天堂VA视频一区二区_色卡网站PROC免费_国产真实乱了露脸在线观看_变态拳头交视频一区二区_国产精品无码A∨精品影院APP_亚洲国产精品无码久久_成年无码AV片在线_亚洲欧美综合国产不卡

2,5-二氧代吡咯烷-1-基 5-((3aS,4S,6aR)-2-氧代六氫-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑-4-基)戊酸酯

CAS號：35013-72-0

CAS號35013-72-0, 是噻吩類化合物, 分子量為341.38, 分子式C14H19N3O5S, 標(biāo)準(zhǔn)純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供35013-72-0批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

2,5-二氧代吡咯烷-1-基 5-((3aS,4S,6aR)-2-氧代六氫-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑-4-基)戊酸酯 (請以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoate , Biotin-NHS

貨號：BD116733 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoate 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 97%
35013-72-0
35013-72-0
35013-72-0

<

>

標(biāo)準(zhǔn)純度包裝價格上海深圳天津武漢成都VIP價格數(shù)量

Loading...


收藏

合成路線

1. 合成：35013-72-0

6066-82-6

58-85-5

35013-72-0
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
91% at 20℃; 向（+） - 生物素（0.82mmol，200mg）和N-羥基琥珀酰亞胺（0.89mmol，102mg）的溶液中加入3-（乙基亞氨基甲基氨基）-N，N-二甲基丙-1-胺鹽酸鹽（0.96mmol，184mg））。 將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌過夜并濃縮，得到白色固體。 將粗固體與異丙醇混合，加熱至70℃并冷卻。 將純產(chǎn)物濾出為白色粉末，收率為91％（0.75mmol，255mg）。
90% With dicyclohexyl-carbodiimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 12 h; Heating 將D-生物素（5.00g，2.05mmol）和N-羥基琥珀酰亞胺（2.36g，2.05mmol）溶解在熱的DMF（150mL）中。 將N，N'-二環(huán)己基碳二亞胺（5.50g，2.67mmol）加入到上述反應(yīng)混合物中，并在室溫下攪拌過夜。 過濾二環(huán)己基脲，蒸發(fā)濾液，用乙醚研磨。 得到白色沉淀，用乙醚洗滌，得到90％的白色粉末。 （6.29g）收率（1H NMR（400MHz，CDCl3）：1.5-1.6（m，2H）），1.6-1.9（m，4H）2.58-2.70（m，2H），2.75（d，1H，）2.86 （s，4H），2.87-2.97（m，1H），3.16（m，1H），4.33（m，1H），4.52（m，1H），4.96（s，1H），5.23（s，1H）。 m / z（ESI）發(fā)現(xiàn)342（M + H）+ .C 14 H 19 N 3 O 5 S計算值為341。
