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CAS號(hào)：34837-84-8

CAS號(hào)34837-84-8, 是酯類化合物, 分子量為168.16, 分子式C9H9FO2, 標(biāo)準(zhǔn)純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供34837-84-8批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

2-(4-氟苯基)乙酸甲酯 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

Methyl 2-(4-fluorophenyl)acetate

貨號(hào)：BD138984 Methyl 2-(4-fluorophenyl)acetate 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 97%
34837-84-8
34837-84-8
34837-84-8

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合成路線

1. 合成：34837-84-8

405-50-5

34837-84-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
81% With hydrogenchloride In 1,4-dioxane; methanol for 18 h; Heating / reflux 將2-（4-氟苯基）乙酸（15.4G，0.1mol）的甲醇（600mL）溶液用氯化氫的二惡烷溶液（4N，100mL）處理，然后加熱回流。 18小時(shí) 將溶液冷卻并真空濃縮。 減壓蒸餾殘余物（55-58℃/ 0.5mmHg），得到標(biāo)題化合物，為無(wú)色油狀物（13.6g，81％）。＃x; H NMR（300MHZ，CDCl3）：δ3.66（ s，2 H）3.70（s，3H）7.02（m，2H）7.24（m，2H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2005/19191, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 147
[2] Patent: US6307047, 2001, B1
[3] Patent: US5686455, 1997, A
[4] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 31, p. 4634 - 4637
[5] Angewandte Chemie - International Edition, 2018, vol. 57, # 12, p. 3233 - 3237
[6] Angew. Chem., 2018, vol. 130, # 12, p. 3287 - 3291,5
[7] Patent: US5760018, 1998, A
[8] Patent: US5519048, 1996, A

