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(3aR,4S,7R,7aS)-2-(((1R,2R)-2-((4-(苯并[d]異噻唑-3-基)哌嗪-1-基)甲基)環(huán)己基)甲基)六氫-1H-4,7-甲橋異吲哚-1,3(2H)-二酮 鹽酸鹽

CAS號(hào)：367514-88-3

CAS號(hào)367514-88-3, 是Neuronal Signaling類化合物, 分子量為529.13, 分子式C28H37ClN4O2S, 標(biāo)準(zhǔn)純度99%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供367514-88-3批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報(bào)告。

(3aR,4S,7R,7aS)-2-(((1R,2R)-2-((4-(苯并[d]異噻唑-3-基)哌嗪-1-基)甲基)環(huán)己基)甲基)六氫-1H-4,7-甲橋異吲哚-1,3(2H)-二酮 鹽酸鹽 (請以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

(3aR,4S,7R,7aS)-2-(((1R,2R)-2-((4-(Benzo[d]isothiazol-3-yl)piperazin-1-yl)methyl)cyclohexyl)methyl)hexahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione hydrochloride , Lurasidone HCl

貨號(hào)：BD163775 (3aR,4S,7R,7aS)-2-(((1R,2R)-2-((4-(Benzo[d]isothiazol-3-yl)piperazin-1-yl)methyl)cyclohexyl)methyl)hexahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione hydrochloride 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 99%
367514-88-3
367514-88-3
367514-88-3

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標(biāo)準(zhǔn)純度包裝價(jià)格上海深圳天津武漢成都VIP價(jià)格數(shù)量

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合成路線

1. 合成：367514-88-3

186204-37-5

14805-29-9

367514-88-3
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
98.3%
Stage #1: With potassium carbonate In toluene at 105℃; for 15 h; Industrial scale
Stage #2: With hydrogenchloride In isopropyl alcoholIndustrial scale		 將中間體4（28.8kg，66.2mol），中間體5（12.0kg，72.8mol）和碳酸鉀（11.0kg，79.7mol）懸浮在甲苯（270l）中，并將得到的懸浮液在105℃下加熱15小時(shí)， 通過UPLC監(jiān)測反應(yīng)。 當(dāng)反應(yīng)完成時(shí)，將混合物在室溫下冷卻，并加入水（90升）。 分離各相，將有機(jī)溶液濃縮至小體積，在用異丙醇中的HCl處理（34.4kg，產(chǎn)率98.3％，純度[HPLCJ 99.49％]）后，將Lurasidone分離為鹽酸鹽。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2015/56205, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[2] Patent: WO2013/121440, 2013, A1
2. 合成：367514-88-3

