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CAS號(hào)：4141-08-6

CAS號(hào)4141-08-6, 是酰胺類(lèi)化合物, 分子量為150.17, 分子式C8H10N2O, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供4141-08-6批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

2-氨基-N-甲基苯甲酰胺 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

2-Amino-N-methylbenzamide

貨號(hào)：BD5162 2-Amino-N-methylbenzamide 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
4141-08-6
4141-08-6
4141-08-6

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合成路線

1. 合成：4141-08-6

118-48-9

593-51-1

4141-08-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
94% With triethylamine In N,N-dimethyl-formamide at 40 - 120℃; for 3 h; 通用方法：將靛紅酸酐衍生物溶于無(wú)水DMF（30mL）中，并用相應(yīng)的胺（5當(dāng)量）或胺鹽酸鹽（5當(dāng)量）和三乙胺（5當(dāng)量）的混合物處理。 將混合物加熱至40-120℃（取決于胺）3-6小時(shí)。 對(duì)于后處理，將混合物倒入水（100mL）中并用EtOAc（5×100mL）萃取產(chǎn)物。 將合并的有機(jī)層用鹽水（50mL）洗滌，用Na 2 SO 4干燥并蒸發(fā)至干。 通過(guò)柱色譜法純化粗產(chǎn)物，得到苯甲酰胺衍生物。
86%
Stage #1: With triethylamine In ethanol at 20℃; for 0.08 h;
Stage #2: for 2 h; Inert atmosphere; Reflux		 將甲胺鹽酸鹽（3.10g，46.0mmol），乙醇（50mL）和三乙胺（6.41mL，46.0mmol）在室溫下攪拌5分鐘，然后加入靛紅酸酐（5.00g，30.7mmol）。將混合物在氮?dú)庀禄亓骷訜?小時(shí)，然后冷卻至環(huán)境溫度。濃縮所得混合物，并將殘余物懸浮在水（300mL）中。將含水混合物用乙酸乙酯（3×200mL）萃取，然后將合并的乙酸乙酯相用鹽水洗滌，干燥（硫酸鈉）并蒸發(fā)。色譜法（40g硅膠柱，0-80％乙酸乙酯的石油醚溶液，40-60℃）得到標(biāo)題化合物（12）（3.97g，86％收率），為淡粉紅色固體; 1H NMR（400MHz，CDCl3）？ 7.29（dd，J = 7.9,1.5 Hz，1H），7.19（ddd，J = 8.4,7.2,1.5 Hz，1H），6.67（dd，J = 8.2,1.1 Hz，1H），6.63（ddd，J = 8.2,7.3,1.2Hz，1H），6.11（s，1H），5.46（s，2H），2.95（d，J = 4.8Hz，3H）; 13C NMR（101MHz，CDCl3）？ 170.14,148.61,132.22,127.23,117.34,116.68,116.38,26.56。 LCMS：rt2.61min，m / z 120.2 [M-NHMe] +。
參考文獻(xiàn)：
[1] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 12, p. 2280 - 2292
[2] Patent: WO2013/75167, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 29
2. 合成：4141-08-6

