CAS號：349-96-2

CAS號349-96-2, 是砜類化合物, 分子量為205.16, 分子式C6H4FNO4S, 標(biāo)準(zhǔn)純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供349-96-2批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

對硝基苯磺酰氟 (請以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

4-Nitrobenzene-1-sulfonyl fluoride

貨號：BD99442 4-Nitrobenzene-1-sulfonyl fluoride 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 97%

標(biāo)準(zhǔn)純度	包裝	價格	上海	深圳	天津	武漢	成都	VIP價格	數(shù)量

檢測信息
批次：
純度：批次查詢可見
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

產(chǎn)品名稱 :	4-Nitrobenzene-1-sulfonyl fluoride
中文名稱 :	對硝基苯磺酰氟(請以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)
CAS號 :	349-96-2
分子式 :	C₆H₄FNO₄S
線性分子式 :	-
分子量 :	205.16
MDL NO :	MFCD00009637
沸點 :	-
Pubchem ID :	188246
InChIKey :	HRLAPUHJWRZEIC-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD99442

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

計算化學(xué)

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	13
Num. arom. heavy atoms	6
Fraction Csp3	0.0
Num. rotatable bonds	2
Num. H-bond acceptors	5.0
Num. H-bond donors	0.0
Molar Refractivity	43.6
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	88.34 ?2

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	0.93
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	1.85
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	2.75
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	0.25
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-0.97
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	0.96

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-2.49
Solubility	0.668 mg/ml ; 0.00326 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-3.33
Solubility	0.0968 mg/ml ; 0.000472 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-1.99
Solubility	2.1 mg/ml ; 0.0103 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	No
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	No
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-6.24 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	0.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	2.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	2.07

合成路線：*資料僅供科研用途參考，更多細(xì)節(jié)請參閱原文出處。

1~7 ►

1. 合成：349-96-2

98-74-8

349-96-2

產(chǎn)率

合成條件

實驗步驟

94%

With potassium fluoride; 18-crown-6 ether In acetonitrile for 24 h;

向4-硝基苯-1-磺酰氯（20.0g，90.2mmol）的500mL CH 3 CN溶液中加入KF（26.0g，451mmol）和18-冠-6（1.2g，4.5mmol）。攪拌24小時后，將反應(yīng)混合物蒸發(fā)至干，加入EtOAc（600mL）。將其用H 2 O（300mL×3）和鹽水（300mL）洗滌。有機(jī)層用Na 2 SO 4干燥，過濾，真空蒸發(fā)，得到9a（17.4g，94％），為黃色固體，熔點76-77℃。 Rf = 0.63（己烷/ EtOAc = 6/4）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：δ8.47（d，J = 8.7Hz，2H，芳香族），8.25（d，J = 8.7Hz，2H，芳香族）; 13C NMR（100MHz，CDCl3）：δ151.8（C），138.2（d，J = 26.7Hz，C），130.0（CH），124.9（CH）; 19F NMR（376MHz，CDCl3）：δ65.1。 IR（KBr）：3105,2872,1951,1818,1613,1540,1420,1354,1314,1215cm-1。 HRMS計算值C 6 H 5 FNO 4 S（M + H）+ 205.9923，實測值205.9918。

