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2-氨基苯甲酸甲酯

CAS號：35708-19-1

CAS號35708-19-1, 是有機(jī)發(fā)光二極管類化合物, 分子量為227.26, 分子式C14H13NO2, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供35708-19-1批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報(bào)告。

2-氨基苯甲酸甲酯 (請以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

2-Anilinobenzoic acid methyl ester

貨號：BD267504 2-Anilinobenzoic acid methyl ester 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
35708-19-1
35708-19-1
35708-19-1

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標(biāo)準(zhǔn)純度包裝價(jià)格上海深圳天津武漢成都VIP價(jià)格數(shù)量

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合成路線

1. 合成：35708-19-1

17763-70-1

62-53-3

35708-19-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
99% With palladium diacetate; caesium carbonate; 2,2'-bis-(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl In toluene at 120℃; Inert atmosphere 在室溫下向溴化物（或三氟甲磺酸酯）（1當(dāng)量）的甲苯（0.1M）溶液中加入苯胺（1.2當(dāng)量），Cs 2 CO 3（1.4當(dāng)量）BINAP（0.08當(dāng)量）和Pd（OAc）2（0.05當(dāng)量）。 溫度。 將反應(yīng)混合物在120℃下攪拌4-48小時(shí)。 通過TLC分析消耗溴化物（或三氟甲磺酸酯）似乎反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至室溫，用EtOAc稀釋，用2M HCl水溶液（2x），鹽水洗滌，并用硫酸鈉干燥。。 濃縮溶液，裝載在硅膠上，并通過硅膠色譜法純化。
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 5, p. 1464 - 1468
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 5, p. 2311 - 2323
[3] Journal of Organic Chemistry, 2009, vol. 74, # 13, p. 4720 - 4726
2. 合成：35708-19-1

67-56-1

91-40-7

35708-19-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
92%
Stage #1: for 0.17 h; Cooling with ice
Stage #2: at 0 - 90℃; for 12 h; 		化合物1-1的制備將2-（苯基氨基）苯甲酸（50g，0.23mol）溶解在MeOH（1L）中并放入冰浴中，將混合物攪拌10分鐘。 在0℃下向其中緩慢加入SOCl 2（60mL，0.58mol）后，將混合物在90℃下回流攪拌12小時(shí)。 反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物用蒸餾水洗滌并用乙酸乙酯萃取。 用MgSO 4干燥有機(jī)層并用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器除去溶劑后，用乙酸乙酯作為展開溶劑，通過柱色譜法純化得到化合物1-1（47g，92％）。
92% at 0 - 90℃; for 12 h; Reflux 將2-（苯基氨基）苯甲酸（50g，0.23mol）溶解在1L MeOH中，置于冰浴中，然后在0℃下攪拌10分鐘。 在0℃下緩慢加入SOCl 2（60mL，0.58mol）并將混合物在90℃下回流攪拌12小時(shí)。 在反應(yīng)終止后，將混合物用蒸餾水洗滌并用EA萃取。 用無水MgSO 4干燥有機(jī)層，并使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器除去溶劑。 隨后，使用EA作為顯影劑進(jìn)行柱色譜純化，得到化合物3-1（47g，92％）。
92% at 0 - 90℃; for 12 h; 將2-（苯基氨基）苯甲酸（50g，0.23mol）溶解在甲醇（1L）中，置于冰浴中并攪拌10分鐘。 在0℃下向其中緩慢加入SOCl 2（60mL，0.58mol）后，將混合物在90℃下回流攪拌12小時(shí)。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物用蒸餾水洗滌并用乙酸乙酯萃取。。 用硫酸鎂干燥有機(jī)層并用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器除去溶劑后，用乙酸乙酯作為展開溶劑，通過柱色譜法純化得到2-（苯基氨基）苯甲酸甲酯（47g，92％）。
90% for 5 h; 將2.5克（g）（0.12摩爾（mol））2-（苯基氨基）苯甲酸，1.39克（0.13摩爾）亞硫酰氯和50毫升（ml）甲醇加入燒瓶中，并允許這些反應(yīng)物 反應(yīng)5個小時(shí)。 反應(yīng)完成后，過濾反應(yīng)混合物，得到固體產(chǎn)物。 然后，用水洗滌固體產(chǎn)物，由此得到2.4g（產(chǎn)率：90％）中間體I-3-1
90% for 5 h; 將2-（苯基氨基）苯甲酸（2.5克（g），0.12摩爾（摩爾）），亞硫酰氯（1.39克，0.13摩爾）和50毫升（甲醇）甲醇加入燒瓶中，并允許混合物 反應(yīng)5個小時(shí)。 一旦反應(yīng)完成，將反應(yīng)混合物過濾，并將剩余的固體用水洗滌，得到中間體I-3-1（2.4g，90％）。
81%
Stage #1: at 0℃; for 0.17 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 90℃; 		在N2in氣體凈化系統(tǒng)中，混合并攪拌N-苯基-O-氨基苯甲酸（46.9mmol）和甲醇溶劑。 在0℃的混合物在10分鐘的溫度下停留，并且緩慢地滴加亞硫酰氯（21.2mmol）。 在混合溶液中將90℃溫度攪拌12小時(shí)或更長時(shí)間。 反應(yīng)完成后，除去溶劑，蒸餾水，然后用乙酸乙酯萃取混合溶液。 從使用硫酸鎂的萃取中除去有機(jī)層中的水分，并除去溶劑。 該物質(zhì)通過使用己烷和乙酸乙酯進(jìn)行濕法精制柱層析，從而得到液體的化合物crocatus為“b”。 （收益率：81％）
80% at 0 - 90℃; Inert atmosphere 將化合物1A（4.52g，21.2mmol）與甲醇溶劑（100ml）混合，然后在氮?dú)夥障聰嚢琛?在0℃下進(jìn)一步攪拌10分鐘后，緩慢滴加1當(dāng)量的亞硫酰氯（21.2mmol）。 將混合溶液在90℃下攪拌12小時(shí)或更長時(shí)間。 反應(yīng)完成后，除去溶劑，加入蒸餾水和乙酸乙酯萃取有機(jī)層。 使用硫酸鎂除去殘留在萃取的有機(jī)層中的水分，然后除去溶劑，然后使用己烷和乙酸乙酯的柱色譜法對粗產(chǎn)物進(jìn)行濕法純化，得到深黃色液體1B（3.84g， 產(chǎn)量80％）。

