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間甲氧基苯丙酮

CAS號：37951-49-8

CAS號37951-49-8, 是酮類化合物, 分子量為164.20, 分子式C10H12O2, 標準純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供37951-49-8批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

間甲氧基苯丙酮 (請以英文為準,中文僅做參考)

3'-Methoxypropiophenone

貨號：BD87835 3'-Methoxypropiophenone 標準純度：, 98%
37951-49-8
37951-49-8
37951-49-8

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合成路線

1. 合成：37951-49-8

925-90-6

152121-82-9

37951-49-8
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
100%
Stage #1: at 0 - 20℃; for 3.50 h; Inert atmosphere
Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; waterInert atmosphere		 在0℃和氬氣氛下，向攪拌的14（5.86g，30.0mmol）的THF（150mL）溶液中緩慢加入EtMgBr（0.960mol / L的THF溶液，100mL，96.0mmol）。 在室溫下攪拌3.5小時后，用1mol / L HCland淬滅反應(yīng)，用EtOAc萃取所得混合物。 將有機層用水洗滌，然后用鹽水洗滌，用Na 2 SO 4干燥，真空濃縮，得到標題化合物（4.93g，30.0mmol，定量），為黃色油狀物。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）：δ1.23（3H，t，J = 7.3Hz），3.00（2H，q，J = 7.3Hz），3.86（3H，s），7.10（1H，dd） ，J = 7.9,2.4Hz），7.37（1H，t，J = 7.9Hz），7.50（1H，t，J = 2.4Hz），7.54（1H，d，J = 7.9Hz）。
99%
Stage #1: at 5 - 20℃; for 2.50 h;
Stage #2: With hydrogenchloride; water In tetrahydrofuran		 在50℃下向攪拌的N-甲基 - / V，3-雙（甲氧基）苯甲酰胺1（9.0g，0.046mol）的THF溶液中加入3.0M乙基溴化鎂（23mL，0.069mol）溶液。 將得到的反應(yīng)混合物在室溫下攪拌2.5小時。 將反應(yīng)混合物倒入20％HCl水溶液（300mL）中，然后用EtOAc（3×150mL）萃取。 將合并的有機層用鹽水（1×100mL）洗滌，干燥，過濾，并減壓濃縮，得到7.50g（99％）標題化合物2，為油狀物。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：δ1.19（t，J = 7.2Hz，3H）1 2.96（q，J = 7.2Hz，2H），3.82 1 = 8.0Hz，J2 = 2.4Hz，1H）1 7.33（ dd，J1 = 15.2Hz，J2 = 8.0Hz，1H），7.47（dd，J1 = 4.0Hz，J2 = 1.6Hz，1H），7.52（br d，J = 7.6Hz，1H）。
99% at 5 - 20℃; for 2.50 h; 向攪拌的N-甲基-N，3-雙（甲氧基）苯甲酰胺V（9.0g，0.046mol）的THF溶液中緩慢加入3.0M乙基溴化鎂（23mL，0.069mol）溶液。 在50C。 將得到的反應(yīng)混合物在室溫下攪拌2.5小時。 將反應(yīng)混合物倒入20％HCl水溶液（300mL）中，然后用EtOAc（3×150mL）萃取。 將合并的有機層用鹽水（1×100mL）洗滌，干燥，過濾，并減壓濃縮，得到7.50g（99％）標題化合物12，為油狀物。
89% at 0 - 20℃; for 4 h; 在0℃下，將乙基溴化鎂的乙醚溶液（48.6mL，48.6mmol）滴加到實施例10a的3，N-二甲氧基-N-甲基 - 苯甲酰胺（3.8g，19.46mmol）的無水乙醚（68）溶液中。毫升）。將反應(yīng)混合物溫熱至室溫，然后攪拌4小時。加入飽和氯化銨溶液（42mL），然后用乙酸乙酯（100mL）萃取。用1N檸檬酸（100mL），NaHCO 3飽和溶液（100mL）和鹽水（100mL）洗滌有機層。最后的有機層用無水硫酸鈉干燥，過濾并真空濃縮。通過硅膠快速色譜法純化粗產(chǎn)物，用環(huán)己烷 - 乙酸乙酯（梯度從10％至30％乙酸乙酯梯度）洗脫，得到1-（3-甲氧基 - 苯基） - 丙-1-酮（3.85g，60％）。無色油狀物（2.85克，89％）。 1H NMR（CDCl3）：δ7.52-7.43（m，2H），7.31（t，1H，J = 7.91），7.08-7.02（m，1H），3.80（s，3H），2.94（q ，2H，J = 7.16），1.18（t，3H，J = 7.25）

