CAS號：3932-97-6

CAS號3932-97-6, 是三氟甲基類化合物, 分子量為216.97, 分子式C5HCl2F3N2, 標準純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供3932-97-6批次質檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶 (請以英文為準,中文僅做參考)

2,4-Dichloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine

貨號：BD33515 2,4-Dichloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine 標準純度：, 98%

標準純度	包裝	價格	上海	深圳	天津	武漢	成都	VIP價格	數(shù)量

檢測信息
批次：
純度：批次查詢可見
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

產品名稱 :	2,4-Dichloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine
中文名稱 :	2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶(請以英文為準,中文僅做參考)
CAS號 :	3932-97-6
分子式 :	C₅HCl₂F₃N₂
線性分子式 :	-
分子量 :	216.98
MDL NO :	MFCD03426408
沸點 :	-
Pubchem ID :	2782774
InChIKey :	IDRUEHMBFUJKAK-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD33515

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

計算化學

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	12
Num. arom. heavy atoms	6
Fraction Csp3	0.2
Num. rotatable bonds	1
Num. H-bond acceptors	5.0
Num. H-bond donors	0.0
Molar Refractivity	37.05
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	25.78 ?2

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	1.85
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	3.01
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	3.95
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	1.92
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	3.3
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	2.81

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-3.39
Solubility	0.0893 mg/ml ; 0.000412 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-3.22
Solubility	0.132 mg/ml ; 0.000608 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-3.78
Solubility	0.0362 mg/ml ; 0.000167 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	Yes
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	Yes
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-5.49 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	0.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	0.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	1.82

合成路線：*資料僅供科研用途參考，更多細節(jié)請參閱原文出處。

1. 合成：3932-97-6

54-20-6

3932-97-6

產率

合成條件

實驗步驟

95%

at 85 - 100℃; for 20 h;

制備2.4-二氯-5-三氟甲基嘧啶（3）將5-三氟甲基尿嘧啶（250g，1.39mol）和三氯氧化磷（655mL，6.94mol，5當量）加入裝有頂置式攪拌器的3L四頸燒瓶中，回流冷凝器，加料漏斗和內部熱電偶。將內容物保持在氮氣氛下，同時將濃磷酸（85wt％，9.5mL，0.1當量）一次性加入到漿料中，導致適度的放熱。然后在15分鐘內滴加二異丙基乙胺（245mL，1.39mol，1當量），其加入速率使得反應的內部溫度在加入結束時達到85-90℃。在加入胺結束時，反應混合物是均勻的淺橙色溶液。開始加熱并將橙色溶液在100℃下保持20小時，此時反應混合物的HPLC分析表明原料已被消耗。除去外部加熱，將燒瓶內容物冷卻至40℃，然后滴加到3N HCl（5L，10當量）和乙醚（2L）的冷卻混合物中，保持驟冷罐的溫度。分離各層，水層用乙醚（1L）萃取一次。合并有機層，用水洗滌直至洗滌液呈中性（5×1.5L洗滌），用MgSO 4干燥并濃縮，得到288g（95％收率）純度為96％的淺黃橙色油（HPLC）。該物質可以通過蒸餾進一步純化（沸點109℃，79mmHg）。

95%

With phosphoric acid; N-ethyl-N,N-diisopropylamine; trichlorophosphate In water at 85 - 100℃; for 20.25 h;

將5-三氟甲基尿嘧啶（250g，1.39mol）和三氯氧化磷（655mL，6.94mol，5當量）加入裝有頂置式攪拌器，回流冷凝器，加料漏斗和內部熱電偶的3L四頸燒瓶中。將內容物保持在氮氣氛下，同時將濃磷酸（85wt％，9.5mL，0.1當量）一次性加入到漿料中，導致適度的放熱。然后在15分鐘內滴加二異丙基乙胺（245mL，1.39mol，1當量），其加入速率使得反應的內部溫度在加入結束時達到85-90℃。在加入胺結束時，反應混合物是均勻的淺橙色溶液。開始加熱并將橙色溶液在100℃下保持20小時，此時反應混合物的HPLC分析表明原料已被消耗。除去外部加熱，將燒瓶內容物冷卻至40℃，然后滴加到冷卻的3NHCl（5L，10當量）和乙醚（2L）的混合物中，保持淬火罐的溫度在10℃之間。分離各層，水層用乙醚（1L）萃取一次。合并有機層，用水洗滌直至洗滌液為中性（5.x.1.5L洗滌），用MgSO 4干燥并濃縮，得到288g（95％收率）純度為96％的淡黃橙色油（HPLC））。該物質可以通過蒸餾進一步純化（沸點109℃，79mmHg）。

95%

at 85 - 100℃; for 20.25 h;

