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CAS號：2973-58-2

CAS號2973-58-2, 是溴代物類化合物, 分子量為231.04, 分子式C8H7BrO3, 標(biāo)準(zhǔn)純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供2973-58-2批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

2-溴-3-羥基-4-甲氧基苯甲醛 (請以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

2-Bromo-3-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde

貨號：BD6058 2-Bromo-3-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 97%
2973-58-2
2973-58-2
2973-58-2

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合成路線

1. 合成：2973-58-2

621-59-0

2973-58-2
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
93% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 20℃; for 0.50 h; Inert atmosphere 將3-羥基-4-甲氧基苯甲醛（10.0g，65.7mmol）的CH 2 Cl 2（150mL）溶液用NBS（11.7g，65.7mmol）在室溫下處理30分鐘。 原諒2-溴-3-羥基-4-甲氧基苯甲醛（14.1克，93％）.40
88.74% With bromine; sodium acetate; iron In acetic acid at 23℃; for 8 h; Cooling with ice 將溶解在200ml冰醋酸中的10.00g（65.73mmol）異香草醛加入到500ml圓底燒瓶中。 向其中加入0.78g（131.45mmol）乙酸鈉，0.37g（6.57mmol）鐵粉。 然后將含有20ml冰醋酸的液體溴3.4ml（65.73mmol）加入恒壓漏斗中。 在冰浴中，在攪拌下將其緩慢滴加到圓底燒瓶中。 滴加后，在23℃下反應(yīng)8小時。 TLC檢測。 完成反應(yīng)。 將反應(yīng)體系加入500ml冰水中。 攪拌幾分鐘后，將其靜置10分鐘，然后過濾。 冰水洗去不含醋酸。 將濾餅干燥并稱重，得到13.40g白色固體2-溴-3-羥基-4-甲氧基苯甲醛（化合物2），產(chǎn)率88.74％;m.p.206-207℃。
83% With N-Bromosuccinimide In 1,4-dioxane; water at 0℃; for 2.50 h; 實施例33 N-（2-氰基-1-（1-羥基-7-苯氧基-1,3-二氫苯并[c] [1.2]氧雜硼雜環(huán)戊-6-基氧基）丙-2-基）-4-（三氟甲氧基）苯甲酰胺 將3-羥基-4-甲氧基苯甲醛（30.4g，0.2mol），1,4-二惡烷（250ml）和水（100ml）混合，并在0℃下在30分鐘內(nèi)加入N-溴代琥珀酰亞胺（37.38g，0.21mol）。 C。 2小時后，加入水（400ml），過濾收集沉淀的晶體。 用水（1000ml）洗滌晶體，得到所需產(chǎn)物（38.5g，收率83％），為白色固體。
82%
Stage #1: at 20℃; for 0.50 h;
Stage #2: at 23 - 25℃; for 3 h; 		將20.0g（132mmol）3-羥基-4-甲氧基苯甲醛（4），21.59g（263mmol）乙酸鈉和0.68g（12mmol）鐵粉放入500ml三頸燒瓶中，加入120ml冰醋酸 加入酸，在室溫下攪拌30分鐘;攪拌完成后，控制溫度23~25，（140mmol）液溴預(yù)先滴加，并與30mL冰醋酸混合配制成溶液， 溫度下降23?25℃繼續(xù)攪拌3h;然后加入250mL冰水，攪拌1h;過濾，固體蒸發(fā)，乙醇重結(jié)晶，得到24.70g 2-溴-3-羥基-4-甲氧基苯甲醛（5）產(chǎn)率82percent;
81%
Stage #1: at 20℃; for 0.50 h;
Stage #2: at 23 - 26℃; for 3 h; 		向異香草醛（1）（20.0g，132mmol），NaOAc（21.59g，263mmol）和鐵粉（0.68g，12mmol）的混合物中加入冰醋酸（120mL）。 將混合物在室溫下攪拌30分鐘。 在23-26℃下將Br 2（7.0mL，140mmol）的冰醋酸（30mL）溶液滴加到上述混合物中。 將混合物在相同溫度下攪拌3小時。 加入冰水（250mL）并將混合物再攪拌1小時并過濾。 將得到的固體干燥并從EtOH中重結(jié)晶，得到4（24.59g，81％），為無水固體。
79% With bromine; sodium acetate In acetic acidInert atmosphere 2-溴-3-羥基-4-甲氧基 - 苯甲醛（8）向攪拌的異香草醛（10g，66mmol），無水乙酸鈉（10.82g，0.132mol）和鐵粉（0.3g，5.4mmol）的懸浮液中在氬氣下，在冰醋酸（60mL）中，在15分鐘內(nèi)逐滴加入Br 2（3.7mL，0.0726mol）的乙酸（12.5mL）溶液。在添加過程中反應(yīng)溫度升高，混合物變粘。在通過TLC測定所有原料被消耗后，將混合物倒入冰冷的水中，并在真空下過濾所得沉淀物。將沉淀物用冷水洗滌數(shù)次并風(fēng)干。從沸騰的乙醇中結(jié)晶得到8（11.93g，79％產(chǎn)率），為灰色粉末。 Rf = 0.10（1：5EtOAc /己烷）。熔點196-200°C。 IR（薄膜）3215,1662,1588,1561,1491,1273cm -1.1H NMR（300MHz，CDCl 3）δ10.27（1H，s），7.59（1H，d，J = 9Hz），6.96（ IH，d，J = 9Hz），6.02（IH，bs），4.00（3H，s）.13C NMR（75MHz，CDCl3）δ56.58,109.24,112.84,113.84,122.74,143.25,151.65,190.87。HRMS計算值對于C8H8O3Br（MH +）230.9657，發(fā)現(xiàn)230.9652。
