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CAS號(hào)：27527-05-5

CAS號(hào)27527-05-5, 是脂環(huán)烴類化合物, 分子量為171.24, 分子式C9H17NO2, 標(biāo)準(zhǔn)純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供27527-05-5批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

(S)-2-氨基-3-環(huán)己基丙酸 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

(S)-2-Amino-3-cyclohexylpropanoic acid , H-Cha-OH

貨號(hào)：BD7083 (S)-2-Amino-3-cyclohexylpropanoic acid 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 97%
27527-05-5
27527-05-5
27527-05-5

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標(biāo)準(zhǔn)純度包裝價(jià)格上海深圳天津武漢成都VIP價(jià)格數(shù)量

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合成路線

1. 合成：27527-05-5

63-91-2

27527-05-5
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
94.2% With hydrogenchloride; hydrogen In water; isopropyl alcohol at 50 - 60℃; for 6 - 8 h; 實(shí)施例2：L-環(huán)己基丙氨酸的制備將20g（121mmol）L-苯丙氨酸溶解或懸浮在200ml去離子水，200ml異丙醇和12.2ml（146mmol）37％鹽酸中。加入2g Pt / Rh催化劑，4％Pt + 1％Rh在活性炭上（水含量約50％，相當(dāng)于相對(duì)于所用L-苯丙氨酸約5wt％催化劑），反應(yīng)混合物將其引入11加氫高壓釜中。在用氮?dú)舛栊匀魏?，用氫氣沖洗兩次，然后建立8-10巴的氫氣超壓，并將反應(yīng)溶液加熱至50-60℃。約6至8小時(shí)后，完成氫吸收（理論量的H 2 8.1 1）。將氫化器減壓并再次用氮?dú)舛栊匀?。仍用熱的反?yīng)溶液用堅(jiān)果過(guò)濾器萃取，催化劑用50ml去離子水洗滌。首先將濾液在真空中濃縮至低體積（大量除去異丙醇），然后用50％氫氧化鈉溶液將殘余物調(diào)節(jié)至pH5-6。將其冷卻至0-10℃的溫度，用堅(jiān)果過(guò)濾器提取產(chǎn)物，用50ml去離子水沖洗并在干燥箱中在50-70℃下真空干燥。產(chǎn)量：19.5g（94.2％）H-NMR（500MHz，D20 / NAOD）：8（PPM）= 0.85-1。 0和1.1-1。 52和1.63-1。 75（各m，一起13H，環(huán)己基-H和CYCLOHEXYL-CH2），3.3（t，1H，A-H）
92% With hydrogen In water at 60℃; for 18 h; Autoclave 光學(xué)活性苯基氨基酸的選擇性氫化在磁力攪拌的不銹鋼高壓釜（100ml）中進(jìn)行。在加載催化劑之前，將高壓釜用氫氣吹掃三次以排出空氣。通常，將新制備的nanoRu（at）鋰蒙脫石（0.01592mmol Ru，10ml H 2 O）懸浮液和適量的底物在惰性氣氛下小心地轉(zhuǎn)移到高壓釜中，然后向高壓釜中加入H 2至所需壓力。 。將高壓釜放入預(yù)熱的加熱套中，并開(kāi)始磁力攪拌指定的反應(yīng)時(shí)間。反應(yīng)后，冷卻高壓釜并釋放壓力。用2N NaOH溶液徹底沖洗反應(yīng)器以洗掉整個(gè)產(chǎn)物（在酸性體系的情況下，使用2N HCl）。將所有收集的溶液過(guò)濾（0.22mm，PTFE）以除去催化劑，然后用稀釋的HCl（或NaOH）溶液處理以將pH調(diào)節(jié)至5.5，這導(dǎo)致產(chǎn)物的部分沉淀。然后將懸浮液真空濃縮至10ml，以完成沉淀。濾出沉淀物，用蒸餾水洗滌并真空干燥24小時(shí)。
> 98 % ee With hydrogenchloride; platinum on carbon; hydrogen In water; isopropyl alcohol at 50 - 60℃; 將L-苯丙氨酸加入200mL水，200mL異丙醇，12.2mL濃度為37％的鹽酸和2g濃度為50％的Pt / Rh（4：1）碳中，加入氫氣 在該系統(tǒng)中，系統(tǒng)的壓力保持在8至10巴，反應(yīng)在50℃至60℃下進(jìn)行6至8小時(shí)。 然后過(guò)濾系統(tǒng)并用50mL水洗滌，濃縮濾液，然后用濃度為50％的氫氧化鈉將濾液的pH值調(diào)節(jié)至5-6。 然后將溫度冷卻至0至10℃，進(jìn)行抽濾以獲得固體并用20mL水洗滌固體，然后在50至70℃下進(jìn)行真空干燥，
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron, 1992, vol. 48, # 2, p. 307 - 318
[2] Journal of Organic Chemistry, 1988, vol. 53, # 4, p. 873 - 875
[3] Organic Process Research and Development, 2003, vol. 7, # 2, p. 164 - 167
[4] Patent: WO2005/14526, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[5] Journal of Organometallic Chemistry, 2016, vol. 812, p. 81 - 86
[6] Tetrahedron, 1998, vol. 54, # 21, p. 5545 - 5556
[7] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1990, vol. 63, # 4, p. 1032 - 1038
[8] Journal of the Chemical Society. Perkin transactions 1, 1968, vol. 5, p. 531 - 540
[9] Tetrahedron Letters, 1981, vol. 22, # 45, p. 4533 - 4536
[10] Tetrahedron Letters, 1991, vol. 32, # 30, p. 3623 - 3626
[11] European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 2, p. 173 - 177
[12] Journal of the American Chemical Society, 1982, vol. 104, # 1, p. 363 - 365
[13] Tetrahedron Letters, 1996, vol. 37, # 12, p. 1961 - 1964
[14] Patent: US2016/319312, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0091-0092; 0097

