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CAS號(hào):42113-13-3

CAS號(hào)42113-13-3, 是酚類(lèi)化合物, 分子量為166.17, 分子式C9H10O3, 標(biāo)準(zhǔn)純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供42113-13-3批次質(zhì)檢(如NMR, HPLC, GC)等檢測(cè)報(bào)告。

3-甲基-4-羥基苯甲酸甲酯 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

Methyl 4-hydroxy-3-methylbenzoate

貨號(hào):BD97706 Methyl 4-hydroxy-3-methylbenzoate 標(biāo)準(zhǔn)純度:, 97%
42113-13-3
42113-13-3
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合成路線(xiàn)

1. 合成:42113-13-3

67-56-1

499-76-3

42113-13-3

產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
100% at 20℃; for 12 h; 將[OF 3-METHYL-4-HYDROXYBENZOIC]酸(342g,2.24mol)的MeOH(3.5 [1])混合物鼓泡[HCL](g)5分鐘。 將混合物在室溫下攪拌12小時(shí)。 濃縮反應(yīng)物,得到標(biāo)題化合物(372g,定量)。 H-NMR [(PPM,] [CDCl 3]]:7.82 [(1H,] s),7.78 [(1H,] dd,),6.80 [(1H,] d),3.86(3H,s),2.22( 3H,s)。
100% at 20℃; for 12.08 h; 向3-甲基-4-羥基苯甲酸(342g,2.24mol)的MeOH(3.5l)混合物中通入HCl(g)5小時(shí)。 將混合物在室溫下攪拌12小時(shí)。 濃縮反應(yīng)物,得到標(biāo)題化合物(372g,定量)。 H-NMR(ppm,CDCl 3):7.82(1H,s),7.78(1H,dd,),6.80(1H,d),3.86(3H,s),2.22(3H,s)。
96% With thionyl chloride In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 2 h; 4-異丙氧基-3-甲基 - 苯甲酸的制備步驟1:[00425]向4-羥基-3-甲基苯甲酸(10.0g,65.7mmol)和DMF(100μL)的溶液中 滴加亞甲基氯(7.8g,4.8mL,65.7mmol)的甲醇(35mL)。 將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌2小時(shí)。 加入飽和碳酸氫鈉水溶液(50mL)淬滅反應(yīng)混合物,真空除去甲醇。 然后用EtOAc(3×50mL)萃取水層。 有機(jī)層用硫酸鈉干燥,過(guò)濾并真空濃縮,得到4-羥基-3-甲基 - 苯甲酸甲酯(10.5g,96%),為淺棕色固體。 ESI-MS m / z calc。 166.4,發(fā)現(xiàn)167.4(M + 1)+; 保留時(shí)間:1.09分鐘(運(yùn)行3分鐘)。
95% for 48 h; Heating / reflux 將4-羥基-3-甲基苯甲酸(5.00g,32.8mmol)在15%甲醇/硫酸溶液(50mL)中的溶液加熱回流48小時(shí),然后倒在冰上并用乙酸乙酯萃取。 用1M水溶液洗滌有機(jī)層。 將碳酸鈉溶液和鹽水干燥(MgSO 4)并蒸發(fā),得到4-羥基-3-甲基 - 苯甲酸甲酯(5.18g,95%)。 棕色固體,MS(ISP)= 165.1(M-H) - 。
93% for 12 h; Reflux 向濃縮的化合物1(100.0g,0.64mol)的甲醇(300mL)溶液中加入濃HCl。 H2SO4(100mL)。 將反應(yīng)混合物回流12小時(shí),然后冷卻。 將溶液倒入水中(5L)。 濾出沉淀物并用冷水洗滌。 得到粉紅色固體產(chǎn)物并干燥(101.2g,收率93%)。 熔點(diǎn)67e78℃.1H NMR(300MHz,CDCl3)d(ppm)7.60(s,1H),7.55(d,J 8.28Hz,1H),6.62(d,1H,J 8.28Hz),3.68(s,1H) ),2.06(s,1H)。 MS(TOF)m / z:189.1 [MNa]。