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參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2011/93609, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 15
[2] Patent: WO2012/39561, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[3] Patent: WO2013/45411, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0097
[4] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 52, p. 18070 - 18081
[5] Patent: US2017/5275, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0283; 0284; 0285
[6] Patent: US2017/25620, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0324; 0325; 0326
[7] Archiv der Pharmazie, 1984, vol. 317, # 7, p. 595 - 606
[8] Patent: CN105585577, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0101; 0102; 0103; 0104
[9] Patent: US2018/166636, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0109; 0110
[10] Journal of the American Chemical Society, 1935, vol. 57, p. 195,196
[11] Journal of the American Chemical Society, 1933, vol. 55, p. 4294,4297, 4298
[12] Helvetica Chimica Acta, 1944, vol. 27, p. 616,617
[13] Journal of Materials Chemistry, 2007, vol. 17, # 12, p. 1209 - 1215
[14] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 26, # 8, p. 1971 - 1985

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3. 合成：35708-19-1

108-86-1

134-20-3

35708-19-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
93% With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); tri-tert-butyl phosphine; sodium t-butanolate In tolueneInert atmosphere; Reflux 將15g的2-氨基苯甲酸甲酯，15.6g的溴苯，0.9g的Pd 2（dba）3,0.4g的P（t-Bu）3和28.6g的Na（t-BuO）置于圓底三中 在氮?dú)夥障录尤霟?，加?00ml甲苯，攪拌混合物并回流。反應(yīng)完成后，用二氯甲烷和水洗滌所得溶液。 收集有機(jī)層，用MgSO 4干燥并用柱分離，得到2-（苯基氨基）苯甲酸甲酯（21.0g，93％收率）。
65% With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); tri-tert-butyl phosphine; sodium t-butanolate In toluene for 12 h; Reflux 將180g（541.37mmol）溴苯，98.2g（649.64mmol）2-氨基苯甲酸甲酯，78.0g（812.05mmol）叔丁醇鈉和三（二亞芐基丙酮）二鈀（10.83mmmol）的溶液懸浮于1803中。 向其中加入10毫升甲苯，叔丁基膦（10.3毫升）（43.31毫摩爾），然后回流攪拌12小時(shí)。 用二氯甲烷和蒸餾水萃取，并將有機(jī)層進(jìn)行硅膠過濾。 除去有機(jī)溶液，殘余物經(jīng)過硅膠柱色譜，用己烷：二氯甲烷= 7：3（v / v）洗脫，得到80.0g（產(chǎn)率：65％）中間產(chǎn)物（A）
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron, 2006, vol. 62, # 48, p. 11100 - 11105
[2] Patent: TWI579270, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0094; 0095
[3] Chemistry - A European Journal, 2006, vol. 12, # 13, p. 3636 - 3646
[4] Journal of Organic Chemistry, 2005, vol. 70, # 20, p. 8107 - 8109
[5] Patent: KR2016/102142, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0215; 0218; 0219

