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N-(2-(二乙基氨基)乙基)-5-甲?；?2,4-二甲基-1H-吡咯-3-甲酰胺

CAS號：356068-86-5

CAS號356068-86-5, 是吡咯類化合物, 分子量為265.35, 分子式C14H23N3O2, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供356068-86-5批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

N-(2-(二乙基氨基)乙基)-5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-甲酰胺 (請以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

N-(2-(Diethylamino)ethyl)-5-formyl-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide

貨號：BD226656 N-(2-(Diethylamino)ethyl)-5-formyl-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
356068-86-5
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合成路線

1. 合成：356068-86-5

253870-02-9

616-40-0

356068-86-5
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
86.3% With dmap; dicyclohexyl-carbodiimide In dichloromethane; N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; for 59 h; 向裝有溫度計的三頸燒瓶中加入5-甲?；?2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸（3,5.50g，32.7mmol）和無水DMF（13.1mL），同時冷卻用冰鹽浴降至0°C。在攪拌下向上述混合物中滴加二環(huán)己基碳二亞胺（DCC，10.13g，49.0mmol）的二氯甲烷（78.4mL）溶液，同時保持反應(yīng)溫度在0和2℃之間，然后在室溫下加入。 4-二甲基氨基吡啶（DMAP，1.65g）和N1，N1-二乙基乙烷-1,2-二胺（4,5.03mL，35.9mmol）。然后使反應(yīng)混合物在室溫下反應(yīng)。用TLC監(jiān)測59小時（洗脫液：氯仿/甲醇，v / v = 5：1）。向過濾得到的濾液中加入水，用二氯甲烷（15mL×3）萃取。合并有機(jī)層，用飽和鹽水（65.7mL）洗滌，然后用無水硫酸鈉干燥。濃縮濾液，得到一些固體，將其溶于少量二氯甲烷（5.0mL）中。將所得有機(jī)相用檸檬酸水溶液（5.0％，330mL×3）洗滌，直到有機(jī)層中沒有產(chǎn)物（通過TLC監(jiān)測）。原因是弱堿性產(chǎn)物10可與檸檬酸形成水溶性鹽。然后將水相用飽和氫氧化鈉水溶液和大量碳酸氫鈉水溶液堿化至pH8，然后用二氯甲烷（330mL，9 3）萃取。合并有機(jī)層并濃縮，得到棕紅色油狀液體。用石油醚/乙酸乙酯洗脫液（v / v = 3：1至1：1）逐步柱色譜法進(jìn)一步純化，得到淡黃色固體10（8.11g，86.3％），m.p。熔點(diǎn)153-154℃（點(diǎn)燃177-181℃[13]），收率42.5％（點(diǎn)燃[13]）。 Rf = 0.60（洗脫液：氯仿/甲醇，v / v = 5：1）。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ：11.85（s，1H，NH），9.54（s，1H，CHO），7.36-7.38（t，1H，CONH），3.24-3.29（m，2H，NHCH2） ），2.50-2.56（m，6H，3 x（N-CH2）），2.32（s，3H，4-CH3），2.37（s，3H，2-CH3），0.95-0.99（t，6H，2 x（CH3））。
參考文獻(xiàn)：
[1] Research on Chemical Intermediates, 2015, vol. 41, # 11, p. 8941 - 8954
2. 合成：356068-86-5

