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2-((叔丁氧基羰基)氨基)-2-甲基丙酸

CAS號(hào)：30992-29-1

CAS號(hào)30992-29-1, 是氨基甲酸酯類(lèi)化合物, 分子量為203.23, 分子式C9H17NO4, 標(biāo)準(zhǔn)純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供30992-29-1批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

2-((叔丁氧基羰基)氨基)-2-甲基丙酸 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

Boc-Aib-OH , Boc-Aib-OH

貨號(hào)：BD33145 Boc-Aib-OH 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 97%
30992-29-1
30992-29-1
30992-29-1

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合成路線(xiàn)

1. 合成：30992-29-1

24424-99-5

62-57-7

30992-29-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
80% With sodium hydroxide In 1,4-dioxane at 20℃; for 16 h; 制備實(shí)施例26 2-（叔丁氧基羰基氨基）-2-甲基丙酸的制備將200mg（1.94mmol）2-氨基-2-甲基丙酸溶于8.0ml 1.0N NaOH溶液和8.0ml 1,4- 二惡烷溶液，向其中加入846mg（3.88mmol）Boc 2 O. 將混合物在室溫下攪拌16小時(shí)，然后減壓蒸發(fā)除去1,4-二惡烷。 將殘余物用1N HCl酸化至pH3，然后用320ml乙酸乙酯萃取。 萃取液用無(wú)水硫酸鎂干燥，然后減壓蒸發(fā)，得到315mg 2-（叔丁氧基羰基氨基）-2-甲基丙酸（產(chǎn)率：80％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ5.07（brs，1H），1.54（s，6H），1.45（s，9H）
80% With sodium hydroxide In 1,4-dioxane at 20℃; for 16 h; 將200毫克（1.94毫摩爾）2-氨基-2-甲基丙酸溶于8.0毫升1.0N NaOH溶液和8.0毫升1,4-二惡烷溶液中，向其中加入846毫克（3.88毫摩爾）Boc2O。 將混合物在室溫下攪拌16小時(shí)，然后減壓蒸發(fā)除去1,4-二惡烷。 將殘余物用1N HCl酸化至pH3，然后用320ml乙酸乙酯萃取。 萃取液用無(wú)水硫酸鎂干燥，然后減壓蒸發(fā)，得到315mg 2-（叔丁氧基羰基氨基）-2-甲基丙酸（產(chǎn)率：80％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ5.07（brs，1H），1.54（s，6H），1.45（s，9H）
67% With sodium hydroxide; water In 1,4-dioxane at 20℃; for 15 h; 將α-氨基異丁酸（1.0g，9.70mmol）溶于二惡烷（15.0mL）和0.5M NaOH（15.0mL）的混合物中。 向該溶液中加入二碳酸二叔丁酯（2.5g，11.64mmol，1.2當(dāng)量），并將得到的混合物在室溫下攪拌15小時(shí)。 減壓濃縮反應(yīng)混合物，用EtOAc（50mL）和1M HCl（30mL）稀釋。 將水溶液用EtOAc（2×30mL）萃取，并將合并的有機(jī)相用鹽水（40mL）洗滌，經(jīng)硫酸鈉干燥，并在減壓下濃縮，得到標(biāo)題化合物（1.3g，67％），為 白色固體：熔點(diǎn)122-123℃。 1H NMR（CDCl3 +甲醇-d4）δ1.44（s，9H），1.51（s，6H），3.99（br s，NH）。
66% With sodium hydroxide In 1,4-dioxane at 0 - 20℃; 在0℃下向攪拌的2-氨基-2-甲基丙酸（50g，484.87mmol，1.0當(dāng)量）在1,4-二惡烷（500mL）中的溶液中加入2N NaOH溶液（500mL），然后加入二碳酸二叔丁酯。 （158.55g，727.30mmol，1.5當(dāng)量）。將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌過(guò)夜。在反應(yīng)完成后（通過(guò)TLC監(jiān)測(cè)），在減壓下蒸發(fā)有機(jī)相，將反應(yīng)混合物用水（100mL）稀釋?zhuān)鋮s至0℃，用1N HCl將pH調(diào)節(jié)至5，然后用DCM（3x500）萃取。毫升）。將合并的有機(jī)萃取液用水（500mL）和鹽水溶液（200mL）洗滌。將有機(jī)層用Na 2 SO 4干燥，過(guò)濾并在減壓下蒸發(fā)。將殘余物與正己烷（500mL）在室溫下攪拌約30分鐘。過(guò)濾固體，真空干燥，得到標(biāo)題化合物（65g，收率：66％），為白色固體。 1H NMR（300MHz，CDCh）：8ppm 9.50（brs，1H），1.53（s，6H），1.44（s，9H）; ESI-MS：m / z 226.03（M + Nat