77% With 1,3-dibromo-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione In chloroform at 20℃; for 9 h; 向異香草醛（2）（5.0g，32.9mmol）的CHCl 3（1000mL）溶液中分批加入DBDMH（5.2g，18.2mmol），并將混合物在環(huán)境溫度下攪拌9小時。 將水（300mL）分離，分離有機層，用鹽水洗滌，用MgSO 4干燥。 真空除去有機溶劑，得到粗物質(zhì)，將其通過AcOEt重結(jié)晶純化。 得到標(biāo)題化合物（3,5.8g，25.1mmol，77％），為橙色粉末，熔點200.2-201.0℃（AcOEt）[lit.15] mp206-207℃（EtOH）]。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ：10.26（d，1H，CHO），7.58（d，J = 8.8Hz，1H，ArH），6.93（d，J = 8.8Hz，1H，ArH），6.07（ s，1H，OH），4.01（s，3H，OMe）。
74.8% With N-Bromosuccinimide In 1,4-dioxane; water 制備實施例88將3-羥基-4-甲氧基苯甲醛（200g，1.31mol），二惡烷（1000ml）和水（400ml）混合，并在10分鐘內(nèi)加入N-溴代琥珀酰亞胺（245.7g，1.38mol）。 60分鐘和70分鐘后，分別以16.4g（92.1mmol）和7.02g（39.4mmol）的量進一步加入N-溴代琥珀酰亞胺，并將混合物再攪拌30分鐘。 加入水（1600ml），過濾收集沉淀的晶體。 用水（1000ml）洗滌晶體，得到2-溴-3-羥基-4-甲氧基苯甲醛（227.1g，74.8％），為淺紅色晶體。 1 H-NMR（DMSO-d6,300MHz）δ：10.1（1H，s），9.59（1H，s），7.40（1H，d，J = 8.4Hz），7.14（1H，d， J = 8.4Hz），3.92（3H，s）。 FABMS（m / z）：232 [M + H +]（20），185（100）。
65%
Stage #1: With sodium acetate; iron In acetic acid at 20℃; for 0.50 h;
Stage #2: With bromine In acetic acid at 20℃; for 3 h; 		向1（10.0g，0.066mol）NaOAc（10.8g，0.132mol），F(xiàn)e粉末（0.34g，0.006mol）的混合物中加入乙酸（60mL），然后將混合物在0℃下攪拌30分鐘。 室內(nèi)溫度。 接下來，在室溫下將Br 2（3.5mL，0.07mol）的15mL乙酸溶液緩慢加入上述混合物中。 將混合物在相同溫度下再攪拌3小時。 然后將冰水（125mL）加入混合物中并再攪拌1小時并過濾。 將固體干燥，然后從EtOH中重結(jié)晶，得到灰色固體2（9.9g，65％）。 1H NMR（400MHz，丙酮-d6）：δ10.23（s，1H，-CHO），7.49（d，J = 8.0Hz，1H），7.14（d，J = 8.0Hz，1H），4.00（s， 3H，-OCH3）; 13 C NMR（100MHz，丙酮-d6）：δ192.1,154.7,146.0,129.0,123.5,114.5,111.7,57.8。 HRMS（ESI）：m / z計算值[M + Na] + C 8 H 7 BrNaO 3 252.9471，實測值252.9454。
60% With bromine In tetrachloromethane; chloroform at 20℃; for 16 h; 將液體Br2（36.85g，11.6mL，225mmol，1.5當(dāng)量）以0.1mL / min的速率在2小時內(nèi)使用注射器泵或加料漏斗逐滴加入到配有隔膜的三頸燒瓶中。和頂部攪拌組件，含有異香草醛，3-羥基-4-甲氧基苯甲醛（22.8g，150mmol）在75mL的CCl 4和75mL的CHCl 3中的溶液。將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌過夜（約12小時）。將得到的紅棕色沉淀物真空過濾并用50mL 1：1的CCl 4和CHCl 3溶液沖洗。在減壓下除去溶劑后，將沉淀物溶于300mL乙酸乙酯（EtOAc）中，得到亮黃色溶液。將該提取物用150mL鹽水，50mL 10％w / v硫代硫酸鈉洗滌，再用鹽水（2×150mL部分）洗滌兩次。用MgSO 4干燥有機相，真空過濾，并通過減壓除去溶劑在室溫下。將回收的白色固體在乙醇中重結(jié)晶，真空過濾，得到22.11g（60％）細(xì)顆粒狀白色固體2-溴-3-羥基-4-甲氧基苯甲醛（mp = 204.5-210.4℃）。 1H-NMR（300MHz，DMSO-d6）：10.11（s，1H，CHO），9.94（s，1H，OH），7.42（d，J = 8.6Hz，1H，Ar-H），7.15（d， J = 8.6Hz，1H，Ar-H），3.93（s，3H，OMe）; EI-MSm / z：232（M + 2），231（100％），230（M +），229,214,201,189,187,173,161,159,150,143,131,122,107,94,79,78 ，77,63,51; UV-Vis：215.3,239.1,297.4nm。
2.1 g at 20℃; for 1 h; Inert atmosphere 在氬氣下，將化合物8（異香草醛，3g，19.7mmol）溶于20ml冰醋酸中，加入乙酸鈉（3.2g，39.4mmol），還原鐵粉（110mg，1.96mmol）。 溴（1.1ml，21.1mmol）冰醋酸將（5ml）溶液逐漸加入上述反應(yīng)溶液中，并在室溫下劇烈攪拌1小時。通過TLC監(jiān)測反應(yīng)直至化合物8完全反應(yīng)。 將反應(yīng)混合物倒入150ml冰水中洗滌，然后過濾，得到無色晶體。用乙醇重結(jié)晶后，得到2.1g淺棕色針狀結(jié)晶固體化合物7，也可進行下一步反應(yīng)。 沒有進一步純化。
81.9 g With N-Bromosuccinimide In 1,4-dioxane; water at 20℃; for 3 h; 將異香豆素X（60.86g，400mmol），NBS（74.76g）溶于二惡烷/水（500ml / 200ml）中，然后在室溫下攪拌反應(yīng)混合物3小時，TLC顯示反應(yīng)完成，加入 過濾水，濾餅真空干燥，得到化合物IXa（81.9g）。