80%

With potassium fluoride In acetone at 60℃; for 8 h; Reflux

將對硝基苯磺酰氯（5.00g，22.6mmol）和KF（3.39g，67.8mmol）（1：3）加入到具有30mL丙酮的50mL圓底燒瓶中。將混合物在60℃下回流8小時。除去溶劑后，在80℃高真空下升華，得到淺綠色固體（3.81g，82％）。在N 2下將對硝基苯磺酰氟（10.0g，45.2mmol）加入到250mL三頸燒瓶中。將燒瓶冷卻至-60℃并將30mL氨冷凝到反應(yīng)器中。使混合物緩慢升溫至22℃并靜置8小時。將產(chǎn)物用20mL水洗滌3次以除去NH 4 F.通過在22℃下真空干燥24小時獲得固體黃色產(chǎn)物（7.55g，81％）。 p-NO2PhSO2F：19F NMR（CD3CN）δ65.7（s）; 1H NMR（CD3CN）δa8.46（2H，d），δb8.27（2H，d），Jab = 8Hz。（注意：1H表示aa'bb'旋轉(zhuǎn)系統(tǒng)，但它看起來像一個看似簡單的ab系統(tǒng)，J /δ接近0.5。所有化合物的δa，b作為二階雙峰的中點作為近似值如果它是經(jīng)典的ab自旋系統(tǒng)。將Jab指定為經(jīng)典的ab自旋系統(tǒng)。沒有努力進(jìn)一步分析光譜。）p-NO2PhSO2NH2：1H NMR（CD3CN）δa8.34（2H，d）， δb8.06（2H，d），Jab = 11Hz，δNH25.90（2H，s）。

參考文獻(xiàn)：

[1] Tetrahedron, 2016, vol. 72, # 1, p. 58 - 68
[2] ACS Combinatorial Science, 2018, vol. 20, # 11, p. 672 - 680
[3] Journal of Fluorine Chemistry, 2013, vol. 145, p. 35 - 40
[4] Organic and Biomolecular Chemistry, 2017, vol. 15, # 45, p. 9685 - 9695
[5] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 22, p. 11262 - 11270
[6] Journal of the Chemical Society, 1938, p. 887,893
[7] Journal of Organic Chemistry, 1972, vol. 37, p. 3549 - 3550
[8] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1988, p. 1919 - 1924

2. 合成：349-96-2

2937-05-5

349-96-2

產(chǎn)率

合成條件

實驗步驟

72%

With Selectfluor In water at 80℃; for 18 h; Schlenk technique

在干凈，干燥的10ml Schlenk反應(yīng)管中，然后加入對硝基苯磺酰肼54.3mg，1-氯甲基-4-氟-1,4-重氮化自行車2.2.2辛烷雙（四氟硼酸鹽）123mg，并使用2ml 水作為反應(yīng)溶劑，80℃下18小時。反應(yīng)完成后，通過加入乙酸乙酯直接萃取上層有機(jī)相。干燥后，將少量石油醚和乙酸乙酯（體積比為30：1）溶解并用短硅膠柱分離。 mg白色固體，產(chǎn)率72％。

參考文獻(xiàn)：

[1] Patent: CN105198683, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0088; 0089; 0090
[2] Green Chemistry, 2016, vol. 18, # 5, p. 1224 - 1228

3. 合成：349-96-2

N/A

349-96-2

N/A

產(chǎn)率

合成條件

實驗步驟

75%

Stage #1: at 20 - 40℃; for 328 h;
Stage #2: at 0 - 20℃; for 1.08 h;
Stage #3: With sodium carbonate In water at 0℃;

在100mL圓底燒瓶中稱出干餾出的三氟甲磺酸（80g，0.53mol），然后將其裝有鼓泡器以使內(nèi)容物保持在干燥的氮氣氛下。用液氮浴冷卻燒瓶足夠長的時間以冷凍酸。在頂部加入攪拌棒和4.01g（5.86mmol）純化的3,3,7,7-四（二氟氨基）八氫-1,5-雙（4-硝基苯磺?；?1,5-二氮雜辛（B）。在攪拌下將內(nèi)容物溫?zé)嶂潦覝?，形成淺棕褐色漿液。將內(nèi)容物在氮氣下在室溫下攪拌40小時。（攪拌過夜后，樣品為均相單相，約14小時。）將燒瓶置于油浴中并在40℃下再保持12天。通過除去等分試樣（用于1H和19F NMR分析）定期監(jiān)測反應(yīng)，隨后將其返回?zé)俊⒎磻?yīng)燒瓶在冰水浴中冷卻至0℃，在5分鐘內(nèi)攪拌下緩慢加入6.4g 98-100％硝酸（0.10摩爾=相對于三氟甲磺酸19摩爾％硝酸）。期。將得到的濃稠淺棕色漿液溫?zé)嶂潦覝夭嚢?小時。在攪拌下將反應(yīng)混合物緩慢倒入500mL冰中。用飽和碳酸鈉水溶液將混合物的pH調(diào)節(jié)至5。（在一些反應(yīng)中，通過過濾從酸性溶液中收集HNFX，然后用碳酸鈉水溶液洗滌以除去過量的酸，對產(chǎn)率沒有任何顯著影響。）在60-mL培養(yǎng)基上收集沉淀的HNFX-孔隙玻璃漏斗并用另外250mL蒸餾水洗滌。

