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CAS號(hào)：32122-09-1

CAS號(hào)32122-09-1, 是芳基類化合物, 分子量為194.23, 分子式C11H14O3, 標(biāo)準(zhǔn)純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供32122-09-1批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

2-芐氧基乙酸乙酯 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

Ethyl 2-(benzyloxy)acetate

貨號(hào)：BD229166 Ethyl 2-(benzyloxy)acetate 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 97%
32122-09-1
32122-09-1
32122-09-1

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標(biāo)準(zhǔn)純度包裝價(jià)格上海深圳天津武漢成都VIP價(jià)格數(shù)量

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合成路線

1. 合成：32122-09-1

105-36-2

100-51-6

32122-09-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
77.5%
Stage #1: With sodium hydride In toluene at 0 - 20℃; for 3.50 h;
Stage #2: at 0℃; for 1.50 h; 		在0℃下向氫化鈉（60％，1.428g，35.71mmol）的無水甲苯（50ml）懸浮液中滴加芐基氯（3.000g，27.47mmol）。 加入醇后，將who在室溫下攪拌3.5小時(shí)。 將混合物再次冷卻至0℃并加入溴乙酸乙酯（4.493g，26.09mmol），并在0℃下繼續(xù)攪拌90分鐘。 加入50ml水后，將混合物用6M氫氯酸溶液中和至pH7。用乙酸乙酯（5×20mL）萃取分離產(chǎn)物。 用硫酸鈉干燥有機(jī)層并濃縮。 得到4.136g油形式的title產(chǎn)物（產(chǎn)率77.5％）.MS-ESI：（m / z）計(jì)算值C11H14O3Na [M + Na] +：217.21，實(shí)測(cè)值217.1。
76% With hydrogenchloride In water; toluene 實(shí)施例82芐氧基乙酸乙酯的制備：將4.42g氫化鈉（60％油溶液）用無水乙醚洗滌兩次，然后向其中加入80ml甲苯。在氮?dú)夥障掠帽鋮s的同時(shí)，在25分鐘內(nèi)向混合物中滴加10.81ml苯甲醇在20ml甲苯中的溶液，并將混合物在室溫下攪拌3.5小時(shí)。然后用冰水冷卻反應(yīng)體系，在30分鐘內(nèi)向其中滴加16.76g溴乙酸乙酯在20ml甲苯中的溶液。在0℃下再攪拌25分鐘后，將反應(yīng)混合物倒入400ml冷水和2ml 5N鹽酸的混合溶液中，然后用苯萃取。用飽和鹽水溶液洗滌有機(jī)層，然后用無水硫酸鈉干燥，減壓蒸餾除去溶劑。所得粗產(chǎn)物在硅膠上進(jìn)行柱層析（洗脫溶劑：己烷：乙酸乙酯= 15：1→12：1→10：1），得到14.75g（產(chǎn)率：76.0％）的預(yù)期產(chǎn)物。產(chǎn)品為無色油狀物。 1 H-NMR（CDCl 3，ppm）：1.30（3H，t，J = 7.0Hz），4.09（2H，s），4.22（2H，q，J = 7.0Hz），4.64（2H，s），7.30- 7.42（5H，M）。
76%
Stage #1: With sodium hydride In toluene at 20℃; for 4.50 h;