118-48-9

74-89-5

4141-08-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
99% for 2.50 h; 將靛紅酸酐（25g，150mmol）與水（150mL）合并。 在30分鐘內(nèi)將甲胺的THF溶液（2.0M，150mL）加入到靛紅酸酐溶液中。 將混合物攪拌2小時(shí)，然后用乙酸乙酯萃取。 將有機(jī)層用水洗滌，然后用鹽水洗滌，用MgSO 4干燥，過(guò)濾并濃縮，得到灰白色粉末（24g，99％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ7.30（m，1H），7.22（m，1H），6.67（m，2H），6.06（br s，1H），5.52（br s，2H），2.99（d， 3H，J = 4.8Hz）。
97% for 0.33 h; 實(shí)施例3：化合物XIII-1的合成; 步驟1：2-氨基-N-甲基苯甲酰胺（2）的制備; 向攪拌的靛紅酸酐（1,10g，61.3mmol）在1,4-二惡烷（100mL）中的懸浮液中通入甲胺氣體20分鐘。 通過(guò)薄層色譜（TLC）監(jiān)測(cè)反應(yīng)進(jìn)程，觀察到化合物1完全轉(zhuǎn)化為化合物2。 然后將反應(yīng)混合物通過(guò)濾紙過(guò)濾; 減壓下從濾液中蒸發(fā)溶劑，得到2-氨基-N-甲基苯甲酰胺，為棕色固體（2.9g，97％）。 NMR（CDCl 3）：δ7.39-7.10（m，2H），6.70-6.60（m，2H），3.00（s，3H）。
97.8% at 20℃; for 16 h; 中間體C1 2-氨基 - 炔基 - 甲苯磺酰基-3mide將靛紅酸酐（10g，81.3mmol）懸浮在四氫呋喃（200ml）中，并在攪拌下用甲醇（40％，10mL）中的甲醇胺逐滴處理。 在室溫下攪拌16小時(shí)后，減壓蒸餾除去溶劑，得到產(chǎn)物2-氨基-W-甲基苯甲酰胺（9g，收率97.8％）。 NMR（400MHz，CDCl 3）δppm7.14-7.32（m，2H），8.60-6.72（m，2H），6.05（br s，1H），2.97（d，3H，J = 5.0Hz）。
92% at 20℃; for 1 h; 在室溫下向16.3g（100MMOL）ISATOIC酐在100mL H 2 O中的懸浮液中分批加入100mL 2N甲胺 - 四氫呋喃溶液（200MMOL）。 將反應(yīng)混合物攪拌1小時(shí)，然后用AcOEt萃取。 將有機(jī)層用H 2 O和鹽水洗滌，經(jīng)Na 2 SO 4干燥，并在減壓下濃縮，得到13.79g所需產(chǎn)物，2-氨基-N-甲基 - 苯甲酰胺（92MMOL，92％），為無(wú)色固體。 NMR（400MHZ，CD3,5）：2.97（d，3H，J = 4.52Hz），5.49（bs，1H），6.07（bs，1H），6.64（ddd，1H，J = 8.04,7.56,1.0Hz） ，6.68（dd，1H，J = 8.32,1.0HZ），7.20（ddd，1H，J = 8.32,7.56,1.52Hz），7.29（dd，1H，J = 8.04,1.52Hz）。
91.5% at 20℃; 在室溫下向16.30g（0.1mol）在150mE乙腈中的苯并惡嗪酮溶液中緩慢滴加40％甲胺水溶液直至固體消失，加入約80ml甲胺水溶液。 然后將反應(yīng)混合物在室溫下繼續(xù)攪拌另外0.5小時(shí)并通過(guò)TEC監(jiān)測(cè)。 反應(yīng)結(jié)束后，將混合物減壓濃縮，過(guò)濾殘余物，依次用50ml水和50ml石油醚洗滌，然后干燥，得到13.73g 2-氨基-N-甲基 - 苯甲酰胺，為白色 固體，收率91.5％，mp 78-79℃.10217] 3）2-（2-氯乙酰氨基）-N-甲基苯甲酰胺的制備
91.5% at 20℃; for 0.50 h; 在室溫下向16.3g（0.1mol）苯并惡嗪酮在150mL乙腈中的溶液中緩慢滴加40％甲胺水溶液直至固體消失，加入約80ml甲胺水溶液。 然后將反應(yīng)混合物在室溫下繼續(xù)攪拌另外0.5小時(shí)并通過(guò)TLC監(jiān)測(cè)。 反應(yīng)結(jié)束后，將混合物減壓濃縮，過(guò)濾殘余物，依次用50ml水和50ml石油醚洗滌，干燥，得到13.73g 2-氨基-N-甲基苯甲酰胺，為白色固體，收率為 91.5％，mp78-79℃。
88% With acetic acid In ethyl acetate at 20℃; for 2 h; 在250mL反應(yīng)燒瓶中，加入16.3g（0.1mol）靛紅酸酐100mL乙酸乙酯，1mL冰醋酸，室溫下滴加15.5g（0.15mol）40％甲胺水溶液。 攪拌，滴完，繼續(xù)攪拌2h，薄層色譜（TLC）檢測(cè)原料消失，蒸餾出乙酸乙酯和水，13.2g白色固體，收率88％。
82% With triethylamine In tetrahydrofuran; water for 2.50 h; 一般程序：采用報(bào)道方法的改進(jìn)形式.20向在H2O（30mL）中的靛紅酸酐（30mmol）和Et3N（60mmol）溶液中加入適當(dāng)胺（60mmol）的THF溶液（ 30分鐘內(nèi)30分鐘。 將混合物攪拌2小時(shí)，然后用EtOAc（3×30mL）萃取。 將合并的有機(jī)層用H 2 O（3×30mL）和鹽水（3×30mL）洗滌，然后經(jīng)MgSO 4干燥，過(guò)濾并濃縮，得到所需的酰胺。