將5-三氟甲基尿嘧啶（250g，1.39mol）和三氯氧化磷（655mL，6.94mol，5當量）加入裝有頂置式攪拌器，回流冷凝器，加料漏斗和內部熱電偶的3L四頸燒瓶中。將內容物保持在氮氣氛下，同時將濃磷酸（85wt％，9.5mL，0.1當量）一次性加入到漿料中，導致適度的放熱。然后在15分鐘內滴加二異丙基乙胺（245mL，1.39mol，1當量），其加入速率使得反應的內部溫度在加入結束時達到85-90℃。在加入胺結束時，反應混合物是均勻的淺橙色溶液。開始加熱并將橙色溶液在100℃下保持20小時，此時反應混合物的HPLC分析表明原料已被消耗。除去外部加熱，將燒瓶內容物冷卻至40℃，然后滴加到3N HCl（5L，10當量）和乙醚（2L）的冷卻混合物中，保持驟冷罐的溫度。分離各層，水層用乙醚（1L）萃取一次。合并有機層，用水洗滌直至洗滌液為中性（5.x.1.5L洗滌），用MgSO 4干燥并濃縮，得到288g（95％收率）純度為96％的淡黃橙色油（HPLC））。該物質可以通過蒸餾進一步純化（沸點109℃，79mmHg）。

72.9%

at 110 - 120℃;

向夾套反應器（500mE）中加入5-三氟 - 乙基尿嘧啶（5-TFU，40g，70％測定，-0.16mol，1.0當量），H3PO4（2.4g; 0.02mol，0.13當量）。和POCl 3（128g; 0.83mol，5.2當量）（形成白色懸浮液）。將DIPEA（35g，0.27mol，1.69當量）逐滴加入懸浮液中約10mm，然后將反應混合物加熱至110-120℃（澄清溶液）。用HPEC監(jiān)測反應直至比率5-TFU：5-TFP <5:95（反應通常在7-8小時內完成;如果反應未完成，則另外的P0Cl3（5g，0.032mol，0.2當量）和DIPEA（1.3）加入g，0.01mol，0.06當量）并再攪拌1-2小時。然后將反應混合物冷卻并向反應混合物中加入乙酸正丁酯（80mE）。在63-65℃/ 450-500mbar下收集約60mE的餾出物（POC13和一些乙酸正丁酯）。將得到的深色溶液緩慢加入濃縮混合物中。將HCl（165g，27重量％，1.23mol，7.7當量）和甲基叔丁基醚（MTBE，120mE）同時保持在20℃以下。分離有機相，用MTBE萃取水相。（2x120 mE）。收集有機相，用水洗滌直至pH值達到約。 5-6。在減壓（-42℃/ 200mbar）下除去MTBE，通過蒸餾（87-89℃/ 55mbar）純化最終產物，得到5-TFP，為無色油狀物（25.3g，產率72。 9％;純度98％）.2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶（5-TFP）10061]無色至淺黃色油狀物10062] 1H NMR（CD3COCD3）：δ8.8（s，1H），10063]'9F NMR（ CD3COCD3）：?-63.710064] ESI MS（m / z）216 [M-1]

72.9%

at 110 - 120℃;

向夾套反應器（500mL）中加入5-三氟甲基尿嘧啶（5-TFU，40g，~70％測定，~0.16mol，1.0當量），H3PO4（2.4g; 0.02mol，0.13當量）和POCl 3（128g; 0.83mol，5.2當量）（形成白色懸浮液）。在約10分鐘內將DIPEA（35g，0.27mol，1.69當量）滴加到懸浮液中，然后將反應混合物加熱至110-120℃（澄清溶液）。用HPLC監(jiān)測反應直至比率5-TFU：5-TFP <5:95（反應通常在7-8小時內完成;如果反應未完成，則另外的POCl 3（5g，0.032mol，0.2當量）和DIPEA（加入1.3g，0.01mol，0.06當量）并再攪拌1-2小時。然后將反應冷卻至室溫并向反應混合物中加入乙酸正丁酯（80mL）。在63-65℃/ 450-500mbar下收集約60mL餾出物（POCl 3和一些乙酸正丁酯）。將得到的深色溶液緩慢加入到錐形混合物中。 HCl（165g，27重量％，1.23mol，7.7當量）和甲基叔丁基醚（MTBE，120mL），同時溫度保持在20℃以下。分離有機相，水相用MTBE（2×120mL）萃取。收集有機相，用水洗滌直至pH值達到約。 5-6。在減壓（~42℃/ 200mbar）下除去MTBE，通過蒸餾（87-89℃/ 55mbar）純化最終產物，得到5-TFP，為無色油狀物（25.3g，產率72.9％;純度98％）。 2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶（5-TFP）無色至淺黃色油1H NMR（CD3COCD3）：δ8.8（s，1H），19F NMR（CD3COCD3）：δ-63.7 ESI MS（m / z） 216 [M-1]“

