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1,1,1-三(4-羥基苯基)乙烷

CAS號(hào)：27955-94-8

CAS號(hào)27955-94-8, 是芳基類化合物, 分子量為306.36, 分子式C20H18O3, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供27955-94-8批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

1,1,1-三(4-羥基苯基)乙烷 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

4,4',4''-(Ethane-1,1,1-triyl)triphenol

貨號(hào)：BD52058 4,4',4''-(Ethane-1,1,1-triyl)triphenol 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
27955-94-8
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合成路線

1. 合成：27955-94-8

99-93-4

108-95-2

27955-94-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
91.3% With hydrogenchloride; zinc(II) chloride In water at 60℃; for 9.67 h; 合成方法：向反應(yīng)器中加入苯酚54.0摩爾和氯化鋅100個(gè)partsGrams，攪拌使之混合均勻，隨后緩慢加入歷時(shí)40 minutes6.5摩爾對(duì) - 羥基苯乙酮的，升溫至加入在后溫度條件為60±60分鐘，100毫升濃鹽酸，加入后，攪拌反應(yīng)8小時(shí)。攪拌后，溫度降至20℃，加入二氯乙烷，再充分?jǐn)嚢?，過濾，55℃。真空干燥6h，粗THPE產(chǎn)物1811克。粗產(chǎn)物純度95.0％，收率91.1％。純化方法：將1000g上述制備的粗產(chǎn)物加入2000ml甲醇，加熱至完全溶解，冷卻，緩慢加入1600ml水，室溫?cái)嚢?0min，得到淡黃色產(chǎn)物;過濾，干燥。干燥產(chǎn)物將其溶于1200毫升甲醇中，加熱完全溶解后，加入活性炭脫色，過濾，蒸發(fā)溶劑，得到固體;將得到的固體溶于1000毫升甲醇，硼氫化鈉混合溶液（5 g）和亞硫酸鈉（35g）緩慢加入，淡黃色粉末逐漸沉淀，過濾得到的固體，在25℃下真空干燥10小時(shí)，得到913g產(chǎn)物;收率為91.3％，HPLC分析純度為99.5％。
57.76% at 55℃; for 20.50 h; 在該實(shí)施例中，THPE由4-羥基苯乙酮，苯酚，巰基丙酸和甲磺酸制備。將苯酚（200克（g））加入到500毫升（ml）的4頸圓底燒瓶中，該燒瓶配有機(jī)械攪拌器，溫度計(jì)袋和帶有氯化鈣防護(hù)裝置和漏氣管的水冷回流冷凝器。然后將燒瓶加熱至55℃并保持在氮?dú)夥障?，同時(shí)攪拌。接著，加入對(duì)羥基苯乙酮（34g）和3-巰基丙酸（5.5g）。然后在約30分鐘的時(shí)間內(nèi)以逐滴的方式加入甲磺酸（14.81g）。將反應(yīng)混合物在氮?dú)夥障卤３衷?5℃下20小時(shí)。然后將反應(yīng)混合物冷卻至室溫（室溫，24℃）并停止氮?dú)饬?。將燒瓶的反?yīng)物轉(zhuǎn)移到含有二氯乙烷（600ml）的1升（L）燒杯中并攪拌2小時(shí)。過濾固體，得到重約58g的粗產(chǎn)物。然后將粗產(chǎn)物進(jìn)行如下所述的純化過程。純化方法包括將粗反應(yīng)產(chǎn)物攪拌入甲醇 - 水混合物（體積比為40:60，體積120ml）中0.5小時(shí)。然后濾出固體，用另外的甲醇 - 水（80ml）重復(fù)該過程。然后將如此獲得的固體溶于甲醇（120ml）中。向該混合物中加入硼氫化鈉（NaBH 4,150毫克），然后攪拌半小時(shí)。然后用1克木炭處理該溶液，隨后過濾。在氮?dú)夥障?，?小時(shí)內(nèi)向?yàn)V液中加入280ml含硼氫化鈉水（0.0125％（體積））。另外將120ml含有0.0125％w / v硼氫化鈉的水全部加入該混合物中并攪拌2小時(shí)。然后過濾固體并用100ml體積百分比的甲醇水溶液洗滌。將純化的固體在60℃下真空干燥至恒重，得到53g產(chǎn)物。通過蒸餾反應(yīng)混合物同時(shí)保持反應(yīng)溫度在50-55℃，真空下，最初在180mm和最后在60mm，回收用于分離固體的二氯乙烷。這樣得到的殘余物在下一批中循環(huán)使用;實(shí)施例2在該實(shí)施例中，將實(shí)施例1中得到的殘余物再循環(huán)。再循環(huán)2a：將殘余物用于下一批苯酚（46.4g），對(duì)羥基苯乙酮（34g），3-巰基丙酸（2.44g）和甲磺酸（8.9g）。以與原始批次類似的方式進(jìn)行反應(yīng)，得到純化的THPE（58.98g）。再循環(huán)2b：從循環(huán)1a的濾液中獲得的殘余物以類似的方式與苯酚（59g），對(duì)羥基苯乙酮（34g），3-巰基丙酸（2.44g）和甲磺酸（8.9g）反應(yīng)。提供純化的THPE（56.03g）。通過在真空下蒸餾濾液（蒸餾溫度61-62℃，0.4mm Hg）獲得未反應(yīng)的苯酚。實(shí)施例1的結(jié)果和再循環(huán)步驟列于下表2中;實(shí)施例3在該實(shí)施例中，使用從實(shí)施例1中回收的苯，按照實(shí)施例1制備THPE。結(jié)果列于下表2中。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN105541561, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0021; 0022; 0023; 0024; 0025
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[3] Patent: US2006/4214, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 4-5
2. 合成：27955-94-8

