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CAS號(hào)：40497-11-8

CAS號(hào)40497-11-8, 是酯類化合物, 分子量為152.15, 分子式C7H8N2O2, 標(biāo)準(zhǔn)純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供40497-11-8批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

2,3-二氰基丙酸乙酯 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

Ethyl 2,3-dicyanopropanoate

貨號(hào)：BD128059 Ethyl 2,3-dicyanopropanoate 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 97%
40497-11-8
40497-11-8
40497-11-8

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合成路線

1. 合成：40497-11-8

107-16-4

105-56-6

40497-11-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
79.6%
Stage #1: With sodium ethanolate In ethanol for 0.50 h;
Stage #2: at 5 - 30℃; for 8 h;
Stage #3: at 5 - 10℃; 		例10;將38.6g鈉溶于500ml乙醇中。在0.5小時(shí)內(nèi)將所得乙醇鈉溶液加入到201g氰基乙酸乙酯中，得到氰基乙酸乙酯鈉鹽漿液。將上述漿液在5-10℃下在3小時(shí)內(nèi)加入到330g乙醇中的107g乙醇腈中。向氰醇腈中加入氰基乙酸乙酯鈉鹽漿，得到澄清的溶液，同時(shí)釋放熱量。將溶液在5-10℃下再攪拌1小時(shí)，然后將液體溫度升至30℃并平衡4小時(shí)。然后將混合物冷卻至5-10℃并中和至pH = 4.45。質(zhì)量進(jìn)一步平衡1小時(shí)。將混合物在10℃下過(guò)濾并用乙醇洗滌濾餅。合并濾液和洗液，真空蒸餾乙醇，將由此得到的粗2,3-二氰基 - 丙酸乙酯溶解在二氯甲烷中，用冷水洗滌溶液，然后用10％蘇打灰溶液洗滌。含有2,3-二氰基乙酸丙酯的有機(jī)層用硫酸鎂干燥。除去二氯甲烷后得到的油層在減壓下用柱子蒸餾，得到2,3-二氰基丙酸乙酯，產(chǎn)率79.6％。
79.6%
Stage #1: With sodium ethanolate; sodium In ethanol for 0.50 h;
Stage #2: at 5 - 30℃; for 8 h; 		實(shí)施例10將38.6g鈉溶于500ml乙醇中。在0.5小時(shí)內(nèi)將所得乙醇鈉溶液加入到201g氰基乙酸乙酯中，得到氰基乙酸乙酯鈉鹽漿液。將上述漿液在5-10℃下在3小時(shí)內(nèi)加入到330g乙醇中的107g乙醇腈中。向氰醇腈中加入氰基乙酸乙酯鈉鹽漿，得到澄清的溶液，同時(shí)釋放熱量。將溶液在5-10℃下攪拌另外1小時(shí)，然后將液體溫度升至30℃并平衡4小時(shí)。然后將混合物冷卻至5-10℃并中和至pH = 4.45。將反應(yīng)物料進(jìn)一步平衡1小時(shí)。將混合物在10℃下過(guò)濾并用乙醇洗滌濾餅。合并濾液和洗液，真空蒸餾乙醇，將由此得到的粗2,3-二氰基 - 丙酸乙酯溶解在二氯甲烷中，用冷水洗滌溶液，然后用10％蘇打灰溶液洗滌。含有2,3-二氰基乙酸丙酯的有機(jī)層用硫酸鎂干燥。除去二氯甲烷后得到的油層在減壓下用柱子蒸餾，得到2,3-二氰基丙酸乙酯，產(chǎn)率79.6％。
77% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 15 - 25℃; 將乙基乙酸乙酯在5ml / g DMF中攪拌，并逐滴加入少量乙二醇，保持溫度低于20℃。然后再加入K 2 CO 3，再次控制溫度，因?yàn)榧尤雺A后觀察到了一點(diǎn)冷卻。將反應(yīng)物在室溫下攪拌過(guò)夜。濾出過(guò)量的K 2 CO 3，用4N HCl將濾液酸化至pH4。在中等真空下汽提溶劑，并將殘余物溶解在CH 2 Cl 2中，用MgSO 4干燥并汽提至95％的橙色/紅色油狀物。因此，與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明方法的優(yōu)越性是顯而易見的。例2;將氰基乙酸乙酯（511.7g; 4.52mol）溶于DMF（1.81L）中，并將溶液在環(huán)境溫度下攪拌。然后在5分鐘內(nèi)將乙醇腈加入上述溶液中，在冰/水冷卻下保持反應(yīng)溫度不超過(guò)20℃。然后在30分鐘內(nèi)將碳酸鉀（625.3g，4.52mol）分批加入到反應(yīng)混合物中，在冰/水冷卻下保持反應(yīng)溫度在15-25℃之間，并且一旦添加完成，將反應(yīng)攪拌16小時(shí)。然后過(guò)濾反應(yīng)混合物以除去無(wú)機(jī)組分，并用濃HCl將反應(yīng)混合物的pH調(diào)節(jié)至pH4。將得到的橙色/黃色漿液在80℃下減壓蒸發(fā)除去DMF。加入乙酸乙酯（4.25ml / g），將反應(yīng)混合物攪拌10分鐘，然后過(guò)濾反應(yīng)混合物。得到的濾餅用乙酸乙酯（0.21ml / g）洗滌，濾液用稀鹽水（3.2ml / g）洗滌，然后用兩次飽和鹽水洗滌（2.1ml / g）。然后在減壓下蒸發(fā)最終濾液，得到527.7g產(chǎn)物，表示產(chǎn)率為77％的阿塔克棕/黑油。 NMR（CDC13）數(shù)據(jù)與結(jié)構(gòu)一致。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2011/107998, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 20-21
[2] Patent: US2013/30190, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0069
[3] Patent: WO2006/3501, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 11-12
[4] Chemical Research in Toxicology, 1998, vol. 11, # 12, p. 1529 - 1535
[5] Patent: WO2011/86570, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 13-14

