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2-氯-4-苯基喹唑啉

CAS號：29874-83-7

CAS號29874-83-7, 是6并6芳雜并環(huán)類化合物, 分子量為240.69, 分子式C14H9ClN2, 標準純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供29874-83-7批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

2-氯-4-苯基喹唑啉 (請以英文為準,中文僅做參考)

2-Chloro-4-phenylquinazoline

貨號：BD73063 2-Chloro-4-phenylquinazoline 標準純度：, 98%
29874-83-7
29874-83-7
29874-83-7

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合成路線

1. 合成：29874-83-7

607-68-1

98-80-6

29874-83-7
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
87% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In tetrahydrofuran; water at 60℃; for 12 h; Inert atmosphere 向2L燒瓶中加入35.0g（175.8mmol）2,4-二氯喹啉，22.5g（184.6mmol）苯基硼酸，6.1g（5.3mmol）四（三苯基膦）鈀（0），加入到800mL 加入四氫呋喃和400mL水，在氮氣流下將混合物加熱至60℃，保持12小時。。 將得到的混合物加入到甲醇（3000mL）中，過濾結(jié)晶的固體，溶解在甲苯中，通過硅膠/硅藻土過濾，除去適量的有機溶劑，然后用甲醇重結(jié)晶，得到中間體I- A52-1（36.8g，87％收率）。
84% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In 1,4-dioxane; water for 24 h; Reflux 在2L圓底燒瓶中的2,4-二氯 - 喹啉，35g（176mmol），通過缺口酸的苯基束21.2g（174mmol）TetMandrakis三苯基膦鈀4.06g（3.52mmol）和1,480-二惡烷880ml 將72g碳酸鉀（528mmol）與200ml水溶液混合，并將混合物回流24小時。 用氯仿和水去除雜質(zhì)，回去除去加入無水硫酸鎂的水。 過濾溶液，然后用氯仿和乙酸乙酯。得到式A-1，通過下式重結(jié)晶35.6g（84％）。
84.8% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In water; toluene for 12 h; Reflux; Inert atmosphere 向圓底燒瓶中加入37.81g（178.36mmol）的4-二苯并呋喃硼酸，30g（162.14mmol）的2-溴 - 苯甲醛，44.82g（324.29mmol）的碳酸鉀和5.62g的四（三苯基膦）鈀（4.86mmol）。 ），懸浮在500毫升甲苯和250毫升蒸餾水中，在氮氣氛下回流攪拌12小時。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物用甲苯萃取。萃取液用硫酸鎂干燥，通過硅膠過濾，濾液減壓濃縮。向濃縮物中加入300ml甲醇，將所得固體攪拌1小時，然后過濾，得到39.87g（產(chǎn)率：82％）化合物A.50g（251.21mmol）二氯喹唑啉，33.69g（121.93mmol）將苯基硼酸69.44g（502.42mmol）碳酸鉀和8.71g（2.11mmol）四（三苯基膦）鈀加入到圓底燒瓶1000ml和蒸餾水500ml中，然后以與合成實施例相同的方式合成。 1獲得51.3g（產(chǎn)率：84.8％）目標化合物F.
72% With sodium carbonate In ethanol; water; toluene at 80℃; for 15 h; 將2,4-二氯喹唑啉（16g，80.4mmol），苯基硼酸（11.8g，96.5mmol），Na 2 CO 3（25.56g，241mmol）和Pd（PPh 3）4（4.6g，4mmol）加入混合溶液中。 加入甲苯（100mL）/ EtOH（20mL）/純化水（20mL），然后在80℃下攪拌15小時。 反應(yīng)完成后，將所得物質(zhì)冷卻至室溫，然后靜置。 然后，除去水層，濃縮有機層，接著進行二氧化硅柱純化，得到化合物11-7（14g，72％）。
68% With potassium carbonate In ethanol; water; toluene at 120℃; for 5 h; 制備化合物1-1 [137]將2,4-二氯喹唑啉（8.1g，40.6mmol），苯基硼酸（5.0g，40.6mmol），甲苯200mL，乙醇50mL和水50mL混合，然后混合Pd（PPh3）4（ 加入1.9g，1.64mmol）和K 2 CO 3（12.9g，122mmol）。 將混合物在120℃下攪拌5小時并冷卻至室溫，然后用200mL氯化銨水溶液終止反應(yīng)。 用500mL乙酸乙酯（EA）萃取混合物，然后用50mL蒸餾水洗滌。 將得到的有機層用無水MgSO 4干燥，減壓下除去有機溶劑。 隨后，進行硅膠過濾和重結(jié)晶，得到化合物1-1（6.6g，68％）。