253870-02-9

N/A

2592-95-2

100-36-7

356068-86-5
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
43% With sodium hydroxide; triethylamine In N-methyl-acetamide; methanol; dichloromethane; water; ethyl acetate; toluene 將5-甲?；?2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸（1204g）和6020mL二甲基甲酰胺在室溫下攪拌，同時攪拌1-（3-二甲基 - 氨基丙基-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽（2071g）加入羥基苯并三唑（1460克），三乙胺（2016毫升）和二乙基乙二胺（1215毫升），室溫下攪拌20小時，用3000毫升水，2000毫升鹽水和3000毫升水稀釋。用10N氫氧化鈉將飽和碳酸氫鈉溶液調(diào)至10以上，每次用1000ml甲醇在二氯甲烷中萃取兩次，合并萃取液，用無水硫酸鎂干燥，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干。將混合物用1950mL甲苯稀釋，再旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干，殘余物用3：1己烷：乙醚（4000mL）研磨，真空過濾收集固體，用400mL乙酸乙酯洗滌兩次。在真空下在34℃下干燥21小時，得到5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸（2-二乙基氨基 - 乙基） - 酰胺（819g，43％收率），為光棕色固體。 1H-NMR（二甲基亞砜-d6）δ0.96（t，6H，2 * CH3），2.31,2.38（2 * s，2 * CH3），2.51（m，6H 3 * CH2），3.28（m，2H，CH2） ），7.34（m，1H，酰胺NH），9.56（s，1H，CHO），11.86（s，1H，吡咯NH）。 MS m / z 266 [M + 1]。
43% With sodium hydroxide; triethylamine In N-methyl-acetamide; methanol; dichloromethane; water; ethyl acetate; toluene 將5-甲?；?2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸（1204g）和6020mL二甲基甲酰胺在室溫下攪拌，同時攪拌1-（3-二甲基 - 氨基丙基-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽（2071g）加入羥基苯并三唑（1460克），三乙胺（2016毫升）和二乙基乙二胺（1215毫升），室溫下攪拌20小時，用3000毫升水，2000毫升鹽水和3000毫升水稀釋。用10N氫氧化鈉將飽和碳酸氫鈉溶液調(diào)至10以上，每次用1000ml甲醇在二氯甲烷中萃取兩次，合并萃取液，用無水硫酸鎂干燥，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干。將混合物用1950mL甲苯稀釋，再旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干，殘余物用3：1己烷：乙醚（4000mL）研磨，真空過濾收集固體，用400mL乙酸乙酯洗滌兩次。在真空下在34℃下干燥21小時，得到5-甲?；?2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸（2-二乙基氨基 - 乙基） - 酰胺（819g，43％收率），為淺棕色固體。 1H-NMR（二甲基亞砜-d6）δ0.96（t，6H，2 * CH3），2.31,2.38（2 * s，2 * CH3），2.51（m，6H 3 * CH2），3.28（m，2H， CH2），7.34（m，1H，酰胺NH），9.56（s，1H，CHO），11.86（s，1H，吡咯NH）。 MS m / z 266 [M + 1]。
43% With sodium hydroxide; triethylamine In N-methyl-acetamide; methanol; dichloromethane; water; ethyl acetate; toluene 將5-甲?；?2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸（1204g）和6020mL二甲基甲酰胺在室溫下攪拌，同時攪拌1-（3-二甲基 - 氨基丙基-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽（2071g）加入羥基苯并三唑（1460克），三乙胺（2016毫升）和二乙基乙二胺（1215毫升），室溫下攪拌20小時，用3000毫升水，2000毫升鹽水和3000毫升水稀釋。用10N氫氧化鈉將飽和碳酸氫鈉溶液調(diào)至10以上，每次用1000ml甲醇在二氯甲烷中萃取兩次，合并萃取液，用無水硫酸鎂干燥，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干。將混合物用1950mL甲苯稀釋，再旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干，殘余物用3：1己烷：乙醚（4000mL）研磨，真空過濾收集固體，用400mL乙酸乙酯洗滌兩次。在真空下在34℃下干燥21小時，得到5-甲?；?2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸（2-二乙基氨基 - 乙基） - 酰胺（819g，43％收率），為光棕色固體。 1H-NMR（二甲基亞砜-d6）δ0.96（t，6H，2 * CH3），2.31,2.38（2 * s，2 * CH3），2.51（m，6H 3 * CH2），3.28（m，2H，CH2） ），7.34（m，1H，酰胺NH），9.56（s，1H，CHO），11.86（s，1H，吡咯NH）。 MS m / z 266 [M + 1]。
