CAS號：2510-32-9

CAS號2510-32-9, 是惡唑類化合物, 分子量為127.1, 分子式C5H5NO3, 標(biāo)準(zhǔn)純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供2510-32-9批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

4-甲基-1,3-惡唑-5-甲酸 (請以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

4-Methyloxazole-5-carboxylic acid

貨號：BD32868 4-Methyloxazole-5-carboxylic acid 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 97%

標(biāo)準(zhǔn)純度	包裝	價格	上海	深圳	天津	武漢	成都	VIP價格	數(shù)量

檢測信息
批次：
純度：批次查詢可見
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

產(chǎn)品名稱 :	4-Methyloxazole-5-carboxylic acid
中文名稱 :	4-甲基-1,3-惡唑-5-甲酸(請以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)
CAS號 :	2510-32-9
分子式 :	C₅H₅NO₃
線性分子式 :	-
分子量 :	127.10
MDL NO :	MFCD01571070
沸點(diǎn) :	-
Pubchem ID :	292311
InChIKey :	ZIXUNDOOBLSXPE-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD32868 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

計算化學(xué)

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	9
Num. arom. heavy atoms	5
Fraction Csp3	0.2
Num. rotatable bonds	1
Num. H-bond acceptors	4.0
Num. H-bond donors	1.0
Molar Refractivity	28.43
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	63.33 ?2

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	1.05
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	0.6
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	0.68
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	-0.8
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	0.65
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	0.44

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-1.35
Solubility	5.66 mg/ml ; 0.0446 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-1.5
Solubility	3.98 mg/ml ; 0.0314 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-0.96
Solubility	14.0 mg/ml ; 0.11 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	No
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	No
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-6.65 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	1.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.56

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	0.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	1.97

合成路線：*資料僅供科研用途參考，更多細(xì)節(jié)請參閱原文出處。

1~6 ►

1. 合成：2510-32-9

77287-34-4

609-15-4

2510-32-9

產(chǎn)率

合成條件

實(shí)驗步驟

64.5%

Stage #1: at 20 - 120℃;
Stage #2: at 20℃; for 4 h;

制備14：3- [（3-氯丙基）硫代] -4-甲基-5-（4-甲基-1,3-惡唑-5-基）-4H-1,2,4-三唑;將2-氯乙酰乙酸乙酯（1重量; 1當(dāng)量，1000克）用甲酰胺（0.68體積;約2.8當(dāng)量）老化，并將所得溶液加熱至120℃。 5小時后，將混合物冷卻至室溫，并在氮?dú)庀吕匣^夜。將混合物用NaOH（3M，6體積，反應(yīng)適度放熱）處理，并在室溫下攪拌4小時。加入乙酸乙酯（6體積），分離各相。棄去有機(jī)層，同時用濃鹽酸水溶液。（32％）HCl水溶液至pH 2（約2.0體積）。沉淀開始形成。將懸浮液用AcOEt（8體積）處理并劇烈攪拌直至大部分沉淀物溶解。將水相用AcOEt進(jìn)一步萃取兩次（每次6體積），并將合并的有機(jī)層蒸餾至低體積（再次以低體積觀察懸浮液）。加入新鮮的AcOEt（8體積），將混合物蒸發(fā)至干。將收集的固體在減壓下在40℃的烘箱中放置過夜，得到4-甲基-1,3-惡唑-5-羧酸（498g，64.5％）。

64.5%

Stage #1: at 20 - 120℃; for 5 h;
Stage #2: at 20℃; for 4 h;
Stage #3: With hydrogenchloride In water

制備5：3 - [（3-氯丙基）硫代] -4-甲基-5-（4-甲基-1,3-惡唑-5-基）-4H-1,2,4-三唑（P5）乙基 - 將2-氯乙酰乙酸酯（1重量; 1當(dāng)量，1000克）與甲酰胺（0.68體積;約2.8當(dāng)量）一起老化，并將所得溶液加熱至120℃。 5小時后，將混合物冷卻至室溫，并在氮?dú)庀吕匣^夜。將混合物用NaOH（3M，6體積，反應(yīng)適度放熱）處理，并在室溫下攪拌4小時。加入乙酸乙酯（6體積），分離各相。棄去有機(jī)層，同時用濃HCl酸化水溶液。（32％）HCl水溶液至pH 2（約2.0體積）。沉淀開始形成。將懸浮液用AcOEt（8體積）處理并劇烈攪拌直至大部分沉淀物溶解。將水相用AcOEt進(jìn)一步萃取兩次（每次6體積），并將合并的有機(jī)層蒸餾至低體積（再次以低體積觀察懸浮液）。加入新鮮的AcOEt（8體積），將混合物蒸發(fā)至干。將收集的EPO固體在40℃的烘箱中在減壓下放置過夜，得到4-甲基-1,3-惡唑-5-羧酸（498g，64.5％）。該材料（498g，1wt）在氮?dú)庀拢瑢⑵淙苡跓o水四氫呋喃（5體積）中，冷卻至0℃。分批加入DCC（1.62wt，1eq），然后加入HOBt（1.07wt，1eq）。將混合物溫?zé)嶂?5 +/- 2℃并攪拌30分鐘。然后加入4-甲基-3-氨基硫脲（0.83wt，1當(dāng)量），并將混合物在25 +/- 2℃下進(jìn)一步攪拌2小時。過濾混合物，濾餅用新鮮的四氫呋喃（1體積）洗滌，并在過濾器上干燥幾小時。將濾餅懸浮在1M NaOH水溶液（13體積）中并加熱至70℃保持30分鐘。此后，將混合物冷卻至25 +/- 2℃，過濾除去固體。將濾餅用1M NaOH水溶液（10體積）洗滌。將合并的母液冷卻至0℃并酸化至約50℃。用HCl（pH，含水量為16％;注意：保持溫度同時加入低于+ 10℃的HCl）。過濾分離懸浮的產(chǎn)物，用水（2×3vol）洗滌。將濾餅在40℃下在高真空中干燥18小時，得到4-甲基-5-（4-甲基-1,3-惡唑-5-基）-2,4-二氫-3H - / - 1， 2,4-三唑-3-硫酮（分別為其互變異構(gòu)形式; 290g，37％）。在氮?dú)夥障拢瑢aOEt（21％EtOH溶液，2.08體積，1.1當(dāng)量）加入到EtOH（20體積）中。 4-甲基-5-（4-甲基-1,3-惡唑-5-基）-2,4-二氫-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮（分別為其互變異構(gòu)形式; 290g）一次性加入1wt％，并將所得混合物在25 +/- 2℃下攪拌直至獲得澄清溶液。然后加入1-溴-3-氯丙烷（0.54體積，1.1當(dāng)量），將溶液在40℃下攪拌24小時，然后冷卻至25℃。過濾后，加入水（20體積），通過真空蒸餾除去乙醇相（內(nèi)部溫度~40℃）。用EtOAc（41體積）萃取混合物。除去水層，蒸發(fā)有機(jī)相至干。加入二氯甲烷（4體積）。通過短硅膠柱（18wt％二氧化硅）純化有機(jī)溶液，用EtOAc（200vol）洗脫，得到標(biāo)題化合物，為固體泡沫（267.64g，66％）。 NMR（1H，CDCl 3）：δ7.90（s，1H），3.70（s，5H），3.40（t，2H），2.52（s，3H），2.30（m，2H）。