Stage #2: at 20℃; for 1.75 h; Cooling with ice		 在30分鐘內(nèi)向21.8g（0.545mol）60％NaH在1000ml無水甲苯中的懸浮液中滴加47ml（0.454mol）苯甲醇。將全部混合物在室溫下攪拌4小時(shí)。將懸浮液在水 - 冰浴中冷卻，并在45分鐘內(nèi)滴加66ml（0.595mol）溴乙酸乙酯。將反應(yīng)混合物加熱至室溫并攪拌1小時(shí)。將全部混合物倒入用10ml濃鹽酸酸化的冰水（1200ml）中。分離各相，水相用3x乙醚萃取。將合并的有機(jī)相用鹽水洗滌，并用無水硫酸鎂干燥。過濾干燥劑后，減壓蒸發(fā)有機(jī)溶劑。通過減壓蒸餾分離殘余物。蒸餾后，得到66.7g（76％）2-芐氧基乙酸乙酯，為無色液體（Tb = 104-106℃/ 0.7tor）。 1H NMR（500MHz，CDCl3）δ：7.39-7.28（m; 5H），4.63（s; 2H），4.23（q; J = 7.1Hz; 2H），4.09（s; 2H），1.28（t; J） = 7.1Hz; 3H）。 MS-ESI：（m / z）C11H14O3 [M + H] +的計(jì)算值：195.23;實(shí)測(cè)值：195.23。確定195.1。
65.6%
Stage #1: With sodium hydride In tolueneCooling with ice
Stage #2: at 20℃; for 24 h; 		向250mL圓底燒瓶中加入PhMe（100mL）和NaH（4.0g，純度60％，0.1mol）。將混合物在anice浴中冷卻。然后逐滴加入Phemethylol（10mL，0.097mol）。一旦反應(yīng)完成，加入溴乙酸乙酯（10.7mL，0.097mmol）的PhMe溶液，將混合物在室溫下攪拌24小時(shí)。將反應(yīng)混合物倒入冰水（200mL）中并用稀鹽酸中和。然后，將混合物用乙酸乙酯（3×100mL）萃取，將有機(jī)相用鹽水（200mL）洗滌，用Na 2 SO 4干燥并濃縮。使用正己烷 - 乙酸乙酯（30：1，v / v），通過硅膠色譜法純化粗產(chǎn)物，得到化合物1（12.3g，65.6％），為無色油狀物。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ1.31（t，J 6.8Hz，3H，CH3），4.12（s，2H，CH2CO），4.26（q，J = 6.8Hz，2H，CH2CH3），4.67（s，2H） ，PhCH2），7.36-7.42（m，5 H，Ph）; 13 C NMR（100MHz，CDCl 3）δ14.2,60.9,67.3,73.3,128.0,128.1,128.5,137.2,170.4。 ESI-TOF-MS：[M + H] + m / z：195.2，[M + Na] + m / z：217.2。
63%
Stage #1: With sodium hydride In toluene at 30℃; for 1 h;
Stage #2: at -40 - -30℃; for 2 h; 		向反應(yīng)燒瓶中加入甲苯（200mL），然后加入NaH（70％純度，105.4g，2.6mol）并在室溫下滴加苯甲醇（259g，2.4mol，式X，R1 =芐基））。 溫度。 將反應(yīng)混合物在30℃下加熱，同時(shí)攪拌1小時(shí)。將反應(yīng)混合物冷卻至-40℃并加入溴乙酸乙酯（400g，2.4mol，式IX，其中R6 =乙基和Hal = Br）。 以反應(yīng)溫度不超過-35℃的速率滴加。加完后，將反應(yīng)混合物在2小時(shí)內(nèi)溫?zé)嶂?30℃。加入冰冷的H 2 O（1.5L），然后加入濃HCl。 達(dá)到pH6。將混合物溫?zé)嶂潦覝?，收集有機(jī)層。用甲苯（2×600mL）萃取水層。 蒸發(fā)合并的有機(jī)層。通過真空蒸餾純化殘余物，得到295.0g芐氧基乙酸乙酯（63％收率）。
52%
Stage #1: With sodium hydride In tetrahydrofuran for 0.50 h; Cooling with ice