43% With sodium hydroxide; triethylamine In N-methyl-acetamide; methanol; dichloromethane; water; ethyl acetate; toluene 將5-甲?；?2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸（1204g）和6020mL二甲基甲酰胺在室溫下攪拌，同時攪拌1-（3-二甲基 - 氨基丙基-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽（2071g）加入羥基苯并三唑（1460克），三乙胺（2016毫升）和二乙基乙二胺（1215毫升），室溫下攪拌20小時，用3000毫升水，2000毫升鹽水和3000毫升水稀釋。用10N氫氧化鈉將飽和碳酸氫鈉溶液調(diào)至10以上，每次用1000ml甲醇在二氯甲烷中萃取兩次，合并萃取液，用無水硫酸鎂干燥，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干。將混合物用1950mL甲苯稀釋，再旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干，殘余物用3：1己烷：乙醚（4000mL）研磨，真空過濾收集固體，用400mL乙酸乙酯洗滌兩次。在真空下在34℃下干燥21小時，得到5-甲?；?2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸（2-二乙基氨基 - 乙基） - 酰胺（819g，43％收率），為光棕色固體。 1H-NMR（二甲基亞砜-d6）δ0.96（t，6H，2 * CH3），2.31,2.38（2 * s，2 * CH3），2.51（m，6H 3 * CH2），3.28（m，2H， CH2），7.34（m，1H，酰胺NH），9.56（s，1H，CHO），11.86（s，1H，吡咯NH）。 MS m / z 266 [M + 1]。
43% With sodium hydroxide; triethylamine In N-methyl-acetamide; methanol; dichloromethane; water; ethyl acetate; toluene 將5-甲?；?2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸（1204g）和6020mL二甲基甲酰胺在室溫下攪拌，同時攪拌1-（3-二甲基 - 氨基丙基-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽（2071g）加入羥基苯并三唑（1460克），三乙胺（2016毫升）和二乙基乙二胺（1215毫升），室溫下攪拌20小時，用3000毫升水，2000毫升鹽水和3000毫升水稀釋。用10N氫氧化鈉將飽和碳酸氫鈉溶液調(diào)至10以上，每次用1000ml甲醇在二氯甲烷中萃取兩次，合并萃取液，用無水硫酸鎂干燥，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干。將混合物用1950mL甲苯稀釋，再旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干，殘余物用3：1己烷：乙醚（4000mL）研磨，真空過濾收集固體，用400mL乙酸乙酯洗滌兩次。在真空下在34℃下干燥21小時，得到5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸（2-二乙基氨基 - 乙基） - 酰胺（819g，43％收率），為光棕色固體。 1H-NMR（二甲基亞砜-d6）δ0.96（t，6H，2 * CH3），2.31,2.38（2 * s，2 * CH3），2.51（m，6H 3 * CH2），3.28（m，2H，CH2） ），7.34（m，1H，酰胺NH），9.56（s，1H，CHO），11.86（s，1H，吡咯NH）。 MS m / z 266 [M + 1]。
43% With sodium hydroxide; triethylamine In N-methyl-acetamide; methanol; dichloromethane; water; ethyl acetate; toluene 將5-甲?；?2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸（1204g）和6020mL二甲基甲酰胺在室溫下攪拌，同時攪拌1-（3-二甲基 - 氨基丙基-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽（2071g）加入羥基苯并三唑（1460克），三乙胺（2016毫升）和二乙基乙二胺（1215毫升），室溫下攪拌20小時，用3000毫升水，2000毫升鹽水和3000毫升水稀釋。用10N氫氧化鈉將飽和碳酸氫鈉溶液調(diào)至10以上，每次用1000ml甲醇在二氯甲烷中萃取兩次，合并萃取液，用無水硫酸鎂干燥，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干。將混合物用1950mL甲苯稀釋，再旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干，殘余物用3：1己烷：乙醚（4000mL）研磨，真空過濾收集固體，用400mL乙酸乙酯洗滌兩次。 d在真空下在34℃下進(jìn)行21小時，得到5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸（2-二乙基氨基 - 乙基） - 酰胺（819g，43％收率），為光棕色固體。 1H-NMR（二甲基亞砜-d6）δ0.96（t，6H，2 * CH3），2.31,2.38（2 * s，2 * CH3），2.51（m，6H 3 * CH2），3.28（m，2H，CH2） ），7.34（m，1H，酰胺NH），9.56（s，1H，CHO），11.86（s，1H，吡咯NH）。 MS m / z 266 [M + 1]。

