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(2S,3R)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-3-羥基丁酸

CAS號：2592-18-9

CAS號2592-18-9, 分子量為219.23, 分子式C9H17NO5, 標(biāo)準(zhǔn)純度95%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供2592-18-9批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

(2S,3R)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-3-羥基丁酸 (請以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

(2S,3R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxybutanoic acid , Boc-Thr-OH

貨號：BD8535 (2S,3R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxybutanoic acid 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 95%
2592-18-9
2592-18-9
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合成路線

1. 合成：2592-18-9

72-19-5

24424-99-5

2592-18-9
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
99% With sodium hydrogencarbonate In methanol; water at 20℃; for 72 h; 制備52 N-Boc-L-蘇氨酸向L-蘇氨酸（400mg，3.36mmol）的MeOH（5mL）溶液中加入NaHCO 3（434mg，5.17mmol）的水（5mL）溶液，然后加入Boc 2 O（1） 得到0.07g，4.90mmol），并將反應(yīng)在室溫下攪拌3天。 真空除去溶劑，殘余物用水（20mL）稀釋，用乙醚（2×20mL）洗滌。 將水層用飽和NaHSO 3水溶液酸化，并用2-MeTHF萃取。 將有機層用Na 2 SO 4干燥并真空濃縮，得到標(biāo)題化合物，為白色固體（730mg，99％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δppm1.24（d，3H），1.44（s，9H），4.26（d，1H），4.40（d，1H），5.52（d，1H） ），5.69（br s，1 H）。 LCMS Rt = 1.68分鐘MS m / z 218 [M + H] +
91% With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; water at 0 - 20℃; 將二碳酸二叔丁酯（56.7g，59.7mL，0.23mol，Aldrich）滴加到L-蘇氨酸1_6_1（23.8g，0.2mol）的THF（200mL）溶液和2N水溶液中。 在0℃下加入氫氧化鈉溶液（120mL）。 將所得混合物在0℃至室溫下攪拌過夜，并在減壓下濃縮以除去溶劑。 將殘余物用固體氯化銨飽和，冷卻至0℃，用1N鹽酸酸化至pH 3，并用乙酸乙酯（3×100mL）萃取。 將合并的有機層用水（200mL）和鹽水（200mL）洗滌，經(jīng)硫酸鈉干燥并減壓濃縮。 將殘余物用己烷（300mL）處理并過濾，得到1-6_2（39.7g，91％），為無色固體。 NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ= 1.06（d，J = 6.2Hz，3H），1.37（s，9H），3.86（dd，J = 9.1和3.3Hz，1H） ，3.98-4.08（m，1H），6.29（d，J = 9.3Hz，1H）。
90% With triethylamine In water; acetone at 25℃; for 4.50 h; 將L-蘇氨酸10mmol加入燒瓶，水10ml，丙酮20ml，攪拌，加入2.08ml Et3N，控制溫度在25°C，攪拌下二碳酸二叔丁酯至20mmol，并繼續(xù)攪拌4.5h， 減壓蒸發(fā)丙酮，水層用乙醚萃取3次，每次10 ml，用稀HCl水層調(diào)節(jié)pH值至2-3后，乙酸乙酯萃取3次，每次15 ml，加入有機層 ，飽和鹽洗滌2次，每次10ml，無水Na2SO4干燥后，過濾至干，得到的產(chǎn)物體積比為1 [...] 2乙酸乙酯混合溶劑結(jié)晶，石油醚，Boc-L- 得到蘇氨酸，產(chǎn)率為90％;
87%
Stage #1: With sodium carbonate In 1,4-dioxane; water at 20℃; for 0.50 h;