N/A

367514-88-3
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
95.9% With hydrogenchloride In isopropyl alcohol at 5 - 55℃; 向（3aR，4S，7R，7aS）-2 - {（1R，2R）-2- [4-（1,2-苯并異噻唑-3-基）哌嗪-1-基甲基]環(huán)己基甲基}六氫 - 的攪拌溶液中加入 將4,7-亞甲基-2H-異吲哚-1,3-二酮，90g（0.1827摩爾）在1350ml異丙醇中于50-55℃下滴加56.8ml 12.9％（w / v）異丙醇-HCl 為期1小時(shí)。 將反應(yīng)物質(zhì)在50-55℃下攪拌30分鐘，然后在1.5-2.0小時(shí)的時(shí)間內(nèi)冷卻至30-35℃并進(jìn)一步冷卻至5-10℃。 形成的固體過濾并用90ml預(yù)冷的異丙醇洗滌。 將固體在40-45℃下真空干燥10-12小時(shí)，得到（3aR，4S，7R，7aS）-2 - {（1R，2R）-2- [4-（1,2-苯并異噻唑） - 3-基）哌嗪-1-基甲基]環(huán)己基甲基}六氫-4,7-亞甲基-2H-異吲哚-1,3-二酮鹽酸鹽（Lurasidone hydrochloride），為白色固體（92.5g，1.027w / w; 95.9％，HPLC 純度：99.84，手性純度：99.96％）。
94% With hydrogenchloride In dichloromethane at 30℃; for 0.50 h; 在攪拌下將Lurasidone堿（100gm）加入二氯甲烷（900ml）中。 將鹽酸氣體緩慢通入反應(yīng)混合物中，直至在物料中吸收至少一摩爾當(dāng)量的氯化氫。 然后將反應(yīng)混合物在30℃以下攪拌30分鐘或更長時(shí)間并冷卻至0-5℃。 小心地加入水（100ml）以稀釋反應(yīng)混合物并在20℃以下攪拌15-20分鐘，然后沉降并分離各相。 分離分離的有機(jī)相，得到固體殘余物。 將二氯甲烷（100ml）和丙酮（200ml）加入到殘余物中，并在25-30℃下攪拌25-30分鐘。 然后將反應(yīng)混合物冷卻至0-5℃，過濾并干燥，得到鹽酸Lurasidone（100.5gm - 相當(dāng)于理論值的94％），HPLC分析純度為99.9％，沒有發(fā)現(xiàn)高于0.05％的二次峰（面積） ，HPLC）。 粒徑（Ex.Dryer）：dio =3.88μm，dso =32.81μm，d90 =104.24μm。
93.1% With hydrogenchloride In water; isopropyl alcohol at 0 - 15℃; for 4.50 h; 實(shí)施例：結(jié)晶鹽酸齊拉西酮的制備在環(huán)境溫度下將Lurasidone（10g）加入到2-丙醇（100mL）中。 將反應(yīng)混合物冷卻至約0℃至約10℃。 緩慢加入7％鹽酸水溶液。 將反應(yīng)混合物在約5℃至約15℃下攪拌約4小時(shí)30分鐘。 將由此獲得的固體過濾，用2-丙醇（2×10mL）洗滌，并在約45℃下減壓干燥約17小時(shí)。 產(chǎn)率：93.10％HPLC純度：99.0％
84.8% With hydrogenchloride; water In acetone （7）鹽得到鹽酸洛西汀;在丙酮和3.6％稀鹽酸中制備洛西汀，得到鹽酸洛西汀。計(jì)算得到，產(chǎn)率約為84.8％，純度為99.87％。
80.1% With hydrogenchloride In acetoneReflux 7.7g（18.2mmol）縮合物1和4.5g（32.6mmol）碳酸鉀和60ml甲苯。攪拌5分鐘后，3.2g（19.4mmol）（3aR，4S，7R，7aS）4,7- 亞甲基-1H-異吲哚-1,3（2H） - 二酮，加熱至回流（108）反應(yīng)3小時(shí)，反應(yīng)冷卻至室溫后，加入50ml水并攪拌至靜置，指向水相， 有機(jī)相加入活性炭漂白20min，過濾，濾液減壓濃縮成溶劑，得到白色固體縮合物2，加入80ml丙酮加熱回流攪拌，熱過濾一次，濾液加熱回流， 滴加15ml鹽酸5ml，攪拌結(jié)晶，逐漸冷卻至5℃過濾，得到白色晶體（Rulacidone）7.7g（收率80.1％，HPLC≥99.0％，單個(gè)雜質(zhì)<0.1％）。
65% With hydrogenchloride In water; acetone at 0 - 60℃; for 2.08333 - 3 h; Heating / reflux （1R，2S，3R，4S）-N - [（1R，2R）-2- [4-（1,2-苯并異噻唑-3-基）-1-哌嗪基甲基] -1-環(huán)己基甲基] -2,3-將雙環(huán)[2.2.1]庚二羧酰亞胺（8.25g）在回流下加熱溶解于丙酮（102g）中，得到丙酮溶液。在約15分鐘的時(shí)間內(nèi)向該溶液中滴加3.6％鹽酸水溶液（18.5g，1.1當(dāng)量），同時(shí)將溶液保持在約55℃。加完后，將反應(yīng)混合物在約60℃下攪拌1小時(shí)。將反應(yīng)混合物冷卻至0℃，并在相同溫度下攪拌1小時(shí)。過濾混合物，將得到的固體在室溫下減壓干燥，得到（1R，2S，3R，4S）-N - [（1R，2R）-2- [4-（1,2-苯并異噻唑） - 3-（基）-1-哌嗪基甲基] -1-環(huán)己基甲基] -2,3-雙環(huán) - [2.2.1]庚二羧酸酰亞胺鹽酸鹽（7.5g，收率：85％）。