79% With dicyclohexyl-carbodiimide In N,N-dimethyl-formamide at 20 - 70℃; 在70:00攪拌下將D-生物素（0.819mmol）和N-羥基琥珀酰亞胺（0.819mmol）溶解于無水DMF（6ml）中。 加入DCC（1.064mmol）并將溶液在室溫下攪拌過夜。 濾出形成的DCU，減壓除去溶劑。 將殘余物溶于沸騰的異丙醇中，使溶液冷卻至室溫。 沉淀出目標(biāo)化合物，濾出產(chǎn)物，為白色固體。產(chǎn)率：79％，MS（ESI）m / z 364.1 [M + Na] NMR（DMSO-d6,400MHz）：6 1.42-1.67（m，6H） ），2.57-2.60（d，J = 12.4 Hz，1H），2.68（t，J = 7.3 Hz，2H），2.81-2.90（m，5H），3.11（m，1H），4.14-4.17（m， 1H），4.29-4.35（m，1H），6.37（s，1H），6.42（s，1H）
70% With dicyclohexyl-carbodiimide In N,N-dimethyl-formamide at 20 - 50℃; 1.生物素基-N-羥基琥珀酰亞胺的合成（方案I）。 將D-生物素（0.49g，2.0mmol，Sigma B4501）加入到N-羥基琥珀酰亞胺（0.3g，2.7mmol，Pierce HC102040）中的20mL DMF（Sigma 227056）中，加熱至50℃直至大部分物質(zhì)溶解。 將N，N'-二環(huán)己基碳二亞胺（0.45g，2.1mmol，Sigma D80002）在5mL DMF中的溶液滴加到上述溶液中。 將所得溶液在室溫下攪拌過夜，在此期間形成白色沉淀。 將反應(yīng)混合物通過硅藻土過濾，將濾液與乙醚（Sigma 309966）一起研磨。 真空過濾白色沉淀，然后用乙醚洗滌，得到白色粉末。 產(chǎn)量為0.52g（最終效率約70％）。
68%
Stage #1: With 1,1'-carbonyldiimidazole In N,N-dimethyl-formamide at 78℃; Inert atmosphere
Stage #2: at 20℃; 		實(shí)施例2.生物素N-羥基琥珀酰亞胺酯（5）;在78℃下向含有101mg（0.41mmol）生物素的2mL DMF中的溶液中加入67mg（0.41mmol）1,1'-羰基二咪唑并繼續(xù)加熱直至CO 2逸出停止。將溶液平衡至室溫并再攪拌3小時。向反應(yīng)混合物中加入47mg（0.41mmol）N-羥基琥珀酰亞胺在2mL DMF中的溶液。將溶液在室溫下攪拌過夜。在減壓下除去溶劑，產(chǎn)物用2-丙醇結(jié)晶，然后用DMF-醚結(jié)晶，得到5，為細(xì)白色粉末：產(chǎn)率95mg（68％）; 1H NMR（CDCl3）δ1.43-1.66（m，7H），2.58（m，1H），2.66（t，2H），2.75（s，4H），3.05（m，1H），4.11（m，1H）， 4.27（m，IH）和6.36（d，2H，J = 18.4 Hz）; 13C NMR（CDCl3）δ55.19,60.68,63.46,65.43,69.11,70.08,73.25,75.85,79.05,101.35,101.83,126.32,123.20,127.81,128.11,128.16,128.48,128.72,129.18,137.81和138.24;質(zhì)譜（MALDI-TOF），m / z 342.1（M + H）+。
65% With diisopropyl-carbodiimide In N,N-dimethyl-formamide at 45℃; 向2克生物素中加入2當(dāng)量的N，N'-二異丙基碳二亞胺和3當(dāng)量的N-羥基琥珀酰亞胺在0.2M DMF中于45℃，得到化合物6.一當(dāng)量的t-Boc保護(hù)的PEG胺（3）為 然后在室溫下加入二氯甲烷，得到化合物7，用TFA脫保護(hù)，得到化合物8，然后用2當(dāng)量的N，N'-二異丙基碳二亞胺和3當(dāng)量的N-羥基琥珀酰亞胺活化，形成活化的酯，化合物9。 在室溫下將G3樹枝狀聚合物DNT-296加入到化合物9的甲醇溶液中，得到化合物10。
61% With CDI In N,N-dimethyl-formamide; isopropyl alcohol 1.生物素-N-羥基琥珀酰亞胺的制備將生物素（1.0g，4.1mmol）溶于10ml DMF（干燥）中，在80℃下在油浴中加熱。 加入CDI（665mg，4.1毫摩爾），將混合物在80℃加熱。將反應(yīng)混合物在80℃下攪拌30分鐘，然后在室溫下攪拌2小時。 形成白色沉淀。 加入N-羥基琥珀酰亞胺（475mg，4.1毫摩爾），將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌過夜。 在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器上真空除去DMF。 將固體殘余物溶于250ml回流的異丙醇中，過濾，并在冷室中儲存過夜。 過濾沉淀物，用冷異丙醇洗滌一次，并在45℃下真空干燥過夜，得到870mg（61％收率）所需產(chǎn)物。
