. 合成：2362-12-1

N/A

2362-12-1
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12. 合成：2362-12-1

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14. 合成：2362-12-1

591-17-3

6627-55-0

2362-12-1
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15. 合成：2362-12-1

917-54-4

118-79-6

2374-05-2

2362-12-1

76800-21-0

76800-26-5
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16. 合成：2362-12-1

24106-05-6

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2362-12-1

20294-50-2
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更多

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產(chǎn)品容器或標簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請看明標簽。
預(yù)防
編碼說明
P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點火源上。
P220遠離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴防進入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護裝備。
P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛：
P305 + P351 + P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標簽上的……)。
P321具體治療(見本標簽上的……)。
P322具體措施(見本標簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時：
P370 + P376火災(zāi)時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃氣體
H221易燃氣體
H222極其易燃氣霧劑
H223易燃氣霧劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃氣體，可能會自燃
H261遇水放出易燃氣體
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴重眼損傷
H319造成嚴重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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