64.4% With sodium hydroxide In 1,4-dioxane; water at 20℃; 方法1：在0℃下向攪拌的2-氨基-2-甲基丙酸（30g，290.92mmol，1.0當(dāng)量）在1,4-二惡烷（300ml）中的溶液中加入2N NaOH溶液（300ml），然后 （Boc）20（95.13g，436.38mmol，1.5當(dāng)量）。 將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌過(guò)夜。 TLC顯示原料消耗并觀察到所需產(chǎn)物。 減壓蒸發(fā)有機(jī)相，將反應(yīng)混合物用水（50ml）稀釋?zhuān)鋮s至0℃，用1N HCl將pH調(diào)節(jié)至5，然后用DCM（3×300ml）萃取。 將合并的有機(jī)萃取液用水（300ml），鹽水（100ml）溶液洗滌，用Na 2 SO 4干燥，過(guò)濾并減壓蒸發(fā)。 將殘余物與正己烷（300ml）在室溫下攪拌約30分鐘。 將得到的固體過(guò)濾并真空干燥，得到所需產(chǎn)物（38.0g，產(chǎn)率：64.4％），為白色固體。
61% With sodium hydroxide In 1,4-dioxane; water at 0 - 20℃; for 16 h; Inert atmosphere 將化合物14（10.0克，97.0毫摩爾）在二惡烷（150毫升）和NaOH（5％，150毫升）中的溶液冷卻至0℃，然后滴加Boc 2 O. 將混合物在室溫下在N 2氣氛下攪拌16小時(shí)，然后加入HCl（濃縮）使PH為3，并用EtOAc（100ml×3）萃取混合物，用鹽水（50ml）洗滌，干燥。 Na 2 SO 4，真空濃縮，在硅膠柱上純化（PE / EtOAc = 5：1），得到白色固體產(chǎn)物（12.1克，產(chǎn)率61％）。
49% With triethylamine In methanol at 60℃; for 0.50 h; 實(shí)施例95和97中使用的原料N1,2-二甲基丙氨酰胺和2-甲基丙氨酰胺按照以下步驟由2-氨基異丁酸（來(lái)自Aldrich）制備：加入二叔丁基碳酸酯（6.98g，32.0mmol）。 攪拌的2-氨基異丁酸（3g，29.13mmol）的甲醇/三乙胺（10/90）（100ml）溶液。 將反應(yīng)混合物在60℃/ 30分鐘加熱，冷卻至室溫并濃縮至干。 將殘余物溶于二氯甲烷（100ml）中，用10％硫酸氫鉀水溶液，水洗滌，用硫酸鎂干燥，過(guò)濾并蒸發(fā)至干，得到N-（叔丁氧基羰基）-2-甲基丙氨酸（2.87g，49％）。 白色固體; 1H NMR光譜：（CDCl3）1.45（s，6H），1.53（s，9H），5.2（br s，1H）。
45.44% With hydrogenchloride; sodium hydroxide In tetrahydrofuran E. 2-叔丁氧基羰基氨基-2-甲基 - 丙酸2-氨基異丁酸（140g，1.36mol），1N NaOH（1620mL，1.63mol），（Boc）2O（375mL，1.63mol）和THF 將420mL混合在一起并在室溫下攪拌過(guò)夜。 將反應(yīng)混合物用乙酸乙酯（700mL）稀釋?zhuān)⑼ㄟ^(guò)加入6N HCl調(diào)節(jié)至約pH3.0。 分離的有機(jī)相用飽和NaCl溶液洗滌并濃縮至原始體積的約1/4。 用己烷處理后，分離并收集白色固體產(chǎn)物（125.8g，產(chǎn)率45.44％）。 從母液中回收另外7.8g產(chǎn)物。
44% With sodium hydroxide In tetrahydrofuran at 20℃; 步驟1加入2-氨基-2-甲基丙酸（10.3g，0.1mol，1.0當(dāng)量）在1N NaOH（100mL）和Tiff（30mL）中的溶液（Boc）20（26g，0.12mmol， 在室溫下分批加入1.2當(dāng)量。 將該混合物在室溫下攪拌過(guò)夜。 濃縮混合物，然后用乙酸乙酯（100mL×2）萃取。 將水相調(diào)節(jié)至PH = 3~4，然后用乙酸乙酯（200mL×2）萃取。合并有機(jī)相，用鹽水洗滌，經(jīng)Na 2 SO 4干燥。 濃縮，得到9g（44％）所需產(chǎn)物2-（叔丁氧基羰基氨基）-2-甲基丙酸，為白色固體。
44% With sodium hydroxide In tetrahydrofuran at 20℃; 步驟1.向2-氨基-2-甲基丙酸（10.3g，0.1mol，1.0當(dāng)量）在1N NaOH（100mL）和THF（30mL）中的溶液中加入（Boc）2O（26g，0.12）。 在室溫下分批加入1摩爾，0.1當(dāng)量。 將該混合物在室溫下攪拌過(guò)夜。 濃縮混合物，然后用乙酸乙酯（100mL×2）萃取。 將水相調(diào)節(jié)至PH = 3~4，然后用乙酸乙酯（200mL×2）萃取。 合并有機(jī)相，用鹽水洗滌，用Na 2 SO 4干燥，濃縮，得到9g（44％）所需產(chǎn)物2-（叔丁氧基羰基氨基）-2-甲基丙酸，為白色固體。
40.7% With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; water at 20℃; 向2-氨基-2-甲基丙酸（4.0g，39mmol），NaOH（1.55g，38.8mmol），水（50mL）和THF（20mL）的溶液中加入（Boc）2O（10.16g） ，在室溫下分批，46.55mmol）。 將混合物在室溫下攪拌過(guò)夜，然后濃縮至干燥，并用EtOAc萃取。 用1M HCl水溶液將水層的pH調(diào)節(jié)至3-4，用EtOAc萃取，用鹽水洗滌，經(jīng)無(wú)水Na 2 SO 4干燥，并濃縮至干，得到標(biāo)題化合物，為白色固體（3.21g，40.7yield） ）。