57% With dicyclohexyl-carbodiimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; Inert atmosphere 通過加熱至約70℃10分鐘或直至完全溶解，將生物素（498mg，2mmol）溶于無水DMF（10mL）中。將反應(yīng)混合物冷卻至室溫，然后在室溫下攪拌下加入N-羥基琥珀酰亞胺（240mg，2.1mmol）。將N，N'-二環(huán)己基碳二亞胺（438mg，2.13mmol）的無水DMF（2mL）溶液滴加到攪拌的溶液中。然后將反應(yīng)在室溫下攪拌過夜，在此期間形成白色沉淀（N，N'-二環(huán)己基脲）。過濾除去沉淀物并用DMF洗滌。將濾液用EtO 2稀釋直至形成白色沉淀。過濾收集沉淀物，用EtO2沖洗，然后干燥，得到粗產(chǎn)物26，為白色固體（395mg，57％）：m.p.205℃。 （分解）178-190℃; IR（νmax，ATR）：3227,2941,2876,1818,1788,1729,1698,1465,1369,1210,1071,861,739,656cm-1; 1H NMR（600MHz，DMSO-d6）：δ= 6.40（1H，s，NH），6.35（1H，s，NH），4.30（1H，m，HNCHCHNH），4.14（1H，m，HNCHCHNH），3.10（ 1H，m，SCH），2.84-2.78（5H，含有NCOCH2CH2和SCHAHB），2.67（2H，t，J = 7.7Hz，CH2CH2CO2N），2.57（1H，d，J = 12.4Hz，SCHAHB），1.64（3H） ，含有CHAHBCH2CH2CH2CO2N），1.52-1.36（3H，含有CHAHBCH2CH2CH2COON）; 13C NMR（150MHz，DMSO-d6）：δ= 170.3,169.0,162.7,61.0,59.2,55.3,40.1（與NMR溶劑峰重疊），30.0,27.9,27.6,25.5,24.3; HRMS（ESI）：M + H +，實(shí)測值342.1128。 C14H20N3O5S +要求342.1118。
30%
Stage #1: With pyridine; dicyclohexyl-carbodiimide In N,N-dimethyl-formamide for 0.50 h;
Stage #2: for 24 h; 		將生物素（24.4mg，0.1mmol）溶解于N，N-二甲基甲酰胺（DMF）（10mL），吡啶（Py）（2mL）和N，N'-二環(huán)己基碳二亞胺酰亞胺（DCC）（41.2mg，0.2mmol）中。 半小時后，向反應(yīng)物中加入N-羥基琥珀酰亞胺（N-羥基琥珀酰亞胺）（13.8mg，0.12mmol），反應(yīng)24h后停止反應(yīng)，過濾除去DMF后減壓蒸發(fā)濾液，然后溶于熱 異丙醇溶劑然后過濾，濾液在冰箱中沉淀2天，最后過濾，得到白色固體，沉淀10.2mg，收率30％。
1 g With dicyclohexyl-carbodiimide In N,N-dimethyl-formamide at 50℃; for 24 h; Inert atmosphere 向50mL反應(yīng)燒瓶中加入1.0g生物素[由Wako Pure Chemical Industries，Ltd。制造]，0.59g NHS和19g DMF，并將混合物在50℃攪拌下溶解。 加入1.0g DCC，將得到的反應(yīng)液在氮?dú)夥障?，?0℃下攪拌24小時。 隨后，通過過濾從反應(yīng)液中除去不溶物質(zhì)，然后通過蒸餾除去DMF。 將得到的殘余物用3g乙醚洗滌，然后用15g IPA重結(jié)晶。 減壓過濾得到的白色晶體，真空干燥，得到1.0g生物素N-羥基琥珀酰亞胺酯。