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2. 合成：34837-84-8

67-56-1

405-50-5

34837-84-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
98% for 3 - 4 h; Heating / reflux 例5;向含有4-氟苯基乙酸5A（5g，0.0324mol）的干燥MEOH溶液（50ML）中加入催化量的4-甲苯磺酸（0.324mmol，61mg）。將溶液回流4小時(shí)。減壓濃縮所得溶液，得到淡黃色漿狀物。將該物質(zhì)用EtOAc（100mL）稀釋，并用NAHCO 3（1M，5mL）中和。然后將有機(jī)層用H 2 O（10mL×2）洗滌，然后用鹽水（10mL）洗滌，用MGSO 4干燥并過(guò)濾。濃縮濾液，得到淺黃色液體。 （5.33g，31.75毫摩爾，98％，MS M + H = 169實(shí)測(cè)值：169，1H NMR結(jié)構(gòu)證實(shí)）。然后將甲酯（2.0g，11.9mmol）加入到含有NBS（2.33g，13.09mmol）的CCL4溶液（100mL）中。將反應(yīng)混合物在80℃下回流3小時(shí)，得到溴化甲酯5b。將冷卻的溶液通過(guò)硅膠墊過(guò)濾以除去過(guò)量的SUCININIDE，減壓蒸發(fā)濾液，并將所得物質(zhì)不經(jīng)進(jìn)一步純化轉(zhuǎn)移至下一反應(yīng)。向含有胺（TBIA，2.44g（8.94mmol）/ 15mL ACN）的乙腈溶液中加入化合物5B（約2g）。在攪拌反應(yīng)混合物的同時(shí)滴加三乙胺（1.70ML，12.2毫摩爾，1.5當(dāng)量）。將反應(yīng)混合物在環(huán)境溫度下攪拌16小時(shí)。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物減壓濃縮，并用EtOAc（25mL）稀釋。將有機(jī)層用H 2 O處理，經(jīng)MGSO 4干燥，并過(guò)濾。然后將濾液減壓濃縮，得到化合物5c，3.29g。將異丁酰氯（0.53ML，4.99mmol，在5mL DCM中）滴加到含有化合物5C（2.0g，4.54mmol）的冷卻的DCM溶液（10mL）中。在攪拌反應(yīng)混合物的同時(shí)，滴加三乙胺溶液（1.27ML，2當(dāng)量，在5mL DCM中）。攪拌反應(yīng)混合物，同時(shí)將其溫?zé)嶂潦覝?小時(shí)。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物用1N HCl（20mL）處理，然后用飽和NaHCO 3水溶液處理。 NAHC03（3mL）。然后將有機(jī)層用水和鹽水洗滌，經(jīng)MGSO 4干燥并過(guò)濾。減壓濃縮濾液，得到淡黃色漿狀物。將其通過(guò)柱色譜法純化，使用EtOAc-己烷混合物的梯度（0至25％的EtOAc）。分離的甲酯產(chǎn)量為2.10克，4.13毫摩爾，90.9％。將甲酯（250mg，0.50mmol）溶解在LIOH溶液（1M，THF：水（5：1）混合物）中，并劇烈攪拌3小時(shí)。通過(guò)用1N HCL溶液滴定將反應(yīng)混合物中和至pH 7。然后用EtOAc（20mL）萃取所需產(chǎn)物。將有機(jī)層用H 2 O和鹽水洗滌，經(jīng)MgSO 4干燥并過(guò)濾。然后減壓蒸發(fā)濾液，得到白色無(wú)定形物質(zhì)5（200mg，0.40mmol，80％，MS M + H = 496，實(shí)測(cè)值：496，證實(shí)LU NMR結(jié)構(gòu)）。中級(jí)1;將100g（0.64mol）4-氟苯基乙酸，0.5g（2.6mmol）對(duì)甲苯磺酸在600ml甲醇中的溶液在攪拌下回流3小時(shí)。冷卻后，濃縮反應(yīng)物，將殘余物溶于乙酸乙酯中。有機(jī)物用飽和的NAHCO 3溶液，水和鹽水洗滌。用硫酸鈉干燥，過(guò)濾并濃縮，得到101.5克透明液體。 MS AP + 169.0（M + 1），AP-167.0（M-1）。
84% at 70℃; for 7 h; Reflux; Inert atmosphere 步驟1：在室溫下向溶液中的2-（4-氟苯基）乙酸（700mg，43.4mmol）的甲醇溶液中緩慢加入硫酸（0.42mL，4.34mmol，0.1當(dāng)量）。 將反應(yīng)混合物在70℃下在N 2下回流3小時(shí).TLC顯示原料完全消耗。 將反應(yīng)混合物冷卻至室溫。 真空除去溶劑，用乙酸乙酯萃取。 用鹽水洗滌有機(jī)部分。 將有機(jī)層用硫酸鎂干燥并減壓濃縮，得到粗產(chǎn)物，將其通過(guò)柱色譜法純化，得到2-（4-氟苯基）乙酸甲酯（660mg，84％）。
84% for 3 h; Reflux; Inert atmosphere 步驟1：在室溫下向溶液中的2-（4-氟苯基）乙酸（700mg，43.4mmol）的甲醇溶液中緩慢加入硫酸（0.42mL，4.34mmol，0.1當(dāng)量）。 將反應(yīng)混合物在N 2下在70℃下回流3小時(shí)。 TLC顯示原料完全消耗。 將反應(yīng)混合物冷卻至室溫。 真空除去溶劑，用乙酸乙酯萃取。 用鹽水洗滌有機(jī)部分。 將有機(jī)層用硫酸鎂干燥并減壓濃縮，得到粗產(chǎn)物，將其通過(guò)柱色譜法純化，得到2-（4-氟苯基）乙酸甲酯（660mg，84％）。
81% With hydrogenchloride In 1,4-dioxane for 18 h; Heating / reflux 實(shí)施例14A（4-氟苯基）乙酸甲酯將2-（4-氟苯基）乙酸（15.4g，0.1mol）的甲醇（600mL）溶液用氯化氫的二惡烷溶液（4N，100mL）處理 ）然后加熱回流18小時(shí)。 將溶液冷卻并真空濃縮。 在減壓下（55-58℃/ 0.5mm Hg）蒸餾殘余物，得到標(biāo)題化合物，為無(wú)色油狀物（13.6g，81％）。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：δ3.60（s，2H）3.70（s，3H）7.02（m，2H）7.24（m，2H）。
80% Reflux 通用方法：向溶于干燥甲醇（50mL）中的適當(dāng)取代的苯乙酸（10mmol）中逐滴加入濃硫酸（0.5mL）。將混合物回流7至9小時(shí)。 接下來(lái)，蒸發(fā)溶劑，并將殘余物溶于40mL乙酸乙酯中，用0.5％NaOH和鹽水洗滌。 將有機(jī)層用無(wú)水Na 2 SO 4干燥并過(guò)濾。 蒸發(fā)溶劑，得到無(wú)色油狀產(chǎn)物。
75% for 16 h; Reflux 將2-（4-氟苯基）乙酸12c（5.00g，32.4mmol）溶解在CH 3 OH（6.5mL）中。濃。加入H 2 SO 4（0.3mL）并將混合物回流過(guò)夜。加入水，分離有機(jī)層，水層用Et 2 O（3×）萃取。將合并的有機(jī)層用飽和NaHCO 3水溶液和水洗滌以除去酸。然后將有機(jī)層干燥（Na 2 SO 4），過(guò)濾并在減壓下除去溶劑，R f = 0.23（CH 2 Cl 2 / EtOAc 40:60）。無(wú)色油狀物，產(chǎn)量4.07克（75％）。 C9H9FO2（168.2g / mol）。 1 H NMR（CDCl 3）：δ[ppm] = 3.60（s，2H，PhCH 2），3.69（s，3H，CO 2 CH 3），6.96-7.05（m，2H，3-Harom，5-Harom），7.19-7.28（ m，2H，2-Harom，4-Harom）。 13C NMR（CDCl3）：δ[ppm] = 40.3（1C，CH2），52.1（1C，CO2CH3），115.4（d，J = 21.3Hz，2C，C-3arom，C-5arom），129.6（d，J = 3.4 Hz，1C，C-1arom），130.8（d，J = 8.0 Hz，2C，C-2arom，C-6arom），162.0（d，J = 241.5 Hz，1C，C-4arom），174.9（1C ，C = O）。 MS（APCI）：m / z = 169.0654（C 9 H 10 FO 2 [MH +]的計(jì)算值為169.0659）。 IR：[cm -1] = 2955（C-H），1736（C = O），1153（C-Farom），822（C-Harom）。
22 g at 20℃; for 24 h; 將20g對(duì)氟苯基乙酸加入到400ml甲醇中，加入2g甲基苯磺酸，在室溫下攪拌24小時(shí)，濃縮，加水和乙酸乙酯萃取，分液，干燥，濃縮，分離出殘留物。 柱，得到22g 2-（4-氟苯基）乙酸甲酯。