更多

2. 合成：27527-05-5

60-18-4

27527-05-5

4441-51-4
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Organometallic Chemistry, 2016, vol. 812, p. 81 - 86
3. 合成：27527-05-5

701-97-3

27527-05-5

58717-02-5
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
84 % ee With C19H25N3O*3ClH; acetic acid; 2,2-diphenylglycine In ethanol; water at 25℃; for 24 h; 一般步驟：吡哆胺4a（2.1mg，0.0050mmol），4-（萘-1-基）-2-氧代丁酸（1a）（22.8mg，0.10mmol），2,2-二苯基甘氨酸11（22.7mg）的混合物將0.10mmol），CH 3 COOH（48.0mg，0.80mmol），EtOH（0.40mL）和H 2 O（0.10mL）在25℃下攪拌24小時(shí)。將反應(yīng)混合物轉(zhuǎn)移至25mL茄形燒瓶中。加入甲醇（10mL）以完全溶解固體并加入硅膠（0.50g）。在25℃減壓下除去溶劑。將殘余物進(jìn)行快速柱色譜（硅膠，EtOH /乙酸乙酯/ 25-28％氨溶液= 100：58：16），得到氨基酸2a（22.0mg，96％收率，83％ee），為白色固體。在室溫下通過(guò)在甲醇中用重氮甲烷處理將氨基酸轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的甲酯后，通過(guò)HPLC分析測(cè)定2a的對(duì)映體過(guò)量（ee）（Chiralcel OD-H，Hex：i-PrOH = 85：15,1.0） mL /分鐘）。產(chǎn)物2b-1和2o的對(duì)映體過(guò)量（ee）和產(chǎn)物2m-n的dr值通過(guò)HPLC分析在氨基酸通過(guò)用亞硫酰氯在甲醇中處理后轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的N-苯甲酰甲酯后測(cè)定。與苯甲酸酐反應(yīng)。
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, # 11, p. 1028 - 1033
4. 合成：27527-05-5

