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CAS號(hào)：35418-16-7

CAS號(hào)35418-16-7, 是吡咯烷類(lèi)化合物, 分子量為185.22, 分子式C9H15NO3, 標(biāo)準(zhǔn)純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供35418-16-7批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

(S)-5-氧代吡咯烷-2-羧酸叔丁酯 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

(S)-tert-Butyl 5-oxopyrrolidine-2-carboxylate , tert-Butyl L-Pyroglutamate

貨號(hào)：BD31352 (S)-tert-Butyl 5-oxopyrrolidine-2-carboxylate 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 97%
35418-16-7
35418-16-7
35418-16-7

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標(biāo)準(zhǔn)純度包裝價(jià)格上海深圳天津武漢成都VIP價(jià)格數(shù)量

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合成路線

1. 合成：35418-16-7

540-88-5

98-79-3

35418-16-7
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
75.5%
Stage #1: With perchloric acid In water at 20℃; for 18 h;
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In water		 在環(huán)境溫度下，將高氯酸水溶液（70％，5mL）加入到（S）-5-氧代吡咯烷-2-羧酸（20g，154.9mmol）的乙酸叔丁酯（260mL）溶液中。 將混合物在環(huán)境溫度下在用橡膠隔膜密封的500mL圓底燒瓶中攪拌18小時(shí)，然后小心地倒入飽和的燒瓶中。 碳酸氫鈉（200mL）。 用乙酸乙酯（2×200mL）萃取混合物，合并的萃取液用無(wú)水硫酸鈉干燥并真空濃縮。 粗產(chǎn)物在高真空下固化。 用10：1己烷/乙醚混合物處理固體。 通過(guò)過(guò)濾收集固體并干燥，得到（S） - 叔丁基{5-氧代吡咯烷-2-羧酸酯（21.65g，116.9mmol，75.5％），清潔，為白色固體。
74% at 20℃; for 24 h; 向壓力燒瓶中的L-焦谷氨酸（6.46g，50.0mmol）和tBuOAc（100mL）的懸浮液中加入HClO 4（70％，1.51mL 0.35當(dāng)量），并將溶液在室溫下攪拌24小時(shí)。 它倒進(jìn)了一個(gè)坐著。水性。 分離NaHCO 3溶液（200mL），分離有機(jī)相，水相用CH 2 Cl 2（2×100mL）萃取。 合并的有機(jī)相用MgSO 4干燥，過(guò)濾，減壓蒸發(fā)溶劑，得到標(biāo)題化合物（6.87g，37.1mmol，74％），為無(wú)色固體.Rf：0.41（EtOAc，KMnO 4）1H-NMR（ 300 MHz，CDCl 3）：6 = 1.44（s，9 H，3 x CH3），2.12-2.15（m，4 H，2 x4.08-4.16（m，1 H，CH），6.11（Sbr，1 H （NH）.13C-NMR（75.5MHz，CDCl3）：δ= 25.08,28.18,29.58,56.25,82.62,171.2,177.9。
74% at 20℃; for 24 h; 實(shí)施例5-3（2S） - 叔丁基 - 焦谷氨酸F1的制備向L-焦谷氨酸（6.46g，50.0mmol）和tBuOAc（100mL）在壓力燒瓶中的懸浮液中加入HClO 4（70％，1.51mL） 0.35當(dāng)量）并將溶液在室溫下攪拌24小時(shí)。 它倒進(jìn)了一個(gè)坐著。水性。 分離NaHCO 3溶液（200mL），分離有機(jī)相，水相用CH 2 Cl 2（2×100mL）萃取。 合并的有機(jī)相用MgSO 4干燥，過(guò)濾，減壓蒸發(fā)溶劑，得到標(biāo)題化合物（6.87g，37.1mmol，74％），為無(wú)色固體。 Rf：0.41（EtOAc，KMnO4）1H-NMR（300MHz，CDCl3）：δ= 1.44（s，9H，3 * CH3），2.12-2.15（m，4H，2 * CH2），4.08-4.16（ m，1H，CH），6.11（sbr，1H，NH）。 13 C-NMR（75.5MHz，CDCl 3）：δ= 25.08,28.18,29.58,56.25,82.62,171.2,177.9。
74% at 20℃; for 24 h; 向壓力燒瓶中的L-焦谷氨酸（6.46g，50.0mmol）和tBuOAc（100mL）的懸浮液中加入HClO 4（70％，1.51mL，0.35當(dāng)量），并將溶液在室溫下攪拌24小時(shí)。 它倒進(jìn)了一個(gè)坐著。水性。 分離NaHCO 3溶液（200mL），分離有機(jī)相，水相用CH 2 Cl 2（2×100mL）萃取。 合并的有機(jī)相用MgSO 4干燥，過(guò)濾，減壓蒸發(fā)溶劑，得到標(biāo)題化合物（6.87g，37.1mmol，74％），為無(wú)色固體。 （0291）Rf：0.41（EtOAc，KMnO4）（0292）1H-NMR（300MHz，CDCl3）：δ= 1.44（s，9H，3×CH3），2.12-2.15（m，4H，2×CH2）， 4.08-4.16（m，1H，CH），6.11（sbr，1H，NH）。 （0293）13C-NMR（75.5MHz，CDCl3）：δ= 25.08,28.18,29.58,56.25,82.62,171.2,177.9
70% With perchloric acid In water for 18 h; Inert atmosphere [0492]向L-焦谷氨酸（5.0g，38.73mmol）的乙酸叔丁酯（65mL，0.48mol）溶液中加入70％高氯酸水溶液（1.25mL）。 將反應(yīng)混合物在250mL圓底燒瓶中在N 2保護(hù)下攪拌18小時(shí)，然后小心地倒入飽和碳酸氫鈉水溶液中。 用乙酸乙酯（200mL×2）萃取所得混合物。 將合并的有機(jī)層用無(wú)水Na 2 SO 4干燥，然后濃縮。 將殘余物從己烷/乙醚（10：1）的混合物中沉淀出來(lái)。 過(guò)濾收集固體，然后干燥，得到（S）-5-氧代吡咯烷-2-羧酸叔丁酯S2，為白色固體（5g，收率70％）。
61% at 20℃; 乙烯基脯氨酸衍生物6a的合成是從L-焦谷氨酸（1a）以六個(gè)步驟（方案3）進(jìn)行的。 作為替代方案，6a的合成在L-脯氨酸（16a）的五個(gè)階段中進(jìn)行，借助于17a的電化學(xué)氧化作為關(guān)鍵步驟（步驟p）。 作為另一種合適的中間體，化合物6b通過(guò)Cu催化取代4a中的甲氧基合成（方案3）。
60% With perchloric acid In water 向S-（ - ） - 焦谷氨酸（12.9g，0.1mol）在200ml乙酸叔丁酯中的懸浮液中加入70％高氯酸（3ml，0.11mol），將反應(yīng)混合物攪拌過(guò)夜。 封閉的燒瓶。 然后將反應(yīng)混合物緩慢倒入飽和的NAHCO 3溶液中，用乙醚萃取產(chǎn)物。 將有機(jī)相用鹽水洗滌，用硫酸鎂干燥并蒸發(fā)至干，得到11.3g（60％收率）L-丙基戊酸叔丁酯。 分析樣品可以通過(guò)在乙醚 - 己烷中結(jié)晶得到，m。頁(yè)。 91-92 XB0; C.