實(shí)施例2（1R，2S，3R，4S）-N - [（1R，2R）-2- [4-（1,2-苯并異噻唑-3-基）-1-哌嗪基甲基] -1-環(huán)己基甲基] -2在回流下加熱，將3-雙環(huán)[2.2.1]庚二羧酰亞胺（8.25g）溶解在丙酮（102g）中，得到丙酮溶液。在約55℃下，在約15分鐘內(nèi)向該丙酮溶液中滴加3.6％鹽酸水溶液（18.5g，1.1當(dāng)量）。然后，將混合物在約60℃下攪拌1小時(shí)。將反應(yīng)混合物冷卻至0℃，并在相同溫度下攪拌1小時(shí)。過濾混合物，將得到的固體在室溫下減壓干燥，得到（1R，2S，3R，4S）-N - [（1R，2R）-2- [4-（1,2-苯并異噻唑） - 3-（基）-1-哌嗪基甲基] -1-環(huán)己基甲基] -2,3-雙環(huán)[2.2.1]庚二羧酸酰亞胺鹽酸鹽（7.5g，收率85％）。實(shí)施例3在實(shí)施例2的方法中，在1小時(shí)內(nèi)滴加3.6％鹽酸水溶液（1.1當(dāng)量）。 （1R，2S，3R，4S）-N - [（1R，2R）-2-（4-（1,2-苯并異噻唑-3-基）-1-哌嗪基甲基] -1-環(huán)己基甲基] -2,3-除添加時(shí)間以外，與實(shí)施例2同樣地得到雙環(huán)[2.2.1]庚二羧酰亞胺鹽酸鹽;實(shí)施例4（1R，25,3R，45）-N - [（1R，2R）-2- [將4-（1,2-苯并異噻唑-3-基）-1-哌嗪基甲基] -1-環(huán)己基甲基] -2,3-雙環(huán)[2.2.1]庚二羧酰亞胺（3.5g）溶于丙酮（43g）中，同時(shí)加熱回流得到丙酮溶液。在約55℃下，在約5分鐘內(nèi)向該丙酮溶液中滴加1.8％鹽酸水溶液（1.1當(dāng)量），然后在約60℃下攪拌該混合物。將反應(yīng)混合物冷卻至0℃，在相同溫度下攪拌1小時(shí)，過濾混合物，將得到的固體在室溫下減壓干燥，得到（1R，2S，3R，4S） ）-N - [（1R，2R）-2- [4-（1,2-苯并異噻唑-3-基）-1-哌嗪基甲基] -1-環(huán)己基甲基] -2,3-雙環(huán) - [2.2.1]庚二羧酸亞胺鹽酸鹽。實(shí)施例5（1R，2S，3R，4S）-N - [（1R，2R）-2- [4-（1,2-苯并異噻唑-3-基）-1-哌嗪基甲基] -1-環(huán)己基甲基] -2，除了使用3.0％鹽酸水溶液（1.1當(dāng)量）代替實(shí)施例中的1.8％鹽酸水溶液（1.1當(dāng)量）之外，以與實(shí)施例4相同的方式獲得3-雙環(huán)[2.2.1]庚二羧酸亞胺鹽酸鹽。 4 .;實(shí)施例6（1R，2S，3R，4S）-N - [（1R，2R）-2- [4-（1,2-苯并異噻唑-3-基）-1-哌嗪基甲基] -1-環(huán)己基甲基] -2，除了使用3.6％的鹽酸水溶液（1.1當(dāng)量）代替實(shí)施例中的1.8％鹽酸水溶液（1.1當(dāng)量）之外，以與實(shí)施例4相同的方式獲得3-雙環(huán)[2.2.1]庚二羧酸亞胺鹽酸鹽。 4 .;實(shí)施例7（1R，2S，3R，4S）-N - [（1R，2R）-2- [4-（1,2-苯并異噻唑-3-基）-1-哌嗪基甲基] -1-環(huán)己基甲基] -2，除了使用4.2％的鹽酸水溶液（1.1當(dāng)量）代替實(shí)施例中的1.8％鹽酸水溶液（1.1當(dāng)量）之外，以與實(shí)施例4相同的方式獲得3-雙環(huán)[2.2.1]庚二羧酸亞胺鹽酸鹽。 4 .;實(shí)施例8（1R，2S，3R，4S）-N - [（1R，2R）-2- [4-（1,2-苯并異噻唑-3-基）-1-哌嗪基甲基] -1-環(huán)己基甲基] -2，除了使用5.0％鹽酸水溶液（1.1當(dāng)量）代替實(shí)施例中的1.8％鹽酸水溶液（1.1當(dāng)量）之外，以與實(shí)施例4相同的方式獲得3-雙環(huán)[2.2.1]庚二羧酸亞胺鹽酸鹽。 4 .;實(shí)施例9（1R，25,3R，45）-N - [（1R，2R）-2- [4-（1,2-苯并異噻唑-3-基）-1-哌嗪基甲基] -1-環(huán)己基甲基] -2，除了使用5.0％鹽酸水溶液（1.1當(dāng)量）代替實(shí)施例中的3.6％鹽酸水溶液（1.1當(dāng)量）之外，以與實(shí)施例1相同的方式獲得3-雙環(huán)[2.2.1]庚二羧酸亞胺鹽酸鹽。 1;實(shí)施例10 5.0％鹽酸水溶液（1.1當(dāng)量）w
3 g With hydrogenchloride In isopropyl alcohol; acetone at 0 - 5℃; for 1 h; 實(shí)施例2：鹽酸lurasidone結(jié)晶形式I的制備將實(shí)施例1中得到的Lurasidone（4gm）溶解在丙酮（200ml）中，在室溫下攪拌30分鐘，得到澄清溶液。 向該溶液中緩慢加入鹽酸的異丙醇（4ml）溶液，然后冷卻至0至5℃。 將內(nèi)容物在0至5℃保持1小時(shí)并過濾。 將得到的固體在50℃下真空干燥6小時(shí)，得到3克鹽酸魯拉西酮結(jié)晶
69 mg With hydrogenchloride In water at 45 - 50℃; for 1.33 h; 實(shí)施例5：鹽酸lurasidone的制備將Lurasidone（65gm）溶于水（650ml）中，然后加熱至50℃。 在45至50℃下向該溶液中緩慢加入濃鹽酸鹽（65ml）20分鐘并保持1小時(shí)。 然后將內(nèi)容物冷卻至室溫，過濾，然后干燥，得到69克鹽酸魯拉西酮。