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2. 合成：40497-11-8

105-56-6

40497-11-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
77% With paraformaldehyde In ethanol; water 實(shí)施例1 2,3-二氰基丙酸乙酯的制備。 將氰化鉀（13.0g，0.2M）在無(wú)水乙醇中攪拌，并在環(huán)境溫度下加入氰基乙酸乙酯（22.6g，0.2M）和多聚甲醛（6.0g，0.2m）。 5分鐘后，將白色懸浮液在回流條件下加熱12分鐘，并將橙色溶液在低于25℃下真空蒸發(fā)至干，得到淺黃色固體。 將固體（鉀鹽）溶于水（400ml）中，用2M鹽酸溶液酸化至pH5，得到紅色油狀物。 用二氯甲烷萃取該混合物，干燥萃取物，真空蒸發(fā)至干，得到標(biāo)題化合物，為紅色油狀物（23.5g），1 H NMR（CDCl 3）d 4.3（2H，q），3.95（1H，t） ，3.0（2H，d），1.35（3H，t）; 與真實(shí)樣品相同。 蒸餾物質(zhì)含有b.p. 132-136℃，0.5mmHg。 產(chǎn)量：77％。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US6133432, 2000, A
3. 合成：40497-11-8

773837-37-9

7085-85-0

40497-11-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
86%
Stage #1: at 30℃; for 4 h;
Stage #2: With methanesulfonic acid In isopropyl alcohol at 20 - 25℃; for 6 h; 		實(shí)施例3將0.6升無(wú)水異丙醇和51.46克氰化鈉（1.05摩爾）裝入裝有中央立式攪拌器和立式冷凝器的玻璃反應(yīng)器中，然后在30℃下攪拌4小時(shí)，得到泥漿。另外，用溶解在100ml異丙醇中的甲磺酸（3wt％）穩(wěn)定125.00克2-氰基-2-丙烯酸乙酯（1摩爾），得到2-氰基-2-丙烯酸乙酯的穩(wěn)定溶液。酯。將穩(wěn)定的2-氰基-2-丙烯酸乙酯溶液在20℃至25℃下在2小時(shí)內(nèi)注入漿料中以獲得反應(yīng)混合物。將反應(yīng)混合物在20℃至25℃下進(jìn)一步攪拌4小時(shí)，得到含有2,3-二氰基丙酸乙酯鈉鹽的反應(yīng)物料?；谖捶磻?yīng)的氰化鈉監(jiān)測(cè)反應(yīng)。然后將含有2,3-二氰基丙酸乙酯鈉鹽的反應(yīng)混合物冷卻至10℃，鼓入干燥的氯化氫氣體以中和2,3-二氰基丙酸乙酯的鈉鹽。然后將中和的反應(yīng)物質(zhì)進(jìn)行真空蒸餾以蒸餾出異丙醇。在蒸餾后作為殘余物得到的粗產(chǎn)物中，在10℃以下加入二氯甲烷和水并萃取。分離含有產(chǎn)物和水層的有機(jī)層。用水洗滌有機(jī)層，然后濃縮，得到2,3-二氰基丙酸乙酯，收率86％（純度）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2014/51881, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0089
[2] Patent: WO2012/147093, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 15-16
4. 合成：40497-11-8

50-00-0

151-50-8

105-56-6

40497-11-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 21, p. 4337 - 4341
[2] Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2003, vol. 51, # 24, p. 7055 - 7061
5. 合成：40497-11-8

460-19-5

105-56-6

40497-11-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2005/148649, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 25; 26
6. 合成：40497-11-8

