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CAS號(hào)：26163-07-5

CAS號(hào)26163-07-5, 是吡啶類化合物, 分子量為201.06, 分子式C7H9BrN2, 標(biāo)準(zhǔn)純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供26163-07-5批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

5-溴-N,N-二甲基吡啶-2-胺 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

5-Bromo-N,N-dimethylpyridin-2-amine

貨號(hào)：BD32930 5-Bromo-N,N-dimethylpyridin-2-amine 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 97%
26163-07-5
26163-07-5
26163-07-5

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合成路線

1. 合成：26163-07-5

5683-33-0

26163-07-5
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
68% With dihydrogen peroxide; 1-butylpyridinium bromide; toluene-4-sulfonic acid In 1,2-dimethoxyethane at 80℃; for 24 h; Schlenk technique; Inert atmosphere; Green chemistry 一般步驟：向50mL Schlenk管中加入2-氨基吡啶（0.5mmol，1當(dāng)量），p-TSA（0.4mmol，0.8當(dāng)量），溴化1-丁基吡啶（1.5mmol，3當(dāng)量）的混合物1， 在空氣中加入2-二甲氧基乙烷（2mL）。 然后加入H 2 O 2（1.2mmol，2.4當(dāng)量）。 將混合物在80℃下攪拌24小時(shí)。 然后通過硅膠柱色譜法（石油醚/乙酸乙酯）純化混合物，得到產(chǎn)物。
64% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane for 0.17 h; 將N-溴代琥珀酰亞胺（190mmol）分批加入到[2-（二甲基氨基） - 吡啶]（200mmol）的DCM（1.0L）溶液中。 10分鐘后，HPLC-MS表明完全轉(zhuǎn)化。 真空除去溶劑，殘余物通過快速色譜法（乙酸乙酯/庚烷1:19）純化，得到25.7g [（128mmol，[64％]]所需的芳基溴化物，為白色固體。 LC-MS：rt = 0.46min，[201]（M + 1，ES +）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Green Chemistry, 2018, vol. 20, # 19, p. 4448 - 4452
[2] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 36, p. 5058 - 5061
[3] Patent: WO2004/33418, 2004, A2. Location in patent: Page 33
[4] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1999, vol. 72, # 11, p. 2523 - 2535
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2004, vol. 47, # 19, p. 4787 - 4798
[6] Patent: WO2012/162818, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 44; 50

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2. 合成：26163-07-5

1072-97-5

74-88-4

26163-07-5
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
94%
Stage #1: With sodium hydride In tetrahydrofuran at 0℃; for 0.17 h;
Stage #2: for 1 h; 		步驟64a：5-溴-N，N-二甲基吡啶-2-胺（cCompound 0601-114）向5-溴吡啶-2-胺（1.0g，5.8mmol）的THF（25mL）溶液中加入NaH（ 在0℃下0.92g，23.1mmol）并攪拌10分鐘。 然后加入CH 3 I（1mL，16mmol）并攪拌2小時(shí)。 加入水（30mL）并用乙酸乙酯（3×30mL）萃取。 將合并的有機(jī)層用鹽水洗滌，經(jīng)Na 2 SO 4干燥，濃縮并通過硅膠柱色譜法（乙酸乙酯的石油醚溶液，10％v / v）純化，得到標(biāo)題化合物（1.1g，94％），為白色固體LCMS。 ：203 [M + 2] +; 1HNMR（400MHz，DMSO- <3/4）δ2.99（s，6H），6.61（d，J = 9.6Hz，1H），7.62（dd，J = 9.2,2.8Hz，1H），8.12（d， J = 2.4Hz，1H）。
94%
Stage #1: With sodium hydride In tetrahydrofuran; mineral oil at 0℃; for 0.17 h;
Stage #2: for 1 h; 		步驟64a：5-溴-N，N-二甲基吡啶-2-胺（化合物0601-114）向5-溴吡啶-2-胺（1.0g，5.8mmol）的THF（25mL）溶液中加入 在0℃下加入NaH（0.92g，23.1mmol）并攪拌10分鐘。 然后加入CH 3 I（1mL，16mmol）并攪拌1小時(shí)。 加入水（30mL）并用乙酸乙酯（3×30mL）萃取。 將合并的有機(jī)層用鹽水洗滌，用Na 2 SO 4干燥，濃縮并通過硅膠柱色譜法（乙酸乙酯的石油醚溶液，10％v / v）純化，得到標(biāo)題化合物（1.1g，94％），為白色固體LCMS。 ：203 [M + 2] +; 1HNMR（400MHz，DMSO-d6）δ2.99（s，6H），6.61（d，J = 9.6Hz，1H），7.62（dd，J = 9.2,2.8Hz，1H），8.12（d，J = 2.4） Hz，1H）。
94%
Stage #1: With sodium hydride In tetrahydrofuran at 0℃; for 0.17 h;
Stage #2: for 1 h; 		將在5-溴-2-胺（1.0g，5.8mmol）中的THF（25mL）與NaH（0.92g，23.1mmol）的溶液在0℃下攪拌10分鐘，然后攪拌CH 3 I（1mL，16mmol）和混合物 攪拌1小時(shí)，加入。 加入水（30mL）并用乙酸乙酯（3×30mL）萃取。 將合并的有機(jī)層用鹽水洗滌，用Na 2 SO 4干燥，濃縮并通過硅膠柱色譜（石油醚在乙酸乙酯中，10％v / v）純化，得到白色固體標(biāo)題化合物，（1.1g，94％）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2011/130628, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 206
[2] Patent: US2013/102595, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0485; 0486
[3] Patent: JP2015/187145, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0418
3. 合成：26163-07-5