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參考文獻：
[1] Synthesis (Germany), 2018, vol. 50, # 5, p. 1053 - 1089
[2] Organic and Biomolecular Chemistry, 2018, vol. 16, # 42, p. 7851 - 7860
[3] Organic and Biomolecular Chemistry, 2007, vol. 5, # 9, p. 1466 - 1471
[4] Angewandte Chemie - International Edition, 2011, vol. 50, # 17, p. 3892 - 3894
[5] Synlett, 2000, # 8, p. 1163 - 1165
[6] Patent: CN105001107, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0039; 0040
[7] Medicinal Chemistry, 2011, vol. 7, # 4, p. 286 - 294
[8] Patent: WO2014/149793, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 102; 132-133
[9] Patent: CN103980153, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0048; 0054; 0055
[10] European Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 45, # 7, p. 2798 - 2805
[11] Chemistry of Natural Compounds, 2015, vol. 51, # 4, p. 620 - 625
[12] Khim. Prir. Soedin., 2015, vol. 51, # 4, p. 536 - 540,5
[13] Synthesis, 2009, # 15, p. 2501 - 2504
[14] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, # 44, p. 16045 - 16047
[15] Patent: WO2010/132570, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 67-68
[16] European Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 2018, # 40, p. 5605 - 5614
[17] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2017, vol. 65, # 11, p. 1078 - 1080
[18] Journal of the American Chemical Society, 2005, vol. 127, # 42, p. 14785 - 14803
[19] Patent: US6017919, 2000, A
[20] European Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 2017, # 20, p. 2883 - 2915
[21] Journal of Organic Chemistry, 1983, vol. 48, # 14, p. 2356 - 2360
[22] Journal of Organic Chemistry, 1987, vol. 52, # 3, p. 473 - 475
[23] Organic Letters, 2010, vol. 12, # 23, p. 5546 - 5549
[24] Journal of Organic Chemistry, 1988, vol. 53, # 20, p. 4694 - 4708
[25] Organic and Biomolecular Chemistry, 2013, vol. 11, # 16, p. 2724 - 2727
[26] Canadian Journal of Chemistry, 2011, vol. 89, # 6, p. 709 - 728
[27] Tetrahedron Letters, 2008, vol. 49, # 36, p. 5309 - 5311
[28] Advanced Synthesis and Catalysis, 2014, vol. 356, # 2-3, p. 333 - 339
[29] Tetrahedron Letters, 2009, vol. 50, # 7, p. 831 - 833
[30] Tetrahedron Asymmetry, 2015, vol. 26, # 20, p. 1145 - 1149
[31] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2008, vol. 45, # 3, p. 797 - 801
[32] Synlett, 2014, vol. 25, # 20, p. 2891 - 2894
[33] Synlett, 2006, # 18, p. 2977 - 2980
[34] Tetrahedron, 1995, vol. 51, # 18, p. 5341 - 5350
[35] Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 29, # 11, p. 2315 - 2325
[36] Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 2013
[37] Journal of the Chemical Society, 1965, p. 6914 - 6922
[38] Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 11.2, p. 1868 - 1870
[39] Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1993, vol. 29, # 11, p. 2251 - 2254
[40] Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 10, p. 2784 - 2792
[41] Tetrahedron Letters, 1998, vol. 39, # 47, p. 8725 - 8728
[42] Patent: US4265889, 1981, A
[43] Patent: US4165372, 1979, A
[44] Patent: EP2070913, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 16
[45] Patent: WO2004/37805, 2004, A1. Location in patent: Page 54
[46] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 13, p. 1770 - 1773
[47] Luminescence, 2012, vol. 27, # 4, p. 310 - 314
[48] Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 79, # 8, p. 3348 - 3357
[49] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 5, p. 1044 - 1054
[50] European Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 2017, # 17, p. 2512 - 2539
[51] Patent: CN108191878, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0025; 0026
[52] Patent: US4171359, 1979, A
[53] Patent: CN108727190, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0016; 0118-0119

