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(((3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-氯-9H-嘌呤-9-基)-2,2-二甲基四氫呋喃并[3,4-d][1,3]二氧雜環(huán)戊烯-4-基)甲醇

CAS號：39824-26-5

CAS號39824-26-5, 是核苷&核苷酸類化合物, 分子量為326.73, 分子式C13H15ClN4O4, 標(biāo)準(zhǔn)純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供39824-26-5批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

(((3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-氯-9H-嘌呤-9-基)-2,2-二甲基四氫呋喃并[3,4-d][1,3]二氧雜環(huán)戊烯-4-基)甲醇 (請以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

6-Chloro-9-[2,3-O-(1-methylethylidene)-beta-D-ribofuranosyl]-9H-Purine

貨號：BD1869 6-Chloro-9-[2,3-O-(1-methylethylidene)-beta-D-ribofuranosyl]-9H-Purine 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 97%
39824-26-5
39824-26-5
39824-26-5

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合成路線

1. 合成：39824-26-5

2004-06-0

67-64-1

39824-26-5
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
87% With toluene-4-sulfonic acid In water （（3aR，4R，6R，6aR）-6-（6-氯-9H-嘌呤-9-基）-2,2-二甲基四氫呋喃[3,4-d] [1,3]二氧雜環(huán)戊烯-4-基）將甲醇 - 甲苯磺酸一水合物（19.8g，104mmol）加入到（2R，3R，4S，5R）-2-（6-氯-9H-嘌呤-9-基）-5-（羥甲基）的攪拌懸浮液中四氫呋喃-3,4-二醇（3.0g，10.5mmol）的無水丙酮（300mL）溶液。 15分鐘后固體溶解。 2小時后，將溶液緩慢倒入攪拌的NaHCO 3水溶液（0.5N，300mL）中。在真空中除去丙酮后，將混合物用DCM（100mL×5）萃取。將合并的有機(jī)層用水（100mL）和鹽水（100mL）洗滌，然后經(jīng)Na 2 SO 4干燥，過濾并濃縮，得到目標(biāo)物（3.0g，產(chǎn)率：87％，純度> 96％），為蒼白色固體。 1H NMR（500MHz，CD3OD）δ8.71（d，J = 1.0Hz，1H），8.65（d，J = 1.5Hz，1H），6.23（d，J = 2.0Hz，1H），5.29（dd，J = 2.0,6.0Hz，1H），4.96（dd，J = 2.0,6.0Hz，1H），4.31（d，J = 2.0Hz，1H），3.68-3.59（m，2H），1.51（s，3H） ，1.29（s，3H）ppm; LCMS（m / z）：327.1 [M + 1] +。
86%
Stage #1: With toluene-4-sulfonic acid In water at 25℃; for 6 h;
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In water		 化合物356l-（4-（叔丁基）苯基）-3-（3 - （（（（2R，3S，4R，5R）-5-（6-（二甲基氨基）-9H-嘌呤-9-基） - 3,4-二羥基四氫呋喃-2-基）甲基）（異丙基）氨基）丙基）脲。步驟1.（（3aR，4R，6R，6aR）-6-（6-氯-9H-嘌呤-9-基）的制備將-2,2-二甲基四氫呋喃[3,4-d] [1,3]二氧雜環(huán)戊烯-4-基）甲醇對甲苯磺酸一水合物（134g，700mmol）加入攪拌的（2R，3R，4S， 5R）-2-（6-氯-9H-嘌呤-9-基）-5-（羥甲基）四氫呋喃-3,4-二醇（20g，70mmol）的丙酮（100mL）溶液。在25℃下攪拌6小時后，將反應(yīng)混合物緩慢倒入攪拌的NaHCO 3水溶液（0.5N，2000mL）中。在真空中除去丙酮后，將混合物用DCM（800mL×3）萃取。將合并的有機(jī)層用水（500mL）和鹽水（500mL）洗滌，然后經(jīng)Na 2 SO 4干燥并濃縮，得到標(biāo)題化合物（19.5g，產(chǎn)率：86％），為白色固體。 NMR（500MHz，CDCl3）：δ8.75（s，1H），8.30（s，1H），6.01（d，J = 4.5Hz，1H），5.19-5.17（m，1H），5.10-5.09（m， 1H），4.54（s，1H），3.96（dd，J = 1.0,12.5 Hz，1H），3.82（dd，J = 2.0,12.5 Hz，1H），1.64（s，3H），1.37（s，3H） ）ppm; ESI（m / z）：327.1 [M + 1] +。
74.1% at 20℃; for 3 h; 將200mg（0.7mmol）市售前體6-氯嘌呤核苷和丙酮（10mL）在室溫攪拌下混合30分鐘。然后緩慢加入對甲苯磺酸（5.57mmol）。將溶液在室溫下在攪拌條件下保持3小時。通過TLC監(jiān)測反應(yīng)進(jìn)程。加入碳酸氫鈉（1.5g）并保持?jǐn)嚢?。一旦反?yīng)完成，除去固相并用乙酸乙酯（2）洗滌。然后通過柱色譜法用CH 2 Cl 2 -MeOH的混合物純化產(chǎn)物，得到化合物[6-（6-氯 - 嘌呤-9-基）-2,2-二甲基 - 四氫 - 呋喃[3,4-d] [1]。 ，3]二氧雜環(huán)戊烯-4-基] - 甲醇（A）;黃色固體，產(chǎn)率74.1％;熔點(diǎn)155-158℃1H-NMR（CDCl3,400.1MHz）δ8.72（s，1H，CH-Ar嘌呤）; 8.31（s，1H，CH-Ar嘌呤）; 6.01（d，J = 8.0 Hz，1H，CH-1'）; 5.16（m，1H，CH-2'）; 4.97（d，J = 7.83Hz，1H，CH-3'）; 4.52（d，J = 1.22Hz，1H，CH-4'）; 3.83（m，2H，CH2-5'）; 5.06（m，1 OH）; 1.62（s，3H，縮酮）; 1.35（s，3H，縮酮）。 13 C-NMR（CDCl 3,100.6MHz）δ151.6,151.4,148.8,144.4,132.5,114.0,93.4,86.2,83.2,81.1,62.7,27.1,24.8。 IR（KBr）λ/ cm1 3320,2906,2863,959,733。卡爾。 C13H15ClN4O4：C = 47.75％，H = 4.59％，Cl = 10.85％，N = 17.14％。
參考文獻(xiàn)：
[1] Nucleosides and Nucleotides, 1996, vol. 15, # 1-3, p. 619 - 629
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 7, p. 3848 - 3865
[3] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 2, # 8, p. 577 - 582
[4] Patent: WO2012/82436, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 192-193
[5] Patent: WO2012/82436, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 256-257
[6] Molecules, 2018, vol. 23, # 5,
[7] Journal of the American Chemical Society, 1961, vol. 83, p. 150,154
[8] Journal of the American Chemical Society, 1996, vol. 118, # 24, p. 5532 - 5543
[9] Journal of the American Chemical Society, 1996, vol. 118, # 29, p. 6880 - 6889
[10] Patent: WO2005/84653, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 48
[11] Pr.IV.Congr.Biochem.Wien 1958,Bd.15,S.40,
[12] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 6, p. 1513 - 1516
[13] Patent: WO2005/84653, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 48