68.7%
Stage #1: With potassium carbonate In ethanol; water; toluene for 0.50 h; Heating
Stage #2: With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0) In ethanol; water; toluene for 2 h; 		苯硼酸（PBA，CAS 98-80-6,6.10g，50mmol）和2,4-二氯喹唑啉（CAS 607-68-1，和碳酸鉀（CAS 584-08-7,41g，300mmol）是 將混合物溶于水中，加熱并攪拌30分鐘，30分鐘后，加入四（三苯基膦）鈀（0）（CAS 14221-01-3,1.7g，1.5mmol），混合物進一步反應(yīng) 反應(yīng)結(jié)束后，加入過量的水，用乙酸乙酯（乙酸乙酯，乙酸乙酯，EA（下文稱））萃取，得到有機層，進行柱純化，得到8.3。 g中間體1-C-1（產(chǎn)率68.7％）。
66% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In tetrahydrofuran; water at 70℃; 將原料2,4-二氯喹唑啉（89.57g，450mmol）溶解在圓底燒瓶中的THF中，然后苯基硼酸（65.84g，540mmol），Pd（PPh 3）4（26g，22.5mmol） 加入K 2 CO 3（186.59g，1350mmol）蘭特水，然后在70℃下攪拌。反應(yīng)完成后，用CH 2 Cl 2和水萃取反應(yīng)產(chǎn)物。 將有機層用MgSO 4干燥并濃縮，然后將由此產(chǎn)生的化合物進行硅膠柱重結(jié)晶，得到產(chǎn)物71.49g（產(chǎn)率：66％）。
51.4% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); sodium carbonate In water; toluene at 90℃; for 2 h; 將2,4-二氯喹唑啉（30g，151mmol），苯基硼酸（9.2g，75.3mmol），Pd（PPh 3）4（2.6g，2.3mmol）和Na 2 CO 3（16g，150mmol）溶解在甲苯（300）中后 滴加mL）和蒸餾水（75mL），將反應(yīng)混合物在90℃下攪拌2小時。 減壓蒸餾混合物，得到有機層，然后用MeOH研磨。 將得到的固體溶解在MC中，通過二氧化硅過濾，然后用MC和己烷研磨，得到化合物C-1-2（9.3g，51.4％）。
40% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In water; tolueneInert atmosphere 在氮氣流下，加入2,4-二氯喹唑啉（10g，50.51mmol），苯基硼酸（6.16g，50.51mmol），四（三苯基膦）鈀（O）（1.75g，1.515mmol），加入碳酸鉀后 （20.6g，151.53mmol），將混合物與甲苯500ml，H2O 75ml一起攪拌。 反應(yīng)完成后，有機層用乙酸乙酯分離，用硫酸鎂除去水。 除去水后，除去有機層的溶劑，將其通過重結(jié)晶純化，得到Sub-1和（4.8g，40％收率）。
2.4 kg With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); tetrabutylammomium bromide; potassium carbonate In water; toluene at 40 - 80℃; Reflux; Large scale 1）操作：向200L搪瓷加熱釜中加入73.1kg甲苯（84.0L）18.0kg（18.0L）去離子水，6.0kg 2,4-二氯喹唑啉，苯硼酸3.5kg，四丁基溴化銨0.95kg，碳酸鉀6.2kg，加熱至40.0的開放式加熱，向其中加入4332g Pd（PPh3）作為催化劑并加熱至回流（70.0至80.0℃）開始計時，反應(yīng)開始1.0h后每1.0h分析取樣，當2,4-二氯喹唑啉LC 80％時，停止反應(yīng)（見圖1，主峰LC = 86.8434percentRaw物料2,4-二氯喹唑啉LC = 0.1436％），反應(yīng)方程式如下：2）處理后：反應(yīng)將溶液冷卻至30.0-35.0℃，向反應(yīng)溶液中加入水，加入二氯甲烷55.7kg（42L）烷烴并在攪拌下使混合物靜置。分離下層有機層，水相用19.9kg（15.0L）二氯甲烷洗滌，萃取一次，攪拌10min，靜置1.0h，合并有機相，水56.0kg（56.0L）/洗至中性（pH = 7），加無水硫酸鎂4.0kg（干燥2.0h過濾，濾餅用二氯甲烷26.5kg浸出，濾液通過柱，有機相減壓濃縮（40.0~55.0，-0.06? - 0.08MPa）以無溶劑蒸餾，加入正庚烷35.7kg加熱至回流溶解，過保溫層柱，有機相減壓濃縮（40.0~55.0，-0.06~-0.08Mpa）至剩余約41.4L，加熱回流后溶解至-15.0~-25.0℃過濾，排出產(chǎn)物2-氯-4-苯基喹唑啉濕重5.4kg.3）凈化：22.2kg（32.4L）正庚烷，2-氯-4-苯基喹唑啉濕重5.4kg，加熱至回流（90.0~98.0），確認溶解，降至-10.0~-20.0過濾，抽干產(chǎn)品4.8kg，LC> 99.5％（見圖2，LC的主要含量= 99.6005％），粗真空烘箱干燥（-0.06~-0.08MPa，40 ~45，約9h）獲得2.4kg淡黃色粉末，即高純度的2-氯-4-苯基喹唑啉。