64.5%

Stage #1: at 20 - 120℃;
Stage #2: at 20℃; for 4 h;
Stage #3: With hydrogenchloride In water

將2-氯乙酰乙酸乙酯（1重量; 1當(dāng)量，1000克）用甲酰胺（0.68體積;約2.8當(dāng)量）老化，并將所得溶液加熱至120℃。 5小時后，將混合物冷卻至室溫，并在氮?dú)庀吕匣^夜。將混合物用NaOH（3M，6體積，反應(yīng)適度放熱）處理，并在室溫下攪拌4小時。加入乙酸乙酯（6體積），分離各相。棄去有機(jī)層，同時用濃HCl酸化水溶液。（32％）HCl水溶液至pH 2（約2.0體積）。沉淀開始形成。將懸浮液用AcOEt（8體積）處理并劇烈攪拌直至大部分沉淀物溶解。將水相用AcOEt進(jìn)一步萃取兩次（每次6體積），并將合并的有機(jī)層蒸餾至低體積（再次以低體積觀察懸浮液）。加入新鮮的AcOEt（8體積），將混合物蒸發(fā)至干。將收集的固體在40℃的烘箱中在減壓下放置過夜，得到4-甲基-1,3-惡唑-5-羧酸（498g，64.5％）。該物質(zhì)（498g，1wt）是在氮?dú)庀?，將其溶于無水四氫呋喃（5體積）中，冷卻至0℃。分批加入DCC（1.62wt，1eq），然后加入HOBt（1.07wt，1eq）。將混合物溫?zé)嶂?5 +/- 2℃并攪拌30分鐘。然后加入4-甲基-3-氨基硫脲（0.83wt，1當(dāng)量），并將混合物在25 +/- 2℃下進(jìn)一步攪拌2小時。過濾混合物，濾餅用新鮮的四氫呋喃（1體積）洗滌，并在過濾器上干燥幾小時。將濾餅懸浮在1M NaOH水溶液（13體積）中并加熱至70℃保持30分鐘。此后，將混合物冷卻至25 +/- 2℃，過濾除去固體。將濾餅用1M NaOH水溶液（10體積）洗滌。將合并的母液冷卻至0℃并酸化至約50℃。用HCl（pH，含水量為16％;注意：保持溫度同時加入低于+ 10℃的HCl）。過濾分離懸浮的產(chǎn)物，用水（2×3vol）洗滌。將濾餅在40℃下在高真空中干燥18小時，得到4-甲基-5-（4-甲基-1,3-惡唑-5-基）-2,4-二氫-3H-1,2,4 - 三唑-3-硫酮（分別為其互變異構(gòu)形式; 290g，37％）。在氮?dú)夥障聦PO NaOEt（在EtOH中的21％溶液，2.08體積，1.1當(dāng)量）加入到EtOH（20體積）中。 4-甲基-5-（4-甲基-1,3-惡唑-5-基）-2,4-二氫-3H - / - 1,2,4-三唑-3-硫酮（分別為其互變異構(gòu)形式）一次性加入290g，1wt％，并將所得混合物在25 +/- 2℃下攪拌直至獲得澄清溶液。然后加入1-溴-3-氯丙烷（0.54體積，1.1當(dāng)量），將溶液在40℃下攪拌24小時，然后冷卻至25℃。過濾后，加入水（20體積），通過真空蒸餾除去乙醇相（內(nèi)部溫度~40℃）。用EtOAc（41體積）萃取混合物。除去水層，蒸發(fā)有機(jī)相至干。加入二氯甲烷（4體積）。通過短硅膠柱（18wt％二氧化硅）純化有機(jī)溶液，用EtOAc（200vol）洗脫，得到標(biāo)題化合物，為固體泡沫（267.64g，66％）。NMR（1H，CDCl 3）：δ7.90 （s，1H），3.70（s，5H），3.40（t，2H），2.52（s，3H），2.30（m，2H）。