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2. 合成：39824-26-5

362-75-4

39824-26-5
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
60% With chloro-trimethyl-silane; tert.-butylnitrite In dichloromethane at 20℃; Inert atmosphere 在短時間后，在室溫下，在氬氣氛下，向2（20.0g，65.2mmol）的無水二氯甲烷溶液中滴加TMCS（57.7ml，456.1mmol）。 向該溶液中滴加亞硝酸叔丁酯（59.6ml，547.3mmol），然后在室溫下攪拌過夜。 將混合物用飽和NaHCO 3淬滅，分離各層，水層用氯仿（200ml）萃取。 將合并的有機(jī)層用Na 2 SO 4干燥，過濾并部分蒸發(fā)。 通過柱色譜（CH 2 Cl 2：MeOH = 10：1）純化殘余物，得到化合物3，產(chǎn)率60％，白色固體（12.3g）。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ8.88（s，1H），8.83（s，1H），6.30（d，J = 2.4Hz，1H），5.43（dd，J = 6.1,2.4Hz，1H） ，5.00（dd，J = 6.1,2.3 Hz，1H），4.38 - 4.29（m，1H），3.58（dd，J = 4.6,3.0 Hz，2H），1.57（s，3H），1.35（s，3H））。 13C NMR（100MHz，DMSO-d6）δ151.62,150.95,149.28,145.52,131.06,113.24,90.55,87.13,83.68,81.12,61.12,26.66,24.81。
60% With chloro-trimethyl-silane; n-Butyl nitrite In dichloromethane for 0.25 h; Inert atmosphere; Darkness 將20g 2'，3'-異亞丙基尿苷（式II化合物）溶于無水二氯甲烷中，在氬氣保護(hù)下，在黑暗和正常條件下，緩慢滴加63.4ml三甲基氯硅烷，攪拌15分鐘后， 緩慢滴加59.3ml亞硝酸正丁酯，攪拌過夜后攪拌反應(yīng)。用氯仿萃取收集有機(jī)相。 合并有機(jī)相，用無水NaSO 4干燥，過濾并蒸發(fā)至干。 通過硅膠柱色譜法（洗脫液：二氯甲烷：甲醇= 10：1v / V）分離殘余物，得到12.7g白色產(chǎn)物（式III表示的化合物），產(chǎn)率為60％。 EI：326。
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 3, p. 190 - 193
[2] Patent: CN104497085, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0032; 0033
3. 合成：39824-26-5

