天堂VA视频一区二区_色卡网站PROC免费_国产真实乱了露脸在线观看_变态拳头交视频一区二区_国产精品无码A∨精品影院APP_亚洲国产精品无码久久_成年无码AV片在线_亚洲欧美综合国产不卡

CAS號(hào)：26510-52-1

CAS號(hào)26510-52-1, 是酮類(lèi)化合物, 分子量為193.19, 分子式C10H11NO3, 標(biāo)準(zhǔn)純度96%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供26510-52-1批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

3-氧代-3-(2-吡啶基)丙酸乙酯 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

Ethyl 3-oxo-3-(pyridin-2-yl)propanoate

貨號(hào)：BD129487 Ethyl 3-oxo-3-(pyridin-2-yl)propanoate 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 96%
26510-52-1
26510-52-1
26510-52-1

<

>

標(biāo)準(zhǔn)純度包裝價(jià)格上海深圳天津武漢成都VIP價(jià)格數(shù)量

Loading...


收藏

合成路線

1. 合成：26510-52-1

2524-52-9

141-78-6

26510-52-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
91%
Stage #1: With sodium ethanolate In ethanol; toluene at 26℃; for 1 h;
Stage #2: at 90℃; for 18 h; Heating / reflux		 在裝有回流冷凝器的22L燒瓶中攪拌乙醇鈉（360g，5.29mol），甲苯（4L），乙醇（18mL，0.265mol）和乙酸乙酯（1.04L，10.6mol）的混合物， 氮?dú)馊肟诤蜋C(jī)械攪拌器。 攪拌1小時(shí)，混合物升溫至26℃。 加入吡啶-2-羧酸乙酯（Fluka; 400g，2.65mol）并將混合物加熱至回流（90℃）18小時(shí)。 將混合物冷卻至室溫，用甲苯（8L）稀釋?zhuān)盟?L）洗滌，并分層。 用冰醋酸將水層酸化至pH5。 用乙酸乙酯（2×4L）萃取，干燥合并的有機(jī)層（硫酸鈉），過(guò)濾并真空濃縮，得到466g（91％）小標(biāo)題化合物，為深色油狀物，HPLC分析純度為93％。 MS ES + m / e 194（M + 1）。
60% With sodium methylate In benzene at 80℃; for 1 h; Heating / reflux 將8g化合物130在30mL甲醇中。在5℃下緩慢加入11.8ml亞硫酰氯。將混合物在室溫下攪拌30分鐘，并回流過(guò)夜。將反應(yīng)混合物在高真空下濃縮，然后溶解在碳酸氫鈉溶液中。然后將化合物萃取到二氯甲烷中，然后干燥并濃縮，得到70％收率的化合物131.向6g化合物131的100mL苯溶液中加入2.6g NaOMe。將反應(yīng)物料加熱至80℃并向反應(yīng)中加入5ml乙酸乙酯并進(jìn)一步回流1小時(shí)。用檸檬酸中和反應(yīng)，并用二氯甲烷萃取。除去溶劑，得到60％收率的化合物132.向4g化合物132中加入40mL 20％硫酸，然后回流2小時(shí)。然后將反應(yīng)混合物用氫氧化鈉中和，萃取到二氯甲烷中，并濃縮，得到60％所需化合物133的產(chǎn)率。向1升帶有150mL DMF的圓底燒瓶中加入化合物133，在0℃下加入。在0℃下同時(shí)加入過(guò)氧化氫和硫酸亞鐵七水合物。將反應(yīng)混合物攪拌過(guò)夜。將反應(yīng)混合物倒入水中，然后用二氯甲烷萃取。將有機(jī)層用硫酸鈉干燥并濃縮，得到2％的所需化合物134.向1g化合物134的10mL苯溶液中加入0.8g甲醇鈉。將反應(yīng)混合物溫和加熱至回流，并攪拌2小時(shí)。用檸檬酸中和反應(yīng)混合物，然后用乙酸乙酯萃取。將有機(jī)層干燥并濃縮，得到80％收率的化合物135.向200mg化合物135的乙醇溶液中加入甲基肼。將混合物在室溫下攪拌6小時(shí)。然后將反應(yīng)混合物用碳酸氫鈉中和并用乙酸乙酯萃取。然后將有機(jī)層干燥并濃縮，得到50％收率的最終化合物136。
1.87 g
Stage #1: With sodium ethanolate In ethanol; toluene at 20℃; for 1 h;
Stage #2: at 90℃; for 14 h; 		6-1。 化合物（15）的合成將1.35g乙醇鈉，8.7g乙酸乙酯和0.05g乙醇懸浮在100ml甲苯中。 在室溫下攪拌1小時(shí)后，加入1.5g吡啶甲酸乙酯（14）在10ml甲苯中的溶液，并在90℃下攪拌14小時(shí)。 反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物倒入水中并用甲苯萃取兩次。 合并有機(jī)層，用飽和食鹽水洗滌，用無(wú)水硫酸鎂干燥后，減壓蒸餾除去溶劑，得到3-氧代-3-（吡啶-2-基）丙酸乙酯（15），得到1.87g。。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2005/92894, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 22
[2] Asian Journal of Chemistry, 2015, vol. 27, # 5, p. 1667 - 1670
[3] Patent: US2007/203154, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 54-55
[4] Helvetica Chimica Acta, 1955, vol. 38, p. 1289
[5] Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 2755,2757
[6] Journal of the Chemical Society, 1938, p. 753
[7] Patent: WO2004/50659, 2004, A1. Location in patent: Page 31-32
[8] Patent: JP5743418, 2015, B2. Location in patent: Paragraph 0129; 0130; 0131