64.5%

Stage #1: at 20 - 120℃;
Stage #2: With sodium hydroxide In water at 20℃; for 4 h;
Stage #3: With hydrogenchloride In water

制備11：3 - [（3-氯丙基）硫代] -4-甲基-5-（4-甲基-1,3-惡唑-5-基）-4H-1,2,4-三唑乙基-2-氯乙酰乙酸酯將（1重量; 1當(dāng)量，1000克）用甲酰胺（0.68體積;約2.8當(dāng)量）老化，并將所得溶液加熱至120℃。 5小時后，將混合物冷卻至室溫，并在氮?dú)庀吕匣^夜。將混合物用NaOH（3M，6體積，反應(yīng)適度放熱）處理，并在室溫下攪拌4小時。加入乙酸乙酯（6體積），分離各相。棄去有機(jī)層，同時用濃鹽酸水溶液。（32％）HCl水溶液至pH 2（約2.0體積）。沉淀開始形成。將懸浮液用AcOEt（8體積）處理并劇烈攪拌直至大部分沉淀物溶解。將水相用AcOEt進(jìn)一步萃取兩次（每次6體積），并將合并的有機(jī)層蒸餾至低體積（再次以低體積觀察懸浮液）。加入新鮮的AcOEt（8體積），將混合物蒸發(fā)至干。將收集的固體在減壓下在40℃的烘箱中放置過夜，得到4-甲基-1,3-惡唑-5-羧酸（498g，64.5％）。將該物質(zhì)（498g，1wt）在氮?dú)庀氯苡跓o水四氫呋喃（5vol）中，冷卻至0℃。分批加入DCC（1.62wt，1eq），然后加入HOBt（1.07wt，1eq）。將混合物溫?zé)嶂?5±2℃并攪拌30分鐘。然后加入4-甲基-3-氨基硫脲（0.83wt，1當(dāng)量），并將混合物在25±2℃下進(jìn)一步攪拌2小時。過濾混合物，濾餅用新鮮的四氫呋喃（1體積）洗滌，并在過濾器上干燥幾小時。將濾餅懸浮在1M NaOH水溶液（13體積）中并加熱至70℃保持30分鐘。此后，將混合物冷卻至25±2℃并過濾除去固體。將濾餅用1M NaOH水溶液（10體積）洗滌。將合并的母液冷卻至0℃并酸化至約100℃。用HCl（pH，含水量為16％;注意：保持溫度同時加入低于+ 10°C的HCl）。過濾分離懸浮的產(chǎn)物，用水（2×3vol）洗滌。將濾餅在40℃下高真空干燥18小時，得到4-甲基-5-（4-甲基-1,3-惡唑-5-基）-2,4-二氫-3H-1,2， 4-三唑-3-硫酮（分別為其互變異構(gòu)形式; 290g，37％）。在氮?dú)夥障?，將NaOEt（在EtOH中的21％溶液，2.08體積，1.1當(dāng)量）加入到EtOH（20體積）中。 4-甲基-5-（4-甲基-1,3-惡唑-5-基）-2,4-二氫-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮（分別為其互變異構(gòu)形式; 290g）一次性加入1wt％，并將所得混合物在25±2℃下攪拌直至獲得澄清溶液。然后加入1-溴-3-氯丙烷（0.54體積，1.1當(dāng)量），將溶液在40℃下攪拌24小時，然后冷卻至25℃。過濾后，加入水（20體積），通過真空蒸餾除去乙醇相（內(nèi)部溫度-40℃）。用EtOAc（41體積）萃取混合物。除去水層，蒸發(fā)有機(jī)相至干。加入二氯甲烷（4體積）。通過短硅膠柱（18wt％二氧化硅）純化有機(jī)溶液，用EtOAc（200vol）洗脫，得到標(biāo)題化合物，為固體泡沫（267.64g，66％）。 NMR（'H，CDCl 3）：No.7.90（s，1H），3.70（s，5H），3.40（t，2H），2.52（s，3H），2.30（m，2H）。 MS（m / z）：273 [MH] +。

64.5%

Stage #1: at 20 - 120℃;
Stage #2: With sodium hydroxide In water at 20℃; for 4 h;
Stage #3: With hydrogenchloride In water