2004-06-0

77-76-9

39824-26-5
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
99%
Stage #1: With toluene-4-sulfonic acid In acetone at 20℃; for 16 h;
Stage #2: With water; sodium hydrogencarbonate In acetone		 實(shí)施例1：（（2R / 3S / 4R / 5R）-5- {6 - [（1S）-2 / 3-二氫-1H-茚-1-基氨基] 9H-嘌呤-9-基} -3,4- - 羥基四氫呋喃-2-基）甲基氨基磺酸酯（1-2）步驟a：[（'3aR，4R，6R，6aR）-6-（6-氯-9H-嘌呤-9-基）-2> 2-二甲基四氫呋喃 - r3,4-diri，31dioxol-4-yllmethanol; 將6-氯-β-D-呋喃核糖基嘌呤（8.17g，28.5mmol），對甲苯磺酸一水合物（5.42g，28.5mmol）和2,2-二甲氧基丙烷（17.5mL，142.5mmol）在丙酮中混合（500毫升）。 將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌1小時。 然后加入飽和NaHCO 3水溶液（400mL），減壓蒸發(fā)混合物以除去大部分丙酮。 然后用氯仿（4×200mL）萃取剩余的含水殘余物。 將合并的有機(jī)物用Na 2 SO 4干燥，然后蒸發(fā)，得到產(chǎn)物，為白色無定形固體（9.22g，99％）。[0163] LCMS：R.t。 1.22分鐘ES + 327（甲酸）。
97% With toluene-4-sulfonic acid In acetone at 20℃; 向攪拌的氯嘌呤23（15.0g，52.2mmol）在175mL丙酮中的溶液中加入2,2-二甲氧基丙烷（63.0mL，538mmol），然后加入對甲苯磺酸（10.9g，60mmol）。 將得到的非均相混合物在室溫下攪拌2.5小時，在此期間溶液變?yōu)榫鶆蚯伊咙S色。 真空除去揮發(fā)物，得到濃稠的黃色油狀物。 將油狀物溶于150mL EtOAc中，然后在5分鐘內(nèi)加入150mL飽和NaHCO 3，在此期間黃色消失。 分離所得的層，水層用2×150mL EtOAc萃取。 將合并的有機(jī)層用200mL鹽水洗滌，干燥（Na 2 SO 4）并真空濃縮，得到丙酮化合物S12
97% With toluene-4-sulfonic acid In acetone at 20℃; for 2 h; 接下來，按照方案2和方案3合成在N6位具有兩個顯著不同的取代基的親電子AMP類似物（即炔丙基和苯基炔）。制備在N6位具有小疏水基團(tuán)（炔丙基炔）的化合物2 通過將2-氯乙磺酰氯與5-氨基腺嘌呤部分偶聯(lián)，然后使酸不穩(wěn)定丙酮化合物脫保護(hù)（方案2）。 在N6位具有大疏水基團(tuán)（苯基炔烴）的化合物3的合成需要叔丁基二甲基硅烷（TI3DMS）保護(hù)和對5'醇的去保護(hù)步驟以及由于不穩(wěn)定性對N6-胺的Hoc保護(hù)。 在Mitsunobu反應(yīng)期間反應(yīng)中間體。 隨后用2-氯乙磺酰氯處理和酸不穩(wěn)定保護(hù)基團(tuán)的全面脫保護(hù)導(dǎo)致化合物3的形成。
89.03% With toluene-4-sulfonic acid In acetone at 20℃; for 4 h; Inert atmosphere （2R，5R）-2-（6-氯-9H-嘌呤-9-基）-5-（羥甲基）四氫呋喃-3,4-二醇（4.8g，16.74mmol）和2,2-二甲氧基 - 丙烷（ 在氮?dú)饬髦屑尤?0.26mL，83.71mmol），然后將對甲苯磺酸一水合物（3.18g，16.74mmol）溶于無水丙酮（120mL）中，滴加，然后在室溫下攪拌4小時。 完成反應(yīng)A用飽和碳酸氫鈉水溶液反應(yīng)后檢查結(jié)束。反應(yīng)溶液有機(jī)層減壓濃縮，用氯仿（4×20mL）萃取，用飽和氯化鈉水溶液洗滌，用無水鎂干燥。 通過分離所得殘余物的中間化合物然后在減壓下通過柱色譜（（3aR，4R，6R，6aR）-6-（6-氯-9H-嘌呤-9-基）-2,2-濃縮。 獲得二甲基 - 四氫呋喃[3,4-d] [1,3]二氧雜環(huán)戊烯-4-基）甲醇（4.87g，89.03％a）。