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參考文獻(xiàn)：
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[6] Tetrahedron, 1996, vol. 52, # 9, p. 3283 - 3302
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[28] Zeitschrift fur Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences, 2010, vol. 65, # 7, p. 811 - 820

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2. 合成：35418-16-7

115-11-7

98-79-3

35418-16-7
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
78% With sulfuric acid In dichloromethane at 0 - 20℃; Inert atmosphere 向配備有頂部攪拌，氮?dú)馊肟诤蜔犭娕嫉?L三頸圓底燒瓶中加入L-焦谷氨酸（40g，310mmol），DCM（400mL）和H 2 SO 4（16.51mL，310mmol）。將所得漿液冷卻至0℃。同時(shí)將145mL（1549mmol）異丁烯縮合并在3分鐘內(nèi)加入DCM漿液中;觀察到輕微的放熱。加入異丁烯后漿料變稠。使反應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)溫?zé)嶂潦覝?。將帶有干?丙酮的冷手指放置到位以重新冷凝任何氣態(tài)異丁烯。將反應(yīng)在室溫下放置過(guò)夜。在過(guò)夜之后，反應(yīng)變得均勻且無(wú)色。將反應(yīng)物倒入350mL的0.5N NaOH和400mL的IPAc中。一旦反應(yīng)停止，檢查水層以確保pH值至少為10.除去水層并用MgSψ4干燥有機(jī)物，然后過(guò)濾。濃縮，得到（S）-5-氧代 - 吡咯烷-2-羧酸叔丁酯，為灰白色固體（44g，241mmol，78％）。 1 H NMR（500MHz 3 CDCl 3）：δ6.05（br s>; 1H），4.15（m，1H），2.3-2.5（m，3H），2.2（m，1H）1.5（S5,9H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 20, p. 5254 - 5257
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[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 28, # 11, p. 1596 - 1602
[4] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 1, p. 471 - 479
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[6] Tetrahedron Letters, 1990, vol. 31, # 2, p. 283 - 284
[7] Patent: WO2010/77836, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 144