Stage #2: for 16 h; 		向攪拌的L-蘇氨酸（SMI）（100g，0.84mol）的1,4-二惡烷（500mL）和水（800mL）溶液中加入Na 2 CO 3（178g，1.67mol）并在室溫下攪拌30分鐘。分鐘。 將反應(yīng)混合物冷卻至0℃，逐滴加入Boc-酐（219.6g，1.007mol）并繼續(xù)攪拌16小時。 消耗原料（通過TLC）后，將反應(yīng)混合物減壓濃縮，并使用1N HCl（pH~4）中和得到的殘余物。 用EtOAc（2×250mL）萃取水層。 將分離的有機萃取物用鹽水洗滌，經(jīng)無水Na 2 SO 4干燥，過濾并在減壓下濃縮，得到A（160g，87％）。 H-NMR：（500MHz，DMSO-d6）：δ6.30（d，1H），4.07-4.01（m，1H），3.90（d，1H），1.99（s，1H），1.42（s，9H） ，1.09（d，3H）。 LCMS（m / z）：218.1 [M + -l]
87%
Stage #1: With sodium hydrogencarbonate In water at 20℃; for 0.50 h;
Stage #2: at 0 - 20℃; for 16 h; 		向攪拌的L-蘇氨酸（50g，420mol）的THF /水（500mL / 500mL）溶液中加入NaHCO 3（111g，1.05mol）并在室溫下攪拌30分鐘。 將反應(yīng)混合物冷卻至0℃并逐滴加入Boc-酐（137mL，630mmol）并在室溫下繼續(xù)攪拌16小時。 消耗原料（通過TLC）后，將反應(yīng)混合物減壓濃縮，將得到的殘余物用水（100mL）稀釋，并使用1N HCl（pH~3）酸化。 用EtOAc（2×250mL）萃取水層。 將合并的有機層用鹽水（1×200mL）洗滌，用無水Na 2 SO 4干燥，過濾并減壓濃縮，得到4S-B（80g，87％），為稠漿狀物。 1H-NMR：（500MHz，DMSO-d6）：δ12.5（br s，1H），6.30（d，J = 8.5Hz，1H），4.50（br s，1H），4.05-4.02（m，1H） ，3.88-3.86（m，1H），1.39（s，9H），1.08（d，J = 6.0Hz，3H）。 LCMS（m / z）：218.1 [M + -1]。
87%
Stage #1: With sodium hydrogencarbonate In 1,4-dioxane; water at 20℃; for 0.25 h;
Stage #2: at 20℃; for 16 h; 		在室溫下向SM-2（50g，0.420mol）的1,4-二惡烷：水（500mL，1：1）溶液中分批加入NaHCO 3（133g，1.255mol）并攪拌15分鐘。 然后將Boc-酐（0183）（144mL，0.629mol）逐滴加入到反應(yīng)混合物中并在室溫下繼續(xù)攪拌16小時。 消耗原料（通過TLC）后，將反應(yīng)混合物減壓濃縮，將得到的殘余物用水（200mL）稀釋，用1N HCl（pH~2）酸化。 用EtOAc（2×300mL）萃取水層。 將合并的有機層用鹽水（1×200mL）洗滌，經(jīng)無水（0184）Na 2 SO 4干燥，過濾并在減壓下濃縮，得到Al（80g，87％），為無色漿狀物。 XH-NMR：（500MHz，DMSO-d6）：δ12.5（br s，1H），6.30（d，J = 8.5Hz，1H），4.50（br s，1H），4.05-4.02（m，1H） ，3.88-3.86（m，1H），1.39（s，9H），1.08（d，J = 6.0Hz，3H）; （0185）LCMS（m / z）：218.1 [M + -l]
87%
Stage #1: With sodium hydrogencarbonate In 1,4-dioxane; water at 20℃; for 0.25 h;
Stage #2: at 20℃; for 16 h; 		在室溫下向SM-2（50g，0.420mol）的1,4-二惡烷：水（500mL，1：1）溶液中分批加入NaHCO 3（133g，1.255mol）并攪拌15mm。 然后將Boc-酐（144mL，0.629mol）逐滴加入到反應(yīng)混合物中并在室溫下繼續(xù)攪拌16小時。 在消耗原料（通過TLC）后，將反應(yīng)混合物在減壓下濃縮，并將獲得的殘余物用水（200mL）稀釋，并使用1N HCl（pH2）酸化。 水層用EtOAc（2×300mL）萃取。合并的有機層用鹽水（1×200mL）洗滌，用無水Na 2 SO 4干燥，過濾并減壓濃縮，得到化合物A（80g，87％）。 作為無色糖漿。 1 H-NMR：（500MHz，DMSO-d6）：?12.5（br s，1H），6.30（d，J = 8.5Hz，1H），4.50（br s，1H），4.05-4.02（m，1H） ），3.88-3.86（m，1H），1.39（s，9H），1.08（d，J = 6.0Hz，3H）; LCMS（m / z）：218.1 [m / z]
87%
Stage #1: With sodium hydrogencarbonate In 1,4-dioxane; water for 0.25 h;