83% With toluene-4-sulfonic acid In acetone at 20℃; for 2 h; 步驟1（2R，3R，4S，5R）-2-（6-氯-9H-嘌呤-9-基）-5-（羥甲基）四氫呋喃-3,4-二醇（5.47g，收率：72％）根據(jù)已知方法（Journal of Organic Chemistry（J.Org.Chem。），2002，第67卷，第6708-67963頁中描述的方法，使用（2R，3R，4R，5R）-2-（乙酰氧基甲基） 5-（6-氯-9H-嘌呤-9-基）四氫呋喃-3,4-二基二乙酸酯（10.9g，26.4mmol）通過已知方法[Journal of Medicinal Chemistry（J.Med。 Chem。），2012，vol.55，pp.1488-1489]。（2R，3R，4S，5R）-2-（6-氯-9H-嘌呤-9-基）-5-（羥甲基）四氫呋喃 - 將3,4-二醇（5.48g，19.1mmol）懸浮在丙酮（200mL）中，并向其中加入2,2-二甲氧基丙烷（11.7mL，95.5mmol）和4-甲苯磺酸一水合物（9.09g，47.8mmol）。將混合物在室溫下攪拌2小時，向反應(yīng)溶液中加入飽和碳酸氫鈉水溶液，減壓蒸發(fā)溶劑至t為止。溶劑減少到約一半。向其中加入氯仿，用氯仿萃取混合物并用硫酸鈉干燥。然后，通過硅膠柱色譜（庚烷/乙酸乙酯）純化通過減壓蒸發(fā)溶劑獲得的殘余物，得到（（3aR，4R，6R，6aR）-6-（6-氯-9H-嘌呤-9） - ）-2,2-二甲基四氫呋喃[3,4-d] [1.3]二氧雜環(huán)戊烯-4-基）甲醇（5.17g，收率：83％）。 ESI-MS（m / z）：327（M + 1）
83% With toluene-4-sulfonic acid In acetone at 20℃; for 2 h; 得到（2R，3R，4S，5R）-2-（6-氯-9H-嘌呤-9-基）-5-（羥甲基）四氫呋喃-3,4-二醇（5.47g，收率：72％）。在已知方法[Journal of Organic Chemistry（J.Org.Chem。），2002，vol。 67，pp.6788-6796]使用（2R，3R，4R，5R）-2-（乙酰氧基甲基）-5-（6-氯-9H-嘌呤-9-基）四氫呋喃-3,4-二基二乙酸酯（10.9） g，26.4mmol）通過已知方法[Journal of Medicinal Chemistry（J.Med.Chem。），2012，vol。 55，pp.1478-1489]。將（2R，3R，4S，5R）-2-（6-氯-9H-嘌呤-9-基）-5-（羥甲基）四氫呋喃-3,4-二醇（5.48g，19.1mmol）懸浮在丙酮中（向其中加入200mL）和2,2-二甲氧基丙烷（11.7mL，95.5mmol）和4-甲苯磺酸一水合物（9.09g，47.8mmol），并將該混合物在室溫下攪拌2小時。向反應(yīng)溶液中加入飽和碳酸氫鈉水溶液，減壓蒸發(fā)溶劑直至溶劑的量減少至約一半。向其中加入氯仿，用氯仿萃取混合物并用硫酸鈉干燥。然后，通過硅膠柱色譜（庚烷/乙酸乙酯）純化通過減壓蒸發(fā)溶劑獲得的殘余物，得到（（3aR，4R，6R，6aR）-6-（6-氯-9H-嘌呤-9） - ）-2,2-二甲基四氫呋喃[3,4-d] [1,3]二氧雜環(huán)戊烯-4-基）甲醇（5.17g，收率：83％）。 ESI-MS（m / z）：327（M + 1）
79%
Stage #1: With toluene-4-sulfonic acid In acetone at 20℃; for 45 h;
Stage #2: With sodium hydroxide In water for 0.03 h; 		在適度攪拌下向200-L反應(yīng)器中加入丙酮（115L，23體積）和6-氯嘌呤-9-核糖苷（5.0kg，17.4mol，1.0wt / 1.0體積）。隨后，加入p-TsOH“H 2 O（166g，0.88mol，0.05當(dāng)量，0.033wt％）和2,2-二甲氧基丙烷（7.6L，62mol，3.54當(dāng)量，1.52vol），并將所得黃色懸浮液在環(huán)境溫度下攪拌45小時后，取出所得黃綠色溶液樣品，用HPLC分析顯示原料通過轉(zhuǎn)化率為0.42％（總純度96.9面積％）。通過加入1N NaOH中和該批料。 （900mL，0.90mol，0.05當(dāng)量，0.18vol）。該添加花費(fèi)約2分鐘;最終pH為pH 7.將批料攪拌1小時。將得到的混濁黃色混合物在35℃減壓濃縮。