93% for 12 h; Reflux 將4-羥基-3-甲基苯甲酸(100.0g,0.64mol)溶于300mL甲醇中。慢速攪拌,加入100mL濃硫酸,加完后,升溫至回流12h。反應(yīng)后 完成后,將其冷卻至室溫。然后將反應(yīng)溶液倒入5L冰水中。過(guò)濾沉淀的固體并用冷水洗滌。干燥粉紅色固體101g,收率:93%。
92% for 6 h; Reflux 向濃縮的化合物1(0.32mol)的甲醇(300mL)溶液中加入濃HCl。 H2SO4(45mL)。 將反應(yīng)混合物回流6小時(shí),然后冷卻。 將溶液調(diào)節(jié)至約。 用2M NaOH調(diào)節(jié)pH6,然后倒入冷H 2 O中。 濾出沉淀物并用冷水洗滌。 收集產(chǎn)物,為粉紅色固體并干燥(50.4g,收率92%)。 1H NMR(300MHz,CDCl3)δ:7.01(1H,s),6.98(1H,d,J = 8.5Hz),6.50(1H,d,J = 8.5Hz),5.40(1H,bs),3.88(3H) ,s),2.26(3H,s)。
92% at 0℃; for 5 h; Reflux 將原料4-羥基-3-甲基苯甲酸(100g,0.66mol,1.0當(dāng)量)溶解在甲醇(500ml)中。 當(dāng)系統(tǒng)在冰鹽浴中冷卻至0℃時(shí),逐滴加入SOCl 2(200ml)。 然后將體系加熱至回流,并在薄層色譜(乙酸乙酯:石油醚= 1:3)監(jiān)測(cè)下反應(yīng)5小時(shí)。 反應(yīng)完成后,將混合物減壓濃縮。 將所得殘余物溶于乙酸乙酯中,用飽和NaHCO 3洗滌一次,然后用水洗滌一次。 將有機(jī)層用無(wú)水硫酸鈉干燥,過(guò)濾。 濃縮母液,得到中間體化合物23(10g,92%),為黃色油狀物。
92% for 5 h; Reflux 將原料4-羥基-3-甲基苯甲酸(100g,0.66mol,1.0當(dāng)量)溶解在甲醇(500ml)中。 當(dāng)系統(tǒng)在冰 - 鹽浴中冷卻至0℃時(shí),逐滴加入SOCl 2(200ml)。 然后將體系加熱至回流,并在薄層色譜(乙酸乙酯:石油醚= 1:3)監(jiān)測(cè)下反應(yīng)5小時(shí)。 反應(yīng)完成后,將混合物減壓濃縮。 將所得殘余物溶于乙酸乙酯中,用飽和NaHCO 3洗滌一次,然后用水洗滌一次。 將有機(jī)層用無(wú)水硫酸鈉干燥,過(guò)濾。 濃縮母液,得到中間體化合物23(10g,92%),為黃色油狀物。
85% at 60℃; for 2 h; 4-羥基-3-甲基苯甲酸(4A)(1.3g,8.5mmol)溶于無(wú)水甲醇(10mL)中,亞硫酰氯(1.5g,13mmol),在60℃下攪拌2小時(shí)。反應(yīng)混合物為 冷卻至室溫,減壓濃縮,加入乙酸乙酯(20ml),依次用水(30mL×2)和飽和食鹽水(10mL×1)洗滌,有機(jī)相用無(wú)水硫酸鈉干燥, 過(guò)濾并減壓濃縮濾液,得到標(biāo)題化合物4-羥基-3-甲基 - 苯甲酸甲酯(5B),黃色固體(1.2g,收率85%)。
84% With hydrogenchloride In water for 16 h; Heating / reflux 將4-羥基-3-甲基苯甲酸(5.13g,33.7mmol)和12N HCl水溶液(1.0mL)的MeOH(100mL)溶液加熱回流16小時(shí)。 將冷卻的反應(yīng)混合物減壓濃縮,將殘余物溶于EtOAc。 將所得溶液用飽和NaHCO 3水溶液和鹽水洗滌,干燥(MgSO 4),過(guò)濾并減壓濃縮。 將殘余物用己烷:EtOAc(9:1)研磨,得到標(biāo)題化合物(4.70g,84%收率),為米色固體。
67% at 60℃; for 12 h; Inert atmosphere 將合并的H 2 SO 4(2.0mL)加入到4-羥基-3-甲基苯甲酸(6)(2.0g,13.1mmol)的無(wú)水MeOH(20mL)溶液中,并將整個(gè)混合物在60°攪拌12小時(shí)。 C。 將混合物用4N NaOH中和,并加入冷H 2 O. 濾出沉淀物并用冷H 2 O洗滌。 將晶體真空干燥,得到7(1.46g,67%),為白色固體。
64.1% for 4 h; Reflux 將H 2 504(16.82mL,315mmol),4-羥基-3-甲基苯甲酸(40g,263mmol)的MeOH(200mL)混合物加熱回流4小時(shí)。 然后通過(guò)NaOH水溶液(2.5M)將pH值調(diào)節(jié)至65。 將溶劑倒入水中。 收集固體,得到4-羥基-3-甲基苯甲酸甲酯(28g,168mmol,64.1%產(chǎn)率),為白色固體。 LCMS(LCMS方法A):Rt = 1.41ml [M + H] = 167.0