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參考文獻：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 1, p. 375 - 381
[2] Patent: WO2007/62190, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 29; 30
[3] Patent: WO2007/62145, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 41
[4] Patent: WO2007/44796, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 35-36
[5] Angewandte Chemie - International Edition, 2016, vol. 55, # 52, p. 16115 - 16118
[6] Angew. Chem., 2016, # 128, p. 16349 - 16352,4
[7] Angewandte Chemie - International Edition, 2014, vol. 53, # 3, p. 761 - 765
[8] Angew. Chem., 2014, vol. 126, # 3, p. 908
[9] Patent: EP2168959, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 161
[10] Patent: EP2168960, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 111

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2. 合成：37951-49-8

13103-80-5

74-88-4

37951-49-8
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
99%
Stage #1: With potassium hydroxide In acetone at 40℃; for 0.50 h;
Stage #2: With tetrabutylammomium bromide; potassium carbonate In acetone at 40 - 45℃; for 12 h; 		實施例1 3-甲氧基苯丙酮的制備將3-羥基苯丙酮（250g）和氫氧化鉀（94g）加入圓底燒瓶中，向所得混合物中加入丙酮（1000ml），然后攪拌30分鐘在40°C。向反應(yīng)物料中加入碳酸鉀（60克）和四丁基溴化銨（20克），然后在40-45℃下加入甲基碘（260克），然后在相同溫度下攪拌12小時。反應(yīng)完成后，過濾反應(yīng)物質(zhì)，用丙酮（50ml）洗滌，在40℃的溫度下真空蒸餾溶劑。將水（500ml）和二氯甲烷（600ml）加入到濃縮的反應(yīng)物料中，將所得物質(zhì)攪拌30分鐘，然后分層。用二氯甲烷（400ml）萃取水層。合并有機層，用水（2×250ml）洗滌，然后用無水硫酸鈉干燥。將殘余物在40℃下暴露于真空直至恒重。所得粗產(chǎn)物在高真空蒸餾（HVD條件：外部溫度：130-140℃;蒸氣溫度：90-92℃，5mm / Hg真空）下純化，得到206g 3-甲氧基苯丙酮（產(chǎn)率： 99percent）。
參考文獻：
[1] Patent: WO2012/146978, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 14-15
3. 合成：37951-49-8

2398-37-0

107-12-0

37951-49-8
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
88.6%
Stage #1: With aluminum (III) chloride; magnesium In tetrahydrofuran at 50 - 55℃; Reflux		 甲氧基苯基溴苯的量增加至243.2g（1.3mol），丙腈71.6g（1.3mol），與實施例1相同，甲氧基苯基丙酮的產(chǎn)率為88.6％; _在回流冷凝器存在下，滴加的反應(yīng)燒瓶向漏斗中加入24.0g（1.0mol）鎂粉，3.0g無水三氯化鋁，加熱四氫呋喃（THF）溶液（300mL）。在滴液漏斗中，緩慢加入187.1g（1.0mol）間甲氧基苯，和300 mL四氫呋喃（THF）對照反應(yīng)液溫度50-55℃，使溶液保持微沸狀態(tài)，滴加后加熱回流0.5-1.0h，確保鎂反應(yīng)為完成，取Grignard試劑。攪拌，向Grignard試劑中緩慢加入55.1g（1.0mol）丙腈，滴加后，反應(yīng)1.0-2.0h。反應(yīng)完成，加入3.0mol冷水浴緩慢滴加/ L鹽酸，分解廣告分離出無機相，將有機相進行常壓蒸餾除去THF。將溫度控制在180-185℃，蒸餾在減壓下進行（減壓至-0.095MPa，蒸餾溫度為50℃）。得到185℃的3-甲氧基苯基丙酮，收率為78.3％。
參考文獻：
[1] Patent: CN106518635, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0018-0033
4. 合成：37951-49-8