在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器上經(jīng)過8小時+ 5℃，直至達(dá)到45L（9.0體積）的體積。將濃縮物在N 2下在2-8℃下儲存。將濃縮物轉(zhuǎn)移到200-L反應(yīng)器中。開始攪拌，加入水（45L，9.0體積），將得到的稀釋懸浮液攪拌55分鐘在。將批料分批轉(zhuǎn)移到裝配在真空蒸餾裝置的加熱套中的72升反應(yīng)器中。在35 +/- 5℃開始蒸餾并繼續(xù)進(jìn)行直至達(dá)到62L（12.4vol）的批料體積（蒸餾在兩天內(nèi)進(jìn)行，并且包括在<30℃完成后老化15小時） 。將批料轉(zhuǎn)移到裝配在冷卻浴中的72升反應(yīng)器中。將批料在A1A小時內(nèi)冷卻直至溫度達(dá)到<5℃并再攪拌1小時。使用Sharkskin濾紙過濾固體，用冷卻的2：1水/丙酮（7.5L，1.5體積）沖洗濾餅（總過濾時間約為1小時40分鐘，并包括將N2拉過濾餅以幫助干了）。將潮濕的固體（5.99kg）轉(zhuǎn)移到六個玻璃干燥盤中并在真空下在40 +/- 5℃的烘箱中干燥。干燥47小時后，將該批料在N 2下包裝在4密耳LDPE（雙袋）中并儲存在纖維轉(zhuǎn)筒中。得到6-氯嘌呤-9-核糖苷丙酮（4505g，79％）。
76% With toluene-4-sulfonic acid In acetone at 20℃; for 4 h; Inert atmosphere 將6-氯嘌呤核苷（1）（1.0g，3.5mmol），對甲苯磺酸一水合物（1.0g，5.3mmol）和2,2-二甲氧基丙烷（10mL）在丙酮（20mL）中的混合物在室溫下攪拌在N2下保持3小時。加入另一部分2,2-二甲氧基丙烷（10mL），并將混合物再攪拌1小時。通過減壓旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮混合物。將殘余物用CH 2 Cl 2稀釋，并用水萃取。將水相用CH 2 Cl 2洗滌，并將合并的有機(jī)層用飽和NaHCO 3和鹽水洗滌。有機(jī)相經(jīng)MgSO 4干燥，過濾，通過減壓旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮，并通過柱色譜（硅膠，EtOAc /己烷梯度從3：7至1：0）純化，得到化合物23（870mg，76％收率） ）。 C，3H，5C1N404; [cx] D25 = -112.6（CHCl3，c = 2）; JR Vx（neat）1592,1563,1490,1438,1419,1400,1384,1337,1259,1202,1154,1136,1108,1080cm-'; 1 H NMR（CDCl 3,600MHz）?8.79（1H，s），8.25（1H，s），6.00（1H，d，J = 4.6Hz），5.24-5.21（1H，m），5.14 （1 H，dd，J 5.6,1.5 Hz），4.93（1 H，dd，J 10.6,2.0 Hz），4.57（1 H，d，J = 1.5 Hz），4.00（1 H，dt，J 12.7， 2.0Hz），3.84（1H，ddd，J12.7,10.6,2.3Hz），1.68（3H，s），1.41（3H，s）; '3C NMR（CDC13,150MHz）?152.4,151.7,150.4,144.7,133.4,114.5,94.1,86.3,83.2,81.5,63.2,27.6,25.2; ESJ-HRMS計算。 C13H1635ClN4O4：327.0855，實(shí)測值：m / z327.0868 [M + H] +。
2.24 g With (R)-10-camphorsulfonic acid In acetone at 20℃; for 11 h; 第一步，加入6-氯嘌呤核苷（2.0g）和2,2-二甲氧基丙烷（5.80g）的無水丙酮（100ml），（1S） - （+） - 樟腦-10-磺酸（1.60g）。 催化劑。 將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌11小時。 蒸發(fā)溶劑后，將混合物溶于氯仿（200ml）中，加入NaHCO3溶液（3×30ml）。 用氯仿（30ml）萃取水層，然后用無水硫酸鈉干燥氯仿層并過濾。 蒸發(fā)溶劑后，混合物經(jīng)硅膠柱層析分離，用CHCl3-CH3OH（100：1）洗脫，得到2'，3'-O-異亞丙基-6-氯嘌呤核苷（2.24g），為白色固體。。