參考文獻(xiàn)：

[1] Patent: US7563889, 2009, B1. Location in patent: Page/Page column 8-9

骨架產(chǎn)品推薦

歷史瀏覽記錄

摩爾計算器

濃度
x
體積
x
分子量
=
質(zhì)量

濃度 x 體積 x 分子量 = 質(zhì)量

合成路線

1. 合成：349-96-2

98-74-8

349-96-2

產(chǎn)率

合成條件

實驗參考步驟

94%

With potassium fluoride; 18-crown-6 ether In acetonitrile for 24 h;

80%

With potassium fluoride In acetone at 60℃; for 8 h; Reflux

參考文獻(xiàn)：

2. 合成：349-96-2

2937-05-5

349-96-2

產(chǎn)率

合成條件

實驗參考步驟

72%

With Selectfluor In water at 80℃; for 18 h; Schlenk technique

參考文獻(xiàn)：

[1] Patent: CN105198683, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0088; 0089; 0090
[2] Green Chemistry, 2016, vol. 18, # 5, p. 1224 - 1228

3. 合成：349-96-2

N/A

349-96-2

N/A

產(chǎn)率

合成條件

實驗參考步驟

75%

Stage #1: at 20 - 40℃; for 328 h;
Stage #2: at 0 - 20℃; for 1.08 h;
Stage #3: With sodium carbonate In water at 0℃;

在100mL圓底燒瓶中稱出干餾出的三氟甲磺酸（80g，0.53mol），然后將其裝有鼓泡器以使內(nèi)容物保持在干燥的氮氣氛下。用液氮浴冷卻燒瓶足夠長的時間以冷凍酸。在頂部加入攪拌棒和4.01g（5.86mmol）純化的3,3,7,7-四（二氟氨基）八氫-1,5-雙（4-硝基苯磺酰基）-1,5-二氮雜辛（B）。在攪拌下將內(nèi)容物溫?zé)嶂潦覝兀纬蓽\棕褐色漿液。將內(nèi)容物在氮氣下在室溫下攪拌40小時。（攪拌過夜后，樣品為均相單相，約14小時。）將燒瓶置于油浴中并在40℃下再保持12天。通過除去等分試樣（用于1H和19F NMR分析）定期監(jiān)測反應(yīng)，隨后將其返回?zé)?。將反?yīng)燒瓶在冰水浴中冷卻至0℃，在5分鐘內(nèi)攪拌下緩慢加入6.4g 98-100％硝酸（0.10摩爾=相對于三氟甲磺酸19摩爾％硝酸）。期。將得到的濃稠淺棕色漿液溫?zé)嶂潦覝夭嚢?小時。在攪拌下將反應(yīng)混合物緩慢倒入500mL冰中。用飽和碳酸鈉水溶液將混合物的pH調(diào)節(jié)至5。（在一些反應(yīng)中，通過過濾從酸性溶液中收集HNFX，然后用碳酸鈉水溶液洗滌以除去過量的酸，對產(chǎn)率沒有任何顯著影響。）在60-mL培養(yǎng)基上收集沉淀的HNFX-孔隙玻璃漏斗并用另外250mL蒸餾水洗滌。