Stage #2: at 20℃; for 4 h; 		向冰水冷卻的苯基甲醇230（3g，27.74mmol）的THF（10mL）溶液中加入60％NaH（1.2g，50mmol）的THF（40mL）溶液。 將所得混合物在該溫度下攪拌0.5小時(shí)。 向粗混合物中加入2-溴乙酸乙酯231（4.63g，27.74mmol）。 將得到的混合物在室溫下攪拌4小時(shí)。 將粗混合物用0（20mL）淬滅，用乙酸乙酯（100mL×2）萃取。 將合并的有機(jī)相用鹽水洗滌，經(jīng)無水Na 2 SO 4干燥，過濾，然后濃縮。 通過硅膠柱（PE：EA = 10：1）純化殘余物，得到標(biāo)題化合物232，2-（芐氧基）乙酸乙酯（2.78g，52％收率）。 LC-MS（LC方法1）：m / z 195（M + 1）+。
50.5%
Stage #1: With sodium hydride In toluene; mineral oil at 0 - 20℃; for 4 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 0℃; for 0.92 h; 		在0℃下向在無水甲苯（800mL）中的氫化鈉（44.2g，60％在油中，1.1mol）的懸浮液中滴加芐醇（108mL，1.0mol，在200mL甲苯中）的溶液。 在氮?dú)庀鲁^30分鐘。 將所得混合物在室溫下攪拌3.5小時(shí)。 然后將反應(yīng)用冰水冷卻，在30分鐘內(nèi)向其中加入溴乙酸乙酯（167.6g，1.0mmol，在200mL甲苯中）的溶液，并將得到的混合物在0℃下再攪拌25分鐘。。 然后將反應(yīng)混合物倒入800mL冷水和1mL濃HCl的混合溶液中，然后用甲苯萃取。 用飽和NaCl水溶液洗滌有機(jī)層，并用無水MgSO 4干燥。 過濾，蒸發(fā)，并通過快速色譜純化，得到乙基（苯甲氧基）乙酸酯。 （98g，50.5％）。1H-NMRδ（400MHz，CDCl3）：7.38-7.30（m，5H），4.63（s，2H），4.22（q，J = 7.2Hz，2H），4.09（ s，2H），1.28（t，1 = 7.2Hz，3H）。
36% With sodium hydride In tetrahydrofuran 用叔丁基二苯基甲硅烷基氯（TBDPSCl）和咪唑在[THF / CH 2 Cl 2]中處理市售的1（20g），經(jīng)色譜純化后得到2（47.3g，[80％]。]該化合物用1H NMR表征。和MS。使用亞氯酸鈉氧化2（21.8g和25g）得到3 [[50G]總量，定量產(chǎn)率）。產(chǎn)物用1H和[13C] NMR以及MS表征。用NaH（1.2當(dāng)量）和溴乙酸乙酯（1當(dāng)量）在THF中處理的芐醇[（50G）]得到4a（32g，36％），其通過[LHNMR]和MS表征。放大該反應(yīng)得到100g 4a。 [OF（5G）]與NH 4 OH在[0°]下在[CH 2 Cl 2]中反應(yīng)5小時(shí)，得到酰胺4b（4.3g，96％），其通過1H NMR和MS表征。在45g [OF 4A]上重復(fù)該實(shí)驗(yàn)，得到38g（94％）[OF 4B。]使用[POC13]在乙腈中脫水4b（4.2g）得到5（1.75g，47％），其特征在于1H NMR，[13 C] NMR和MS。在38g的4b上重復(fù)該實(shí)驗(yàn)，得到另外的15.75g（47％）5。將5（5g）和間苯三酚在MTBE中偶聯(lián)，[HC1]氣體在[0℃]鼓泡3小時(shí)，得到6（2.6） g，56％），其特征在于[BY IH] NMR，13C NMR和MS。使用TBDPSCI（2.5當(dāng)量）和Et 3 N（2.5當(dāng)量）在[CH 2 Cl 2]中在室溫下選擇性保護(hù)6（0.5g）16小時(shí)，得到7（1.2g，85％），其通過[BY LH] NMR和MS表征。該實(shí)驗(yàn)在2g的6上放大，得到另外的3.4 [G] [（62％）] 7.將7（1.4g）與3（1.35當(dāng)量）在[CH 2 Cl 2] [EDCI（1.5當(dāng)量）中的縮合反應(yīng)， DMAP（0。[35]當(dāng)量），[TSOH]（0。[35]當(dāng)量]在室溫下24小時(shí)得到8（1.5g，72％），其通過1H NMR表征。按比例放大得到35g純化的8.使用Rh / C作為催化劑（H2,60psi，EtOAc，室溫，24h）使化合物8（6g）脫芐基化，得到8a（1.8g，33％）以及2.9g（53％）的酯交換（苯甲?；鵞RI]]產(chǎn)物8b的遷移。中間體8a和8b均通過1H NMR表征