更多
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2006/84281, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 78-79
[2] Journal of the American Chemical Society, 2013, vol. 135, # 45, p. 16948 - 16962
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2017, vol. 25, # 20, p. 5433 - 5440
[4] Patent: US2017/312284, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0093; 0098
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 9, p. 2470 - 2473
[6] Patent: KR2015/10195, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0221-0224
[7] Journal of Medicinal Chemistry, 1990, vol. 33, # 9, p. 2545 - 2551
[8] Molecules, 2012, vol. 17, # 11, p. 13036 - 13044
[9] Patent: US2015/376611, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0474; 0475
[10] Patent: US2017/354673, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0690; 0691
[11] ChemMedChem, 2011, vol. 6, # 8, p. 1390 - 1400
[12] Patent: WO2008/111082, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 30-31; 36
[13] Patent: WO2018/140734, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00138
[14] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 23, p. 6736 - 6739
[15] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1998, vol. 8, # 6, p. 695 - 698
[16] Patent: EP1589027, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 18-19
[17] Patent: US5824657, 1998, A
[18] Patent: EP2511283, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 67
[19] Patent: US2013/45942, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0258; 0266

更多

4. 合成：39824-26-5

3181-38-2

39824-26-5
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1998, vol. 8, # 6, p. 695 - 698
5. 合成：39824-26-5

58-61-7

39824-26-5
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 3, p. 190 - 193
6. 合成：39824-26-5

2140-11-6

39824-26-5
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2008, vol. 73, # 6, p. 2416 - 2419
7. 合成：39824-26-5

5987-73-5

39824-26-5
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1998, vol. 8, # 6, p. 695 - 698

警告聲明

一般
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P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
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預(yù)防
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P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時：
P370 + P376火災(zāi)時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃?xì)怏w，可能會自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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