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參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 11, # 13, p. 2843 - 2866
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 13, # 15, p. 4694 - 4703
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 3, p. 1151 - 1156
[4] Patent: WO2005/14539, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 57-59; 68-69
[5] Tetrahedron, 2002, vol. 58, # 51, p. 10113 - 10126
[6] Organic letters, 2002, vol. 4, # 3, p. 371 - 373
[7] Journal of Organic Chemistry, 2009, vol. 74, # 6, p. 2598 - 2600
[8] Patent: US2013/79320, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0668; 0669
[9] Patent: WO2013/45451, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 102
[10] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 32, p. 10246 - 10253
[11] Patent: US2005/107364, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 74
[12] Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 81, # 15, p. 6808 - 6815
[13] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 135, p. 117 - 124
[14] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 14, p. 4034 - 4049
[15] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2000, vol. 10, # 16, p. 1893 - 1895
[16] Tetrahedron, 2008, vol. 64, # 22, p. 5072 - 5078
[17] Organic Letters, 2010, vol. 12, # 17, p. 3736 - 3739
[18] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2010, vol. 31, # 8, p. 2315 - 2321
[19] Comptes Rendus Chimie, 2011, vol. 14, # 12, p. 1071 - 1079
[20] Chemical Communications, 2012, vol. 48, # 79, p. 9936 - 9938
[21] Research on Chemical Intermediates, 2012, vol. 38, # 8, p. 1827 - 1837
[22] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2012, vol. 33, # 12, p. 3943 - 3949
[23] Patent: WO2013/104829, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 23; 24
[24] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 7, p. 1677 - 1680
[25] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 3, p. 481 - 484
[26] Advanced Synthesis and Catalysis, 2015, vol. 357, # 11, p. 2479 - 2484
[27] New Journal of Chemistry, 2016, vol. 40, # 7, p. 6109 - 6119
[28] Angewandte Chemie - International Edition, 2017, vol. 56, # 14, p. 3987 - 3991
[29] Angew. Chem., 2017, vol. 129, # 14, p. 4045 - 4049,5
[30] Patent: WO2017/49069, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00197
[31] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2017, vol. 25, # 14, p. 3719 - 3735
[32] Chemical Communications, 2017, vol. 53, # 75, p. 10429 - 10432
[33] Patent: CN107286069, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0023; 0024
[34] Journal of Chemistry, 2017, vol. 2017,
[35] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 10, p. 2997 - 3000
[36] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 24, p. 7888 - 7892