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2. 合成：2973-58-2

312920-40-4

2973-58-2
參考文獻：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2005, vol. 127, # 42, p. 14785 - 14803
[2] Journal of the American Chemical Society, 2005, vol. 127, # 42, p. 14785 - 14803
3. 合成：2973-58-2

N/A

2973-58-2
參考文獻：
[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1978, vol. 26, # 12, p. 3743 - 3751
4. 合成：2973-58-2

1315614-02-8

2973-58-2
參考文獻：
[1] Canadian Journal of Chemistry, 2011, vol. 89, # 6, p. 709 - 728
5. 合成：2973-58-2

1315614-03-9

2973-58-2

116006-20-3
參考文獻：
[1] Canadian Journal of Chemistry, 2011, vol. 89, # 6, p. 709 - 728
[2] Canadian Journal of Chemistry, 2011, vol. 89, # 6, p. 709 - 728
6. 合成：2973-58-2

6346-05-0

2973-58-2
參考文獻：
[1] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 2, p. 95 - 97
7. 合成：2973-58-2

1315613-96-7

2973-58-2

116006-20-3
參考文獻：
[1] Canadian Journal of Chemistry, 2011, vol. 89, # 6, p. 709 - 728
8. 合成：2973-58-2

1315614-00-6

2973-58-2

116006-20-3
參考文獻：
[1] Canadian Journal of Chemistry, 2011, vol. 89, # 6, p. 709 - 728
9. 合成：2973-58-2

1315613-92-3

2973-58-2

116006-20-3
參考文獻：
[1] Canadian Journal of Chemistry, 2011, vol. 89, # 6, p. 709 - 728
10. 合成：2973-58-2

1315613-93-4

2973-58-2

116006-20-3
參考文獻：
[1] Canadian Journal of Chemistry, 2011, vol. 89, # 6, p. 709 - 728
11. 合成：2973-58-2

115961-42-7

2973-58-2

116006-20-3
參考文獻：
[1] Canadian Journal of Chemistry, 2011, vol. 89, # 6, p. 709 - 728
12. 合成：2973-58-2

621-59-0

2973-59-3

2973-58-2
參考文獻：
[1] Journal of the Chemical Society, 1930, p. 2279,2287
[2] Journal of Organic Chemistry, 1940, vol. 5, p. 204,208
13. 合成：2973-58-2

55171-60-3

2973-58-2

4815-97-8
參考文獻：
[1] Yakugaku Zasshi, 1956, vol. 76, p. 1122,1125
[2] Chem.Abstr., 1957, p. 3505
14. 合成：2973-58-2

621-59-0

7726-95-6

64-19-7

2973-59-3

2973-58-2
參考文獻：
[1] Journal of the Chemical Society, 1930, p. 2279,2287
[2] Journal of Organic Chemistry, 1940, vol. 5, p. 204,208

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P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護裝備。
P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛：
P305 + P351 + P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時：
P370 + P376火災(zāi)時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃?xì)怏w，可能會自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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