123-54-6

108-95-2

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27955-94-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
42.59 - 48.82 %Chromat. at 75℃; for 24 - 46 h; 實(shí)施例8-10這些實(shí)施例提供了在不存在助催化劑的情況下制備THPE的方法。 在不存在助催化劑的情況下，使用A-121 2％交聯(lián)離子交換樹脂，在75℃的溫度下，以與上述實(shí)施例1中所述類似的方式進(jìn)行反應(yīng)。 反應(yīng)內(nèi)容，反應(yīng)參數(shù)和HPLC分析結(jié)果包括在下表4中。 表4 HPLC分析催化劑苯酚時(shí)間THPE BPA實(shí)施例（A-121）（g）（g）PD（g）（小時(shí)）產(chǎn)率百分比產(chǎn)率百分比8 2.48 47 2.503 46 47.80 40.69 9 4.95 47 2.503 24 48.82 60.21 10 7.43 47 2.503 24 42.59 72.82
24.31 - 49.05 %Chromat. at 65 - 75℃; for 18 - 24 h; 實(shí)施例2-7這些實(shí)施例提供了如實(shí)施例1中概述的制備HPE的方法。實(shí)施例2-5使用3-MPSA作為分析物，而實(shí)施例6-7使用3-MPA。反應(yīng)內(nèi)容，時(shí)間和s包括在下表3中。所有反應(yīng)均在約65℃的溫度下進(jìn)行。所用助催化劑和催化劑的重量百分比是反應(yīng)混合物總重量的d，即苯酚和PD的總重量。表3 HPLC分析結(jié)果苯酚助催化劑IER樹脂時(shí)間THPE BPA Ex。 PD（g）（g）（g）A-121（g）（小時(shí)）產(chǎn)率（％）產(chǎn)率（％）2 4.1 50 0.54 4.33 2 7.43 2.27 3-MPSA 4 0.53 4.27 20 40.91 62.68 22 46.34 67.87 24 45.66 67.15 26 51.96 70.76 46 57.47 71.18 48.5 57.16 71.16 3 4.1 50 1.08 4.89 2 2.08 1.11 3-MPSA 4 0.39 2.05 20 46.24 62.67 22 49.65 64.94 24 48.07 66.19 26 49.30 66.32 28 48.04 65.54 48.5 54.65 67.73 4 4.1 50 1.62 4.89 2 4.19 2.09 3 -MPSA 4 14.84 9.88 20 46.22 66.37 26 44.90 64.92 28.5 49.36 66.97 28.5 49.85 67.15 5 2.7 50 0.54 3.20 20 57.60 70.49 3-MPSA 22 56.55 71.09 26 60.79 74.41 44 58.36 74.98 46 58.79 72.86 46 59.00 73.06 6 2.5 47 0.79 4.95 24 49.05 78.15 3-MPA 7 2.5 47 0.79 9.90 18 45.94 80.92 3-MPA實(shí)施例12-20在這些實(shí)施例中，使用上文實(shí)施例6中所述的方法制備THPE加合物。反應(yīng)內(nèi)容物和反應(yīng)參數(shù)列于表5中，結(jié)果列于下表6中。表6包括加合物和流出物中THPE，BPA和苯酚的量的HPLC分析結(jié)果。表5溫度Wt。反應(yīng)物的含量，單位為℃.THPE BPA THPE苯酚均相加合物實(shí)例，以g計(jì)，克數(shù)g溶液形成（g）12 11.4 15.4 28.2 160 135-139 15.3 13 11.4 15.4 37.6 150 126-128 15.3 14 11.4 15.3 56.5 135 103 15.3 15 13.7 18.4 112.9 130 55 18.4 16 - 15.4 28.2 165 143-145 15.4 17 - 15.4 37.6 150 133 15.4 18 - 61.2 150.4 150 135 61.2 19 - 7.65 28.2 135 117 7.6 20 - 7.65 37.6 130 95-98 7.6表6 HPLC分析HPLC分析Wt。加合物（固體）（流出物濾液）加合物THPE BPA苯酚BPA苯酚實(shí)施例（g）wt％wt％wt％wt。重量百分比重量百分比百分比12 8.70 60.59 15.99 23.42 23.42 21.86 54.72 13 12.22 60.61 10.72 28.67 16.73 21.54 61.72 14 10.60 54.47 11.06 34.48 12.56 16.09 71.35 15 6.52 48.83 7.52 43.66 12.03 10.66 77.31 16 6.09 83.20 0.50 16.31 26.81 0.25 72.94 17 9.70 85.46 0.00 14.54 20.21 0.34 79.45 18 21.83 76.62 0.38 23.00 25.15 0.29 74.56 19 2.45 87.97 0.45 11.58 19.61 0.29 80.09 20 2.20 77.82 0.35 21.83 11.93 0.26 87.81實(shí)施例21在該實(shí)施例中，按照上面給出的實(shí)施例1制備THPE，然后將催化劑再循環(huán)10次。將反應(yīng)物苯酚，PD，3-MPA與A-121 2％CL IER催化劑一起取出并在75℃下加熱24小時(shí)。濾出該混合物，得到催化劑，向?yàn)V液中加入3：1體積份的二氯乙烷，以反應(yīng)混合物的總體積計(jì)。然后用約50ml二氯乙烷再次洗滌催化劑，并在下一批中重新使用。以與上述類似的方式回收催化劑，并使用下表7中提供的苯酚，PD和3-MPA的量重新用于9個(gè)后續(xù)批次。表7還表明wt。通過HPLC分析反應(yīng)混合物獲得的THPE和BPA的百分比。表7 HPLC分析苯酚PD 3-MPA IER催化劑在THPE中的時(shí)間BPA實(shí)例以克為單位，以克為單位，以克為單位產(chǎn)量百分比產(chǎn)率百分比21 282 15.023 4.77 32.1 24 NA NA 21a 282 15.02 4.77再循環(huán)21 24 33.41 54.25 21b 282 15.02 4.77從21a再循環(huán)24 NA NA 21c 282 15.02 4.77再循環(huán)21b 24 41.38 62.31 21d 282 15.02 4.77從21c再循環(huán)24 NA NA 21e 282 15.02 4.77從21d再循環(huán)24 NA NA 21f 282 15.02 4.77從21e再循環(huán)24 NA NA 21g 282 15.02 4.77再生自21f 24 24.31 30.09 21h 282 15.02 4.77再循環(huán)21g 24 24.84 28.95 21i 282 15.02 4.77再循環(huán)21h 24 24.47 26.78 NA - >無資料。
0.39 - 60.79 %Chromat. at 65℃; for 2 - 48.5 h; 這些實(shí)施例提供了如實(shí)施例1中概述的制備HPE的方法。實(shí)施例2-5使用3-MPSA作為分析物，而實(shí)施例6-7使用3-MPA。反應(yīng)內(nèi)容，時(shí)間和s包括在下表3中。所有反應(yīng)均在約65℃的溫度下進(jìn)行。所用助催化劑和催化劑的重量百分比是反應(yīng)混合物總重量的d，即苯酚和PD的總重量。表3 HPLC分析結(jié)果苯酚助催化劑IER樹脂時(shí)間THPE BPA Ex。 PD（g）（g）（g）A-121（g）（小時(shí)）產(chǎn)率（％）產(chǎn)率（％）2 4.1 50 0.54 4.33 2 7.43 2.27 3-MPSA 4 0.53 4.27 20 40.91 62.68 22 46.34 67.87 24 45.66 67.15 26 51.96 70.76 46 57.47 71.18 48.5 57.16 71.16 3 4.1 50 1.08 4.89 2 2.08 1.11 3-MPSA 4 0.39 2.05 20 46.24 62.67 22 49.65 64.94 24 48.07 66.19 26 49.30 66.32 28 48.04 65.54 48.5 54.65 67.73 4 4.1 50 1.62 4.89 2 4.19 2.09 3 -MPSA 4 14.84 9.88 20 46.22 66.37 26 44.90 64.92 28.5 49.36 66.97 28.5 49.85 67.15 5 2.7 50 0.54 3.20 20 57.60 70.49 3-MPSA 22 56.55 71.09 26 60.79 74.41 44 58.36 74.98 46 58.79 72.86 46 59.00 73.06 6 2.5 47 0.79 4.95 24 49.05 78.15 3-MPA 7 2.5 47 0.79 9.90 18 45.94 80.92 3-MPA
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3. 合成：27955-94-8

83425-83-6

27955-94-8
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3010-81-9

27955-94-8
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5. 合成：27955-94-8

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產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
60.61 %Chromat. at 150℃; for 2 h; 在該實(shí)施例中，通過形成加合物來純化THPE。 在500ml圓底燒瓶中，取THPE（15.37g），BPA（11.4g）和苯酚（37.64g）（THPE：BPA：苯酚:: 1：1：8）并加熱至約150℃。 一個(gè)小時(shí)獲得一個(gè)同質(zhì)的解決方案。 繼續(xù)加熱1小時(shí)，然后以約1℃/分鐘的速率降低溫度，此時(shí)固體在約126℃沉淀出來。然后將混合物再靜置20分鐘，然后過濾。 使用HPLC分析所得產(chǎn)物，并指出60.61重量％（wt。％）的THPE，10.71重量％。 BPA百分比和28.66重量％。 苯酚百分比。
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6. 合成：27955-94-8

123-54-6

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產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
34.1% at 35 - 55℃; for 22 h; 在該實(shí)施例中，使用苯酚和2,4-戊二酮制備THPE。將苯酚（306g）2,4-戊二酮（PD，25g）和3-巰基丙酸（3-MPA，4.96g）加入裝有頂置式攪拌器和氮?dú)馊肟诘?L四頸圓底燒瓶中。向該反應(yīng)混合物中逐滴加入甲磺酸（MSA，16.5g），保持溫度低于35℃。在完全加入MSA后，將溫度升至55℃并繼續(xù)攪拌22小時(shí)。反應(yīng)混合物變成濃稠的紅色漿液。將該紅色漿液倒入2L錐形燒瓶中，用1.1L二氯乙烷（EDC）稀釋，在室溫下攪拌3小時(shí)（室溫，24℃）。然后過濾從該反應(yīng)混合物中沉淀的固體物質(zhì)并用足量的EDC（約150ml）洗滌直至所得濾液無色。將得到的淺黃色粗固體在輪旋旋轉(zhuǎn)干燥上干燥3小時(shí)至4小時(shí)（在45℃，50毫巴）。將固體置于1L圓底燒瓶中并用150ml漿化。甲醇：水（體積比20:80）并攪拌半小時(shí)。將得到的固體物質(zhì)過濾并在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中在真空下干燥3小時(shí)至4小時(shí)（在60℃，50毫巴）。然后將如此獲得的固體在85ml中回流。加入甲醇和50毫克（mg）NaBH4。溶液的顏色變?yōu)闇\黃色，向其中加入170ml含有50mg NaBH4的軟化水。然后將該混合物冷卻至室溫并攪拌2小時(shí)。固體物質(zhì)沉淀出來。然后將其過濾并用約50ml冷甲醇：水（20:80）洗滌直至濾液無色。將如此獲得的固體材料在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上干燥3小時(shí)至4小時(shí)（在60℃，50毫巴），通過HPLC和顏色測(cè)試（UV測(cè)試）得到白色產(chǎn)物，其中THPE和BPA的組合純度> 99.5％。收益率約為52％。通過在30毫升小瓶中稱重2.5克特定的1,1,1-三（4-羥基苯基）烷烴并將樣品溶解在5克甲醇中，通過分光光度法分析顏色值。然后使用該溶液在UV-可見分光光度計(jì)中在300納米（nm）至750nm的范圍內(nèi)測(cè)量透射百分比;實(shí)施例5-11這些實(shí)施例以與實(shí)施例4中所述類似的方式進(jìn)行，循環(huán)步驟如實(shí)施例1進(jìn)行。結(jié)果示于下表3中。表3表示除了提供在這些實(shí)施例中獲得的產(chǎn)率之外，一些實(shí)施例4-11的UV可見光范圍內(nèi)的透射率百分比。
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7. 合成：27955-94-8

26567-75-9

108-95-2

80-05-7

27955-94-8
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8. 合成：27955-94-8

1182705-81-2

1182705-80-1

27955-94-8
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P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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