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CAS號：304-20-1

CAS號304-20-1, 是6并6芳雜并環(huán)類化合物, 分子量為196.63, 分子式C8H9ClN4, 標準純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供304-20-1批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

1-肼基酞嗪鹽酸鹽 (請以英文為準,中文僅做參考)

1-Hydrazinylphthalazine hydrochloride , Hydralazine HCl

貨號：BD134074 1-Hydrazinylphthalazine hydrochloride 標準純度：, 98%
304-20-1
304-20-1
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合成路線

1. 合成：304-20-1

119-39-1

304-20-1
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
65%
Stage #1: at 75℃; for 0.50 h;
Stage #2: With hydrazine hydrate In ethanol; water at 60 - 70℃; for 2 h;
Stage #3: With hydrogenchloride In ethanol; water		 將酞嗪-1（2H） - 酮（7mmol）和POCl 3（56mmol）加入到100mL的三頸燒瓶中并在75℃下加熱30分鐘。 冷卻至室溫后，將混合物倒入冰水中，然后加入另外的10％NaOH直至溶液的pH為7.5。 過濾分離固體，用2ml冰水洗滌。 將所得固體溶于EtOH（6ml）中，向其中加入50％水合肼（3ml）。 在60-70℃下攪拌2小時后，用15％鹽酸將混合物的pH值調(diào)節(jié)至3。 然后將混合物冷卻至0-5℃。 過濾分離固體，用冰EtOH（2ml）洗滌，干燥，得到所需產(chǎn)物（894mg，收率65％）。
參考文獻：
[1] Tetrahedron, 2016, vol. 72, # 50, p. 8282 - 8286
2. 合成：304-20-1

1044569-46-1

304-20-1
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
80% With hydrogenchloride In water at 70 - 80℃; C.新型鹽酸肼苯噠嗪的制備。 將肼苯噠嗪游離堿（1重量份）在6至7體積份的15％鹽酸中加熱至70-80℃的溫度。將溶液熱過濾以除去痕量的不溶物質(zhì)，這些物質(zhì)是不希望的副產(chǎn)物。 上一步。 將乙醇（6至7體積份）加入濾液中。 當所得溶液冷卻至環(huán)境溫度然后進一步冷卻至3-8℃時，得到所需產(chǎn)物鹽酸肼苯噠嗪的灰白色至淺黃色沉淀。 典型產(chǎn)率為80-90％。
80% With hydrogenchloride In water at 70 - 80℃; C.鹽酸肼苯噠嗪的常規(guī)制備。在加入醇或鹽酸水溶液時，得到熔點為273℃（分解）的鹽酸肼苯噠嗪。 C.新型鹽酸肼苯噠嗪的制備。將肼苯噠嗪游離堿（1重量份）在6至7體積份的15％鹽酸中加熱至70-80℃的溫度。將溶液熱過濾以除去痕量的不溶物質(zhì)，這些物質(zhì)是不希望的副產(chǎn)物。上一步。將乙醇（6至7體積份）加入濾液中。當所得溶液冷卻至環(huán)境溫度然后進一步冷卻至3-8℃時，得到所需產(chǎn)物鹽酸肼苯噠嗪的灰白色至淺黃色沉淀。典型產(chǎn)率為80-90％。 D.鹽酸肼苯噠嗪的重結(jié)晶。向單頸圓底燒瓶中加入1重量份鹽酸肼苯噠嗪（來自前一步驟）和6份（按體積計）的1％鹽酸。攪拌溶液并加熱以溶解固體，然后如果需要，熱過濾以除去痕量的有色不溶性副產(chǎn)物。將乙醇（6體積份）加入到熱（過濾的）溶液中。當所得溶液冷卻時，形成純化的鹽酸肼苯噠嗪的灰白色沉淀。通過過濾分離重結(jié)晶的純化產(chǎn)物，并用新鮮的冷乙醇洗滌。得到所需產(chǎn)物，藥物質(zhì)量的鹽酸肼苯噠嗪，其含有不超過0.5％重量的不需要的副產(chǎn)物，少于5ppm的痕量金屬，和沒有可檢測的殘留肼，產(chǎn)率為85-100％。熔點：273.9-274.3℃.HPLC色譜圖： 6.NMR光譜（DMSO）3.45（s），8.15（t），8.25（t）和9.7（s）ppm。
65% With hydrogenchloride In water at 70 - 80℃; for 0.25 h; 實施例3（比較）;鹽酸肼苯噠嗪的制備;再次根據(jù)'397申請中的公開內(nèi)容，將肼基嗪游離堿25g（1重量份）在165mL（6至7體積份）的15％鹽酸中加熱至70-80℃的溫度。將溶液熱過濾以除去痕量的不溶性物質(zhì)，這些物質(zhì)是前一步驟的副產(chǎn)物。將10.56毫升乙醇（6至7體積份）加入濾液中。當所得溶液冷卻至25°（環(huán)境溫度），然后進一步冷卻至3-8℃時，所需產(chǎn)物鹽酸肼苯噠嗪的淺黃色沉淀物固化。獲得的產(chǎn)率為65％（'397申請中報道的產(chǎn)率為80-90％）。例8;鹽酸肼苯噠嗪的制備;將45g肼苯噠嗪游離堿（通過實施例7A的方法制備）溶解在1125mL甲醇中，加入5g活性炭，并將混合物攪拌約30分鐘。過濾除去碳，收集澄清的濾液，然后用HCl氣體吹掃約15分鐘。將所得反應物質(zhì)冷卻至0至5℃，過濾沉淀的灰白色鹽酸肼屈嗪，然后用冷甲醇洗滌。
參考文獻：
[1] Patent: US2005/137397, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[2] Patent: US2005/137198, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 6-7
[3] Patent: US2007/129546, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 4; 6
[4] Patent: US2005/137397, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 6
3. 合成：304-20-1