制備7：3 - [（3-氯丙基）硫代] -4-甲基-5-（4-甲基-1,3-惡唑-5-基）-4H-1,2,4-三唑;將EPO 2-氯乙酰乙酸乙酯（1重量; 1當(dāng)量，1000克）用甲酰胺（0.68體積;約2.8當(dāng)量）老化，并將所得溶液加熱至120℃。 5小時后，將混合物冷卻至室溫，并在氮?dú)庀吕匣^夜。將混合物用NaOH（3M，6體積，反應(yīng)適度放熱）處理，并在室溫下攪拌4小時。加入乙酸乙酯（6體積），分離各相。棄去有機(jī)層，同時用濃HCl酸化水溶液。（32％）HCl水溶液至pH 2 {約2.0卷）。沉淀開始形成。將懸浮液用AcOEt（8體積）處理并劇烈攪拌直至大部分沉淀物溶解。將水相用AcOEt進(jìn)一步萃取兩次（每次6體積），并將合并的有機(jī)層蒸餾至低體積（再次以低體積觀察懸浮液）。加入新鮮的AcOEt（8體積），將混合物蒸發(fā)至干。將收集的固體在40℃的烘箱中在減壓下放置過夜，得到4-甲基-1,3-惡唑-5-羧酸（498g，64.5％）。在氮?dú)庀聦⒃撐镔|(zhì)（498g，1wt）溶于無水四氫呋喃（5vol）中，冷卻至0℃。分批加入DCC（1.62wt，1eq），然后加入HOBt（1.07wt，1eq）。將混合物溫?zé)嶂?5 +/- 2℃并攪拌30分鐘。然后加入4-甲基-3-氨基硫脲（0.83wt，1當(dāng)量），并將混合物在25 +/- 2℃下進(jìn)一步攪拌2小時。過濾混合物，濾餅用新鮮的四氫呋喃（1體積）洗滌，并在過濾器上干燥幾小時。將濾餅懸浮在1M NaOH水溶液（13體積）中并加熱至70℃保持30分鐘。此后，將混合物冷卻至25 +/- 2℃并過濾除去固體。將濾餅用1M NaOH水溶液（10體積）洗滌。將合并的母液冷卻至0℃并酸化至約50℃。用HCl（pH，含水量為16％;注意：保持溫度同時加入低于+ 10℃的HCl）。過濾分離懸浮的產(chǎn)物，用水（2×3vol）洗滌。將濾餅在40℃下在高真空中干燥18小時，得到4-甲基-5-（4-甲基-1,3-惡唑-5-基）-2,4-二氫-3H-1,2,4 - 三唑-3-硫酮（分別為其互變異構(gòu)形式; 290g，37％）。在氮?dú)夥障拢瑢aOEt（在EtOH中的21％溶液，2.08體積，1.1當(dāng)量）加入到EtOH（20體積）中。 4-甲基-5-（4-甲基-1,3-惡唑-5-基）-2,4-二氫-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮（分別為其互變異構(gòu)形式; 290g）一次性加入1wt％，并將所得混合物在25 +/- 2℃下攪拌直至獲得澄清溶液。然后加入1-溴-3-氯丙烷（0.54體積，1.1當(dāng)量），將溶液在40℃下攪拌24小時，然后冷卻至25℃。過濾后，加入水（20體積），通過真空蒸餾除去乙醇相（內(nèi)部溫度~40℃）。用EtOAc（41體積）萃取混合物。除去水層，蒸發(fā)有機(jī)相至干。加入二氯甲烷（4體積）。通過短硅膠柱（18wt％二氧化硅）純化有機(jī)溶液，用EtOAc（200vol）洗脫，得到標(biāo)題化合物，為固體泡沫（267.64g，66％）。 NMR（1H1 CDCl3）：δ7.90（s，1H），3.70（s，5H），3.40（t，2H），2.52（s，3H），2.30（m，2H）。

44%

Stage #1: at 20 - 120℃; Inert atmosphere
Stage #2: at 20℃; for 4 h; Inert atmosphere
Stage #3: With hydrogenchloride In waterInert atmosphere

將攪拌的2-氯-3-氧代丁酸乙酯（16.8ml，121.51mmol）和甲酰胺（13.5mL，340.23mmol）的混合物加熱至120℃。 6小時后，將混合物冷卻至室溫并在氮?dú)釵 / N下攪拌。將混合物用3M NaOH（120mL，反應(yīng)適度放熱）處理，并在室溫下攪拌4小時。加入EtOAc（120mL）并分離各相。棄去有機(jī)層，同時將水層用37％HCl水溶液酸化至pH 2（~40mL）。沉淀開始形成。將懸浮液用EtOAc（160mL）處理，劇烈搖動直至沉淀物溶解。分離各相，將水相進(jìn)一步用EtOAc萃取兩次（120mL）。將合并的有機(jī)層濃縮至低體積。加入新鮮的EtOAc（160mL）并將混合物在真空下蒸發(fā)至干。將收集的固體在減壓下在45℃O / N的烘箱中放置，得到4-甲基-1,3-惡唑-5-羧酸（p53,8.52g，y = 44％），為生銹的棕色固體。 MS（/ T7 / z）：128.0 [MH] +

44%

Stage #1: at 120℃; for 6 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 20℃; for 4 h;

將攪拌的2-氯-3-氧代丁酸乙酯（16.8mL，121.51mmol）和甲酰胺（13.5mL，340.23mmol）的混合物加熱至120℃。 6小時后，將混合物冷卻至室溫并在氮?dú)庀聰嚢?。將混合物?M NaOH（120mL，反應(yīng)適度放熱）處理，并在室溫下攪拌4小時。加入EtOAc（120mL）并分離各相。棄去有機(jī)層，同時將水層用37％HCl水溶液酸化至pH 2（40mL）。沉淀開始形成。將懸浮液用EtOAc（160mL）處理，并劇烈搖動。分離各相，將水相進(jìn)一步用EtOAc萃取兩次（120mL）。將合并的有機(jī)層濃縮至低體積。加入新鮮的EtOAc（160mL）并將混合物在真空下蒸發(fā)至干。將收集的固體在減壓下在45℃的烘箱中放入烘箱中，得到8.52g標(biāo)題化合物（p1，y = 44％），生銹的棕色固體。 MS（m / z）：128.0 [IVII {] t

44%

Stage #1: at 120℃; for 6 h;
Stage #2: at 20℃; for 4 h; Inert atmosphere

制備1 4-甲基-1,3-惡唑-5-羧酸將攪拌的2-氯-3-氧代丁酸乙酯（16.8mL，121.51mmol）和甲酰胺（13.5mL，340.23mmol）的混合物加熱至120℃。 6小時后，將混合物冷卻至室溫并在氮?dú)釵 / N下攪拌。將混合物用3M NaOH（120mL，反應(yīng)適度放熱）處理，并在室溫下攪拌4小時。加入EtOAc（120mL）并分離各相。棄去有機(jī)層，同時將水層用37％HCl水溶液酸化至pH 2（~40mL）。沉淀開始形成。將懸浮液用EtOAc（160mL）處理，并劇烈搖動。分離各相，將水相進(jìn)一步用EtOAc萃取兩次（120mL）。將合并的有機(jī)層濃縮至低體積。加入新鮮的EtOAc（160mL）并將混合物在真空下蒸發(fā)至干。