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3. 合成：35418-16-7

98-79-3

35418-16-7
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
55% With perchloric acid In tert-butyl methyl ether at 20℃; for 0.08 h; 在室溫下，在5分鐘內(nèi)將70％高氯酸（0.85cm 3,9.90mmol）滴加到L-焦谷氨酸1（1.70g，13.20mmol）的乙酸叔丁酯（17.0cm 3,126.20mmol）溶液中。 。將溶液攪拌20小時(shí)，然后分批緩慢加入固體碳酸鈉直至達(dá)到pH 7。用乙醚（40cm 3）和乙酸乙酯（40cm 3）萃取水層。將合并的萃取液干燥（MgSO 4），過(guò)濾并減壓蒸發(fā)，得到澄清油狀物，將其通過(guò)快速柱色譜（乙酸乙酯）純化，得到酯2（1.33g，55％），為白色固體。 ：mp 101-103 0C，點(diǎn)燃熔點(diǎn)102℃; [α] D + 9.7（c 0.14，在MeOH中），點(diǎn)燃。 * +11（c 3在MeOH中）; δH（200MHz; CD3OD）1.44 [9H，s C（CHs）3]，2.30-2.39（4H，m，Pyroβ-H2和Pyroγ-H2），4.10-4.13（1H，m，Pyroα-H）和6.71 （IH，br s，NH）; δc（50MHz; CD3OD）24.8（CH2，Pyroβ-C），27.9 [CH3，C（CH3）3]，29.4（CH2，Pyroγ-C），56.1（CH，Pyroα-C），82.2 [quat，C （CH3）3]，171.2（quat.Pyro-CO）和178.3（quat。，Pyro-CONH）。
72% With perchloric acid; sodium hydrogencarbonate In acetic acid tert-butyl ester （S）-5-氧代-2-吡咯烷羧酸叔丁酯（1a）向L-焦谷氨酸（13.2g，102mmol）的乙酸叔丁酯（200mL）懸浮液中加入高氯酸（70％，9.7） mL，113mmol）。 將混合物在室溫下攪拌20小時(shí)，然后倒入飽和的水中。碳酸氫鈉。 加入NaHCO 3直至中性。 用EtOAc（6x）萃取水相。 將合并的有機(jī)萃取液干燥（Na 2 SO 4）并濃縮，得到13.68g（72％）標(biāo)題化合物1a。 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ6.17（br s，1H），4.13（dd，J = 7.4,5.2,1H），2.44-2.31（m，3H），2.22-2.15（m，1H），1.47 （s，9H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2006/127702, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 61
[2] Patent: US2003/64962, 2003, A1
4. 合成：35418-16-7

540-88-5

52989-50-1

35418-16-7
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
40% With perchloric acid In water at 20℃; 向AcOtBu（50mL，11當(dāng)量）中攪拌的（+） - L-焦谷氨酸異丙酯（5g，38mmol）的懸浮液中加入70％水溶液。 將HClO 4（2.5mL，30mmol）溶液在室溫下反應(yīng)過(guò)夜。然后分批加入Na 2 CO 3（2.53.3g，0.0250.033mol），接著加入Et 2 O（50mL）。 用1M水溶液洗滌有機(jī)相。 Na 2 CO 3（20mL×2）和鹽水（20mL×2），水相用AcOEt（100mL）萃取。有機(jī)相經(jīng)無(wú)水MgSO 4干燥并蒸發(fā)，得到油狀物，在Et 2 O中結(jié)晶，為無(wú)色晶體， 在第一次結(jié)晶中收集2.850g，收率為40％。
參考文獻(xiàn)：
[1] Letters in Organic Chemistry, 2018, vol. 15, # 3, p. 196 - 205
5. 合成：35418-16-7