19820-56-5

304-20-1
參考文獻：
[1] Tetrahedron, 2016, vol. 72, # 50, p. 8282 - 8286
4. 合成：304-20-1

90-02-8

304-20-1
參考文獻：
[1] Tetrahedron, 2016, vol. 72, # 50, p. 8282 - 8286
5. 合成：304-20-1

19064-69-8

304-20-1
參考文獻：
[1] Oriental Journal of Chemistry, 2017, vol. 33, # 2, p. 1041 - 1044
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
95%
Stage #1: With ethylenediaminetetraacetic acid In water at 75 - 80℃; for 0.50 h; Activated carbon
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In methanol; water at -20 - 20℃; 		例9C; 鹽酸肼苯噠嗪的純化; 將通過實施例8的方法獲得的鹽酸肼苯噠嗪濕材料懸浮在370mL水中，并將溫度升至約75至80℃以獲得澄清溶液。 加入約3.7g活性炭和0.5g EDTA，并將溶液在75至80℃下攪拌約30分鐘。從熱溶液中過濾出碳，加入約450mL甲醇，并將溶液冷卻 到室溫。 用碳酸氫鈉將溶液的pH調(diào)節(jié)至約3至4.5，并將溶液冷卻至0至5℃。將冷混合物進一步冷卻至約-20℃。從得到的固體中，通過以下方法獲得純的鹽酸肼苯噠嗪： 過濾，用冷甲醇洗滌，真空干燥。 通過HPLC分析得到的鹽酸肼苯噠嗪的白色沉淀物中的雜質(zhì)和肼含量：肼含量= 0.00004％; 產(chǎn)量約為95％。
95%
Stage #1: With ethylenediaminetetraacetic acid In water at 75 - 80℃; for 0.50 h; Activated carbon
Stage #2: With sodium hydroxide In methanol; water at -20 - 20℃; 		實施例9B鹽酸肼苯噠嗪的純化將通過實施例8的方法獲得的鹽酸肼苯噠嗪濕物質(zhì)懸浮于370mL水中，并將溫度升至約75至80℃，得到澄清溶液。加入約3.7g活性炭和0.5g EDTA，并將溶液在75℃至80℃下攪拌約30分鐘。從熱溶液中過濾出碳，加入約450mL甲醇，溶液冷卻到室溫。用稀氫氧化鈉溶液將溶液的pH調(diào)節(jié)至約3至4.5，然后將溶液冷卻至0°至520℃。將冷混合物進一步冷卻至約-20℃。從得到的固體，純肼苯噠嗪過濾，用冷甲醇洗滌，最后在真空下干燥，得到鹽酸鹽。通過HPLC分析得到的鹽酸肼屈嗪的干燥白色沉淀物中的雜質(zhì)和肼含量：肼含量= 0.00004％;產(chǎn)量約為95％。
95%
Stage #1: With triethylamine In methanol at 60 - 65℃;
Stage #2: With hydrogenchloride In methanol at 0 - 5℃; for 1 h;
Stage #3: With ethylenediaminetetraacetic acid In water at 75 - 80℃; for 0.50 h; Activated carbon		 實施例9A;鹽酸肼苯噠嗪的純化;將通過實施例8的方法獲得的鹽酸肼苯噠嗪濕材料懸浮在400mL甲醇中。然后加入40mL三乙胺并將溫度升至約60至65℃以得到澄清溶液;過濾熱溶液以除去不溶物（如果有的話）。通過溶液/濾液吹掃氯化氫氣體以達到2至4的pH。將漿料質(zhì)量冷卻至約0至5℃，攪拌約1小時，過濾，用80mL冷甲醇洗滌以分離純化的鹽酸肼苯噠嗪，并在45℃下真空干燥約3小時。將干燥的材料懸浮在370mL水中，并將溫度升至約75至80℃以獲得澄清的溶液。加入約3.7g活性炭和0.5g EDTA，在75-80℃下攪拌溶液約30分鐘。從熱溶液中過濾出碳，加入約450mL甲醇，溶液為冷卻至0至5℃。將冷混合物進一步冷卻至約-20℃。通過過濾，用冷甲醇洗滌，并在真空下干燥，從得到的固體中獲得純的肼屈嗪鹽酸鹽。通過HPLC分析得到的鹽酸肼苯噠嗪的白色沉淀物中的雜質(zhì)和肼含量：肼含量= 0.00004％;產(chǎn)量約為95％。