61%

at 25 - 90℃; for 5.16667 - 6.16667 h;

將48g（267mmol）5-三氟甲基尿嘧啶懸浮在210mL磷酰氯（POCl 3）中，同時排除水分。向該懸浮液中緩慢滴加47.7g（320mmol，1.2當量）二乙基苯胺，使得溫度保持在25℃至30℃之間。加入結束后，將混合物再攪拌5-10分鐘。將水浴和混合物在80-90℃下加熱5-6小時，同時排除水分。通過攪拌將過量的POCl 3破壞到約1200g含有冰水的硫酸中，并立即將水相萃取3.x.每種情況下用500毫升乙醚或叔丁基甲基醚。將合并的乙醚萃取液洗滌2.x.用300毫升含硫酸的冰水（約0.1M）和冷的鹽水溶液，立即用硫酸鈉干燥。濾除干燥劑，真空除去溶劑。將殘余物在真空（10毫巴）下通過短柱（20cm）（頭溫：65-70℃）蒸餾，得到35.3g（0.163mol，61％）無色液體，將其倒出并儲存。氬氣下。 DC：Rf = 0.83（cHex：EE = 3：1）

17.7%

at 85 - 100℃; for 36 h; Inert atmosphere

將5-（三氟甲基）嘧啶-2,2-（1H，3H） - 二酮（18g，0.1mol）加入250ml三頸燒瓶中，加入三氯氧化磷（45.8ml，5eq），磷酸（O. 在氮氣下，在油浴中加熱，在85?90之間緩慢滴加二異丙基乙胺（16ml），升溫至100℃，完成反應，回流36h，減壓蒸發(fā)至干，溶劑，即柱色譜法為油狀液體2,4-二氯-5-（三氟甲基）嘧啶（3.8g，產率17.7％）。

參考文獻：

[1] Patent: US2005/256145, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 43
[2] Patent: US2005/256125, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 29
[3] Patent: US2005/256144, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 20
[4] Patent: US2014/135497, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0060; 0061; 0062; 0063; 0064
[5] Patent: WO2014/76085, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 9-10
[6] Patent: US2007/32514, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[7] Patent: CN105461695, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0136; 0137
[8] Patent: WO2004/48343, 2004, A1. Location in patent: Page 74
[9] Patent: WO2008/77885, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 13
[10] Patent: WO2009/63240, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 43-44
[11] Patent: US2009/163467, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[12] Patent: WO2009/71535, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 22-23
[13] Patent: WO2010/55117, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 29
[14] Patent: WO2010/106097, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 29-30
[15] Patent: WO2010/136559, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 34
[16] Patent: US2011/33441, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[17] Journal of Fluorine Chemistry, 2015, vol. 179, p. 150 - 158

2. 合成：3932-97-6

N/A

3932-97-6

產率

合成條件

實驗步驟

95%

at 85 - 100℃; for 20 h;

實施例1 2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶的制備：將5-三氟甲基尿嘧啶（250g，1.39mol）和三氯氧化磷（655mL，6.94mol，5當量）加入裝有頂置式攪拌器的3L四頸燒瓶中，回流冷凝器，加料漏斗和內部熱電偶。將內容物保持在氮氣氛下，同時將濃磷酸（85wt％，9.5mL，0.1當量）一次性加入到漿料中，導致適度的放熱。然后在15分鐘內滴加二異丙基乙胺（245mL，1.39mol，1當量），加入速率使得反應內部溫度在加入結束時達到85-90℃。在加入胺結束時，反應混合物是均勻的淺橙色溶液。開始加熱，將橙色溶液在100℃保持20小時，此時反應混合物的HPLC分析表明原料已消耗。除去外部加熱，將燒瓶內容物冷卻至40℃，然后滴加到冷卻的3N HCl（5L，10當量）和乙醚（2L）的混合物中，保持驟冷罐的溫度在10℃至10℃之間。 15°C。分離各層，水層用乙醚（1L）萃取一次。合并有機層，用水洗滌直至洗滌液呈中性（5×1.5L洗滌），用MGSO 4干燥并濃縮，得到288g（95％收率）純度為96％的淺黃橙色油（HPLC）。該物質可以通過蒸餾進一步純化（沸點109℃，79mmHg）。