更多

參考文獻(xiàn):
[1] Patent: WO2003/101978, 2003, A1. Location in patent: Page 170-171
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 44, # 7, p. 2994 - 3008
[3] Patent: US2006/135484, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 59
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 61, # 7, p. 3059 - 3075
[5] Patent: WO2012/125613, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 146
[6] Journal of Organic Chemistry, 2009, vol. 74, # 22, p. 8794 - 8797
[7] Patent: US2007/191603, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 36
[8] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 146, p. 541 - 553
[9] Patent: CN108129364, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0109-0112
[10] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 69, p. 768 - 778
[11] Patent: US2015/94337, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0229; 0230
[12] Patent: EP2860176, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0129; 0130; 0131
[13] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 26, p. 8475 - 8483
[14] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 19, p. 5242 - 5244
[15] Patent: CN107522662, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0095; 0096; 0097; 0098; 0099; 0100
[16] Patent: US2004/6071, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[17] Organic and Biomolecular Chemistry, 2005, vol. 3, # 12, p. 2271 - 2281
[18] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 5, p. 966 - 975
[19] Patent: WO2017/175156, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 96; 97
[20] Patent: WO2007/72041, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 57
[21] Patent: EP2074101, 2012, B1. Location in patent: Page/Page column 32

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2. 合成:42113-13-3

18595-14-7

42113-13-3

產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
42%
Stage #1: With sulfuric acid In water at 0℃;
Stage #2: With sodium nitrite In water at 0℃; for 0.08 h;
用35%硫酸溶液(50ml)處理4-氨基-3-甲基 - 苯甲酸甲酯(5.25g,32.0mmol),攪拌混合物并加熱;直至溶解,然后冷卻至0℃。 逐滴加入亞硝酸鈉(2.82g,41.6mmol)的水(50ml)溶液,并將混合物在0℃下攪拌5分鐘。 添加尿素以破壞過(guò)量的亞硝酸鹽。 加入硝酸銅(121g,320mmol)的水(11),然后加入銅(ide)(4.25g,32.0mmol)。 將混合物在30分鐘內(nèi)溫?zé)嶂潦覝夭⒂肊tOAc(x3)萃取。 合并有機(jī)物,用鹽水洗滌,干燥并真空濃縮。 通過(guò)硅膠快速色譜法(洗脫液; 30%EtOAc:70%己烷)純化殘余物,得到標(biāo)題化合物(2.2g,42%)。
參考文獻(xiàn):
[1] Patent: WO2006/21213, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 55
3. 合成:42113-13-3