5962-91-4

3060-50-2

119-61-9

27527-05-5

58717-02-5
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
52 % ee With C39H33N3O2*2ClH In methanol; water at 20℃; for 72 h; 向裝有磁力攪拌棒的5mL小瓶中加入3-環(huán)己基-2-氧代丙酸（1j）（0.0510g，0.30mmol），2,2-二苯基甘氨酸（2）（0.0681g，0.30mmol），手性吡哆胺6g（0.0195g，0.030mmol）和MeOH-H 2 O（8：2）（3.0mL）。將混合物在20℃下攪拌3天。將反應(yīng)混合物轉(zhuǎn)移至25mL圓底燒瓶中，加入MeOH直至所有固體溶解。然后加入硅膠（0.50g）。在20℃下真空除去溶劑后，將所得殘余物進(jìn)行硅膠柱色譜（EtOH /乙酸乙酯/ 25-28％氨溶液= 100：58：16），得到化合物3j（0.0401g，78％）產(chǎn)率，52％ee），為白色固體。通過(guò)在甲醇中用亞硫酰氯處理并隨后與苯甲酰氯反應(yīng)，轉(zhuǎn)化為N-苯甲酰甲酯后，通過(guò)HPLC分析確定3b-k的對(duì)映體過(guò)量.7在轉(zhuǎn)化為其后，通過(guò)HPLC分析確定3a的對(duì)映體過(guò)量。通過(guò)在甲醇中用CH 2 N 2處理甲酯。
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 41, p. 4612 - 4615
5. 合成：27527-05-5

5962-91-4

27527-05-5
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2016, vol. 138, # 34, p. 10730 - 10733
6. 合成：27527-05-5

25341-42-8

27527-05-5
參考文獻(xiàn)：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2004, vol. 2, # 24, p. 3584 - 3587
7. 合成：27527-05-5

163085-09-4

27527-05-5
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1995, # 5, p. 549 - 550
[2] Organic and Biomolecular Chemistry, 2004, vol. 2, # 24, p. 3584 - 3587
8. 合成：27527-05-5

5962-91-4

27527-05-5

58717-02-5
參考文獻(xiàn)：
[1] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 23, p. 5784 - 5787
9. 合成：27527-05-5

626-62-0

27527-05-5
參考文獻(xiàn)：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2004, vol. 2, # 24, p. 3584 - 3587
10. 合成：27527-05-5

24371-94-6

27527-05-5
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1995, # 5, p. 549 - 550
11. 合成：27527-05-5

N/A

27527-05-5

58717-02-5
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1952, vol. 74, p. 551
12. 合成：27527-05-5

3027-05-2

3060-50-2

2043-61-0

119-61-9

27527-05-5

58717-02-5
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 41, p. 4612 - 4615
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
52 % ee With C39H33N3O2*2ClH; water; 2,2-diphenylglycine In methanol at 20℃; for 72 h; 一般步驟：取5mL反應(yīng)瓶。 向燒瓶中稱量酮酸2a（0.046g，0.20mmol），手性吡哆胺催化劑1a（0.013g，0.020mmol）和2,2-二苯基甘氨酸14（0.045g，0.20mmol）。 向燒瓶中加入MeOH（1.6mL）和水（0.4mL）。 加入磁鐵，堵塞好塞子，置于20℃恒溫反應(yīng)罐中反應(yīng)3d。 停止反應(yīng)。 將燒瓶?jī)?nèi)容物轉(zhuǎn)移至25mL茄形燒瓶中。 加入10mL甲醇以溶解燒瓶中的所有固體。 加入硅膠（0.2g）。 在室溫下除去溶劑。 在柱子上干燥。 硅膠柱色譜法得到產(chǎn)物氨基酸3a（0.023g，50％）。 3a的ee值通過(guò)其羧甲基化衍生物的HPLC分析獲得，ee值為34％。

警告聲明

一般
編碼說(shuō)明
P101如需求醫(yī)，請(qǐng)隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請(qǐng)看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說(shuō)明
P201使用前取得專用說(shuō)明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤(rùn)。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說(shuō)明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺(jué)不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺(jué)不適：
P309 + P311如果暴露或感覺(jué)不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺(jué)不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說(shuō)明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽(yáng)光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過(guò)……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過(guò)……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說(shuō)明
P501根據(jù)……來(lái)處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過(guò)敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過(guò)敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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