參考文獻(xiàn)：

[1] Patent: US7563889, 2009, B1. Location in patent: Page/Page column 8-9

4. 合成：349-96-2

100-32-3

2613-27-6

349-96-2

產(chǎn)率

合成條件

實驗參考步驟

6.73 g

at 60 - 125℃; for 8 h; Sealed tube

一般步驟：向不銹鋼圓筒中加入10.00g（33.00mmol）4-硝基苯基二硫化物（1a），100mL R-113,150.0g（1.030mol）AgF2和3個玻璃載玻片（25cm×75cm）。 100nm造幣金屬膜（Cu，Ag或Au），約為1106g Ag。在高真空條件下將造幣金屬氣相沉積在Cr-涂底漆的玻璃顯微鏡載玻片上。然后將反應(yīng)筒密封并在60-65℃之間加熱2小時，間歇攪拌。初始加熱后，升溫并在120-125℃之間保持6小時，間歇攪拌。一旦完成第二個加熱階段，就允許將圓筒冷卻至室溫。通過真空轉(zhuǎn)移回收CFC 113以避免任何損失。用氯仿萃取的圓筒內(nèi)容物和回收的銀鹽（AgF2和AgF的混合物）在各50mL氯仿中洗滌3次。然后用10％（重量）NaHCO 3溶液分配氯仿，用pH試紙證實水層是堿性的。通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)減少氯仿層，并通過柱色譜法（60目硅膠，用9：1己烷：苯洗脫）純化得到的黃色油狀物。將所有純的4-硝基 - 五氟磺酸 - 苯（3a）餾分合并，并在己烷中結(jié)晶。多核NMR用于驗證晶體的特性。實驗Theyields，一式三份進(jìn)行呈現(xiàn)于表1.從膜覆銅板的單獨實驗的收率分別為圖3a5.94克，5.81克，和6.73克，分別，而圖3a為三個銀膜實驗的theyields是7.24克，分別為7.00克和6.85克。最后，來自三個金膜實驗的3a的產(chǎn)率分別為8.21g，7.88g和7.88g。

參考文獻(xiàn)：

[1] Journal of Fluorine Chemistry, 2014, vol. 167, p. 203 - 210

5. 合成：349-96-2

15959-31-6

349-96-2

參考文獻(xiàn)：

[1] Green Chemistry, 2016, vol. 18, # 5, p. 1224 - 1228

6. 合成：349-96-2

6325-93-5

349-96-2

參考文獻(xiàn)：

[1] Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1909 - 1914
[2] Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1981, vol. 17, # 10, p. 2142 - 2147

產(chǎn)率	合成條件	實驗參考步驟
97%	With potassium hydrogen difluoride In water; acetonitrile at 20℃; for 3 h;	通用方法：使用飽和KHF 2水溶液和CH 3 CN合成磺酰氟的代表性方法。 4-溴苯-1-磺酰氟（5-1）。將KHF 2（71g; 2.3當(dāng)量）溶解在H 2 O（200mL）中以制備飽和溶液（吸熱反應(yīng)），將其用4-溴苯-1-磺酰氯（100g，1當(dāng)量）在乙腈中的溶液處理（400毫升）。將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌3小時，通過GC-MS監(jiān)測。此后，將反應(yīng)混合物轉(zhuǎn)移到分液漏斗中，收集有機(jī)層。水相用EtOAc（300mL）萃取，合并的有機(jī)萃取液用10％NaCl水溶液（2×），飽和氯化鈉（1x）洗滌，硫酸鈉干燥，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮，得到所需產(chǎn)物。白色固體（91.5g，收率98％）。熔點63-64℃.1H NMR：（400MHz，CDCl3）δ7.88（dd，J = 9.2Hz，2Hz，2H），7.78（dd，J = 9.2Hz，2Hz，2H）; 13 C NMR：（101MHz，CDCl 3）δ133.1,131.9（d，J = 25.5Hz），131.3,129.8; 19F NMR（376MHz，CDCl3）δ+ 65.9; GC-MS：4.68分鐘; EI（m / z）：240/238 [M] +。