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參考文獻：
[1] Patent: KR2017/10582, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0251-0254
[2] Patent: KR2016/74426, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0162; 0163; 0164; 0165
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[10] Patent: CN106892925, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0022; 0023; 0024; 0025

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2. 合成：29874-83-7

23441-75-0

29874-83-7
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
91% at 105℃; for 0.50 h; 向燒瓶中加入4-苯基喹唑啉-2（1H） - 酮（110g，0.51mol）和三氯氧化磷（300mL），并將混合物在105℃下攪拌30分鐘。將反應(yīng)混合物冷卻至室溫并緩慢倒入冰/水混合物中。過濾收集固體，用水（50mL）洗滌并減壓干燥。分離出產(chǎn)物2-氯-4-苯基喹唑啉，為灰白色固體（110g，91％）。將2-氯-4-苯基喹唑啉（1.38g，5.75mmol）和4-氨基哌啶-1-羧酸叔丁酯（2.81g，14.1mmol）的溶液在正丁醇（20mL）中回流加熱。 ）持續(xù)4小時。在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器上除去正丁醇后，加入二氯甲烷（100mL）并將懸浮液超聲處理30分鐘并過濾。然后將溶液在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器上濃縮，得到棕色殘余物。該殘余物通過硅膠柱色譜純化（95：5己烷/乙酸乙酯），得到綠色油狀物，將其用4M HCl的1,4-二惡烷（100mL）溶液在100℃處理1小時。在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上除去溶劑，得到4-苯基-7V-（哌啶-4-基）喹唑啉-2-胺（2.05g，90％），為暗黃色固體。[00326]向4-苯基-N-（哌啶-4-基）喹唑啉-2-胺（0.34g，1.0mmol），環(huán)己烷羧酸（0.15g，1.2mmol）和三乙胺（1.38mL，10mmol）的溶液中加入加入二甲基甲酰胺（15mL）（7-（7-氮雜苯并三唑-1-基氧基）-N，N-，N-三氟甲基鏻六氟磷酸鹽（HATU，0.57g，1.5mmol），將溶液在室溫下攪拌16小時。 h。加入5％氯化鋰水溶液（100mL），過濾得到的固體，在甲醇/甲基叔丁基醚中重結(jié)晶，得到N- [1-（環(huán)己基羰基）哌啶-4-基] - 4-苯基喹唑啉-2-胺（0.32g，77％），為黃色固體.1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ11.81（d，1H），7.70-7.65（m，4H），7.56-7.53（m， 3H），7.21-7.16（m，1H），5.26（d，1H），4.52（m，1H），4.34-4.28（m，1H），3.92（m，1H），3.28（t，1H），2.94 （t，1H），2.51（tt，2H），2.29-2.16（m，2H），1.83-1.69（m，5H），1.57-1.44（m，4H），1.30-1.26（m，2H）.MS （EI）C 26 H 30 N 4 O：415.3（MH +）。
75.1% for 5 h; Reflux 將[反應(yīng)方案8] [式1-h]化合物50.0g（225mmol）中的插入物，由該混合物得到的500mL三氯氧化磷在回流下攪拌5小時。 當反應(yīng)完成時，冷卻溫度并緩慢滴加到水中。 加完后，濾出固體，用二氯甲烷和水萃取。 減壓濃縮有機層，用柱色譜法分離，得到41g式I-i]表示的化合物。 （收益率：75.1％）
70.6% for 5 h; Reflux 將[反應(yīng)式1-1] [中間體1-a]的2L反應(yīng)器以40g（134mmol）得到，向500mL磷酰氯中回流5小時。 冷卻至0℃后，滴加蒸餾水。 過濾反應(yīng)溶液后，通過柱色譜法分離固體，得到[中間體1-b]所示的化合物30.5g（收率：70.6％）。
70.6% for 5 h; Reflux 得到的[反應(yīng)式1-1]的2L反應(yīng)器[中間體1-a]將40g（134mmol），在500mL磷酰氯中回流5小時。 冷卻至0℃后，滴加蒸餾水。 過濾反應(yīng)溶液后，通過柱色譜法分離固體，得到[中間體1-b]所示的化合物30.5g（收率：70.6％）。