35.3%

Stage #1: at 120℃; for 21 h;
Stage #2: With sodium hydroxide; water In tert-butyl methyl ether; N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 3 h;
Stage #3: With hydrogenchloride In water at 20℃; for 2.17 h;

將1-氯乙酰乙酸乙酯（28.6g，24.0mL）溶解在DMF（28.6mL）中并加入甲酰胺（19.5mL）。將所得溶液在氮?dú)庀录訜嶂?20℃（內(nèi)部溫度）21小時。將混合物冷卻至20℃，用叔丁基甲基醚（172mL）稀釋，并用水（115mL）洗滌。將水相再次用115mL叔丁基甲基醚萃取，并將合并的有機(jī)層用水（86mL）洗滌兩次，并用NaOH 3N（86mL）處理。將所得混合物在20℃下攪拌3小時。棄去有機(jī)層，同時用20mL濃HCl（37％溶液）將水溶液酸化至pH 2，歷時10分鐘。沉淀物開始從溶液中擠出。將懸浮液在20℃攪拌2小時，過濾并用14.3mL冷水（10℃）洗滌濾餅。將收集的固體在高真空下在40℃下干燥16小時。得到標(biāo)題化合物，理論收率為35.3％（7.81g）。 NMR（1 H，DMSO-d6，δppm）：13.5（bs，1H），8.47（s，1H），2.38（s，3H）MS（m / z）：128 [MH] +

35.5%

Stage #1: at 120℃; for 21 h;
Stage #2: With sodium hydroxide In water; N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 3 h;
Stage #3: With hydrogenchloride In water; N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 2.17 h;

參考文獻(xiàn)：

[1] Patent: WO2005/80382, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 47-48
[2] Patent: WO2007/22933, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 31-32
[3] Patent: WO2007/22980, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 35; 36
[4] Patent: WO2005/123717, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 21-22
[5] Patent: WO2006/108700, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 34-35
[6] Patent: WO2016/67043, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 108
[7] Patent: WO2017/21920, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0495; 0496
[8] Patent: US2018/297990, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0227
[9] Patent: WO2007/22980, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 131
[10] Patent: WO2008/22994, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 18

2. 合成：2510-32-9

20485-39-6

2510-32-9

參考文獻(xiàn)：

[1] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 8, p. 986 - 988
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[3] Patent: US2009/143346, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[4] Patent: WO2005/118549, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 23

3. 合成：2510-32-9

N/A

2510-32-9

參考文獻(xiàn)：

[1] Patent: WO2007/22936, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 29-30

骨架產(chǎn)品推薦

歷史瀏覽記錄

摩爾計算器

濃度
x
體積
x
分子量
=
質(zhì)量

濃度 x 體積 x 分子量 = 質(zhì)量

相同母核產(chǎn)品

惡唑

貨號: BD32588

CAS號: 20485-39-6

相似度: 95.0%

貨號: BD167638

CAS號: 2510-37-4

相似度: 87.69%

貨號: BD230609

CAS號: 79221-15-1

相似度: 81.43%

貨號: BD249001

CAS號: 78451-11-3

相似度: 80.28%

貨號: BD104632

CAS號: 103879-58-9

相似度: 79.69%

相同官能團(tuán)產(chǎn)品

羧酸

貨號: BD167638

CAS號: 2510-37-4

相似度: 87.69%

貨號: BD104632

CAS號: 103879-58-9

相似度: 79.69%

貨號: BD27277

CAS號: 118994-90-4

相似度: 78.95%

貨號: BD211368

CAS號: 1216012-87-1

相似度: 70.31%

貨號: BD174081

CAS號: 15112-41-1

相似度: 65.79%

合成路線

1. 合成：2510-32-9

77287-34-4

609-15-4

2510-32-9

產(chǎn)率

合成條件

實(shí)驗參考步驟

64.5%

Stage #1: at 20 - 120℃;
Stage #2: at 20℃; for 4 h;

64.5%

Stage #1: at 20 - 120℃; for 5 h;
Stage #2: at 20℃; for 4 h;
Stage #3: With hydrogenchloride In water