624-28-2

68-12-2

26163-07-5
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
82% With sodium t-butanolate In water at 140℃; for 6 h; Sealed tube 將2,5-二溴吡啶（1.0mmol），DMF（1mmol），叔丁醇鈉（0.5-4.0mmol）和2mL水依次加入到10mL密封管中，將混合物加熱并攪拌6小時(shí)。 在140℃的油浴中小時(shí)，并用二氯甲烷淬滅。當(dāng)反應(yīng)結(jié)束時(shí)，產(chǎn)物的產(chǎn)率可以通過GC和GC-MS通過向粗產(chǎn)物中加入內(nèi)標(biāo)來測(cè)定。 丁氧化物為0.5mmol，1.0mmol，2.0mmol，3.0mmol和4.0mmol，產(chǎn)物的分離產(chǎn)率分別為55％，66％，72％，80％和82％。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN108689923, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0016-0029
4. 合成：26163-07-5

1072-97-5

50-00-0

26163-07-5
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
43%
Stage #1: at 20℃;
Stage #2: With sodium cyanoborohydride; zinc(II) chloride In methanol; water at 20℃; for 4 h; 		在室溫下，將37％甲醛水溶液（13.55ml，180.3mmol）滴加到2-氨基-5-溴吡啶（2.0g，11.56mmol）的甲醇（465ml）溶液中。 向混合物中滴加氯化鋅（3.94g，28.90mmol）和氰基硼氫化鈉（3.63g，57.80mmol）的甲醇（155ml）溶液，將混合物在室溫下攪拌4小時(shí)。 在5℃下向反應(yīng)混合物中加入冰水（300ml），然后減壓蒸餾除去甲醇。 殘余物用乙酸乙酯 - 四氫呋喃（1/1）萃取，萃取液依次用水和鹽水洗滌并干燥。 減壓蒸餾除去溶劑。 殘留物通過硅膠柱色譜純化（正己烷/乙酸乙酯= 24和5），得到5-溴-2-二甲基氨基 - 吡啶（1.00g，43％），為無色晶體。 熔點(diǎn)：39 - 41°C; IR（Nujol）：1588cm-1; APCI-MS m / z：201/203 [M + H] +。
43% With sodium cyanoborohydride; zinc(II) chloride In methanol; water at 20℃; for 4 h; （制備27）（0109）1）在室溫下，將37％甲醛水溶液（13.55ml，180.3mmol）滴加到2-氨基-5-溴吡啶（2.0g，11.56mmol）的甲醇（465ml）溶液中。 向混合物中滴加氯化鋅（3.94g，28.90mmol）和氰基硼氫化鈉（3.63g，57.80mmol）的甲醇（155ml）溶液，將混合物在室溫下攪拌4小時(shí)。 在5℃下向反應(yīng)混合物中加入冰水（300ml），然后減壓蒸餾除去甲醇。 殘余物用乙酸乙酯 - 四氫呋喃（1/1）萃取，萃取液依次用水和鹽水洗滌并干燥。 減壓蒸餾除去溶劑。 殘留物通過硅膠柱色譜純化（正己烷/乙酸乙酯= 24和5），得到5-溴-2-二甲基氨基 - 吡啶-e（1.00g，43％），為無色晶體。 熔點(diǎn)：39-41℃。 IR（Nujol）：1588cm-1; APCI-MS m / z：201/203 [M + H] +。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: EP1481965, 2004, A1. Location in patent: Page 29
[2] Patent: EP2959918, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0109
5. 合成：26163-07-5