更多
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2007, vol. 129, # 45, p. 13987 - 13996
[2] New Journal of Chemistry, 2013, vol. 37, # 11, p. 3762 - 3769
[3] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 16, p. 4130 - 4133
[4] Journal of Materials Chemistry, 2004, vol. 14, # 17, p. 2638 - 2642
[5] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 11, p. 784 - 791
[6] MedChemComm, 2015, vol. 6, # 2, p. 363 - 371
[7] Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 2016, vol. 153, p. 566 - 571
[8] Organometallics, 2014, vol. 33, # 21, p. 6154 - 6164
[9] Chemistry - A European Journal, 2017, vol. 23, # 45, p. 10906 - 10914
[10] Chemical Communications, 2006, # 7, p. 717 - 719
[11] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 11, p. 4300 - 4319
[12] Angewandte Chemie - International Edition, 2015, vol. 54, # 22, p. 6641 - 6644
[13] Angew. Chem., 2015,
[14] Journal of the American Chemical Society, 2005, vol. 127, # 48, p. 16912 - 16920
[15] Bioconjugate Chemistry, 2012, vol. 23, # 12, p. 2417 - 2433
[16] Chemical Communications, 2009, # 33, p. 5030 - 5032
[17] Angewandte Chemie - International Edition, 2014, vol. 53, # 2, p. 575 - 581
[18] Angew. Chem., 2014, vol. 126, # 2, p. 586 - 592,7
[19] Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2011, vol. 30, # 7-8, p. 490 - 502
[20] Patent: WO2015/144933, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 29; 40
[21] Nucleosides and Nucleotides, 1999, vol. 18, # 6-7, p. 1231 - 1234
[22] Biochimie, 2011, vol. 93, # 8, p. 1357 - 1367
[23] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 9, p. 2816 - 2832
[24] Chemical Communications, 2012, vol. 48, # 14, p. 2003 - 2005
[25] Patent: WO2017/13547, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 45-46
[26] Angewandte Chemie - International Edition, 2017, vol. 56, # 32, p. 9449 - 9453
[27] Angew. Chem., 2017, vol. 129, # 32, p. 9577 - 9581,5
[28] Macromolecules, 2011, vol. 44, # 7, p. 2016 - 2024
[29] Patent: WO2011/19419, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 47
[30] RSC Advances, 2017, vol. 7, # 11, p. 6259 - 6265
[31] Patent: WO2015/38493, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 0074
[32] Journal of Natural Products, 2016, vol. 79, # 1, p. 180 - 188
[33] Chemical Communications, 2017, vol. 53, # 72, p. 9971 - 9974
[34] Patent: US4828979, 1989, A
[35] Chemical Communications, 2012, vol. 48, # 65, p. 8129 - 8131
[36] Journal of Drug Targeting, 2011, vol. 19, # 6, p. 418 - 426
[37] Patent: US2016/361436, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0206
[38] Tetrahedron, 2018, vol. 74, # 12, p. 1220 - 1228
[39] Chemical Communications, 2018, vol. 54, # 29, p. 3613 - 3616
[40] European Journal of Organic Chemistry, 2007, # 28, p. 4711 - 4720
[41] Patent: CN104031055, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0094; 0115; 0116; 0117; 0118
[42] Angewandte Chemie - International Edition, 2018, vol. 57, # 38, p. 12478 - 12482
[43] Angew. Chem., 2018, vol. 130, p. 12658 - 12662,5
[44] Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1993, vol. 235, p. 121 - 126
[45] Journal of the American Chemical Society, 2004, vol. 126, # 44, p. 14435 - 14446
[46] Organic and Biomolecular Chemistry, 2005, vol. 3, # 13, p. 2463 - 2468
[47] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 11, p. 2512 - 2522
[48] Organic Letters, 2007, vol. 9, # 11, p. 2131 - 2134
[49] Chemistry of Natural Compounds, 2006, vol. 42, # 3, p. 325 - 327
[50] Patent: US2005/118252, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 7; sheet 7
[51] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, # 22, p. 7003 - 7013
[52] Organic and Biomolecular Chemistry, 2011, vol. 9, # 21, p. 7296 - 7299
[53] Analytical Biochemistry, 2011, vol. 413, # 1, p. 30 - 35
[54] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 1, p. 586 - 590
[55] European Journal of Organic Chemistry, 2013, # 3, p. 465 - 473
[56] Chemistry and Physics of Lipids, 2015, vol. 188, p. 27 - 36
[57] Asian Journal of Chemistry, 2013, vol. 25, # 2, p. 811 - 816
[58] Bioconjugate Chemistry, 2016, vol. 27, # 11, p. 2780 - 2790
[59] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 71, p. 219 - 228
[60] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 34, p. 6624 - 6633
[61] Patent: WO2014/203156, 2014, A2. Location in patent: Paragraph 0001-0002
[62] Journal of Nanoscience and Nanotechnology, 2015, vol. 15, # 1, p. 176 - 180
[63] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2015, vol. 53, # 17, p. 2036 - 2049
[64] Journal of Materials Chemistry B, 2015, vol. 3, # 41, p. 8170 - 8179
[65] Patent: US9284393, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 15
[66] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 47, p. 9638 - 9643
[67] Molecules, 2016, vol. 21, # 5,
[68] Patent: US2016/272669, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0056-0058
[69] Journal of the American Chemical Society, 2017, vol. 139, # 1, p. 156 - 170
[70] Chemical Communications, 2017, vol. 53, # 36, p. 5020 - 5023
[71] Patent: CN106866743, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0016; 0119
[72] Chemistry - A European Journal, 2017, vol. 23, # 49, p. 11945 - 11954
[73] Angewandte Chemie - International Edition, 2018, vol. 57, # 13, p. 3406 - 3410
[74] Angew. Chem., 2018, vol. 130, p. 3464 - 3468,5
[75] Chemical Communications, 2018, vol. 54, # 68, p. 9506 - 9509
[76] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 17, p. 5344 - 5347
[77] RSC Advances, 2018, vol. 8, # 57, p. 32775 - 32793