52956-27-1

37951-49-8
參考文獻：
[1] Tetrahedron, 1995, vol. 51, # 41, p. 11281 - 11294
[2] Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 2568 - 2574
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 30, # 1, p. 85 - 94
[4] Organic Letters, 2010, vol. 12, # 10, p. 2214 - 2217
[5] Patent: WO2011/75559, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 26

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5. 合成：37951-49-8

58824-50-3

37951-49-8
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
75% With C13H21Cl2N3PRu(1+)*Cl(1-); potassium carbonate In tetrahydrofuran at 75℃; for 20 h; Inert atmosphere; Sealed tube 一般步驟：在密封管中，在氮氣氛下，釕配合物[RuCl2（6-C6H6）（PTA-Me）]（3a）（0.02-0.1mmol; 0.5-2.5mol％Ru）和K2CO3（0.05-0.25）在相應(yīng)的烯丙醇4a-o（4mmol）的四氫呋喃（4mL）溶液中加入1mmol（1.25-6.25mol），并將所得混合物在75℃下攪拌指定的時間（參見表4和方案）。 3）。通過定期取樣約1小時監(jiān)測反應(yīng)過程。用GC分析用二氯甲烷（3mL）稀釋后的10μL。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至室溫，導致3a的部分沉淀。通過過濾分離固體，通過溶劑除去分離反應(yīng)產(chǎn)物，并使用EtOAc-己烷（1:10）的混合物作為洗脫劑，在硅膠上對殘余物進行色譜處理。通過比較它們的保留時間與市售純樣品（Sigma-Aldrich或Acros Organics）的保留時間，通過它們在GC / MS中的碎裂和/或NMR光譜來評估所得羰基化合物5a-o的特性。
參考文獻：
[1] Chemistry - A European Journal, 2018, vol. 24, # 16, p. 4043 - 4049
[2] Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2013, vol. 366, p. 390 - 399
[3] European Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 2017, # 26, p. 3886 - 3895
6. 合成：37951-49-8

152121-82-9

37951-49-8
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
1.73 g With ethylmagnesium bromide In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 2 h; 在0℃下向1.95g參考制備例23中提到的N，3-二甲氧基-N-甲基苯甲酰胺和20mE四氫呋喃的混合物中加入15.8mE乙基溴化鎂（13％四氫呋喃溶劑），然后加入 在室溫下攪拌2小時。 向反應(yīng)溶液中加入水，混合物用乙酸乙酯萃取。 用水和飽和鹽水溶液洗滌有機層，用無水硫酸鎂干燥，然后減壓濃縮，得到1.73g 1-（3-甲氧基苯基）丙-1-酮。 1H-NMR（CDCl3）δ：7.57-7.53（1H，m），7.51-7.49（1H，m），7.37（1H，t，J = 7.9Hz），7.12-7.08（1H，m），3.86（3H） ，s），3.00（2H，q，J = 7.3 Hz），1.22（3H，t，J = 7.3 Hz）
參考文獻：
[1] Patent: US2016/235065, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0485
7. 合成：37951-49-8

68-12-2

586-37-8

37951-49-8
參考文獻：
[1] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 1, p. 66 - 69
8. 合成：37951-49-8