制備5：3 - [（3-氯丙基）硫代] -4-甲基-5-（4-甲基-1,3-惡唑-5-基）-4H-1,2,4-三唑（P5）乙基 - 將2-氯乙酰乙酸酯（1重量; 1當(dāng)量，1000克）與甲酰胺（0.68體積;約2.8當(dāng)量）一起老化，并將所得溶液加熱至120℃。 5小時后，將混合物冷卻至室溫，并在氮?dú)庀吕匣^夜。將混合物用NaOH（3M，6體積，反應(yīng)適度放熱）處理，并在室溫下攪拌4小時。加入乙酸乙酯（6體積），分離各相。棄去有機(jī)層，同時用濃HCl酸化水溶液。（32％）HCl水溶液至pH 2（約2.0體積）。沉淀開始形成。將懸浮液用AcOEt（8體積）處理并劇烈攪拌直至大部分沉淀物溶解。將水相用AcOEt進(jìn)一步萃取兩次（每次6體積），并將合并的有機(jī)層蒸餾至低體積（再次以低體積觀察懸浮液）。加入新鮮的AcOEt（8體積），將混合物蒸發(fā)至干。將收集的EPO固體在40℃的烘箱中在減壓下放置過夜，得到4-甲基-1,3-惡唑-5-羧酸（498g，64.5％）。該材料（498g，1wt）在氮?dú)庀拢瑢⑵淙苡跓o水四氫呋喃（5體積）中，冷卻至0℃。分批加入DCC（1.62wt，1eq），然后加入HOBt（1.07wt，1eq）。將混合物溫?zé)嶂?5 +/- 2℃并攪拌30分鐘。然后加入4-甲基-3-氨基硫脲（0.83wt，1當(dāng)量），并將混合物在25 +/- 2℃下進(jìn)一步攪拌2小時。過濾混合物，濾餅用新鮮的四氫呋喃（1體積）洗滌，并在過濾器上干燥幾小時。將濾餅懸浮在1M NaOH水溶液（13體積）中并加熱至70℃保持30分鐘。此后，將混合物冷卻至25 +/- 2℃，過濾除去固體。將濾餅用1M NaOH水溶液（10體積）洗滌。將合并的母液冷卻至0℃并酸化至約50℃。用HCl（pH，含水量為16％;注意：保持溫度同時加入低于+ 10℃的HCl）。過濾分離懸浮的產(chǎn)物，用水（2×3vol）洗滌。將濾餅在40℃下在高真空中干燥18小時，得到4-甲基-5-（4-甲基-1,3-惡唑-5-基）-2,4-二氫-3H - / - 1， 2,4-三唑-3-硫酮（分別為其互變異構(gòu)形式; 290g，37％）。在氮?dú)夥障?，將NaOEt（21％EtOH溶液，2.08體積，1.1當(dāng)量）加入到EtOH（20體積）中。 4-甲基-5-（4-甲基-1,3-惡唑-5-基）-2,4-二氫-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮（分別為其互變異構(gòu)形式; 290g）一次性加入1wt％，并將所得混合物在25 +/- 2℃下攪拌直至獲得澄清溶液。然后加入1-溴-3-氯丙烷（0.54體積，1.1當(dāng)量），將溶液在40℃下攪拌24小時，然后冷卻至25℃。過濾后，加入水（20體積），通過真空蒸餾除去乙醇相（內(nèi)部溫度~40℃）。用EtOAc（41體積）萃取混合物。除去水層，蒸發(fā)有機(jī)相至干。加入二氯甲烷（4體積）。通過短硅膠柱（18wt％二氧化硅）純化有機(jī)溶液，用EtOAc（200vol）洗脫，得到標(biāo)題化合物，為固體泡沫（267.64g，66％）。 NMR（1H，CDCl 3）：δ7.90（s，1H），3.70（s，5H），3.40（t，2H），2.52（s，3H），2.30（m，2H）。

64.5%

Stage #1: at 20 - 120℃;
Stage #2: at 20℃; for 4 h;
Stage #3: With hydrogenchloride In water

將2-氯乙酰乙酸乙酯（1重量; 1當(dāng)量，1000克）用甲酰胺（0.68體積;約2.8當(dāng)量）老化，并將所得溶液加熱至120℃。 5小時后，將混合物冷卻至室溫，并在氮?dú)庀吕匣^夜。將混合物用NaOH（3M，6體積，反應(yīng)適度放熱）處理，并在室溫下攪拌4小時。加入乙酸乙酯（6體積），分離各相。棄去有機(jī)層，同時用濃HCl酸化水溶液。（32％）HCl水溶液至pH 2（約2.0體積）。沉淀開始形成。將懸浮液用AcOEt（8體積）處理并劇烈攪拌直至大部分沉淀物溶解。將水相用AcOEt進(jìn)一步萃取兩次（每次6體積），并將合并的有機(jī)層蒸餾至低體積（再次以低體積觀察懸浮液）。加入新鮮的AcOEt（8體積），將混合物蒸發(fā)至干。將收集的固體在40℃的烘箱中在減壓下放置過夜，得到4-甲基-1,3-惡唑-5-羧酸（498g，64.5％）。該物質(zhì)（498g，1wt）是在氮?dú)庀拢瑢⑵淙苡跓o水四氫呋喃（5體積）中，冷卻至0℃。分批加入DCC（1.62wt，1eq），然后加入HOBt（1.07wt，1eq）。將混合物溫?zé)嶂?5 +/- 2℃并攪拌30分鐘。然后加入4-甲基-3-氨基硫脲（0.83wt，1當(dāng)量），并將混合物在25 +/- 2℃下進(jìn)一步攪拌2小時。過濾混合物，濾餅用新鮮的四氫呋喃（1體積）洗滌，并在過濾器上干燥幾小時。將濾餅懸浮在1M NaOH水溶液（13體積）中并加熱至70℃保持30分鐘。此后，將混合物冷卻至25 +/- 2℃，過濾除去固體。將濾餅用1M NaOH水溶液（10體積）洗滌。將合并的母液冷卻至0℃并酸化至約50℃。用HCl（pH，含水量為16％;注意：保持溫度同時加入低于+ 10℃的HCl）。過濾分離懸浮的產(chǎn)物，用水（2×3vol）洗滌。將濾餅在40℃下在高真空中干燥18小時，得到4-甲基-5-（4-甲基-1,3-惡唑-5-基）-2,4-二氫-3H-1,2,4 - 三唑-3-硫酮（分別為其互變異構(gòu)形式; 290g，37％）。在氮?dú)夥障聦PO NaOEt（在EtOH中的21％溶液，2.08體積，1.1當(dāng)量）加入到EtOH（20體積）中。 4-甲基-5-（4-甲基-1,3-惡唑-5-基）-2,4-二氫-3H - / - 1,2,4-三唑-3-硫酮（分別為其互變異構(gòu)形式）一次性加入290g，1wt％，并將所得混合物在25 +/- 2℃下攪拌直至獲得澄清溶液。然后加入1-溴-3-氯丙烷（0.54體積，1.1當(dāng)量），將溶液在40℃下攪拌24小時，然后冷卻至25℃。過濾后，加入水（20體積），通過真空蒸餾除去乙醇相（內(nèi)部溫度~40℃）。用EtOAc（41體積）萃取混合物。除去水層，蒸發(fā)有機(jī)相至干。加入二氯甲烷（4體積）。通過短硅膠柱（18wt％二氧化硅）純化有機(jī)溶液，用EtOAc（200vol）洗脫，得到標(biāo)題化合物，為固體泡沫（267.64g，66％）。NMR（1H，CDCl 3）：δ7.90 （s，1H），3.70（s，5H），3.40（t，2H），2.52（s，3H），2.30（m，2H）。