參考文獻：

[1] Patent: WO2005/23780, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 9

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P271	只能在室外或通風良好處使用。
P272	受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273	避免釋放到環(huán)境中。
P280	戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P281	根據(jù)需要使用個人防護裝備。
P282	戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283	穿防火或阻燃服裝。
P284	佩戴呼吸防護裝置。
P285	如果通風不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232	在惰性氣體下處理。防潮。
P235 + P410	保持涼爽。避免日曬。
響應
編碼	說明
P301	如誤吞咽：
P301 + P310	如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312	如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331	如誤吞咽：漱口。不得誘導嘔吐
P302	如皮膚沾染：
P302 + P334	如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350	如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352	如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353	如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。用水/淋浴沖洗皮膚。
P304	如誤吸入：
P304 + P312	如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340	如誤吸入：將人轉移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305	如進入眼睛：
P305 + P351 + P338	如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308	如接觸到或相關暴露：
P308 + P313	如接觸到或相關暴露：求醫(yī)/就診。
P309	如果暴露或感覺不適：
P309 + P311	如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311	呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312	如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313	求醫(yī)/就診。
P314	如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315	立即求醫(yī)/就診。
P320	緊急的具體治療(見本標簽上的……)。
P321	具體治療(見本標簽上的……)。
P322	具體措施(見本標簽上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313	如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333	如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313	如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334	浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335	撣掉皮膚上的細小顆粒。
P335 + P334	刷掉皮膚上的松散顆粒。浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336	用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337	如長時間眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338	如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340	將人轉移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341	如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342	如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311	如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350	用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351	用水小心沖洗幾分鐘。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮膚/淋浴。
P360	立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361	立即脫掉所有沾染的衣服。
P362	脫掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火災時：
P370 + P376	火災時：如能保證安全，設法堵塞泄漏。
P370 + P378	火災時：使用……滅火。
P370 + P380	如果發(fā)生火災：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375	火災時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P371	在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375	如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P372	爆炸危險
P373	火燒到爆炸物時切勿救火。
P374	在合理的距離內采取正常預防措施進行滅火。
P375	因有爆炸危險，須遠距離救火。
P376	如能保證安全，可設法堵塞泄漏。
P377	漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄漏。
P378	使用……滅火。
P380	撤離現(xiàn)場。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料損壞。
P391	收集溢出物。
存儲
編碼	說明
P401	存放須遵照……
P402	存放于干燥處。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403	存放于通風良好處。
P403 + P233	存放在通風良好的地方。保持容器密閉。
P403 + P235	存放在通風良好的地方。保持涼爽。
P404	存放于密閉的容器中。
P405	存放處須加鎖。
P406	存放于耐腐蝕的容器中。
P407	堆垛或托盤之間應留有空隙。
P410	防日曬。
P410 + P403	避免陽光照射。存放在通風良好的地方。
P410 + P412	防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411	貯存溫度不超過……
P411 + P235	貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412	不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413	溫度不超過……時，貯存散貨質量大于……
P420	單獨存放。
P422	將內容存儲在……
處理
編碼	說明
P501	根據(jù)……來處置內裝物/容器
P502	有關回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供應商

物理危險
編碼	說明
H200	不穩(wěn)定爆炸物
H201	爆炸物；整體爆炸危險
H202	爆炸物；嚴重迸射危險
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204	起火或迸射危險
H205	遇火可能整體爆炸
H220	極其易燃氣體
H221	易燃氣體
H222	極其易燃氣霧劑
H223	易燃氣霧劑
H224	極其易燃液體和蒸氣
H225	高度易燃液體和蒸氣
H226	易燃液體和蒸氣
H227	可燃液體
H228	易燃固體
H240	加熱可能爆炸
H241	加熱可能起火或爆炸
H242	加熱可能起火
H250	暴露在空氣中會自燃
H251	自熱；可能燃燒
H252	數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260	遇水會釋放出可燃氣體，可能會自燃
H261	遇水放出易燃氣體
H270	可能導致或加劇燃燒；氧化劑
H271	可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272	可能加劇燃燒；氧化劑
H280	內裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281	內裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290	可能腐蝕金屬
健康危險
編碼	說明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并進入呼吸道可能致命
H305	吞咽并進入呼吸道可能有害
H310	和皮膚接觸致命
H311	和皮膚接觸有毒
H312	和皮膚接觸有害
H313	皮膚接觸可能有害
H314	造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷
H315	造成皮膚刺激
H316	造成輕微皮膚刺激
H317	可能導致皮膚過敏反應
H318	造成嚴重眼損傷
H319	造成嚴重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能導致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩暈
H340	可能導致遺傳性缺陷
H341	懷疑會導致遺傳性缺陷
H350	可能致癌
H351	懷疑會致癌
H360	可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361	懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362	可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370	對器官造成損害
H371	可能對器官造成損害
H372	長期或重復接觸會對器官造成傷害
H373	長期或重復接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼	說明
H400	對水生生物毒性極大
H401	對水生生物有毒
H402	對水生生物有害
H410	對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411	對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412	對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413	可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420	破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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化學試劑多快好省

CAS號：3932-97-6

2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶 (請以英文為準,中文僅做參考)

2,4-Dichloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine