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CAS號：29509-06-6

CAS號29509-06-6, 是酮類化合物, 分子量為111.14, 分子式C6H9NO, 標準純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供29509-06-6批次質檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

3-氧代-4-甲基戊腈 (請以英文為準,中文僅做參考)

4-Methyl-3-oxopentanenitrile

貨號：BD98874 4-Methyl-3-oxopentanenitrile 標準純度：, 97%
29509-06-6
29509-06-6
29509-06-6

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合成路線

1. 合成：29509-06-6

75-05-8

97-62-1

29509-06-6
產率 合成條件 實驗參考步驟
92%
Stage #1: With potassium tert-butylate In tetrahydrofuran; water
Stage #2: at 20℃; for 0.50 h; 		通用方法：將乙酯1（6.65mmol，1當量）在環(huán)境溫度下攪拌（約230rpm）溶解在THF（30mL，工業(yè)級，涉及0.2％水）中5分鐘。將叔丁醇鉀（1.57g，14.0mmol，95％，2當量）立即加入上述THF溶液中。在充分攪拌燒瓶后，然后加入相應的氰化物8（6.65mmol，1當量）。將所得混合物在環(huán)境溫度下攪拌。通過加入水（50mL）淬滅反應混合物，然后攪拌5分鐘。加入乙酸乙酯（40mL），然后加入HCl溶液（1mL，12M），分離有機層，用無水硫酸鎂干燥。減壓蒸發(fā)溶劑，將得到的殘余物加到開放式硅膠柱頂部（9a-e，9g-j：3×15cm，正己烷/乙酸乙酯（3：1， v / v）;對于9f：3.5×8cm，CH 2 Cl 2）。合并含有產物的級分，減壓蒸發(fā)，得到相應的β-酮腈。
88.4% With sodium hydride In tetrahydrofuran at 60℃; for 7 h; 將60％NaH（質量百分比，8.93g，0.22mol）加入到THF（150mL）中。加熱至60℃，得到異丁酸乙酯（21.6g，0.186mol）和乙腈（9.14g，0.2mol）的混合物。 滴加滴加，Lh滴完，繼續(xù)反應6h，GC顯示原料反應幾乎完全，停止，減壓蒸發(fā)，將殘余物溶于水（300mL）CH2CV仙地（50mLX2），濃鹽酸 酸調節(jié)pH <3，乙酸乙酯萃取（100mLX3），用水（50mL）洗滌，飽和如110）3溶液（50mL）用水（50mL）洗滌，在減壓下蒸發(fā)至干，得到異丁酰乙腈（ 19. 17g，收率88.4％），為紅色油狀物，GC純度95.2％。
67%
Stage #1: With sodium hydride In 1,4-dioxane; mineral oil at 20℃; for 0.33 h;
Stage #2: at 20 - 55℃; 		將NaH（60％在礦物油中的分散體，1.05g，0.026mol）在1,4-二惡烷（20mL）中的懸浮液用CH 3 CN（1.5mL，0.028mol）處理。 將反應混合物在環(huán)境溫度下攪拌20分鐘，然后加入異丁酸乙酯（3mL，0.023mol）。 將反應混合物加熱至55℃并保持4小時，然后冷卻至環(huán)境溫度并攪拌過夜。 在0℃加入水（40mL），用DCM（50mL）萃取未反應的原料。 將水層用1N HCl酸化至pH~5，然后用DCM（2×50mL）萃取。 將合并的有機層干燥（Na 2 SO 4），過濾并濃縮，得到所需產物（1.8g，67％）。 1HNMR（400M Hz，CD3OD）δ3.52（s，1H），2.72-2.80（m，1H），1.14（d，J = 6.8Hz）。
26% With sodium hydride In 1,4-dioxane for 5 h; Heating / reflux 將NaH（60％礦物油，0.72g，18mmol）懸浮在二惡烷（20ml）中，向其中小心地加入異丁酸乙酯（2.0ml，15mmol），然后加入乙腈（0.95ml，18mmol）。 將反應混合物回流5小時，冷卻，并用水（40ml）淬滅。 用DCM萃取未反應的原料。 將水層用1N HCl酸化至pH 5并用DCM萃取。 將有機層用Na 2 SO 4干燥，濃縮，并通過柱色譜（己烷：EtOAc = 3：2）純化，得到標題化合物（0.43g，26％）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）5 1.13-1。 15（d，J = 7.0,6H），2.73-2。 79（q，1H），3.52（s，2H）。 MS：計算值：111; 實測值：[M-H] -110。

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參考文獻：
[1] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 48, p. 10331 - 10336
[2] Patent: CN104059024, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0061-0064
[3] Organic Letters, 2006, vol. 8, # 6, p. 1161 - 1163
[4] Patent: WO2010/42684, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 57-58
[5] Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 1, p. 355 - 380
[6] Patent: WO2005/49033, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 100
[7] Journal of the American Chemical Society, 1934, vol. 56, p. 1172
[8] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1575 - 1578
[9] Patent: US2009/76075, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 49
[10] Patent: WO2010/67130, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 43
[11] Patent: WO2010/104933, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 248-249
[12] Patent: US2007/244120, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 13
[13] Patent: US2012/46290, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 13
[14] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 44, p. 9201 - 9204
[15] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 18, p. 8293 - 8305
[16] Patent: EP1047418, 2005, B1. Location in patent: Page/Page column 22
[17] Journal of Chemical Sciences, 2018, vol. 130, # 6,
[18] Patent: CN107980784, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0014; 0032-0037

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2. 合成：29509-06-6

547-63-7

75-05-8

29509-06-6
產率 合成條件 實驗參考步驟
55%
Stage #1: With sodium hydride In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 0.33 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 0 - 70℃; for 6 h; Inert atmosphere		 步驟-1：4-甲基-3-氧代戊腈的合成在0℃下，向氫化鈉（11.40g，284mmol）的THF（250mL）懸浮液中緩慢加入乙腈（11.36g，278mmol）。 將混合物在室溫下攪拌20分鐘。 然后將反應混合物冷卻至0℃并向其中緩慢加入異丁酸甲酯（25g，245mmol）的THF（50mL）溶液。 將反應混合物在氮氣下在70℃下加熱至回流6小時。 減壓除去溶劑，用1：1水-DCM混合物（600mL）處理反應物料。 將水層用1N HCl酸化，并用DCM（2×400mL）萃取。 用無水硫酸鈉干燥有機層。 減壓除去溶劑，得到4-甲基-3-氧代戊腈（15g，收率55％）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ（ppm）：1.18（d，6H），2.72-2.84（m，1H），3.51（s，2H）。
56.2 g With sodium ethanolate In methanol for 6 h; Reflux 在室溫下向1L圓底燒瓶中加入異丁酸甲酯（100g，0.98mol），乙醇鈉（66.63g，0.98mol），乙腈（53.9g，0.98mol）和300ml甲醇。 將所得混合物緩慢加熱并回流。 將反應保持6小時。 停止反應并冷卻至室溫。 將溶劑旋轉蒸發(fā)。 減壓蒸餾產物（12mmHg），在102-104℃收集56.2g純標題化合物。
56.2 g With sodium ethanolate In methanol at 20℃; for 6 h; Reflux 實施例2A 4-甲基-3-羰基戊腈向1L圓底燒瓶中加入異丁酸甲酯（100g，0.98mol），乙醇鈉（66.63g，0.98mol），乙腈（53.9g，0.98mol）和300 室溫下加入1毫升甲醇。 將所得混合物緩慢加熱并回流。 將反應保持6小時。 停止反應并冷卻至室溫。 將溶劑旋轉蒸發(fā)。 在減壓（12mmHg）下蒸餾產物，在102-104℃下收集.56.2g純標題化合物。
參考文獻：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 3, p. 1082 - 1105
[2] Journal of Organic Chemistry, 2010, vol. 75, # 12, p. 4288 - 4291
[3] Patent: US2014/179668, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0831
[4] Naturwissenschaften, 1946, vol. 33, p. 158
[5] Chem.Abstr., 1947, p. 7373
[6] Canadian Journal of Chemistry, 1970, vol. 48, p. 2110 - 2119
[7] Journal of Medicinal Chemistry, 2002, vol. 45, # 14, p. 2994 - 3008
[8] Patent: EP2578587, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0142
[9] Patent: US2013/142757, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0258
[10] Polyhedron, 2017, vol. 125, p. 206 - 218
[11] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 28, # 23-24, p. 3736 - 3740

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3. 合成：29509-06-6

97-62-1

29509-06-6
產率 合成條件 實驗參考步驟
67%
Stage #1: With sodium hydride In 1,4-dioxane; water; acetonitrile; mineral oil at 20℃; for 0.33 h;
Stage #2: at 20 - 55℃;
Stage #3: With water In 1,4-dioxane; mineral oil at 0℃; 		1A。 4-甲基-3-氧代戊腈的制備將NaH（60％在礦物油中的分散體，1.05g，0.026mol）在1,4-二惡烷（20mL）中的懸浮液用CH 3 CN（1.5mL，0.028mol）處理。 將反應混合物在環(huán)境溫度下攪拌20分鐘，然后加入異丁酸乙酯（3mL，0.023mol）。 將反應混合物加熱至55℃并保持4小時，然后冷卻至環(huán)境溫度并攪拌過夜。 在0℃下加入水（40mL），并用DCM（50mL）萃取未反應的起始物質。 將水層用1N HCl酸化至pH~5，然后用DCM（2×50mL）萃取。 將合并的有機層干燥（Na 2 SO 4），過濾并濃縮，得到所需產物（1.8g，67％）。 1H-NMR（400MHz，CD3OD）δ3.52（s，1H），2.72-2.80（m，1H），1.14（d，J = 6.8Hz）。
參考文獻：
[1] Patent: US2008/45496, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[2] Patent: WO2006/40520, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 119
[3] Patent: WO2007/99317, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 113
4. 合成：29509-06-6

79-30-1

75-05-8

29509-06-6
產率 合成條件 實驗參考步驟
94%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexanes at -78℃; for 2 h; Cooling with acetone-dry ice
Stage #2: at -78 - 20℃; for 3 h; 		將乙腈（25.2mL，480mmol）的THF（300mL）溶液在干冰/丙酮浴中冷卻至-78℃，并加入正丁基鋰（255mL，1.6M己烷溶液，408mmol）。 滴滴加。 將溶液在-78℃下攪拌2小時，滴加氯化異丁苯（25.2mL，240mmol）。 將反應在-78℃保持1小時，使其溫熱至室溫2小時，然后在冰箱中儲存過夜。 用3N HCl淬滅反應，用乙醚萃取，用水和鹽水洗滌，用硫酸鈉干燥。 在旋轉蒸發(fā)器上除去溶劑，得到所需產物（25g，94％），為淺棕色油狀物，其不經進一步純化而使用。
參考文獻：
[1] Patent: US2008/249079, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 144
5. 合成：29509-06-6

79-30-1

29509-06-6
產率 合成條件 實驗參考步驟
72.5% With n-butyllithium In tetrahydrofuran; acetonitrile （ⅱ）1-氰基-3-甲基-2-丁酮STR37的制備向0.2mol正丁基鋰的無水四氫呋喃溶液（100ml）中滴加8.2g（0.2mmol）乙腈的溶液。 在氮氣下，在-70℃下，在30分鐘內加入1ml四氫呋喃; 2小時后，向其中滴加10.65g（0.1mmol）異丁酰氯在18ml四氫呋喃中的溶液。 1小時后，將反應混合物用10％鹽酸酸化，用乙醚萃取，萃取液用氯化鈉水溶液洗滌，用硫酸鎂干燥，蒸發(fā)。 蒸餾殘余物，得到8.05g（產率72.5％）目標化合物。熔點 62°-65℃.NMR：δCDCl31.2（6H，d），2.6-3.1（1H，m），3.5（2H，m）
參考文獻：
[1] Patent: US4873334, 1989, A
6. 合成：29509-06-6

372-09-8

79-30-1

29509-06-6
參考文獻：
[1] Synthesis, 2002, # 15, p. 2191 - 2194
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, # 17, p. 5812 - 5832
7. 合成：29509-06-6

N/A

29509-06-6
產率 合成條件 實驗參考步驟
70% With hydrogenchloride In water at 0℃; [實施例2：4-甲基-3-氧代戊腈的制備]在實施例1中所述的反應裝置中，加入81.0g（1.5mol）甲醇鈉，102.1g（1.0mol）異丁酸甲酯和61.5g（1.5mol）在氮氣氛下乙腈。將混合物在82℃回流加熱6小時。反應完成后，向反應混合物中加入400mL甲苯，并將所得混合物冷卻至室溫。在攪拌下向冷卻的混合物中滴加200mL水，保持混合物的溫度在35℃或更低。取出如此產生的含水部分。隨后，向含水部分中加入95mL（1.1mol）鹽酸（12mol / L），同時在冰浴中冷卻含水部分。在水溶液變?yōu)閜H7.7后，使用三份300mL甲苯對溶液進行萃取。合并甲苯部分，用50mL飽和碳酸氫鈉水溶液洗滌，然后用硫酸鎂干燥。過濾甲苯溶液并減壓濃縮，得到78.9g（分離產率：70％）4-甲基-3-氧代戊腈（純度：98.5％，根據高效液相色譜法測定的面積百分比），為淡黃色液體。所得4-甲基-3-氧代戊腈具有以下特征：EI-MS（m / e）：71（M-CH2CN），CI-MS（m / e）：112（M + 1）IR（ cm，液膜）：3700-3100,3100-2800,2263,1725,1468,1389,1306,1048,939 1 H-NMR（CDCl 3，δ（ppm））：1.18（6H，d，J = 6.8Hz），2.84（1H，m），3.94（2H，s）; [實施例6：4-甲基-3-氧代戊腈的制備]在實施例4中所述的反應裝置中，加入40.5g（0.75mol）甲醇鈉，51.1g（0.50mol）異丁酸甲酯，30.8g（在氮氣氛下，加入0.75mol）乙腈和51g二甲基亞砜（20℃時的相對介電常數(shù)：48.9）。將混合物在82℃回流加熱6小時。反應完成后，將所得混合物冷卻至室溫。通過高效液相色譜（絕對定量分析）分析冷卻的反應混合物。證實產生下列產物：4-甲基-3-氧代戊腈（所需產物）：46.1g（產率：83％）3-氧代丁腈（副產物）：0.23g（0.50wt％所需產物）具有嘧啶核的化合物（副產物）：0.41g（0.89重量％的所需產物）。隨后，將100mL甲苯加入到反應混合物中，并將混合物冷卻至室溫。在攪拌下向混合物中滴加100mL水，保持混合物的溫度在30℃或更低。取出如此產生的含水部分。隨后，向含水部分中加入56.5mL（0.68mol）鹽酸（12mol / L），同時在冰浴中冷卻含水部分。在水溶液變?yōu)閜H7.0后，使用三份100mL甲苯對溶液進行萃取。合并甲苯部分，用30mL飽和碳酸氫鈉水溶液洗滌，然后用硫酸鎂干燥。過濾甲苯溶液，然后通過高效液相色譜（絕對定量分析）分析。確認產生以下產物：4-甲基-3-氧代戊腈（所需產物）：43.9g（產率：79％）3-氧代丁腈（副產物）：0.14g（所需量的0.32wt％）產物）具有嘧啶核的化合物（副產物）：0.06g（0.14wt％的所需產物）。
參考文獻：
[1] Patent: EP1352898, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 5-6; 8-9
8. 合成：29509-06-6

547-63-7

29509-06-6
參考文獻：
[1] Patent: US4650514, 1987, A
9. 合成：29509-06-6

134541-11-0

29509-06-6
參考文獻：
[1] Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 9, p. 1263 - 1273
10. 合成：29509-06-6

141-52-6

75-05-8

97-62-1

29509-06-6
參考文獻：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1934, vol. 56, p. 1172
產率 合成條件 實驗參考步驟
10%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 1 h;
Stage #2: at -78℃; for 1 h; 		通用方法：在無水條件下，向在-78℃冷卻的乙腈（2.0當量）的THF（c = 0.4mol * L-1）溶液中滴加Buli（己烷中1.6N，2當量）。。 反應混合物變成淺米色。 將混合物在-78℃下攪拌1小時，然后逐滴加入酸衍生物（酰氯或酯--1.0當量）。 將反應混合物在-78℃下攪拌1小時，然后將其溫熱至室溫并用1N HCl水溶液水解并用EtOAc或DCM萃取。 將有機層用鹽水洗滌，經MgSO 4或Na 2 SO 4干燥，濃縮并通過快速色譜法純化，得到產物。
10 mg
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 1 h;
Stage #2: at -78℃; for 1 h; 		通用方法：化合物20：3-氧代 - 戊腈。根據通用方法VII（i），從丙酰氯開始，得到化合物20。通過快速色譜法（AcOEt在環(huán)己烷中，0至30％）純化，得到產物，為黃色油狀物，產率為53％。 1H-NMR（400MHz，DMSO）：0.93（bs，3H，CH3）; 3.37（bs，2H，CH2）; 4.00（bs，2H，CH2）。通用方法VII：由活化的酸形成酮 - 腈C（參見方案1）。方法（i）：在無水條件下，在-78℃冷卻的乙腈（2.0當量）在THF（c = 0.4mol.L-1）中的溶液中，BuLi（1.6N在己烷中 - 2當量）是滴滴加。反應混合物變成淺米色。將混合物在-78℃下攪拌1小時，然后逐滴加入酸衍生物（酰氯或酯--1.0當量）。將反應混合物在-78℃下攪拌1小時，然后將其溫熱至室溫并用1N HCl水溶液水解并用EtOAc或DCM萃取。將有機層用鹽水洗滌，經MgSO 4或Na 2 SO 4干燥，濃縮并通過快速色譜法純化，得到產物。
12. 合成：29509-06-6

547-63-7

N/A

75-05-8

29509-06-6
參考文獻：
[1] Naturwissenschaften, 1946, vol. 33, p. 158
[2] Chem.Abstr., 1947, p. 7373

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P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛：
P305 + P351 + P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關暴露：
P308 + P313如接觸到或相關暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標簽上的……)。
P321具體治療(見本標簽上的……)。
P322具體措施(見本標簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災時：
P370 + P376火災時：如能保證安全，設法堵塞泄漏。
P370 + P378火災時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內采取正常預防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠距離救火。
P376如能保證安全，可設法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風良好處。
P403 + P233存放在通風良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質量大于……
P420單獨存放。
P422將內容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據……來處置內裝物/容器
P502有關回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃氣體
H221易燃氣體
H222極其易燃氣霧劑
H223易燃氣霧劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃氣體，可能會自燃
H261遇水放出易燃氣體
H270可能導致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導致皮膚過敏反應
H318造成嚴重眼損傷
H319造成嚴重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導致遺傳性缺陷
H341懷疑會導致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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