更多

2. 合成：26510-52-1

2459-07-6

141-78-6

26510-52-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
87% With lithium hexamethyldisilazane In tetrahydrofuran at -50℃; for 0.50 h; 通用方法：在-50℃下，向乙酸乙酯（60mol），芳基酯（10mol）的無(wú)水THF（20mL）溶液中快速加入LiHMDS（30mol），并在該溫度下攪拌30分鐘。 通過(guò)TLC監(jiān)測(cè)反應(yīng)，并用乙酸（20mol）和水（25mL）淬滅，用飽和NaHCO 3水溶液堿化。 碳酸氫鈉溶液（20ml），用乙酸乙酯（2.0×20mL）萃取。 將合并的有機(jī)萃取液用水（10mL）和鹽水溶液（10mL）洗滌，并用無(wú)水Na 2 SO 4干燥。 通過(guò)柱色譜（己烷/乙酸乙酯，20：80）純化粗產(chǎn)物，得到純產(chǎn)物
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 11, p. 1205 - 1207
3. 合成：26510-52-1

2524-52-9

26510-52-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
91%
Stage #1: With ethanol; sodium ethanolate In toluene at 26℃; for 1 h;
Stage #2: at 90℃; for 18 h; 		A.制備3-氧代-3-（吡啶-2-基） - 丙酸乙酯; 在裝有回流冷凝器的22L燒瓶中攪拌乙醇鈉（360g，5.29mol），甲苯（4L），乙醇（18mL，0.265mol）和乙酸乙酯（1.04L，10.6mol）的混合物， 氮?dú)馊肟诤蜋C(jī)械攪拌器。 攪拌1小時(shí)，混合物升溫至26℃。 加入吡啶-2-甲酸乙酯（Fluka; 400g，2.65mol）并將混合物加熱至回流（90℃）18小時(shí)。 將混合物冷卻至室溫，用甲苯（8L）稀釋?zhuān)盟?L）洗滌，并分層。 用冰醋酸將水層酸化至pH5。 用乙酸乙酯（2×4L）萃取，干燥合并的有機(jī)層（硫酸鈉），過(guò)濾并真空濃縮，得到466g（91％）小標(biāo)題化合物，為深色油狀物，HPLC分析純度為93％。 MS（ES）m / z = 194（M + H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2006/52568, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 17
4. 合成：26510-52-1

2524-52-9

141-78-6

26510-52-1

141-97-9
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
78% With lithium hexamethyldisilazane In tetrahydrofuran at -40℃; for 0.33 h; Inert atmosphere 通用方法：在-40℃下，向酯（10mmol）的THF（20mL）和乙酸乙酯（70mmol）溶液中非常快速地加入LiHMDS（30mmol），并在該溫度下攪拌20分鐘。 反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物用乙酸（50mmol）淬滅，然后用10％NaHCO 3溶液堿化，用乙酸乙酯（2.x.100mL）萃取，合并的有機(jī)層用水和鹽水溶液洗滌。 用Na 2 SO 4干燥。 已包括每種化合物的特定純化程序及其表征數(shù)據(jù)。
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 12, p. 4193 - 4197
5. 合成：26510-52-1