64.5%

Stage #1: at 20 - 120℃;
Stage #2: With sodium hydroxide In water at 20℃; for 4 h;
Stage #3: With hydrogenchloride In water

64.5%

Stage #1: at 20 - 120℃;
Stage #2: With sodium hydroxide In water at 20℃; for 4 h;
Stage #3: With hydrogenchloride In water

制備7：3 - [（3-氯丙基）硫代] -4-甲基-5-（4-甲基-1,3-惡唑-5-基）-4H-1,2,4-三唑;將EPO 2-氯乙酰乙酸乙酯（1重量; 1當(dāng)量，1000克）用甲酰胺（0.68體積;約2.8當(dāng)量）老化，并將所得溶液加熱至120℃。 5小時后，將混合物冷卻至室溫，并在氮?dú)庀吕匣^夜。將混合物用NaOH（3M，6體積，反應(yīng)適度放熱）處理，并在室溫下攪拌4小時。加入乙酸乙酯（6體積），分離各相。棄去有機(jī)層，同時用濃HCl酸化水溶液。（32％）HCl水溶液至pH 2 {約2.0卷）。沉淀開始形成。將懸浮液用AcOEt（8體積）處理并劇烈攪拌直至大部分沉淀物溶解。將水相用AcOEt進(jìn)一步萃取兩次（每次6體積），并將合并的有機(jī)層蒸餾至低體積（再次以低體積觀察懸浮液）。加入新鮮的AcOEt（8體積），將混合物蒸發(fā)至干。將收集的固體在40℃的烘箱中在減壓下放置過夜，得到4-甲基-1,3-惡唑-5-羧酸（498g，64.5％）。在氮?dú)庀聦⒃撐镔|(zhì)（498g，1wt）溶于無水四氫呋喃（5vol）中，冷卻至0℃。分批加入DCC（1.62wt，1eq），然后加入HOBt（1.07wt，1eq）。將混合物溫?zé)嶂?5 +/- 2℃并攪拌30分鐘。然后加入4-甲基-3-氨基硫脲（0.83wt，1當(dāng)量），并將混合物在25 +/- 2℃下進(jìn)一步攪拌2小時。過濾混合物，濾餅用新鮮的四氫呋喃（1體積）洗滌，并在過濾器上干燥幾小時。將濾餅懸浮在1M NaOH水溶液（13體積）中并加熱至70℃保持30分鐘。此后，將混合物冷卻至25 +/- 2℃并過濾除去固體。將濾餅用1M NaOH水溶液（10體積）洗滌。將合并的母液冷卻至0℃并酸化至約50℃。用HCl（pH，含水量為16％;注意：保持溫度同時加入低于+ 10℃的HCl）。過濾分離懸浮的產(chǎn)物，用水（2×3vol）洗滌。將濾餅在40℃下在高真空中干燥18小時，得到4-甲基-5-（4-甲基-1,3-惡唑-5-基）-2,4-二氫-3H-1,2,4 - 三唑-3-硫酮（分別為其互變異構(gòu)形式; 290g，37％）。在氮?dú)夥障?，將NaOEt（在EtOH中的21％溶液，2.08體積，1.1當(dāng)量）加入到EtOH（20體積）中。 4-甲基-5-（4-甲基-1,3-惡唑-5-基）-2,4-二氫-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮（分別為其互變異構(gòu)形式; 290g）一次性加入1wt％，并將所得混合物在25 +/- 2℃下攪拌直至獲得澄清溶液。然后加入1-溴-3-氯丙烷（0.54體積，1.1當(dāng)量），將溶液在40℃下攪拌24小時，然后冷卻至25℃。過濾后，加入水（20體積），通過真空蒸餾除去乙醇相（內(nèi)部溫度~40℃）。用EtOAc（41體積）萃取混合物。除去水層，蒸發(fā)有機(jī)相至干。加入二氯甲烷（4體積）。通過短硅膠柱（18wt％二氧化硅）純化有機(jī)溶液，用EtOAc（200vol）洗脫，得到標(biāo)題化合物，為固體泡沫（267.64g，66％）。 NMR（1H1 CDCl3）：δ7.90（s，1H），3.70（s，5H），3.40（t，2H），2.52（s，3H），2.30（m，2H）。

44%

Stage #1: at 20 - 120℃; Inert atmosphere
Stage #2: at 20℃; for 4 h; Inert atmosphere
Stage #3: With hydrogenchloride In waterInert atmosphere

44%

Stage #1: at 120℃; for 6 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 20℃; for 4 h;