Stage #2: at 20℃; for 16 h; 		在室溫下向SM-2（50g，0.420mol）的1,4-二惡烷和水（500mL，1：1）溶液中分批加入NaHCO 3（133g，1.255mol）并攪拌15分鐘。。 然后將BOC2O（144mL，0.629mol）逐滴加入到反應(yīng)混合物中并在室溫下繼續(xù)攪拌16小時。 消耗原料（通過TLC）后，將反應(yīng)混合物減壓濃縮，將得到的殘余物用水（200mL）稀釋，用1N HCl（pH~2）酸化。 用EtOAc（2×300mL）萃取水層。 將合并的有機層用鹽水（1×200mL）洗滌，經(jīng)無水Na 2 SO 4干燥，過濾并在減壓下濃縮，得到化合物A（80g，87％），為無色漿狀物。 1H-NMR（500MHz，DMSO-d6）δ12.5（br s，1H），6.30（d，J = 8.5Hz，1H），4.50（br s，1H），4.05-4.02（m，1H），3.88 -3.86（m，1H），1.39（s，9H），1.08（d，J = 6.0Hz，3H）。 LCMS（m / z）：218.1 [M + -1]。
86%
Stage #1: With sodium hydrogencarbonate In water at 20 - 25℃; for 0.50 h;
Stage #2: at 0 - 25℃; for 16 h; 		在室溫下向攪拌的SM-2（300g，2.52mol）的水（2L）溶液中分批加入NaHCO 3（801g，3.78mol）并攪拌30分鐘。然后加入1,4-二惡烷（1L）并冷卻至0℃。將Boc-酐（867mL，3.78mol）逐滴加入到反應(yīng)混合物中，并在室溫下繼續(xù)攪拌16小時。消耗原料（通過TLC）后，將反應(yīng)混合物減壓濃縮，將得到的殘余物用水（200mL）稀釋，用4N HCl（pH~2）酸化。用EtOAc（2×300mL）萃取水層。將合并的有機層用鹽水（1×200mL）洗滌，用無水Na 2 SO 4干燥，過濾并減壓濃縮，得到化合物A（480g，86％），為稠漿狀物。 （0412）1H-NMR（500MHz，DMSO-d6）：δ12.5（br s，1H），6.30（d，J = 8.5Hz，1H），4.50（br s，1H），4.05-4.02（m， 1H），3.88-3.86（m，1H），1.39（s，9H），1.08（d，J = 6.0Hz，3H）; （0413）LCMS（m / z）：218.1 [M + -1]
84%
Stage #1: With sodium hydroxide In 1,4-dioxane; water
Stage #2: at 20℃; 		N-Boc-L-蘇氨酸：L-蘇氨酸胺以與酪氨酸相同的方式進行保護并進行一些修飾。將10g（0.08mol）1-蘇氨酸在240mL二惡烷和水混合物（1：1）中攪拌，加入80mL 1M氫氧化鈉溶液直至所有固體溶解。在冰浴中冷卻溶液后，加入18.5g（0.08mol）二碳酸二叔丁酯。將反應(yīng)物在室溫下攪拌過夜，然后通過減壓濃縮溶液，然后加入50mL乙酸乙酯和濃硫酸氫鉀溶液直至pH達到2.水相用乙酸乙酯萃取兩次并且將合并的有機相用硫酸鈉干燥。減壓除去溶劑。得到13.5g（84％收率）油狀N-Boc-L-蘇氨酸。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ1.22（3H，d，J = 6.37Hz），1.43（9H，s），4.22-4.27（1H，m），4.31-4.44（1H，m），5.74（1H， d，J = 8.49Hz），6.99（2H，br s）ppm。
74%
Stage #1: With sodium hydrogencarbonate In methanol; water at 20℃; for 14 h; Inert atmosphere
Stage #2: With hydrogenchloride In water; ethyl acetateInert atmosphere		 將L-蘇氨酸（1.00g，8.40mmol）和NaHCO 3（1.10g，12.6mmol）溶解在H 2 O（17mL）中，加入CH 3 OH（17mL），然后加入Boc 2 O（2.70g，12.6mmol）。在室溫下攪拌反應(yīng)。保持14小時，然后蒸發(fā)溶劑。將殘余物在HCl（1％，5mL）和EtOAc（10mL）之間分配。水層用EtOAc（2×5mL）萃取，將合并的有機萃取液干燥（MgSO 4）并濃縮，得到35（1.37g，6.22mmol，74％）。 Rf = 0.23（己烷/ EtOAc 2：1，高錳酸鉀溶液）。 1H-NMR（500MHz，CDCl3）：δ= 1.26（d，J = 6.2Hz，3H，4-H），1.46 [s，9H，C（CH3）3]，4.29（d，J = 8.5Hz， 1H，2-H），4.35-4.47（m，1H，3-H），5.66（d，J = 8.8Hz，1H，NH），7.29（br，1H，OH）ppm。 13 C-NMR（125MHz，CDCl 3）：δ= 19.3（C-4），28.3 [C（CH 3）3]，58.6（C-2），67.9（C-3），80.5 [C（CH 3）3] ，156.6（NHCOO），174.7（C-1）ppm。 MS（ESI）：m / z = 242.1 [M + Na] +，186.0,164.1 [M-C4H9] +，142.1,120.1 [M-C5H9O2] +，102.1 [C5H9O2] +。 HRMS（ESI）：計算值。 C9H17NO5Na + 242.0999，實測值242.0990 [M + Na] +。光譜數(shù)據(jù)符合文獻