1122-62-9

105-58-8

26510-52-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Synthesis, 2005, # 4, p. 555 - 558
[2] MedChemComm, 2016, vol. 7, # 5, p. 832 - 836
[3] Arkivoc, 2014, vol. 2014, # 2, p. 135 - 149
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2017, vol. 25, # 15, p. 3922 - 3946
6. 合成：26510-52-1

1121-60-4

623-73-4

26510-52-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron, 2005, vol. 61, # 4, p. 875 - 878
[2] Synthesis, 2008, # 11, p. 1685 - 1687
[3] Tetrahedron Letters, 2008, vol. 49, # 32, p. 4788 - 4791
7. 合成：26510-52-1

100312-28-5

26510-52-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2005/90333, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 128
8. 合成：26510-52-1

N/A

26510-52-1
參考文獻(xiàn)：
[1] RSC Advances, 2013, vol. 3, # 31, p. 12616 - 12620
9. 合成：26510-52-1

2524-52-9

26510-52-1

116383-74-5
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US4853027, 1989, A
10. 合成：26510-52-1

109-04-6

6148-64-7

82102-37-2

26510-52-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2013, vol. 52, # 37, p. 9763 - 9766
[2] Angew. Chem., 2013, vol. 125, # 37, p. 9945 - 9948
11. 合成：26510-52-1

100-70-9

105-36-2

26510-52-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Green Chemistry, 2017, vol. 19, # 6, p. 1420 - 1424
12. 合成：26510-52-1

1122-62-9

N/A

105-58-8

26510-52-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US4853027, 1989, A
13. 合成：26510-52-1

98-98-6

6148-64-7

26510-52-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2002, # 14, p. 1663 - 1671
14. 合成：26510-52-1

1121-60-4

26510-52-1
參考文獻(xiàn)：
[1] RSC Advances, 2013, vol. 3, # 31, p. 12616 - 12620
15. 合成：26510-52-1

98-98-6

26510-52-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Helvetica Chimica Acta, 1955, vol. 38, p. 1289
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
58%
Stage #1: at 20 - 35℃; for 0.83 h;
Stage #2: at 35℃; for 2 h; 		一般程序：向裝有加料漏斗，氮?dú)馊肟诤停?154）溫度探針的三頸圓底燒瓶中加入無(wú)水THF和NaH（60％分散在礦物油中，2當(dāng)量c = 1.25M，濃度提到NaH的摩爾數(shù)。將懸浮液在室溫下攪拌10分鐘，然后在20分鐘內(nèi)滴加2-乙?；绶裕?5mmol，1當(dāng)量c = 0.62M）的THF溶液。在添加過(guò)程中觀察到溫度略微升高（4-5℃），然后將反應(yīng)混合物溫?zé)嶂?5℃并攪拌30分鐘。在1小時(shí)內(nèi)加入碳酸二乙酯的THF溶液（50mmol，2當(dāng)量，c = 1.70M）。再過(guò)一小時(shí)后，將反應(yīng)混合物冷卻至-10℃并緩慢加入水（5-10ml）終止反應(yīng)，然后加入冰醋酸（3ml）。將混合物攪拌20分鐘，然后溫?zé)嶂潦覝?。分離有機(jī)層，水層用乙酸乙酯（3×50ml）萃取。將合并的有機(jī)層用鹽水洗滌，用無(wú)水Na 2 SO 4干燥并減壓濃縮。通過(guò)使用硅膠柱和己烷和乙酸乙酯的混合物作為洗脫液的自動(dòng)快速色譜法進(jìn)行純化。使用己烷（100％）洗脫過(guò)量的碳酸二乙酯，并將乙酸乙酯的量從20％逐漸增加至50％以洗脫標(biāo)題化合物。

警告聲明

一般
編碼說(shuō)明
P101如需求醫(yī)，請(qǐng)隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請(qǐng)看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說(shuō)明
P201使用前取得專(zhuān)用說(shuō)明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤(rùn)。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門(mén)及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說(shuō)明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺(jué)不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺(jué)不適：
P309 + P311如果暴露或感覺(jué)不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺(jué)不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說(shuō)明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤(pán)之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽(yáng)光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過(guò)……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過(guò)……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說(shuō)明
P501根據(jù)……來(lái)處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢(xún)制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過(guò)敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過(guò)敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

抱歉，該產(chǎn)品已下架

返回首頁(yè)

詢(xún)單

填寫(xiě)一下信息（我們會(huì)盡快回復(fù)您的詢(xún)單）

工作單位*

  • 姓名*

  • 電話(huà)*

郵箱*

  • CAS號(hào)*

  • 重量*

產(chǎn)品*

備注