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2. 合成：32122-09-1

623-50-7

100-39-0

32122-09-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
73% With tetra-(n-butyl)ammonium iodide; sodium hydride In tetrahydrofuran; mineral oil at 0 - 20℃; for 12.50 h; Inert atmosphere 化合物24的合成在氮?dú)夥障?，向羥基乙酸乙酯23（99.6g，0.96mol）的THF（1.5L）溶液中加入NaH（42g，I .Omol：60％的礦物油）。 分?jǐn)?shù)為°C。 將混合物在0℃下攪拌30分鐘，加入四丁基碘化銨（35.3g，0.1Mol）和芐基溴（163.6g，0.96mol）。 將混合物溫?zé)嶂潦覝夭⒃谠摐囟认聰嚢?2小時(shí)。 將反應(yīng)混合物用水稀釋并用乙酸乙酯萃取。 用MgSO 4干燥有機(jī)層，高真空蒸發(fā)溶劑，蒸餾粗產(chǎn)物（121℃/ 4mBar），得到化合物24（135.5g，收率：73％）。 1H-NMR（CDC）：δ= 7.41-7.22（m，5H），4.65（s，2H），4.27（q，2H），4.11（s，2H），1.25（t，3H）。
73%
Stage #1: With sodium hydride In tetrahydrofuran; mineral oil at 0℃; for 0.50 h; Inert atmosphere
Stage #2: With tetra-(n-butyl)ammonium iodide In tetrahydrofuran; mineral oil at 0 - 20℃; for 12 h; 		在氮?dú)夥障?，向羥基乙酸乙酯22（99.6g，0.96mol）的THF（1.5L）溶液中，在0℃下分批加入NaH（42.0g，1.0mol：60％在礦物油中）。。 將混合物在0℃下攪拌30分鐘，加入四丁基碘化銨（35.3g，0.10mol）和芐基溴（163.6g，0.96mol）。 將混合物溫?zé)嶂潦覝夭⒃谠摐囟认聰嚢?2小時(shí)。 將反應(yīng)混合物用水稀釋并用乙酸乙酯萃取。 用MgSO 4干燥有機(jī)層，在高真空下蒸發(fā)溶劑，蒸餾粗產(chǎn)物（121℃/ 4mbar），得到化合物23（135.5g，收率：73％）。 H-NMR（CDCl 3）：δ= 7.41-7.22（m，5H），4.65（s，2H），4.27（q，2H），4.11（s，2H），1.25（t，3H）。
57%
Stage #1: With tetra-(n-butyl)ammonium iodide; sodium hydride In tetrahydrofuran; mineral oil at 0℃; for 0.50 h;
Stage #2: at 20℃; 		向攪拌并冷卻（0℃）的2-羥基乙酸乙酯（20.0g，19.0mmol）的四氫呋喃（250mL）溶液中加入四丁基碘化銨（7.01g，19.0mmol）和氫化鈉（60％，在礦物油中，7.60）。 g，19.0mmol）。將混合物在0℃下攪拌30分鐘，然后加入芐基溴（32.3g，19.0mmol）。將反應(yīng)物攪拌過夜，并使其溫?zé)嶂潦覝?。然后將混合物冷卻（0℃），用氯化銨水溶液（100mL）淬滅并用乙酸乙酯萃取。將合并的有機(jī)層用水和鹽水洗滌，干燥（Na 2 SO 4）并濃縮。通過二氧化硅快速色譜法，使用己烷/乙酸乙酯洗脫液純化殘余物，得到2-（芐氧基）乙酸乙酯，為黃色油狀物（14.7g，57％）。向攪拌并冷卻（0℃）的該產(chǎn)物（13.6g，70.0mmol）的四氫呋喃（150mL）溶液中加入甲基膦酸二甲酯（11.3g，91.1mmol），然后加入2.0M二異丙基氨基鋰的四氫呋喃溶液/庚烷/乙苯（74.0mL，148mmol）。將反應(yīng)在0℃下攪拌3小時(shí)，然后用足量的5.0M鹽酸水溶液淬滅，使pH達(dá)到~4。然后用乙酸乙酯萃取所得混合物。將合并的有機(jī)層用鹽水洗滌，干燥（Na 2 SO 4）并濃縮。