773837-37-9

50-00-0

105-56-6

40497-11-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
75.2%
Stage #1: at 5 - 10℃; for 4 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In ethanol at 5 - 10℃;
Stage #3: at 5 - 30℃; for 10 h; 		實(shí)施例5：乙二醇中乙二醇腈溶液與氰基乙酸乙酯鈉鹽的反應(yīng)在30℃下，在機(jī)械攪拌反應(yīng)器中將氰化鈉（74.2g）加入到400ml無(wú)水乙醇中，然后將內(nèi)容物冷卻至5-10° C。在1小時(shí)內(nèi)向該混合物中均勻加入46.9g多聚甲醛，并將所得混合物在5-10℃下攪拌3小時(shí)。 3小時(shí)后，緩慢通入干燥的HCl，使?jié){液的pH在5-10℃下在3-4小時(shí)內(nèi)變?yōu)閺?qiáng)酸性。過(guò)濾漿液，濾餅用乙醇洗滌。將少量等分試樣在減壓下濃縮至恒重，并通過(guò)GC確定質(zhì)量。剩余的有機(jī)層用于下一步驟。在另一個(gè)反應(yīng)器中，將29.5g的鈉溶解在450ml的乙醇中。將得到的乙醇鈉溶液加入到154g氰基乙酸乙酯中，得到氰基乙酸乙酯鈉鹽漿液。將氰基乙酸乙酯鈉鹽漿液加入到如上獲得的乙醇中的乙醇腈溶液中，在5至10℃下進(jìn)行4小時(shí)。將得到的澄清溶液在相同溫度下進(jìn)一步平衡另外2小時(shí)。然后將溫度逐漸升至30℃并將混合物再攪拌4小時(shí)。然后將混合物冷卻至5至10℃并酸化。將所得漿液平衡1小時(shí)。將混合物在10℃下過(guò)濾，濾餅用乙醇洗滌。在減壓下從濾液中蒸餾乙醇并在50至55℃下洗滌。通過(guò)加入二氯甲烷溶解粗2,3-二氰基丙酸乙酯溶液，用水洗滌溶液，然后用10％蘇打灰溶液洗滌。含有2,3-二氰基丙酸乙酯的有機(jī)層用MgSO 4干燥并濃縮，回收二氯甲烷。在125至128℃（1-2mm）的柱上減壓蒸餾油層。收益率：75.2％。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2011/86570, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 14-15
[2] Chemistry - A European Journal, 2016, vol. 22, # 36, p. 12868 - 12876
7. 合成：40497-11-8

N/A

40497-11-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
134.5 g at 100℃; for 5 h; 將172g（0.82mol）中間體I和1375g（1588ml）甲苯加入高壓釜中，空氣中取代氮?dú)飧獨(dú)庵粮獕毫?.1MPa，溫度升至80℃，進(jìn)入4.9g （0.29mol）干燥氨水反應(yīng)2h，填充4.9g（0.29mol）干燥氨水反應(yīng)2h，重新填充4.9g（0.29mol）干燥氨氣繼續(xù)反應(yīng)2h;蒸餾出反應(yīng)液，脫去736g甲苯，反應(yīng)液中的乙醇已經(jīng)除去;將0.17gDABCO加入反應(yīng)溶液中，升溫至100°C，5h均勻進(jìn)入93g（0.94mol）光氣反應(yīng)，減壓下反應(yīng)除去溶劑，得到134.5g紅色液體2,3-二 - 氰基丙酸乙酯產(chǎn)品，含量86.7％，產(chǎn)率為93.5％（以中間I米計(jì)）。 140℃/ 1mmHg減壓蒸餾產(chǎn)物，得到秸稈色液體2,3-二氰基丙酸乙酯，含量98.5％。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN105481721, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0030; 0032
8. 合成：40497-11-8

7677-24-9

117659-25-3

40497-11-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 3, p. 1280 - 1285
9. 合成：40497-11-8

140-88-5

40497-11-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 3, p. 1280 - 1285
10. 合成：40497-11-8

105-53-3

40497-11-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN105481721, 2016, A
11. 合成：40497-11-8

18852-51-2

107-16-4

40497-11-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the Chemical Society, 1906, vol. 89, p. 1460
12. 合成：40497-11-8

64-67-5

124-38-9

13435-20-6

107-13-1

40497-11-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1976, p. 1926 - 1930
13. 合成：40497-11-8

64-17-5

18852-51-2

107-16-4

40497-11-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the Chemical Society, 1906, vol. 89, p. 1460

警告聲明

一般
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P101如需求醫(yī)，請(qǐng)隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
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預(yù)防
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P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤(rùn)。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說(shuō)明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說(shuō)明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽(yáng)光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過(guò)……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過(guò)……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說(shuō)明
P501根據(jù)……來(lái)處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過(guò)敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過(guò)敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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