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CAS號(hào)：42753-75-3

CAS號(hào)42753-75-3, 是酯類化合物, 分子量為167.16, 分子式C8H9NO3, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供42753-75-3批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

5-氨基水楊酸甲酯 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

Methyl 5-amino-2-hydroxybenzoate

貨號(hào)：BD139120 Methyl 5-amino-2-hydroxybenzoate 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
42753-75-3
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42753-75-3

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合成路線

1. 合成：42753-75-3

67-56-1

89-57-6

42753-75-3
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
90%
Stage #1: With thionyl chloride In methanol at 35 - 40℃; for 17 - 18 h; Heating / reflux
Stage #2: With sodium hydroxide; sodium carbonate In water		 在裝有回流冷凝器，滴液漏斗，溫度計(jì)袋和頂置式攪拌器的5升四頸燒瓶中，在攪拌下加入甲醇（3500ml）和5-氨基水楊酸2（500g，3.26mol）。通過將反應(yīng)物料的溫度保持在35-40℃左右，在2小時(shí)內(nèi)向所得漿液中滴加亞硫酰氯（600ml，8.16mol）。加入亞硫酰氯后，反應(yīng)混合物回流15-16小時(shí)。在此期間，反應(yīng)混合物變成棕色稀漿。通過薄層色譜（tlc）監(jiān)測(cè)反應(yīng)進(jìn)程。在5-氨基水楊酸含量降低至低于1.0％（基于tlc）后，反應(yīng)如下進(jìn)行：在常壓下蒸餾除去甲醇（2000ml）并將剩余的甲醇與水交換（3.x.1000）在減壓下（200-250mm Hg）得到漿液。將該漿液倒入水（3500ml）中，用25％（w / v）NaOH溶液（750ml）將溶液的pH調(diào)節(jié)至5.0，然后用20％（w / v）Na 2 CO 3溶液（300）將溶液的pH調(diào)節(jié)至7.0至7.5。毫升）。過濾沉淀的5-氨基水楊酸甲酯2c，并用水（2.x.1000ml）洗滌。將濾餅在65℃下在減壓（250mm Hg）下干燥至恒重。獲得的產(chǎn)率為90％（490g）。 M.P。：93-95℃。 93-95°C。 EP 0291159]。 1H-NMR（CDCl3）：3.92ppm（3H，s，Ar-COOCH3）; 6.85ppm（2H，m，Ar-H）; 7.16ppm（1H，d，J = 2.73Hz，Ar-H）。質(zhì)譜：M +（167），135,107和79。
90% at 80℃; for 24 h; 在0℃下向5-氨基-2-羥基苯甲酸（20mmol，3.062g）的甲醇（40mL）溶液中加入硫酸（4.5mL）。 將反應(yīng)混合物在80℃下回流24小時(shí)。 然后除去溶劑，用飽和碳酸氫鈉水溶液中和反應(yīng)混合物直至pH = 7.用乙酸乙酯（3×25ml）萃取產(chǎn)物，合并有機(jī)層，用無水Na 2 SO 4干燥并濃縮，得到 5-氨基-2-羥基苯甲酸甲酯（13），為淡黃色固體。 產(chǎn)率：90％，Mp：97-99℃。 1HNMR，（DMSO-d6）：δ= 3.87（s，3H，CH3），6.92（d，J = 8.2，1H，ArH），7.15（m，1H，ArH），7.39（m，1H，ArH）， 10.18（bs，1H，OH）。。 C8H9NO3的計(jì)算值：C（57.48％）H（5.43％）N（8.38％）。 實(shí)測(cè)值：C：57.67; H：5.63，N：8.34。