警告聲明

一般
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預(yù)防
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P230	保持濕潤。
P231	用惰性氣體處理。
P232	防潮。
P233	保持容器密閉。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低溫。
P240	擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241	使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242	只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243	采取防止靜電放電的措施。
P244	閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250	不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251	高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260	不要吸入粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261	避免吸入粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262	嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263	懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264	處理后要徹底清洗......
P265	處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270	使用本產(chǎn)品時不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271	只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272	受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273	避免釋放到環(huán)境中。
P280	戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281	根據(jù)需要使用個人防護(hù)裝備。
P282	戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283	穿防火或阻燃服裝。
P284	佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285	如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232	在惰性氣體下處理。防潮。
P235 + P410	保持涼爽。避免日曬。
響應(yīng)
編碼	說明
P301	如誤吞咽：
P301 + P310	如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312	如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331	如誤吞咽：漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302	如皮膚沾染：
P302 + P334	如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350	如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352	如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353	如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。用水/淋浴沖洗皮膚。
P304	如誤吸入：
P304 + P312	如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340	如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305	如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338	如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308	如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313	如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309	如果暴露或感覺不適：
P309 + P311	如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311	呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312	如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313	求醫(yī)/就診。
P314	如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315	立即求醫(yī)/就診。
P320	緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321	具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322	具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313	如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333	如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313	如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334	浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335	撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334	刷掉皮膚上的松散顆粒。浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336	用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337	如長時間眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338	如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340	將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341	如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342	如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311	如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350	用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351	用水小心沖洗幾分鐘。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮膚/淋浴。
P360	立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361	立即脫掉所有沾染的衣服。
P362	脫掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火災(zāi)時：
P370 + P376	火災(zāi)時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378	火災(zāi)時：使用……滅火。
P370 + P380	如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375	火災(zāi)時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371	在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375	如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372	爆炸危險
P373	火燒到爆炸物時切勿救火。
P374	在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375	因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離救火。
P376	如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377	漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄漏。
P378	使用……滅火。
P380	撤離現(xiàn)場。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料損壞。
P391	收集溢出物。
存儲
編碼	說明
P401	存放須遵照……
P402	存放于干燥處。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403	存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233	存放在通風(fēng)良好的地方。保持容器密閉。
P403 + P235	存放在通風(fēng)良好的地方。保持涼爽。
P404	存放于密閉的容器中。
P405	存放處須加鎖。
P406	存放于耐腐蝕的容器中。
P407	堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410	防日曬。
P410 + P403	避免陽光照射。存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412	防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411	貯存溫度不超過……
P411 + P235	貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412	不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413	溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420	單獨存放。
P422	將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼	說明
P501	根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502	有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供應(yīng)商

物理危險
編碼	說明
H200	不穩(wěn)定爆炸物
H201	爆炸物；整體爆炸危險
H202	爆炸物；嚴(yán)重迸射危險
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204	起火或迸射危險
H205	遇火可能整體爆炸
H220	極其易燃?xì)怏w
H221	易燃?xì)怏w
H222	極其易燃?xì)忪F劑
H223	易燃?xì)忪F劑
H224	極其易燃液體和蒸氣
H225	高度易燃液體和蒸氣
H226	易燃液體和蒸氣
H227	可燃液體
H228	易燃固體
H240	加熱可能爆炸
H241	加熱可能起火或爆炸
H242	加熱可能起火
H250	暴露在空氣中會自燃
H251	自熱；可能燃燒
H252	數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260	遇水會釋放出可燃?xì)怏w，可能會自燃
H261	遇水放出易燃?xì)怏w
H270	可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271	可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272	可能加劇燃燒；氧化劑
H280	內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281	內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290	可能腐蝕金屬
健康危險
編碼	說明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305	吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310	和皮膚接觸致命
H311	和皮膚接觸有毒
H312	和皮膚接觸有害
H313	皮膚接觸可能有害
H314	造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315	造成皮膚刺激
H316	造成輕微皮膚刺激
H317	可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318	造成嚴(yán)重眼損傷
H319	造成嚴(yán)重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩暈
H340	可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341	懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350	可能致癌
H351	懷疑會致癌
H360	可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361	懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362	可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370	對器官造成損害
H371	可能對器官造成損害
H372	長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373	長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼	說明
H400	對水生生物毒性極大
H401	對水生生物有毒
H402	對水生生物有害
H410	對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411	對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412	對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413	可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420	破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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化學(xué)試劑多快好省

CAS號：349-96-2