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3. 合成：356068-86-5

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356068-86-5
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
66% With benzotriazol-1-ol; 1-ethyl-(3-(3-dimethylamino)propyl)-carbodiimide hydrochloride In N,N-dimethyl-formamide at 5 - 20℃; 通用方法：將取代的酸（5a或6a，1.0mmol），EDC（229mg，1.2mmol）和HOBt（160mg，1.2mmol）溶解在DMF（25mL）中。 冷卻至5℃后，將取代的胺加入混合物中，在室溫下攪拌過夜，然后減壓蒸發(fā)除去DMF。 通過柱色譜（石油醚/ EtOAc 7：1至2：1）純化殘余物，得到5和6，產(chǎn)率分別為66％和84％。
53%
Stage #1: With benzotriazol-1-ol; dicyclohexyl-carbodiimide In tetrahydrofuran for 0.50 h;
Stage #2: With triethylamine In tetrahydrofuran at 25 - 30℃; for 16 h; 		步驟（v）：5-甲?；?1,2-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸（2-二乙基氨基乙基） - 酰胺（VII）的制備：裝入10L的四頸圓底燒瓶中。向機(jī)械攪拌器，溫度計袋，加料漏斗和空氣冷凝器中加入5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸（0.25Kg; 1.5摩爾），四氫呋喃（3.5L），二環(huán)己基碳二亞胺（加入0.432Kg，1-羥基苯并三唑（0.306Kg）并充分?jǐn)嚢?0分鐘。在25-30℃下，向該溶液中依次加入TEA（0.42L）的四氫呋喃（1.25L）和2-二乙基氨基乙胺（0.286L; 2.04mol）的四氫呋喃（1.25L）的預(yù)混合溶液。將反應(yīng)混合物在25-30℃下攪拌16小時，通過過濾漏斗過濾除去產(chǎn)生的副產(chǎn)物。在減壓下蒸餾除去溶劑。將所得產(chǎn)物懸浮在DM水中，并用NaOH水溶液將漿液的pH調(diào)節(jié)至12-13。調(diào)節(jié)pH后，用乙酸乙酯萃取產(chǎn)物，依次用NaHCO 3水溶液，飽和NaCl水溶液和DM水洗滌有機(jī)層。分離有機(jī)層，在減壓下蒸餾出3/4的溶劑。將產(chǎn)物冷卻至0-50℃并攪拌2小時，過濾并用冷卻的乙酸乙酯（70mL）洗滌。將產(chǎn)物在60℃下干燥。干重：210.2g產(chǎn)率：53.0％HPLC純度：99.95％
53%
Stage #1: With benzotriazol-1-ol; dicyclohexyl-carbodiimide In tetrahydrofuran for 0.50 h;
Stage #2: With triethylamine In tetrahydrofuran at 25 - 30℃; for 16 h; 		向裝有機(jī)械攪拌器，溫度計袋，加料漏斗和空氣冷凝器的10L四頸圓底燒瓶中加入5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸（0.25Kg） ; 1.5摩爾），四氫呋喃（3.5升），二環(huán)己基碳二亞胺（0.432千克），1-羥基苯并三唑（0.306千克），攪拌30分鐘。向該溶液中加入TEA（0.42升）在四氫呋喃中的預(yù)混溶液（1.25）在25-30℃下依次加入L）和2-二乙基氨基乙胺（0.286L; 2.04mol）的四氫呋喃（1.25L）溶液。加完后，將反應(yīng)混合物在25-30℃下攪拌16小時。通過過濾漏斗過濾除去產(chǎn)生的副產(chǎn)物。在減壓下蒸餾除去溶劑。將所得產(chǎn)物懸浮在DM水中，用NaOH水溶液將漿液的pH調(diào)節(jié)至12-13。調(diào)節(jié)pH后，產(chǎn)物用乙酸乙酯萃取，依次用NaHCO3水溶液，飽和NaCl水溶液和DM水洗滌有機(jī)層。干重：210.2g產(chǎn)率：53.0％HPLC純度：99.95％
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4. 合成：356068-86-5

68-12-2

590424-05-8

356068-86-5
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5. 合成：356068-86-5

2199-59-9

356068-86-5
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6. 合成：356068-86-5

N/A

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2199-51-1

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12. 合成：356068-86-5

2436-79-5

356068-86-5
參考文獻(xiàn)：
[1] Research on Chemical Intermediates, 2015, vol. 41, # 11, p. 8941 - 8954
13. 合成：356068-86-5

5442-91-1

356068-86-5
參考文獻(xiàn)：
[1] Research on Chemical Intermediates, 2015, vol. 41, # 11, p. 8941 - 8954
14. 合成：356068-86-5

590424-04-7

356068-86-5
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN106588888, 2017, A
15. 合成：356068-86-5

100-36-7

356068-86-5
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN106588888, 2017, A
16. 合成：356068-86-5

590424-03-6

356068-86-5
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN106588888, 2017, A

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說明
P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時：
P370 + P376火災(zāi)時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃?xì)怏w，可能會自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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