89% for 96 h; Reflux 將5-氨基-2-羥基苯甲酸（10g，65.3mmol）懸浮在MeOH（150ml）中，逐滴加入96％硫酸水溶液（12ml，225mmol）。 將混合物加熱至回流96小時(shí)。 冷卻至室溫后，在真空下部分除去溶劑; 將剩余的溶液用5％NaHCO 3堿化并用EtOAc萃取。 用鹽水洗滌有機(jī)層并用Na 2 SO 4干燥。 真空蒸發(fā)溶劑，得到5-氨基-2-羥基苯甲酸甲酯，為固體（9.68g，57.9mmol，89％收率，MS / ESI + 168.0 [MH] +）
89% With sulfuric acid In water at 20℃; for 96 h; Reflux 將5-氨基-2-羥基苯甲酸（10g，65.3mmol）懸浮在MeOH（150ml）中，逐滴加入96％硫酸水溶液（12ml，225mmol）。 將混合物加熱至回流96小時(shí)。 冷卻至室溫后，在真空下部分除去溶劑; 將剩余的溶液用5％NaHCO 3堿化并用EtOAc萃取。 將有機(jī)層用鹽水洗滌并經(jīng)Na 2 SO 4干燥。 真空蒸發(fā)溶劑，得到5-氨基-2-羥基苯甲酸甲酯，為固體（9.68g，57.9mmol，89％收率，MS / ESI + 168.0 [MH] +）。
89% for 96 h; Reflux 步驟1：5-氨基-2-羥基苯甲酸甲酯（63）的合成將5-氨基-2-羥基苯甲酸（10g，65.3mmol）懸浮于MeOH（150ml）和96％硫酸（12ml，225mmol）中 逐滴加入。 將混合物回流加熱96小時(shí)，然后冷卻至室溫：蒸發(fā)部分溶劑（剩余90ml）并加入5％NaHCO 3溶液（pH堿性）。 用AcOEt萃取混合物。 將合并的有機(jī)層用鹽水洗滌，用Na 2 SO 4干燥并蒸發(fā)。 得到所需產(chǎn)物，為固體（9.68g，89％收率），不經(jīng)進(jìn)一步純化用于下列反應(yīng)。 MS / ESI + 168 [MH] +
88.5% for 5 h; Reflux 一般步驟：向1000mL反應(yīng)燒瓶中加入153g（1.0mol）5-氨基水楊酸，143g（1.2mol）亞硫酰氯，將500g相應(yīng)的醇加熱回流5小時(shí)。 稍微冷卻，通過減壓蒸餾回收過量的醇，然后向殘余物中加入400g 1,2-二氯乙烷，500g 30％碳酸鈉水溶液，并在20-25°攪拌反應(yīng)。 C保持2小時(shí)，水分離。 將各層用1,2-二氯乙烷萃取三次，每次100g，合并有機(jī)相，蒸餾除去溶劑。 減壓蒸餾殘余物，得到產(chǎn)物IV。 相應(yīng)的產(chǎn)率和氣相純度示于表1中。
87% at 80℃; for 18 h; Inert atmosphere 在烘箱干燥的500mL圓底燒瓶中，在Ar氣氛下將5-氨基水楊酸（11）（5.00g，32.6mmol）溶解在甲醇（100mL）中。逐滴加入c-H 2 SO 4（7mL）并將反應(yīng)混合物在80℃下攪拌。 18小時(shí)后，將其冷卻至室溫并用NaHCO 3中和直至觀察不到進(jìn)一步的氣體逸出。然后，過濾固體并用MeOH（100mL）洗滌。減壓蒸發(fā)濾液。將粗殘余物用乙酸乙酯（200mL）和H 2 O（200mL）稀釋，并將水層用EtOAc（3×200mL）萃取。將合并的有機(jī)萃取液用鹽水洗滌，用無水MgSO 4干燥，并過濾。在減壓下蒸發(fā)，得到甲酯12（4.76g，87％），為黃色固體.TLC：Rf 0.24（2：1己烷/ EtOAc）。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）：d 10.19（s，1H），7.16（dd，1H，J = 2.8Hz，0.8Hz），6.88（dd，1H，J = 8.8Hz，2.8Hz），6.82（ dd，1H，J = 8.8Hz，0.8Hz），3.92（s，3H），3.42（brs，2H）。 13 C-NMR（100MHz，DMSO-d6）：d 169.7,151.6,141.2,123.1,117.6,112.8,112.1,52.2。