90% With hydrogenchloride In ethanol; water 實施例4（對比）鹽酸肼苯噠嗪的重結(jié)晶再次根據(jù)'397申請，向單頸圓底燒瓶中加入10g（1重量份鹽酸肼嗪）（來自實施例3）和60mL（6份）按體積計）1％鹽酸。攪拌溶液并加熱以溶解固體，然后如果需要，熱過濾以除去痕量的有色不溶性副產(chǎn)物。將60毫升乙醇（6體積份）加入到熱的（過濾的）溶液中。當所得溶液冷卻時，形成淡黃色沉淀物（在'397申請中報道為灰白色沉淀物），形成純化的鹽酸肼苯噠嗪。通過過濾分離重結(jié)晶的產(chǎn)物，并用新鮮的冷乙醇洗滌。分析分離的材料的雜質(zhì)和肼含量，結(jié)果如下：肼含量= 0.0004％;產(chǎn)率為90％（'397申請中報告的產(chǎn)量為85％至100％）。

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警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產(chǎn)品容器或標簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請看明標簽。
預防
編碼說明
P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點火源上。
P220遠離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應和可能引起的火災，遠離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設備。
P241使用防爆的電氣/通風/照明等設備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴防進入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護裝備。
P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛：
P305 + P351 + P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標簽上的……)。
P321具體治療(見本標簽上的……)。
P322具體措施(見本標簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災時：
P370 + P376火災時：如能保證安全，設法堵塞泄漏。
P370 + P378火災時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠距離救火。
P376如能保證安全，可設法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風良好處。
P403 + P233存放在通風良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃氣體
H221易燃氣體
H222極其易燃氣霧劑
H223易燃氣霧劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃氣體，可能會自燃
H261遇水放出易燃氣體
H270可能導致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導致皮膚過敏反應
H318造成嚴重眼損傷
H319造成嚴重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導致遺傳性缺陷
H341懷疑會導致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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