766-11-0

124-40-3

26163-07-5
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
86% at 110℃; Sealed tube 向密封管中加入5-溴-2-氟吡啶（825mg，5.1mmol），二甲胺/水（7.0mL，33％）和THF（3.0mL），然后密封并加熱至110℃過夜。 將反應(yīng)混合物冷卻至室溫并用EA萃取，合并有機(jī)層并用鹽水洗滌，然后經(jīng)Na 2 SO 4干燥并濃縮，得到化合物2-二甲基氨基-5-溴吡啶，為黃色油狀物（880mg，收率86％）。 在標(biāo)準(zhǔn)條件下偶聯(lián)得到127mg來自300mg的6-甲基-N- {4- [4-（四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜環(huán)戊烷-2-基）苯基] -1,3-噻唑-2-基 吡啶-2-胺，黃色固體，產(chǎn)率43％。
75% at 100℃; Sealed tube 向密封管中加入5-溴-2-氟吡啶（2.0g，11.36mmol），二甲胺（7.0mL，45.6mmol）的水溶液和四氫呋喃（3mL），將反應(yīng)混合物加熱至100℃過夜。。 將反應(yīng)混合物冷卻至室溫，用EtOAc（15mL×3）萃取，合并有機(jī)層，用鹽水洗滌，用Na 2 SO 4干燥，過濾，減壓濃縮，得到5-溴-N，N-二甲基吡啶。 2-胺（1.7g，8.46mmol，75％產(chǎn)率），為白色固體。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2013/33037, 2013, A2. Location in patent: Paragraph 0751
[2] Patent: WO2017/98440, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 169
6. 合成：26163-07-5

624-28-2

26163-07-5
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
86% With dimethyl amine In tetrahydrofuran A. 5-溴-2-（二甲基氨基）吡啶將2,5-二溴吡啶（11.84g，50.0mmol）在2.0M二甲胺的四氫呋喃（100mL）溶液中在密封管中的溶液在120℃下加熱。 12個(gè)小時(shí) 用乙酸乙酯淬滅反應(yīng)，并用水洗滌。 將有機(jī)層用硫酸鎂干燥，過濾并濃縮。 然后通過色譜法（SiO 2,10-15％乙酸乙酯/己烷）純化殘余物，得到標(biāo)題化合物（8.67g，86％收率）：1H NMR（CDCl3）8.16（d，1H），7.49（dd，1H）， 6.41（d，1H），3.05（s，6H）; ES-MS m / z 201 [M + H] +。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US6593322, 2003, B1
7. 合成：26163-07-5

5683-33-0

37026-85-0

26163-07-5
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
72% With sodium thiosulfate In chloroform; water 實(shí)施例191-1 5-溴-2-二甲基氨基吡啶的合成將2-二甲基氨基吡啶（1.0ml）溶于氯仿（60ml）中。 向其中加入三丁基溴化銨（3.88g）后，將所得混合物攪拌7分鐘。 然后將反應(yīng)溶液用硫代硫酸鈉水溶液和水洗滌，用無水硫酸鈉干燥并減壓濃縮。 將殘?jiān)霉枘z柱色譜法（己烷/乙酸乙酯 - 甲醇系統(tǒng)）精制，得到黃色結(jié)晶的標(biāo)題化合物（1.097g）（收率72.0％）。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）：δ（ppm）3.05（6H，s），6.40（1H，dd，J = 0.8,8.8Hz），7.48（1H，dd，J = 2.8,8.8Hz），8.16 （1H，dd，J = 0.8,2.8Hz）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2002/19531, 2002, A1
8. 合成：26163-07-5