85% at 80℃; for 24 h; 將5-氨基-2-羥基苯甲酸（4）（100mmol），甲醇（80mL）和H 2 SO 4（15mL）在80℃下攪拌24小時(shí)，然后冷卻至室溫。 形成淡黃色固體沉淀。 過濾后，將粗產(chǎn)物溶于200mL乙酸乙酯和100mL H 2 O中。 將所得溶液小心地用15％NH 4 OH堿化至pH 8-9，然后分離，洗滌并濃縮，得到4c。
82% With oxalyl dichloride In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 65℃; 步驟I：制備5-氨基-2-羥基苯甲酸甲酯。向5-氨基水楊酸（30g，0.196mol），DMF（0.10mL）的MeOH（90mL）溶液中加入草酰氯（32.37g，0.255）。 摩爾）在0-5℃。 將反應(yīng)混合物在60-65℃下加熱5-6小時(shí)。 反應(yīng)完成后，將混合物在水中淬滅并用EtOAc萃取。 用硫酸鈉干燥有機(jī)層，減壓除去溶劑，得到所需標(biāo)題產(chǎn)物（27g，82％）。
78.5%
Stage #1: With hydrogenchloride In methanol at 20℃; Reflux
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In water; ethyl acetate		 例10; 制備5-（4Z，7Z，10Z，13Z，16Z，19Z）-Docosa-4,7,10,13,16,19-己烯酰氨基-2-羥基苯甲酸（III-1）; 在室溫下向飽和HCl的CH 3 OH（20mL）溶液中緩慢加入5-氨基-2-羥基苯甲酸（2g，13.06mmol）。 將所得混合物在（室溫，16小時(shí)）攪拌，然后加熱（回流，24小時(shí)）。 冷卻混合物，減壓除去溶劑。 將殘余物用EtOAc（50mL）稀釋，并用飽和NaHCO 3水溶液洗滌。 將有機(jī)溶液用MgSO 4干燥，過濾，減壓濃縮，得到5-氨基-2-羥基苯甲酸甲酯，為淺黃色固體（1.72g，78.5％）。 C8H9NO3的質(zhì)量計(jì)算值= 167.16; 實(shí)測(cè)值：[M + H] + = 168.2。
78.5% at 20℃; for 40 h; Reflux 實(shí)施例8（S）-5-（5-（1,2-二硫雜環(huán)戊烷-3-基）戊酰胺基）-2-羥基苯甲酸（II-1）的制備在室溫下向飽和HCl的CH 3 OH（20mL）溶液中制備 緩慢加入5-氨基-2-羥基苯甲酸（2g，13.06mmol）。將所得混合物在（室溫，16小時(shí)）攪拌，然后加熱（回流，24小時(shí)）。冷卻混合物并在此下除去溶劑。 用EtOAc（50mL）稀釋殘余物，用飽和NaHCO3水溶液洗滌。有機(jī)溶液用MgSO4干燥，過濾，減壓濃縮，得到5-氨基-2-羥基苯甲酸甲酯，為淡黃色固體（ 1.72克，78.5％）。 C8H9NO3的質(zhì)量計(jì)算值= 167.16; 實(shí)測(cè)值：[M + H] + = 168.2。
73.3% at 65℃; for 16.25 h; 該化合物如J.Med。 Chem。，76,5873-5881（2011）如下：向5-氨基水楊酸（2.0g，0.013mol）[ACROS Organics]在甲醇（30mL）中的非均相混合物中滴加濃硫酸（2.9mL）。 觀察到放熱，將得到的均勻溶液在65℃加熱16.25小時(shí)。 冷卻至環(huán)境溫度后，將體積減小至其原始尺寸，并通過加入飽和碳酸氫鈉水溶液將pH調(diào)節(jié)至7-8。 過濾所得固體，用水洗滌并空氣干燥，得到1.59g（73.3％）5-氨基-2-羥基苯甲酸甲酯，為灰白色固體。 MS：m / z 168.1（MH +）。