更多
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 1, p. 164 - 167
[2] Patent: WO2011/140338, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 41
[3] Patent: WO2012/92880, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 61
[4] Patent: WO2004/80980, 2004, A1. Location in patent: Page 110-111
[5] Patent: US2013/225585, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0215; 0216
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[10] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2006, vol. 43, # 5, p. 1281 - 1285
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[12] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 113, p. 93433 - 93437
[13] Tetrahedron, 2000, vol. 56, # 37, p. 7245 - 7253
[14] European Journal of Organic Chemistry, 2013, # 7, p. 1262 - 1270
[15] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1887, vol. <2> 36, p. 145
[16] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1887, vol. <2> 36, p. 145
[17] European Journal of Medicinal Chemistry, 1989, vol. 24, # 5, p. 531 - 535
[18] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 103 - 105
[19] Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 59, # 21, p. 6245 - 6250
[20] Journal of Medicinal Chemistry, 1996, vol. 39, # 15, p. 3019 - 3029
[21] Patent: WO2008/31548, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 79-80
[22] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 2, p. 660 - 663
[23] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2014, vol. 35, # 11, p. 3156 - 3157
[24] Tetrahedron, 2016, vol. 72, # 10, p. 1330 - 1336
[25] Organic Process Research and Development, 2017, vol. 21, # 5, p. 740 - 747

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3. 合成：4141-08-6

118-48-9

4141-08-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
100% With methylamine In tetrahydrofuran; methanol 參考實(shí)施例12 2-氨基-N-甲基苯甲酰胺將靛紅酸酐（10.0g）懸浮在四氫呋喃（200ml）中，并在攪拌下用40％甲胺的甲醇（10.0ml）溶液逐滴處理。 在室溫下攪拌16小時(shí)后，減壓蒸餾除去溶劑，得到標(biāo)題化合物（10.3g，約100％）。 熔點(diǎn)：78.0至79.0℃（用乙酸乙酯 - 正己烷重結(jié)晶）。 IR（KBr）：3450,3333,1615,1580,1539cm -1。 1H-NMR（CDCl3）δ：2.97（3H，d，J = 5.0Hz），6.05（1H，bs），6.60-6.72（2H，m），7.14-7.32（2H，m）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US6407116, 2002, B1
4. 合成：4141-08-6

3400-29-1

4141-08-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2017, vol. 25, # 15, p. 3989 - 3996
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[3] Synthesis (Germany), 2013, vol. 45, # 1, p. 111 - 117
[4] Patent: CN107235931, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0084; 0085; 0089; 0090; 0091
5. 合成：4141-08-6

118-92-3

74-89-5

4141-08-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 23, p. 6041 - 6045
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6. 合成：4141-08-6

552-16-9

4141-08-6
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7. 合成：4141-08-6

4454-32-4

4141-08-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 1986, vol. 27, # 43, p. 5255 - 5256
8. 合成：4141-08-6

118-92-3

4141-08-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2013/225585, 2013, A1
[2] Patent: EP2636669, 2013, A1
9. 合成：4141-08-6

16285-32-8

4141-08-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 1986, vol. 27, # 43, p. 5255 - 5256
10. 合成：4141-08-6

606-27-9

4141-08-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Synthesis (Germany), 2013, vol. 45, # 1, p. 111 - 117
11. 合成：4141-08-6

28144-70-9

4141-08-6
參考文獻(xiàn)：
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12. 合成：4141-08-6

118-48-9

74-89-5

4141-12-2

4141-08-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1953, vol. 18, p. 1427,1433, 1437
13. 合成：4141-08-6

88070-48-8

4141-08-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 1983, vol. 24, # 43, p. 4733 - 4734

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一般
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P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤(rùn)。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門(mén)及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說(shuō)明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺(jué)不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺(jué)不適：
P309 + P311如果暴露或感覺(jué)不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺(jué)不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說(shuō)明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤(pán)之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽(yáng)光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過(guò)……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過(guò)……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說(shuō)明
P501根據(jù)……來(lái)處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢(xún)制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過(guò)敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過(guò)敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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