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3. 合成：34837-84-8

119114-45-3

34837-84-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
50% With 3-chloro-benzenecarboperoxoic acid; copper(ll) bromide In 1,4-dioxane at 70℃; for 3 h; 通用方法：向m-CPBA（1.2mmol）和CuBr 2（0.1mmol）的無(wú)水1,4-二惡烷（10mL）溶液中滴加化合物1（1mmol）的溶液。 將反應(yīng)混合物在指定溫度下攪拌直至TLC顯示起始軍用化合物1的消耗。反應(yīng)完成后，使反應(yīng)混合物冷卻至室溫，并加入EtOAc（20mL）。 將所得混合物用飽和Na 2 S 2 O 3水溶液（10mL）和飽和Na 2 CO 3水溶液（10mL）洗滌。 將有機(jī)層用無(wú)水Na 2 SO 4干燥，過(guò)濾，并在減壓下除去。 通過(guò)硅膠快速柱色譜法純化殘余物，得到所需產(chǎn)物。
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 31, p. 4634 - 4637
4. 合成：34837-84-8

1036273-29-6

34837-84-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
60% at 80℃; 實(shí)施例18：4-氟苯基乙酸甲酯1（Z = COOCH3，F(xiàn) = 4-F，X = H）在惰性氣氛下，將0.6g 2-（2,35-二氟苯基）-2-氯乙酸甲酯溶于20mL甲醇中，1 加入連二亞硫酸鈉并將混合物加熱至80℃。轉(zhuǎn)化完成后，將混合物冷卻至室溫，真空濃縮，再用甲苯吸收，并用碳酸鈉水溶液洗滌，然后用 水。 將有機(jī)層真空濃縮，得到0.3g產(chǎn)物（60％），具有90％純度的GC（Apercent）。 MS m / e：168（M +）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2008/78350, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 23
5. 合成：34837-84-8

96-34-4

460-00-4

34837-84-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 61, # 5, p. 1748 - 1755
6. 合成：34837-84-8

67-56-1

201230-82-2

140-75-0

34837-84-8
參考文獻(xiàn)：
[1] ACS Catalysis, 2018, vol. 8, # 1, p. 738 - 741
7. 合成：34837-84-8

67-56-1

201230-82-2

405-66-3

34837-84-8
參考文獻(xiàn)：
[1] ACS Catalysis, 2018, vol. 8, # 1, p. 738 - 741
8. 合成：34837-84-8

96-34-4

N/A

34837-84-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 8, p. 4123 - 4131
9. 合成：34837-84-8

67-56-1

459-56-3

201230-82-2

616-38-6

34837-84-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Green Chemistry, 2018, vol. 20, # 5, p. 969 - 972
10. 合成：34837-84-8

67-56-1

403-42-9

34837-84-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 17, p. 3003 - 3007
11. 合成：34837-84-8

127709-19-7

34837-84-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2009, vol. 74, # 1, p. 445 - 447
12. 合成：34837-84-8

67-56-1

459-04-1

34837-84-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2007/15923, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 7; 8
[2] Patent: WO2008/54690, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 13-14
13. 合成：34837-84-8

67-56-1

403-42-9

34837-84-8

247179-37-9
參考文獻(xiàn)：
[1] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 4, p. 304 - 309
[2] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 4, p. 304 - 309
14. 合成：34837-84-8

459-04-1

34837-84-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 31, p. 4634 - 4637
15. 合成：34837-84-8

18107-18-1

405-50-5

34837-84-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 1, p. 119 - 123

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P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
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P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
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P264處理后要徹底清洗......
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P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說(shuō)明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺(jué)不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺(jué)不適：
P309 + P311如果暴露或感覺(jué)不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺(jué)不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說(shuō)明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽(yáng)光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過(guò)……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過(guò)……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說(shuō)明
P501根據(jù)……來(lái)處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過(guò)敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過(guò)敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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