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參考文獻(xiàn)：
[1] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1987, vol. 60, # 4, p. 1391 - 1397
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[22] Patent: WO2017/100668, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 349

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2. 合成：30992-29-1

84758-55-4

30992-29-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
99%
Stage #1: With lithium hydroxide In tetrahydrofuran; methanol; water at 20℃; for 12 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; methanol; water		 在50mL燒瓶中，加入2-氨基丁氧基羰基-2-甲基丙酸甲酯（327mg，1.50mmol），并通過(guò)加入四氫呋喃（15ml）和甲醇（15ml）使其溶解。 向其中加入溶解在純水（15ml）中的氫氧化鋰，然后在室溫下攪拌12小時(shí)。 攪拌12小時(shí)后，將所得溶液真空蒸發(fā)，用2N鹽酸水溶液中和，并用乙酸乙酯（20mL）萃取。 用硫酸鎂干燥有機(jī)層，并過(guò)濾。 通過(guò)真空蒸餾除去溶劑，以獲得甲基-2-氨基丁氧基羰基-2-甲基丙酸化合物（335mg，99％）。[615] 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ12.1（s，HO-CO-，1H），7.05（s，-NH-CO2-，1H），1.40（s，C3H9-O-，9H），1.25（ s，6H）。
99% With water; lithium hydroxide In tetrahydrofuran; methanol 在50mL燒瓶中，加入2-氨基丁氧基羰基-2-甲基丙酸甲酯（327mg，1.50mmol），并通過(guò)加入四氫呋喃（15ml）和甲醇（15ml）使其溶解。 向其中加入溶解在純水（15ml）中的氫氧化鋰，然后在室溫下攪拌12小時(shí)。 攪拌12小時(shí)后，將所得溶液真空蒸發(fā)，用2N鹽酸水溶液中和，并用乙酸乙酯（20mL）萃取。 用硫酸鎂干燥有機(jī)層，并過(guò)濾。 通過(guò)真空蒸餾除去溶劑，以獲得甲基-2-氨基丁氧基羰基-2-甲基丙酸化合物（335mg，99％）。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ12.1（s，HO-CO-，1H），7.05（s，-NH-CO2-，1H），1.40（s，C3H9-O-，9H） ，1.25（s，6H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2013/19091, 2013, A2. Location in patent: Paragraph 613-615
[2] Patent: US2014/206875, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0335-0336
[3] Tetrahedron, 1982, vol. 38, # 14, p. 2165 - 2182
3. 合成：30992-29-1