更多

2. 合成：35013-72-0

105832-38-0

58-85-5

35013-72-0
參考文獻(xiàn)：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 2015, # 28, p. 6153 - 6159
[2] Patent: US2015/376246, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0147
[3] Patent: WO2016/164504, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 40; 41
3. 合成：35013-72-0

6066-82-6

N/A

35013-72-0
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
2.7 g With dicyclohexyl-carbodiimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; Heating 步驟1：向帶有攪拌棒的圓底燒瓶中加入生物素（2.0g，8.2mmol）和DMF（60mL）。 將固體加熱溶解后，加入N-羥基琥珀酰亞胺（0.944g，8.2mmol）和DCC（2.2g，10.7mmol）。 將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌過夜。 過濾白色固體，減壓蒸發(fā)DMF。 通過從異丙醇中重結(jié)晶進(jìn)一步純化所得殘余物，得到所需產(chǎn)物2（2.7g，M + H + = 342.5），為白色晶體。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2015/6754, 2015, A2. Location in patent: Paragraph 00274
4. 合成：35013-72-0

58-85-5

35013-72-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2007/131286, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 70
[2] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 23, p. 3390 - 3392
5. 合成：35013-72-0

6066-82-6

101187-31-9

35013-72-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 27, # 11, p. 1406 - 1410
[2] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, # 7, p. 2438 - 2439
6. 合成：35013-72-0

74124-79-1

58-85-5

35013-72-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron, 2001, vol. 57, # 49, p. 9859 - 9866
[2] ACS Combinatorial Science, 2017, vol. 19, # 12, p. 763 - 769
7. 合成：35013-72-0

N/A

58-85-5

35013-72-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2004/219538, 2004, A1
8. 合成：35013-72-0

N/A

58-85-5

35013-72-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2012, vol. 10, # 43, p. 8570 - 8574

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說明
P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時：
P370 + P376火災(zāi)時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃?xì)怏w，可能會自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

抱歉，該產(chǎn)品已下架

返回首頁

詢單

填寫一下信息（我們會盡快回復(fù)您的詢單）

工作單位*

  • 姓名*

  • 電話*

郵箱*

  • CAS號*

  • 重量*

產(chǎn)品*

備注