624-28-2

124-40-3

26163-07-5
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 15, # 4, p. 1586 - 1605
[2] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 7, # 4, p. 374 - 378
[3] Patent: WO2012/167423, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 36
[4] Patent: US2014/121200, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0168; 0169
9. 合成：26163-07-5

1072-97-5

74-88-4

84539-30-0

26163-07-5
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
34% With NaH In N,N-dimethyl-formamide; mineral oil a）5-溴-2-（甲基氨基）吡啶和5-溴-2-（二甲基氨基）吡啶向NaH（60％分散在礦物油中，0.44g，11mmol）的無水DMF（40mL）懸浮液中加入在5-10分鐘內(nèi)分批加入固體2-氨基-5-溴吡啶（1.73克，10毫摩爾）。允許氣體進(jìn)化在添加之間消退。將所得琥珀色混合物攪拌15分鐘，然后一次性加入甲基碘（0.61mL，10毫摩爾）。將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌過夜，然后真空濃縮。將殘余物用5％NH 4 Cl（30mL）稀釋，并將混合物用CH 2 Cl 2萃取。將合并的有機(jī)萃取液用鹽水洗滌，干燥（MgSO 4）并濃縮。硅膠快速色譜（3％MeOH / CH 2 Cl 2）分離產(chǎn)物。得到5-溴-2-（甲基氨基）吡啶（0.60g，32％），為半固體：TLC（3％MeOH / CH 2 Cl 2）Rf 0.35; MS（ES）m / e 187（M + H）+。得到5-溴-2-（二甲基氨基）吡啶（0.70g，34％），為半固體：TLC（3％MeOH / CH 2 Cl 2）Rf 0.77; MS（ES）m / e 201（M + H）+。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: EP1226138, 2004, B1
10. 合成：26163-07-5

5683-33-0

26163-07-5

84539-28-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1983, vol. 48, # 7, p. 1064 - 1069
[2] Journal of Organic Chemistry, 1983, vol. 48, # 7, p. 1064 - 1069
[3] Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 430
[4] Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 3053
[5] Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 430
[6] Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 3053

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11. 合成：26163-07-5

3618-79-9

26163-07-5

84539-32-2

84539-33-3
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1983, vol. 48, # 7, p. 1064 - 1069
[2] Journal of Organic Chemistry, 1983, vol. 48, # 7, p. 1064 - 1069
12. 合成：26163-07-5

77-78-1

26163-07-5
參考文獻(xiàn)：
[1] Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 430
[2] Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 3053
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
88% With sodium hydride In tetrahydrofuran at 50℃; Reflux 通用方法：在50℃下，向5-溴-2-氨基吡啶（mi）（1.0mmol）的無水THF（2mL）溶液中緩慢加入NaH（2.2mmol），攪拌混合物直至H2析出。停止。 然后加入烷基溴（2.1mmol）并將反應(yīng)物回流過夜。 冷卻反應(yīng)，用MeOH淬滅并用Et 2 O萃取。 將合并的有機(jī)物用鹽水洗滌并經(jīng)MgSO 4干燥。 使得到的油通過二氧化硅塞（Et 2 O /己烷），得到純產(chǎn)物.5-溴-N，N-二己基吡啶-2-胺（8）。 根據(jù)上面列出的一般烷基化方法合成化合物8。 使用1-溴己烷作為所選的烷基溴。 產(chǎn)量：定量
14. 合成：26163-07-5

5683-33-0

7664-93-9

26163-07-5

84539-28-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 430
[2] Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 3053

警告聲明

一般
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P102切勿讓兒童接觸。
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預(yù)防
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P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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