102520-97-8

30992-29-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
75% With ruthenium(IV) oxide; sodium periodate In tetrachloromethane; water; acetonitrile at 20℃; for 2 h; 一般步驟：向N-保護(hù)的氨基醇4a-g（0.5mmol）在CCl4 / MeCN / H2O（7mL）的2：2：3混合物中的溶液中依次加入NaIO4（321mg，1.5mmol）和RuO2。 ·室溫下xH2O（3.5mg，0.025mmol） 將得到的深色混合物在室溫下劇烈攪拌2小時(shí)。 然后加入CH 2 Cl 2（10mL）和H 2 O（10mL）。 分離各層，水相用CH 2 Cl 2（2×10mL）萃取。 將合并的有機(jī)層用鹽水洗滌，經(jīng)MgSO 4干燥，過(guò)濾并真空除去溶劑。 通過(guò)硅膠色譜（CH 2 Cl 2 -MeOH，99：1至95：5）純化黑色殘余物，得到N-Boc保護(hù)的氨基酸7a-g。
參考文獻(xiàn)：
[1] Synthesis (Germany), 2016, vol. 48, # 6, p. 906 - 916
4. 合成：30992-29-1

24424-99-5

5938-34-1

30992-29-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
50.74% With sodium hydroxide In 1,4-dioxane; water at 0 - 20℃; for 12 h; 方法2：向攪拌的2-羧基丙-2-氯化銨（15.0g，145.63mmol）的1,4-二惡烷（75mL）溶液中加入2N NaOH溶液（75mL），（Boc）20（47.62g） 在0℃，218.44mmol），并在室溫下攪拌反應(yīng)混合物約12小時(shí)。 TLC顯示原料消耗并觀察到所需產(chǎn)物。 將反應(yīng)混合物用EtOAc（200mL）洗滌以除去雜質(zhì)，然后將含水部分用1N HCl（pH-2-3）酸化并用CH 2 Cl 2（2×200mL）萃取。 將合并的有機(jī)萃取液用水洗滌，用Na 2 SO 4干燥，過(guò)濾并減壓蒸發(fā)。 通過(guò)硅膠柱色譜法純化粗殘余物，使用30％EtOAc：正己烷作為洗脫劑，得到所需產(chǎn)物（15.0g，產(chǎn)率：50.74％），為灰白色固體。 1 H NMR（300MHz，DMSO）：δ12.18（s，1H），7.05（s，1H），1.36（s，9H），1.29（s，6H）; ES質(zhì)量：226.06 [M + Na] +。
50.74% With sodium hydroxide In 1,4-dioxane at 0 - 20℃; for 12 h; 向攪拌的2-羧基丙-2-氯化銨（15.0g，145.63mmol）的1,4-二惡烷（75mL）溶液中加入2N NaOH溶液（75mL），（Boc）2O（47.62g，218.44mmol） ）在0℃下，在室溫下攪拌反應(yīng)混合物約12小時(shí)。 在原料完全轉(zhuǎn)化后，將反應(yīng)混合物用EtOAc（200mL）洗滌以除去雜質(zhì)，然后將含水部分用1N HCl（P = 2-3）酸化并用CH 2 Cl 2（2×200mL）萃取。 將合并的有機(jī)萃取液用水洗滌，用Na 2 SO 4干燥，過(guò)濾并減壓蒸發(fā)。 通過(guò)硅膠柱色譜法純化粗殘余物，使用30％EtOAc：正己烷作為洗脫劑，得到所需產(chǎn)物（15.0g，產(chǎn)率：50.74％），為灰白色固體。 1H MR（300MHz，DMSO）：δ12.18（s，1H），7.05（s，1H），1.36（s，9H），1.29（s，6H）; ES質(zhì)量：[M + 23] + 226.06。
參考文獻(xiàn)：
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5. 合成：30992-29-1