1527-89-5

925-90-6

37951-49-8
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
99% With ammonium chloride In tetrahydrofuran; diethyl ether; water 實施例27（R）-N-（2-（3-（3-甲氧基苯基）-3-（2-甲基苯基）-2-丙烯-1-基氧基）乙基）-3-哌啶羧酸鹽酸鹽乙基溴化鎂溶液 在室溫下，在乙醚（58ml，3M）中滴加到3-甲氧基芐腈（21.2g，0.159mol）和無水THF（250ml）的混合物中。 當添加完成時，將混合物在室溫下攪拌1小時，在40℃下攪拌3小時，最后在室溫下攪拌過夜。 加入水（250ml），然后加入飽和氯化銨溶液（250ml），將混合物在室溫下攪拌1小時。 分離各相，水相用乙酸乙酯（100ml）萃取。 合并的有機相用硫酸鎂干燥，真空蒸發(fā)溶劑，得到25.9g（99％）3'-甲氧基苯丙酮。
99% With ammonium chloride In tetrahydrofuran; diethyl ether; water 實施例30（R）-N-（2-（3-（3-甲氧基苯基）-3-（2-甲基苯基）-2-丙烯-1-基氧基） - 乙基）-3-哌啶羧酸鹽酸鹽乙基鎂溶液 在室溫下，將溴化二乙醚（58ml，3M）滴加到3-甲氧基芐腈（21.2g，0.159mol）和無水THF（250ml）的混合物中。 當添加完成時，將混合物在室溫下攪拌1小時，在40℃下攪拌3小時，最后在室溫下攪拌過夜。 加入水（250ml），然后加入飽和氯化銨溶液（250ml），將混合物在室溫下攪拌1小時。 分離各相，水相用乙酸乙酯（100ml）萃取。 將合并的有機相干燥（MgSO 4）并真空蒸發(fā)溶劑，得到25.9g（99％）3-甲氧基苯丙酮。
參考文獻：
[1] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1940, vol. <5> 7, p. 527,669
[2] Patent: US5198451, 1993, A
[3] Patent: US6174898, 2001, B1
9. 合成：37951-49-8

2398-37-0

36282-40-3

37951-49-8
參考文獻：
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36282-40-3

123-62-6

37951-49-8
參考文獻：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1991, vol. 34, # 7, p. 2176 - 2186
11. 合成：37951-49-8

58824-50-3

37951-49-8

1340481-62-0
參考文獻：
[1] Synthesis, 2011, # 16, p. 2600 - 2608
12. 合成：37951-49-8

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586-38-9

37951-49-8
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13. 合成：37951-49-8

586-38-9

37951-49-8
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[6] Patent: US2016/235065, 2016, A1

更多

14. 合成：37951-49-8

591-31-1

37951-49-8
參考文獻：
[1] Tetrahedron, 1995, vol. 51, # 41, p. 11281 - 11294
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15. 合成：37951-49-8

1527-89-5

37951-49-8
參考文獻：
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16. 合成：37951-49-8

N/A

37951-49-8
參考文獻：
[1] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 18, p. 2226 - 2230
17. 合成：37951-49-8

1711-05-3

37951-49-8
參考文獻：
[1] Patent: WO2007/62145, 2007, A2
18. 合成：37951-49-8

58824-50-3

37951-49-8

52956-27-1
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19. 合成：37951-49-8

591-31-1

37951-49-8

1340481-62-0
參考文獻：
[1] Synthesis, 2011, # 16, p. 2600 - 2608

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產(chǎn)品容器或標簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請看明標簽。
預防
編碼說明
P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點火源上。
P220遠離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴防進入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護裝備。
P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛：
P305 + P351 + P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標簽上的……)。
P321具體治療(見本標簽上的……)。
P322具體措施(見本標簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時：
P370 + P376火災(zāi)時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風良好處。
P403 + P233存放在通風良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃氣體
H221易燃氣體
H222極其易燃氣霧劑
H223易燃氣霧劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃氣體，可能會自燃
H261遇水放出易燃氣體
H270可能導致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴重眼損傷
H319造成嚴重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導致遺傳性缺陷
H341懷疑會導致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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