72.2% With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; water at 0 - 20℃; for 24 h; 一般步驟：將1-賴氨酸，1-丙氨酸，1-亮氨酸，1-異亮氨酸，1-苯丙氨酸，1-蘇氨酸（5g，1當(dāng)量）溶解在H 2 O（100mL）中，并向其中加入NaOH（3當(dāng)量） 并攪拌。 在0℃下向其中加入50mL四氫呋喃（THF）中的二碳酸二叔丁酯（Boc 2 O）（2.4當(dāng)量）[39]。 然后將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌24小時。 在反應(yīng)結(jié)束時，減壓除去THF，水層用乙醚洗滌以除去有機雜質(zhì)。 然后使用1M H 2 SO 4水溶液將水層酸化至pH 4-5。 然后用二氯甲烷（DCM）萃取水層。 然后將有機層用鹽水洗滌并經(jīng)無水Na 2 SO 4干燥。 減壓除去有機層，得到化合物。
63%
Stage #1: With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water at 0 - 20℃; for 16 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; water		 向（25,3R）-2-氨基-3-羥基丁酸（SM-2）（30g，0.25mol）在THF（150mL）和水（150mL）中的攪拌溶液中加入NaHCO 3（ 在0℃下，加入65g，0.75mol），然后加入Boc-酐（66mL，0.302mol）。 將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌16小時。 消耗原料（通過TLC）后，將反應(yīng)混合物用EtOAc（2×150mL）萃取。 將水層用2N HCl酸化，然后用10％MeOH / CH 2 Cl 2萃取。 將分離的有機萃取物經(jīng)無水Na 2 SO 4干燥，過濾并在真空下濃縮，得到Int-C（30g，63％）.1 H-NMR：（400MHz，CDCl 3）：δ5.92-5.70（m，2H），5.55（ d，1H），4.42（br s，1H），4.29（d，1H），1.47（s，9H），1.25（d，3H）LCMS m / z：218 [M + -1]
55% With sodium hydroxide In 1,4-dioxane; water at 0 - 25℃; for 16 h; 在0°，向SM-1（100g，456mmol）在1,4-二惡烷（450mL和H 2 O（400mL）中的溶液中加入NaOH（36.5g，913mmol），B0C2O（119g，547mmol）。 將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌16小時。在消耗原料（通過TLC）后，將反應(yīng)混合物用2N HCl水溶液（pH~4）酸化并用EtOAc（5×500mL）萃取。 將合并的有機萃取物經(jīng)無水Na 2 SO 4干燥并在減壓下濃縮，得到化合物A（55g，55％），為黃色漿液.1 H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ6.29（d，/ = 8.8Hz，1H） ），4.04-3.98（m，1H），3.87-3.84（m，1H），1.30（s，9H），1.05（d，7 = 6.4Hz，3H）。

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2. 合成：2592-18-9

15260-10-3

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10. 合成：2592-18-9

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參考文獻：
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參考文獻：
[1] Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 2504 - 2514

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請看明標(biāo)簽。
預(yù)防
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P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點火源上。
P220遠離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護裝備。
P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛：
P305 + P351 + P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時：
P370 + P376火災(zāi)時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃?xì)怏w，可能會自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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