將攪拌的2-氯-3-氧代丁酸乙酯（16.8mL，121.51mmol）和甲酰胺（13.5mL，340.23mmol）的混合物加熱至120℃。 6小時后，將混合物冷卻至室溫并在氮?dú)庀聰嚢琛⒒旌衔镉?M NaOH（120mL，反應(yīng)適度放熱）處理，并在室溫下攪拌4小時。加入EtOAc（120mL）并分離各相。棄去有機(jī)層，同時將水層用37％HCl水溶液酸化至pH 2（40mL）。沉淀開始形成。將懸浮液用EtOAc（160mL）處理，并劇烈搖動。分離各相，將水相進(jìn)一步用EtOAc萃取兩次（120mL）。將合并的有機(jī)層濃縮至低體積。加入新鮮的EtOAc（160mL）并將混合物在真空下蒸發(fā)至干。將收集的固體在減壓下在45℃的烘箱中放入烘箱中，得到8.52g標(biāo)題化合物（p1，y = 44％），生銹的棕色固體。 MS（m / z）：128.0 [IVII {] t

44%

Stage #1: at 120℃; for 6 h;
Stage #2: at 20℃; for 4 h; Inert atmosphere

35.3%

35.5%

參考文獻(xiàn)：

2. 合成：2510-32-9

20485-39-6

2510-32-9

參考文獻(xiàn)：

3. 合成：2510-32-9

N/A

2510-32-9

參考文獻(xiàn)：

[1] Patent: WO2007/22936, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 29-30

4. 合成：2510-32-9

609-15-4

2510-32-9

參考文獻(xiàn)：

[1] Journal of the Chemical Society, 1953, p. 93,95

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77287-34-4

18632-42-3

2510-32-9

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[2] Chem.Abstr., 1956, p. 13874

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P241	使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242	只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243	采取防止靜電放電的措施。
P244	閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250	不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251	高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260	不要吸入粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261	避免吸入粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262	嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263	懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264	處理后要徹底清洗......
P265	處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270	使用本產(chǎn)品時不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271	只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272	受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273	避免釋放到環(huán)境中。
P280	戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281	根據(jù)需要使用個人防護(hù)裝備。
P282	戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283	穿防火或阻燃服裝。
P284	佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285	如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232	在惰性氣體下處理。防潮。
P235 + P410	保持涼爽。避免日曬。
響應(yīng)
編碼	說明
P301	如誤吞咽：
P301 + P310	如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312	如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331	如誤吞咽：漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302	如皮膚沾染：
P302 + P334	如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350	如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352	如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353	如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。用水/淋浴沖洗皮膚。
P304	如誤吸入：
P304 + P312	如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340	如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305	如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338	如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308	如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313	如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309	如果暴露或感覺不適：
P309 + P311	如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311	呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312	如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313	求醫(yī)/就診。
P314	如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315	立即求醫(yī)/就診。
P320	緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321	具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322	具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313	如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333	如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313	如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334	浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335	撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334	刷掉皮膚上的松散顆粒。浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336	用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337	如長時間眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338	如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340	將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341	如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342	如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311	如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350	用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351	用水小心沖洗幾分鐘。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮膚/淋浴。
P360	立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361	立即脫掉所有沾染的衣服。
P362	脫掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火災(zāi)時：
P370 + P376	火災(zāi)時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378	火災(zāi)時：使用……滅火。
P370 + P380	如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375	火災(zāi)時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371	在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375	如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372	爆炸危險
P373	火燒到爆炸物時切勿救火。
P374	在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375	因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離救火。
P376	如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377	漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄漏。
P378	使用……滅火。
P380	撤離現(xiàn)場。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料損壞。
P391	收集溢出物。
存儲
編碼	說明
P401	存放須遵照……
P402	存放于干燥處。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403	存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233	存放在通風(fēng)良好的地方。保持容器密閉。
P403 + P235	存放在通風(fēng)良好的地方。保持涼爽。
P404	存放于密閉的容器中。
P405	存放處須加鎖。
P406	存放于耐腐蝕的容器中。
P407	堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410	防日曬。
P410 + P403	避免陽光照射。存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412	防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411	貯存溫度不超過……
P411 + P235	貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412	不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413	溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420	單獨(dú)存放。
P422	將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼	說明
P501	根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502	有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供應(yīng)商

物理危險
編碼	說明
H200	不穩(wěn)定爆炸物
H201	爆炸物；整體爆炸危險
H202	爆炸物；嚴(yán)重迸射危險
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204	起火或迸射危險
H205	遇火可能整體爆炸
H220	極其易燃?xì)怏w
H221	易燃?xì)怏w
H222	極其易燃?xì)忪F劑
H223	易燃?xì)忪F劑
H224	極其易燃液體和蒸氣
H225	高度易燃液體和蒸氣
H226	易燃液體和蒸氣
H227	可燃液體
H228	易燃固體
H240	加熱可能爆炸
H241	加熱可能起火或爆炸
H242	加熱可能起火
H250	暴露在空氣中會自燃
H251	自熱；可能燃燒
H252	數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260	遇水會釋放出可燃?xì)怏w，可能會自燃
H261	遇水放出易燃?xì)怏w
H270	可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271	可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272	可能加劇燃燒；氧化劑
H280	內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281	內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290	可能腐蝕金屬
健康危險
編碼	說明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305	吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310	和皮膚接觸致命
H311	和皮膚接觸有毒
H312	和皮膚接觸有害
H313	皮膚接觸可能有害
H314	造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315	造成皮膚刺激
H316	造成輕微皮膚刺激
H317	可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318	造成嚴(yán)重眼損傷
H319	造成嚴(yán)重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩暈
H340	可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341	懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350	可能致癌
H351	懷疑會致癌
H360	可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361	懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362	可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370	對器官造成損害
H371	可能對器官造成損害
H372	長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373	長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼	說明
H400	對水生生物毒性極大
H401	對水生生物有毒
H402	對水生生物有害
H410	對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411	對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412	對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413	可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420	破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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化學(xué)試劑多快好省

CAS號：2510-32-9