499-76-3

42113-13-3

產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
88% With sulfuric acid In methanol for 48 h; Heating / reflux 準(zhǔn)備23; 4-羥基-3-甲基 - 苯甲酸甲酯; 將濃硫酸(0.5mL)加入到4-羥基-3-甲基苯甲酸(25g,164mol)的甲醇(200mL)溶液中,將得到的混合物加熱回流48小時(shí)。 然后減壓蒸發(fā)溶劑,將殘余物溶于乙酸乙酯(150mL)中,用碳酸氫鈉溶液和鹽水洗滌。 有機(jī)相用硫酸鎂干燥,真空濃縮,得到結(jié)晶固體。 將固體破碎,用乙醚洗滌并干燥,得到標(biāo)題化合物,為白色固體,收率88%(24g)。1H NMR(DMSO-D6,400MHz)d:2.18(s,3H),3.88(s) (3H),6.94(d,1H),7.61(d,1H),7.75(s,1H),10。19(s,1H)。 MS APCI + m / z 167 [MH] +
84% With hydrogenchloride In methanol; water for 16 h; Heating / reflux 實(shí)施例5 :(條目118)N ZON 0 H OH b N“。'”(j NJ I / NJ N,I / 2a COOMe COOMe 5b 5a ZON Oh uou INNNO / / J COOH COOH化合物118步驟a:解決方案 加入4-羥基-3-甲基苯甲酸(5. [13] g,33.7 [MMOL]]的MeOH(100mL)溶液,加入濃鹽酸(1mL),將反應(yīng)混合物加熱回流,16小時(shí)后, 減壓濃縮反應(yīng)混合物,殘余物溶于EtOAc,有機(jī)層用飽和NaHCO 3溶液和鹽水洗滌,干燥[(MGSO 4)],過(guò)濾,減壓濃縮。固體用己烷/ EtOAc研磨。 (9/1)得到5a(4.7g,84%收率),為米色固體。
參考文獻(xiàn):
[1] Patent: WO2005/82866, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 64-65
[2] Patent: WO2004/26875, 2004, A1. Location in patent: Page 29
[3] Nippon Kagaku Kaishi, 1943, vol. 64, p. 142,145
[4] Chem.Abstr., 1947, p. 3804
4. 合成:42113-13-3

67-56-1

201230-82-2

95-48-7

42113-13-3

參考文獻(xiàn):
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 2018, # 22, p. 2877 - 2881
5. 合成:42113-13-3

56279-34-6

922-67-8

42113-13-3

參考文獻(xiàn):
[1] Journal of the American Chemical Society, 1979, vol. 101, p. 7001 - 7008
6. 合成:42113-13-3

78881-21-7

42113-13-3

參考文獻(xiàn):
[1] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1975, vol. 48, p. 2127 - 2133
7. 合成:42113-13-3

67-56-1

15777-70-5

42113-13-3

參考文獻(xiàn):
[1] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1975, vol. 48, p. 2127 - 2133

警告聲明

一般
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P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施,以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi),遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤(rùn)。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門(mén)及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器:切勿穿刺或焚燒,即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足,請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說(shuō)明
P301如誤吞咽:
P301 + P310如誤吞咽:立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽:如感覺(jué)不適,呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽: 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染:
P302 + P334如皮膚沾染:浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理:用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染:用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染:
P303 + P361 + P353如皮膚(或頭發(fā))沾染:立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入:
P304 + P312如誤吸入:如感覺(jué)不適,呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入:將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處,保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入:如果呼吸困難,將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛:
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛:用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出,取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服:
P306 + P360如沾染衣服:立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚,然后脫掉衣服。
P307如果暴露:
P307 + P311如果暴露:呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露:
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露:求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺(jué)不適:
P309 + P311如果暴露或感覺(jué)不適:呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺(jué)不適,呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺(jué)不適,須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激:
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激:求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹:
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹:求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激:
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退:求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出,取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處,保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難,將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥:
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥:呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚,然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí):
P370 + P376火災(zāi)時(shí):如能保證安全,設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí):使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi):疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí):撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn),須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下:
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏:撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn),須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn),須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全,可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火:切勿滅火,除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下,消除一切火源
P390吸收溢出物,防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說(shuō)明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤(pán)之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽(yáng)光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過(guò)……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過(guò)……時(shí),貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說(shuō)明
P501根據(jù)……來(lái)處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況,請(qǐng)咨詢(xún)制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物;整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物;嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物;起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱;可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱;可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w,可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒;氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸;強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒;氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體;遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體;可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過(guò)敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過(guò)敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧,危害公共健康和環(huán)境

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