507-19-7

98-79-3

35418-16-7
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
82% at 40℃; for 15 h; 將三乙胺（14.5g，0.143mol）加入到攪拌的1-焦谷氨酸5（5.2g，0.040mol）的碳酸亞丙酯（40mL）懸浮液中。溶解后，將溴化鋅（22.5g，0.100mol）緩慢（30分鐘）加入到攪拌的溶液中，得到混濁的懸浮液（放熱增溶;冷卻浴），然后加入叔丁基溴（16.4g，0.120mol）。一次全部。通過(guò)使用油?。?0℃）將混合物加熱15小時(shí)。部分蒸發(fā)溶劑，然后加入水（150mL），使結(jié)晶沉淀物沉淀，用水（20mL）洗滌。將固體溶解在乙酸乙酯中，合并的水相用乙酸乙酯（3×40mL）萃取，然后合并有機(jī)相，用水（3×30mL）洗滌，干燥（MgSO 4），然后蒸發(fā)。減壓（100 mmHg）。在真空（0.3mmHg）下蒸餾出碳酸亞丙酯，Bp = 45℃。冷卻后，殘余物結(jié)晶，得到純產(chǎn)物4（6.2g，82％），其具有與文獻(xiàn)中所述相同的性質(zhì)。 4d 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ1.48（s，9H，（CH3）3C），2.13-2.23（m，1H，CH2CH2CH），2.29-2.49（m，3H，CH2CH2CH），4.14（q，J = 8.2,5.5Hz，1H，CH2CH2CH），6.23（寬s，1H，NH）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 33, p. 6821 - 6825
6. 合成：35418-16-7

529483-99-6

35418-16-7

N/A
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron, 2003, vol. 59, # 4, p. 543 - 553
7. 合成：35418-16-7

529484-01-3

35418-16-7

N/A

N/A
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron, 2003, vol. 59, # 4, p. 543 - 553
8. 合成：35418-16-7

24424-99-5

98-79-3

1446414-49-8

91229-91-3

35418-16-7
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
70% With dmap In tert-butyl alcohol for 12 h; Reflux; Inert atmosphere 將焦谷氨酸5（5.0g，38.7mmol），Boc酐（16.9g，77.4mmol）和DMAP（0.2g，1.6mmol）在叔丁醇（20mL）中的攪拌混合物在氮?dú)夥障禄亓?2小時(shí)。在室溫下冷卻后，在真空下除去溶劑，并通過(guò)快速色譜法（SiO 2，梯度正庚烷/乙酸乙酯，100/0至0/100）純化殘余物，得到第一化合物6，為油狀結(jié)晶。絕對(duì)EtOH，得到純化合物6（5.3g，70％），為白色固體;熔點(diǎn)：128-131℃; IRνcm-1：1794,1746,1708,1225,1147.1H NMR（400MHz，CDCl3）δ1.46（s，9H，（CH3）3C），1.48（s，9H，（CH3）3C），2.05- 2.15（m，2H，2CH2CH2），2.34-2.76（m，6H，2CH2CH2），4.71（dd，J = 9.8,2.7Hz，1H，CH2CH2CHCO2tBu），5.74（dd，J = 9.4,2.4Hz，1H，CH2CH2CHCON） ）; 13C NMR（100MHz，CDCl3）δ20.9（CH2），21.7（CH2），27.9（3CH3），28.0（3CH3），31.0（CH2），31.6（CH2），58.3（CH），59.6（CH），82.9（ C），83.3（C），149.9（C），169.8（C），171.5（C），173.4（C），174.8（C）。。 C19H28N2O7的計(jì)算值：C，57.56;實(shí)測(cè)值：57.56。 H，7.12; N，7.07。實(shí)測(cè)值：C，57.48; H，7.51; N，6.95。在通過(guò)快速色譜法純化后，還分離出具有與文獻(xiàn)6b中所述相同性質(zhì)的Boc酯3（0.6g，9％）4d然后Boc酯3（1.2g，11％）的四丁基焦谷氨酸4（0.6g，9％）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 33, p. 6821 - 6825
9. 合成：35418-16-7

91229-91-3

35418-16-7
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2005, vol. 70, # 16, p. 6218 - 6221
10. 合成：35418-16-7

N/A

98-79-3

35418-16-7
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2003/36501, 2003, A1
11. 合成：35418-16-7

507-20-0

98-79-3

35418-16-7
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 33, p. 6821 - 6825
12. 合成：35418-16-7

74936-93-9

75-65-0

14390-32-0

35418-16-7
參考文獻(xiàn)：
[1] Synthetic Communications, 1994, vol. 24, # 18, p. 2597 - 2607

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編碼說(shuō)明
P201使用前取得專(zhuān)用說(shuō)明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤(rùn)。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門(mén)及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說(shuō)明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺(jué)不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺(jué)不適：
P309 + P311如果暴露或感覺(jué)不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺(jué)不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說(shuō)明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤(pán)之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽(yáng)光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過(guò)……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過(guò)……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說(shuō)明
P501根據(jù)……來(lái)處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過(guò)敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過(guò)敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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