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4. 合成：35708-19-1

91-40-7

77-78-1

35708-19-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
94% With potassium carbonate In acetone for 2 h; Reflux 在室溫下向裝有N-苯基鄰氨基苯甲酸（10.0g，46.9mmol）和碳酸鉀（6.48g，46.9mmol）的丙酮（140mL）燒瓶中加入硫酸二甲酯（7.56mL，79.7mmol）。 將燒瓶連接到回流冷凝器上并加熱至回流。 2小時(shí)后，將其冷卻至室溫，并倒入10個碎冰中。 將所得混合物用二氯甲烷萃取，然后經(jīng)Na 2 SO 4干燥。 將所得溶液過濾并濃縮。 通過硅膠色譜法純化所得殘余物，用己烷：乙酸乙酯= 6：4洗脫，得到產(chǎn)物，為黃色油狀物，收率94％。
92% With potassium carbonate In acetone for 2 h; Reflux 將市售的N-苯基鄰氨基苯甲酸（1）（2.0g，10mmol）的丙酮（30mL）溶液與硫酸二甲酯（2.0g，1.55mL，15mmol）和碳酸鉀（1.38g，10mmol）一起回流2。小時(shí)。 通過TLC監(jiān)測反應(yīng)進(jìn)程，當(dāng)判斷反應(yīng)完成時(shí)，將反應(yīng)混合物冷卻至室溫并倒入碎冰中。 將水層用CH 2 Cl 2（2×30mL）萃取，經(jīng)無水MgSO 4干燥，過濾并在減壓下濃縮。 通過硅膠柱色譜法純化殘余物，用梯度洗脫（10至40％EtOAc-己烷），得到標(biāo)題化合物，為淺黃色油狀物（2.1g，92％收率）。 1 H NMR（300MHz，DMSO-6）：δ9.29（s，1H），7.88（d，1H，J = 7.8Hz），7.45-7.30（m，3H），7.28-7.18（m，3H），7.07 （t，1H，J = 7.5Hz），6.80（t，1H，J = 7.5Hz），3.85（s，3H）。 LCMS（ESI）m / z 228（MH +）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: KR2018/30860, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0043-0045
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[3] Journal of the American Chemical Society, 1935, vol. 57, p. 195,196
5. 合成：35708-19-1

591-50-4

134-20-3

35708-19-1
參考文獻(xiàn)：
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[3] Chemical Communications, 2016, vol. 52, # 52, p. 8149 - 8151
[4] Tetrahedron Letters, 2001, vol. 42, # 29, p. 4791 - 4793
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[6] Journal of Materials Chemistry C, 2016, vol. 4, # 33, p. 7869 - 7874

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6. 合成：35708-19-1

62-53-3

278175-48-7

35708-19-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 25, p. 9563 - 9573
7. 合成：35708-19-1

610-94-6

62-53-3

35708-19-1
參考文獻(xiàn)：
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[4] Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 79, # 3, p. 955 - 962
8. 合成：35708-19-1

134-20-3

98-80-6

35708-19-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 10, p. 2897 - 2901
9. 合成：35708-19-1

591-50-4

12775-96-1

134-20-3

35708-19-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US6235730, 2001, B1
10. 合成：35708-19-1

119-36-8

35708-19-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 25, p. 9563 - 9573
11. 合成：35708-19-1

117560-06-2

134-20-3

35708-19-1

160246-88-8

572874-62-5

N/A
參考文獻(xiàn)：
[1] Molecules, 2005, vol. 10, # 1, p. 226 - 237
12. 合成：35708-19-1

91-40-7

74-88-4

35708-19-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2007, vol. 72, # 2, p. 583 - 588
13. 合成：35708-19-1

67-56-1

19263-30-0

35708-19-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Chemische Berichte, 1968, vol. 101, # 9, p. 3079 - 3088
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
99% With palladium diacetate; caesium carbonate; 2,2'-bis-(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl In toluene at 120℃; 通用方法：向溴化物（或三氟甲磺酸酯）（1當(dāng)量）的甲苯（0.1M）溶液中加入苯胺（1.2當(dāng)量），Cs 2 CO 3（1.4當(dāng)量）BINAP（0.08當(dāng)量）和Pd（OAc）2（0.05當(dāng)量） ） 在室溫下。 將反應(yīng)混合物在120℃下攪拌4-48小時(shí)。 通過TLC分析消耗溴化物（或三氟甲磺酸酯）似乎反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至室溫，用EtOAc稀釋，用2M HCl水溶液（2x），鹽水洗滌，并用鈉干燥。硫酸鹽。 將溶液濃縮，裝載在硅膠上，并通過硅膠色譜法純化，按照通用方法，用3-氨基三氟甲苯對2-（三氟甲磺酰氧基）苯甲酸甲酯進(jìn)行反應(yīng)，得到氟苯甲酸甲酯，為黃色油狀物（71％收率）。

警告聲明

一般
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P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請看明標(biāo)簽。
預(yù)防
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P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃?xì)怏w，可能會自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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