通過二氧化硅快速色譜法，使用己烷/乙酸乙酯洗脫液純化殘余物，得到（3-（芐氧基）-2-氧代丙基）膦酸二甲酯，為淺黃色油狀物（10.1g，54％）。向攪拌并冷卻（0℃）的該中間體（9.89g，36.4mmol）的四氫呋喃（100mL）溶液中加入氫化鈉（60％在礦物油中; 1.60g，40.0mmol）。將混合物在0℃下攪拌30分鐘，然后滴加4-氧代 - 哌啶-1-羧酸叔丁酯（5.79g，29.1mmol）的四氫呋喃（50mL）溶液。將所得混合物在0℃下攪拌2小時(shí)，然后用飽和氯化銨水溶液淬滅并用乙酸乙酯萃取。將合并的有機(jī)層用鹽水洗滌，干燥（Na 2 SO 4）并濃縮。通過二氧化硅快速色譜法，使用己烷/乙酸乙酯洗脫液純化殘余物，得到4-（3-（芐氧基）-2-氧代亞丙基）哌啶-1-羧酸叔丁酯，為淺黃色油狀物（6.50g，52％）。 。將該物質(zhì)（6.50g，18.8mmol），10％Pd / C（1.00g）和乙酸乙酯（50mL）置于Parr瓶中并在室溫下氫化5小時(shí)。將混合物通過硅藻土過濾并濃縮，得到4-（3-羥基-2-氧代丙基）哌啶-1-羧酸叔丁酯，為黃色油狀物（4.80g，99％）。向攪拌的該產(chǎn)物（4.80g，18.7mmol）的二氯甲烷（8mL）溶液中加入四溴化碳（12.4g，37.4mmol）和三苯基膦（9.80g，37.4mmol）。 3小時(shí)后，濃縮反應(yīng)物，殘留物經(jīng)硅膠快速色譜純化，用己烷/乙酸乙酯洗脫，得到4-（3-溴-2-氧代丙基）哌啶-1-羧酸叔丁酯，為白色固體（ 3.30克，56％）。向攪拌并冷卻（0℃）的該產(chǎn)物（3.30g，10.3mmol）的二氯甲烷（50mL）溶液中加入三氟乙酸（12.0mL，145mmol）。將混合物在0℃下攪拌30分鐘，然后濃縮，得到粗1-溴-3-（哌啶-4-基）丙酮三氟乙酸鹽，其不經(jīng)純化用于下一步驟。在回流下向攪拌的二異丙基乙胺（20mL）的乙腈（800mL）溶液中，在4小時(shí)內(nèi)（注射泵）滴加粗中間體在乙腈（150mL）中的溶液。繼續(xù)回流過夜，然后濃縮混合物。將所得殘余物在碳酸鉀水溶液和9：1（v / v）氯仿/甲醇之間分配。使用相同的溶劑混合物將有機(jī)層與第二提取物合并，干燥（Na 2 SO 4）并濃縮。使用95 / 4.5 / 0.5（v / v）氯仿/甲醇/氫氧化銨洗脫液，在硅膠上快速色譜法純化粗物質(zhì)，得到1-氮雜雙環(huán)[3.2.2]壬烷-3-酮，為棕色固體（770mg） ，54％）。向該中間體（770mg，5.54mmol）的四氫呋喃（10mL）的攪拌和冷卻（0℃）溶液中分批加入氫化鋁鋰（211mg，5.54mmol）。在劇烈的氫氣逸出停止后，使反應(yīng)混合物溫?zé)嶂潦覝?，然后加熱回?小時(shí)。將溶液冷卻至0℃并通過連續(xù)逐滴加入水（0.2mL），10％氫氧化鈉水溶液（0.2mL）和水（0.6mL）淬滅。通過硅藻土過濾除去無色沉淀，隨后用四氫呋喃洗滌。將合并的濾液干燥（Na 2 SO 4）并濃縮，得到標(biāo)題化合物，為黃色固體（770mg，99％）。
200 g With tetra-(n-butyl)ammonium iodide; sodium hydride In tetrahydrofuran; mineral oil at 0 - 25℃; for 16 h; 中間體A-i的合成。 得到乙醇酸乙酯[623-50-7]（250.00g，2.40mol），NaH（105.65g，2.64mol），四丁基碘化銨（THAI）（88.70g，240.14mmol）在無水THF（2L）中的混合物。 在0℃下滴加芐基溴（451.80g，2.64mol）。將所得混合物在25℃下攪拌16小時(shí)。 將反應(yīng)混合物用飽和氯化銨水溶液（1L）淬滅，并將水層用乙酸乙酯（3×1L）萃取。 將合并的有機(jī)層用鹽水（1L）洗滌，用硫酸鎂干燥，通過過濾除去固體，并將濾液的溶劑減壓濃縮。 將殘余物通過硅膠柱色譜法（石油醚：乙酸乙酯= 6：1）純化，得到中間體A-i（200g）.10053] H NMR（CDCl 3 400MHz），ppm 7.37-7.27（m，5H）; 4.62（s，2H），4.24-4.19（q，J = 6.8Hz，2H）; 4.07（s，2H）; 1.29-1.25（t，J = 6.8Hz，3H）。