70.6% for 5 h; Reflux 向2L反應(yīng)器中，將[反應(yīng)式1-1]得到的[中間體1-a] 40g（134mmol）在500mL磷酰氯中回流5小時。 冷卻至0℃后，滴加蒸餾水。 過濾反應(yīng)溶液后，通過柱色譜法分離固體，得到[中間體1-b]所示的化合物30.5g（收率：70.6％）。
70.4% for 5 h; Reflux 向2L反應(yīng)器中加入[中間體1-g]（40g，134mmol）。加入500mL磷酰氯并將混合物回流5小時。冷卻至0℃后，加入蒸餾水滴。 過濾反應(yīng)溶液后，通過柱色譜分離固體，得到[中間體1小時]。 （30.5克，70.4％）。
68% for 5 h; Reflux 向1L反應(yīng)器中加入40g（181mmol）[中間體4-a] 400mL磷酰氯，并將混合物回流5小時。冷卻至0℃后，滴加蒸餾水。 過濾反應(yīng)溶液，通過柱色譜分離固體，得到29.5g（產(chǎn)率68％）[中間體4-b]。
68% for 5 h; Reflux 向1L反應(yīng)器中加入40g（181mmol）[中間體2-a]，加入400mL磷酰氯，并將混合物回流5小時。 冷卻至0℃后，滴加蒸餾水。過濾反應(yīng)溶液，然后通過柱色譜分離，得到[中間體2-b]，得到29.5g（產(chǎn)率：68％）。

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參考文獻：
[1] Patent: WO2008/112913, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 152; 153
[2] Helvetica Chimica Acta, 2001, vol. 84, # 5, p. 1112 - 1118
[3] Patent: KR2016/28737, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0278-0282
[4] Patent: KR2015/144120, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0276; 0280-0282
[5] Patent: KR2015/145463, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0253; 0257-0259
[6] Patent: KR2015/144121, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0260-0262
[7] Patent: KR2017/77806, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0379-0384
[8] Patent: KR2018/17580, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0463-0466
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[10] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 414 - 418
[11] Archiv der Pharmazie, 1983, vol. 316, # 8, p. 702 - 706
[12] Patent: US2005/96327, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 18

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3. 合成：29874-83-7

607-68-1

24388-23-6

29874-83-7
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
70% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In tetrahydrofuran; water at 80℃; for 12 h; Inert atmosphere 在氮氣氛中，將4,4,5,5-四甲基-2-苯基-1,3,2-二氧雜硼雜環(huán)戊烷（20g，100mmol）在THF 1L中熔化，此處2,4-二氯喹唑啉（20.5g） 加入100mmol）和四（三苯基膦）鈀（Pd（PPh（sub）3（/ sub））（sub）4（/ sub））（2.9g，2.51mmol）并混合。 將飽和的碳酸鉀（K（sub）2（/ sub）CO（sub）3（/ sub））（28g，200mmol）加入水中，在80℃加熱12小時后回流。放水后 在反應(yīng)完成后將其加入到反應(yīng)溶液中并在二氯甲烷（DCM）中萃取，將水分除去到無水MgSO 4中，過濾并在減壓下濃縮。 將得自的殘余物在分離后精制至快速柱色譜，得到中間體I-5s（17g，70％）。
參考文獻：
[1] Patent: KR2015/135070, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0222-0225
4. 合成：29874-83-7