62-57-7

142842-93-1

30992-29-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
44% With sodium hydroxide In tetrahydrofuran at 20℃; 步驟1向1N NaOH（100mE）和THF（30mE）中加入2-氨基-2-甲基丙酸（10.30.1mol，1.0當(dāng)量）的溶液（13c）20（26g，0.12mol，1.2） 等效的部分溫度。 將該混合物在室溫下攪拌過(guò)夜。 濃縮混合物，然后用乙酸乙酯（100mEx2）萃取。 將水相調(diào)節(jié)至PH = 34，然后用乙酸乙酯（200mEx2）萃取。 合并有機(jī)相，用鹽水洗滌，用Na2SO4干燥，濃縮，得到9g（44％）所需產(chǎn)物2-（叔丁氧基羰基氨基）-2-甲基丙酸，為白色固體。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US8673925, 2014, B1. Location in patent: Page/Page column 253
6. 合成：30992-29-1

24424-99-5

30992-29-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
51% With sodium hydroxide In water; tert-butyl alcohol A.將5.0g Aib（48mmol）溶于15ml含有2.0g氫氧化鈉（1eq。）和25ml叔丁醇的水中。 在30分鐘內(nèi)向其中滴加11.5q的叔丁基二碳酸酯（1.1當(dāng)量）。 將反應(yīng)混合物攪拌過(guò)夜。 將混濁的反應(yīng)混合物用25ml水稀釋?zhuān)眉和椋?×50ml）萃取。 然后用固體硫酸氫鈉（7.1g）將水層酸化至pH 2-3并用乙酸乙酯（3×50ml）萃取。 合并乙酸乙酯萃取液，用無(wú)水硫酸鈉干燥并蒸發(fā)，得到4.9g Boc-Aib（51％），m.p.205℃。 117°-118°（真空干燥后）; 元素分析：C，53.19; H，8.43; N，6,89;（計(jì)算值）; C，53.30; H，8.26; N，7.10（已找到）。
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[1] Patent: US4876243, 1989, A
[2] Synthesis (Germany), 2016, vol. 48, # 6, p. 906 - 916
7. 合成：30992-29-1

58632-95-4

62-57-7

30992-29-1
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8. 合成：30992-29-1

123-91-1

24424-99-5

62-57-7

30992-29-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US5332734, 1994, A
9. 合成：30992-29-1

84758-57-6

30992-29-1
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10. 合成：30992-29-1

18595-34-1

62-57-7

30992-29-1
參考文獻(xiàn)：
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參考文獻(xiàn)：
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[2] Tetrahedron, 1982, vol. 38, # 14, p. 2165 - 2182
[3] Tetrahedron, 1982, vol. 38, # 14, p. 2165 - 2182
12. 合成：30992-29-1

84758-56-5

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13. 合成：30992-29-1

1070-19-5

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[2] Journal of medicinal chemistry, 1971, vol. 14, # 10, p. 904 - 906
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[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2007, vol. 55, # 10, p. 1514 - 1517
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N/A

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參考文獻(xiàn)：
[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2007, vol. 55, # 10, p. 1514 - 1517

警告聲明

一般
編碼說(shuō)明
P101如需求醫(yī)，請(qǐng)隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請(qǐng)看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說(shuō)明
P201使用前取得專(zhuān)用說(shuō)明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤(rùn)。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門(mén)及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說(shuō)明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺(jué)不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺(jué)不適：
P309 + P311如果暴露或感覺(jué)不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺(jué)不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說(shuō)明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤(pán)之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽(yáng)光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過(guò)……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過(guò)……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說(shuō)明
P501根據(jù)……來(lái)處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢(xún)制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過(guò)敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過(guò)敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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