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參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2013/190455, 2013, A2. Location in patent: Page/Page column 19
[2] Patent: WO2017/154021, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 15
[3] Patent: WO2013/30722, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[4] Patent: CN106916151, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0035
[5] Patent: CN106146486, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0027; 0029; 0030; 0032; 0034; 0036
[6] Patent: EP1652848, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 4-7
[7] Patent: WO2013/14665, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 21
[8] Patent: WO2013/132511, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[9] Patent: WO2013/121440, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 31
[10] Patent: WO2014/102834, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 5
[11] Patent: WO2016/59649, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 21

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3. 合成：367514-88-3

7647-01-0

N/A

367514-88-3
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
93% at 65 - 75℃; 在反應(yīng)燒瓶中，加入化合物2（24.7g），通過在65-75°加熱溶解異丙醇（222ml）（3.8％鹽酸（488,0.05111）滴加，保持0.511，冷卻至5-10°（ ：，過濾，干燥白色固體結(jié)晶化合物1（24.2 g，93％），含量99.6％（HPLC標(biāo)準(zhǔn)化方法，上述測試條件）mp 266~267°C
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN106946872, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0031; 0034
4. 合成：367514-88-3

23031-78-9

N/A

367514-88-3
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2013/14665, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 21
5. 合成：367514-88-3

N/A

87691-87-0

367514-88-3
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2013/14665, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 22
6. 合成：367514-88-3

14166-28-0

367514-88-3
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2013/14665, 2013, A1
[2] Patent: WO2013/14665, 2013, A1
[3] Patent: WO2013/121440, 2013, A1
7. 合成：367514-88-3

87691-87-0

367514-88-3
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN106946872, 2017, A
[2] Patent: CN106146486, 2016, A
8. 合成：367514-88-3

14805-29-9

367514-88-3
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2013/14665, 2013, A1
[2] Patent: WO2013/14665, 2013, A1
9. 合成：367514-88-3

N/A

367514-88-3
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2013/14665, 2013, A1
[2] Patent: WO2013/14665, 2013, A1
10. 合成：367514-88-3

1421374-96-0

367514-88-3
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2013/14665, 2013, A1
11. 合成：367514-88-3

1384511-83-4

367514-88-3
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2013/14665, 2013, A1
12. 合成：367514-88-3

173658-50-9

367514-88-3
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2013/132511, 2013, A1
13. 合成：367514-88-3

3205-34-3

367514-88-3
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2013/132511, 2013, A1
14. 合成：367514-88-3

542-92-7

367514-88-3
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2013/121440, 2013, A1
15. 合成：367514-88-3

2746-19-2

367514-88-3
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2013/121440, 2013, A1
16. 合成：367514-88-3

129-64-6

367514-88-3
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2015/56205, 2015, A1
17. 合成：367514-88-3

140459-96-7

367514-88-3
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN106916151, 2017, A
18. 合成：367514-88-3

65376-05-8

367514-88-3
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN106916151, 2017, A
19. 合成：367514-88-3

N/A

367514-88-3
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN106916151, 2017, A
20. 合成：367514-88-3

46022-05-3

367514-88-3
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN106916151, 2017, A

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P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會(huì)對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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