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參考文獻(xiàn)：
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2. 合成：42753-75-3

17302-46-4

42753-75-3
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3. 合成：42753-75-3

67-56-1

89-56-5

42753-75-3
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
62%
Stage #1: Reflux
Stage #2: With sodium hydroxide In methanol; dichloromethane; water		 5-氨基-2-羥基 - 苯甲酸甲酯19;將5-甲基水楊酸（10g，65.3mmol，1當(dāng)量）溶解在甲醇（80ml）中并濃縮。小心地加入H 2 SO 4（10ml）。將混合物加熱至回流溫度過夜，然后冷卻至環(huán)境溫度，然后倒入分液漏斗中，加入水（100ml）和DCM（100ml）。用稀釋液將pH調(diào)節(jié)至7。水性。倒出NaOH和有機(jī)層。然后用DCM（2.x.50ml）萃取水層，用水（2.x.100ml）洗滌合并的有機(jī)層，用鹽水（50ml）洗滌，用Na 2 SO 4干燥，過濾并用Na 2 SO 4干燥。在真空中除去溶劑。得到9.778g（62％）灰白色固體。 1H-NMR（DMSO D6）500MHz：δ（ppm）= 3.85（3H，s，CH3），4.78（2H，br.s，NH2），6.70（1H，d，J = 8.7Hz，CCHCHCN），6.82 （1H，dd，J = 2.9Hz，J = 8.7Hz，CCHCHCN），7.01（1H，d，J = 2.9Hz，CCHCN），9.74（1H，s，COH）。 13CNMR（DMSO D6）125MHz：δ（ppm）= 52.1（CH3），112.1（C），112.8（CH），117.5（CH），123.0（CH），141.0（C），151.5（C），169.6（ CO）。紅外光譜;蒸發(fā)的膜：v（cm -1）= 3408,3328,3220,3082,2958,1675,1616,1485,1441,1303,1231,1083.MS-ES（陽性）：168.06（M + H +）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2011/39808, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 50
4. 合成：42753-75-3

7664-93-9

89-57-6

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6. 合成：42753-75-3

119-36-8

35748-34-6

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7. 合成：42753-75-3

96-97-9

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8. 合成：42753-75-3

618-95-1

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9. 合成：42753-75-3

51-78-5

42753-75-3
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產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
34.6% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine; HATU In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 12 h; 通用方法：實(shí)施例1（E）-3- [3-（4-金剛烷-1-基 - 苯氧基） - 丙烯酰氨基] - 苯甲酸甲酯（AC-428）3-（4-金剛烷-1-基）的制備將（苯氧基） - 丙烯酸（110.6mg，0.5mmol），3-氨基苯甲酸甲酯（151.2mg，1.0mmol）和HATU（143.8mg，0.75mmol）在5ml DMF中混合，向其中加入DIPEA（0.13ml）加入0.75mmol），然后在室溫下攪拌12小時(shí)。用乙酸乙酯和10％HCl萃取反應(yīng)混合物，然后用NaCl溶液和水洗滌有機(jī)層，用無水MgSO 4干燥，濃縮。通過硅膠柱色譜法（正己烷：EtOAc = 10：1）純化殘余物，得到目標(biāo)化合物，為白色固體（21.5mg，收率：10.6％）。 1H-NMR（CDCl3,300MHz）δ8.06（1H，s，芳香族-H），7.89±7.95（2H，m，芳香族-H，CH），7.77（1H，d，J = 7.5Hz，芳香族-H） ，7.33 7.42（3H，m，芳香族-H），7.02（2H，d，J = 8.7Hz，芳香族-H），5.68（1H，d，J = 11.7Hz，CH），3.90（3H，s，CH3） ），2.11（3H，m，堅(jiān)硬-H），1.90（6H，m，堅(jiān)硬-H），1.77（6H，m，堅(jiān)硬-H）。

警告聲明

一般
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P230保持濕潤(rùn)。
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P232防潮。
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P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
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P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
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P264處理后要徹底清洗......
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P273避免釋放到環(huán)境中。
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P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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