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3. 合成：32122-09-1

64-17-5

30379-55-6

32122-09-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
90% Inert atmosphere; Reflux 步驟1將催化量的濃硫酸加入到化合物10a（33.2g，0.2mol）的乙醇（300mL）溶液中。 將反應(yīng)加熱至回流過夜。 濃縮溶劑，將所得殘余物溶于乙酸乙酯中，然后用飽和碳酸氫鈉水溶液洗滌。 收集有機(jī)相并用無水硫酸鈉干燥。 濃縮溶劑，得到化合物10b（35g，收率90％）。
90% With sulfuric acid In ethanolInert atmosphere; Reflux 將催化量的濃硫酸加入到化合物10a（33.2g，0.2mol）的乙醇（300mE）溶液中。 將反應(yīng)加熱至回流過夜。 濃縮溶劑，將所得殘余物溶于乙酸乙酯中，然后用飽和碳酸氫鈉水溶液洗滌。 收集有機(jī)相并用無水硫酸鈉干燥。 濃縮溶劑，得到化合物10b（35g，收率
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: EP2754659, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0168-0170
[2] Patent: US2014/378488, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0380; 0381; 0382
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 2, p. 437 - 450
[4] Scientia Sinica (English Edition), 1957, vol. 6, p. 279,289
[5] Huaxue Xuebao, 1956, vol. 22, p. 542

更多

4. 合成：32122-09-1

623-73-4

100-51-6

32122-09-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
94% at 20℃; for 1 h; Neat (no solvent) 一般程序：向醇（1.5mmol）和EDA（1.0mmol）的混合物中加入InCl 3（0.2mmol）并在室溫下在室溫下攪拌直至反應(yīng)完成，如TLC所示。 向反應(yīng)混合物中加入水（5.0mL），用乙酸乙酯（2×10mL）萃取產(chǎn)物。 將合并的有機(jī)層用鹽水（10mL）洗滌，干燥（Na 2 SO 4）并通過柱色譜（硅膠，60-120目，EtOAc：正己烷，1：9-2：8）純化，得到產(chǎn)物。
參考文獻(xiàn)：
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[5] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1895, vol. <2> 51, p. 358
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[10] Tetrahedron Letters, 1998, vol. 39, # 43, p. 7849 - 7852
[11] Patent: US2005/26916, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 75

更多

5. 合成：32122-09-1

623-50-7

545-06-2

32122-09-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US6589984, 2003, B1
6. 合成：32122-09-1

13620-31-0

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參考文獻(xiàn)：
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7. 合成：32122-09-1

105-39-5

20194-18-7

32122-09-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Canadian Journal of Chemistry, 1964, vol. 42, p. 990 - 1004
8. 合成：32122-09-1

100-44-7

32122-09-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Scientia Sinica (English Edition), 1957, vol. 6, p. 279,289
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9. 合成：32122-09-1

38233-96-4

100-44-7

32122-09-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1953, vol. 237, p. 1162
10. 合成：32122-09-1

105-39-5

100-51-6

32122-09-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 781 - 788

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請(qǐng)隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請(qǐng)看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說明
P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤(rùn)。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽(yáng)光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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