6141-13-5

108-86-1

29874-83-7
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
57%
Stage #1: With n-butyllithium In diethyl ether; hexane at -78℃; for 0.50 h;
Stage #2: at -78 - 20℃;
Stage #3: With 2,3-dicyano-5,6-dichloro-p-benzoquinone In tetrahydrofuran; diethyl ether; hexane at 20℃; for 2 h; 		通用方法：在-78℃下，向芳基溴（0.5mmol，0.2M）的Et 2 O溶液中加入正丁基鋰（1.6M的己烷溶液，0.6mmol，0.375mL）。 在該溫度下攪拌30分鐘后，在-78℃下滴加2-氯喹唑啉（0.5mmol）的Et 2 O（2mL）溶液。 將得到的反應(yīng)混合物在-78℃下攪拌1小時，然后溫熱至室溫。 LC-MS分析顯示原料已消失。 逐滴加入DDQ（3當量）的THF（3mL）溶液，并將所得溶液在室溫下攪拌。 2小時 加入H 2 O（20mL）并將混合物用EtOAc（3×20mL）萃取。有機層用氯化銨水溶液洗滌，然后用鹽水洗滌，然后經(jīng)硫酸鈉干燥并真空濃縮。 通過硅膠快速色譜法純化粗混合物，得到5a-g。
參考文獻：
[1] Synthesis (Germany), 2016, vol. 48, # 14, p. 2255 - 2262
5. 合成：29874-83-7

N/A

98-80-6

29874-83-7
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
82% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In water; toluene for 24 h; Inert atmosphere; Reflux 將0.10摩爾2-氯-4-碘喹唑啉和0.12摩爾苯基硼酸溶解在1升甲苯中。 在氮氣保護下加入0.15摩爾四（三苯基膦）鈀，0.25摩爾碳酸鉀和100毫升蒸餾水。 在攪拌和回流下進行反應(yīng)24小時。 反應(yīng)結(jié)束后，在常溫下加入蒸餾水。 用乙酸乙酯萃取收集有機層，然后用無水硫酸鎂干燥，然后過濾。 減壓蒸餾后得到液體，然后進行柱色譜。 得到0.082mol白色固體中間體2-氯-4-（2-苯基）喹唑啉，產(chǎn)率為82％。
參考文獻：
[1] Patent: US2016/46621, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0089-0090
6. 合成：29874-83-7

1885-29-6

29874-83-7
參考文獻：
[1] Patent: KR2016/28737, 2016, A
[2] Patent: KR2015/144120, 2015, A
[3] Patent: KR2015/145463, 2015, A
[4] Patent: KR2018/23511, 2018, A
[5] Patent: KR2015/144121, 2015, A
[6] Patent: KR2017/77806, 2017, A

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7. 合成：29874-83-7

100-58-3

29874-83-7
參考文獻：
[1] Patent: KR2016/28737, 2016, A
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[6] Patent: KR2017/77806, 2017, A

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8. 合成：29874-83-7

607-68-1

591-51-5

29874-83-7
參考文獻：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1988, vol. 53, # 17, p. 4137 - 4140
9. 合成：29874-83-7

100-58-3

1885-29-6

29874-83-7
參考文獻：
[1] Patent: KR2018/17580, 2018, A

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產(chǎn)品容器或標簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請看明標簽。
預防
編碼說明
P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點火源上。
P220遠離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災，遠離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴防進入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護裝備。
P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛：
P305 + P351 + P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標簽上的……)。
P321具體治療(見本標簽上的……)。
P322具體措施(見本標簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災時：
P370 + P376火災時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風良好處。
P403 + P233存放在通風良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃氣體
H221易燃氣體
H222極其易燃氣霧劑
H223易燃氣霧劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃氣體，可能會自燃
H261遇水放出易燃氣體
H270可能導致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴重眼損傷
H319造成嚴重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導致遺傳性缺陷
H341懷疑會導致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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