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(R)-吡咯烷-2-羧酸甲酯

CAS號：43041-12-9

CAS號43041-12-9, 是吡咯烷類化合物, 分子量為129.15, 分子式C6H11NO2, 標準純度95%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供43041-12-9批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

(R)-吡咯烷-2-羧酸甲酯 (請以英文為準,中文僅做參考)

(R)-Methyl pyrrolidine-2-carboxylate

貨號：BD217247 (R)-Methyl pyrrolidine-2-carboxylate 標準純度：, 95%
43041-12-9
43041-12-9
43041-12-9

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合成路線

1. 合成：43041-12-9

67-56-1

609-36-9

43041-12-9
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
98% for 16 h; Reflux 向攪拌的吡咯烷-2-羧酸（1g，8.69mmol）的MeOH（10mL）溶液中加入亞硫酰氯（0.75mL，10.43mmol），將反應(yīng)混合物在回流溫度下攪拌16小時。 通過TLC監(jiān)測反應(yīng)進程。 濃縮反應(yīng)混合物，用DCM（15mL）稀釋殘余物，用固體NaHCO 3淬滅過量的亞硫酰氯，過濾，并將濾液減壓濃縮，得到標題化合物（1.1g，98％） 產(chǎn)率）為淡黃色固體。
90% at 0 - 20℃; for 16 h; 在0℃下，將亞硫酰氯（3mL）滴加到[DL] - 脯氨酸（1g，8.6mmol）的甲醇（15mL）攪拌溶液中。 將反應(yīng)在室溫下攪拌16小時。 通過TLC監(jiān)測反應(yīng)。 在反應(yīng)完成后，將混合物濃縮并通過標準方法純化，得到脯氨酸甲酯，為灰白色固體（1g，90％）。
參考文獻：
[1] Patent: WO2018/20004, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 57
[2] Patent: WO2016/89977, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00143
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, # 16, p. 5616 - 5624
[4] Chemistry Letters, 1982, p. 745 - 748
[5] Journal of Agricultural and Food Chemistry, 1993, vol. 41, # 9, p. 1458 - 1461
[6] Phytochemistry, 1999, vol. 52, # 8, p. 1739 - 1744
[7] Chinese Chemical Letters, 2011, vol. 22, # 6, p. 738 - 740
[8] Rapid Communications in Mass Spectrometry, 2011, vol. 25, # 20, p. 2995 - 3011
[9] Patent: US2012/165352, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 29-30
[10] Food Chemistry, 2015, vol. 168, p. 327 - 331
[11] Food Chemistry, 2015, vol. 168, p. 327 - 331
[12] Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 80, # 21, p. 10892 - 10903
[13] Patent: TWI524893, 2016, B. Location in patent: Page/Page column 56
[14] Patent: WO2009/146112, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 40

更多

2. 合成：43041-12-9

13515-74-7

43041-12-9
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
96% With ammonium cerium (IV) nitrate; water; acetic acid In dichloromethane at 20℃; for 0.13 h; Inert atmosphere 將基質(zhì)（1當(dāng)量）加入到CAN（20mol％）的最小量水（約15當(dāng)量）溶液中。將反應(yīng)混合物溶解在二氯甲烷中并磁力攪拌。向溶液中加入乙酸（10當(dāng)量），并在室溫下攪拌表2中所述的所需時間。反應(yīng)完成后，減壓蒸發(fā)溶劑，并按下列方法進行后處理。方法A：用石油醚洗滌固體殘余物兩次，以除去副產(chǎn)物三苯甲醇。然后將殘余物溶解在甲醇中并通過短硅藻土墊過濾。減壓除去溶劑，得到游離胺。方法B：在真空中從反應(yīng)混合物中除去水和乙酸。將殘余物溶于無水二氯甲烷中，然后加入三乙胺（2.5當(dāng)量）和乙酸酐或苯甲酰氯（1.5當(dāng)量）。反應(yīng)完成后，蒸發(fā)溶劑。將殘余物用乙酸乙酯萃取兩次。將合并的有機層用水和鹽水洗滌，最后干燥（Na 2 SO 4）。減壓除去溶劑，得到的殘余物用硅膠柱色譜純化，得到?；?。
參考文獻：
[1] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 1, p. 34 - 37
3. 合成：43041-12-9

67-56-1

147-85-3

43041-12-9
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
85%
Stage #1: at -5 - 25℃; for 2 h;
Stage #2: With potassium carbonate In water at 0℃; 		將L-脯氨酸（2.23g）的無水甲醇（15ml）溶液冷卻至-5℃，滴加亞硫酰氯（4.52g），同時攪拌并保持反應(yīng)物的溫度低于0℃。在25℃下繼續(xù)反應(yīng)2小時。蒸餾除去溶劑，將殘余物儲存在冰箱中12小時。在0℃下將固體物質(zhì)加入到碳酸鉀水溶液（50％，20ml）中，并將分離的油層萃取到乙醚（15ml.x.3）中。醚層經(jīng)無水硫酸鈉干燥并蒸餾，得到2.3g 2-（甲酯基） - 吡咯烷（85％），[MS（m / z）M + 129（1％），114（0.5），70（100） ，68（50），43（80），41（90）]。將其溶于無水乙醚（15ml）中，冷卻至0℃，滴加次氯酸叔丁酯（2.16g）。使用氯仿作為洗脫液，在硅膠薄層上監(jiān)測反應(yīng)。反應(yīng)完成（15分鐘）后，在10分鐘內(nèi)逐漸加入叔丁醇鉀（2.24g）。將反應(yīng)物在25℃下攪拌5小時。過濾溶液，減壓蒸餾除去溶劑，得到2-（甲酯基）-1-吡咯啉（2g），[MS（m / z）M + 127（1％），112（0.5），97（15）， 69（100），54（50），41（75）]。向鎂屑（0.43g）在無水乙醚中的懸浮液中加入碘（0.01g），然后在35℃下滴加甲基碘（3.08g）的乙醚（5ml）溶液。攪拌混合物直到鎂屑消失（15分鐘），然后冷卻至0℃。在5分鐘內(nèi)向其中加入2-（甲酯基）-1-吡咯啉（2g）的無水乙醚（5ml）溶液。將混合物在室溫下攪拌。在反應(yīng)完成（2小時）后，通過加入稀鹽酸（5％，10ml）處理產(chǎn)物，分離有機層。水層進一步用乙醚（10ml.x.2）萃取，合并的有機層用無水硫酸鈉干燥并蒸餾，得到純的2-乙酰基-1-吡咯啉[1.3g，純度95％，[MS（m / m / m） z）M + 111（5％），96（0.1），83（15），69（8），68（10），55（2），52（0.2），43（100），42（25），41（ 50）在冷卻至-5℃的L-脯氨酸（2.23g）的無水甲醇（15ml）溶液中，滴加亞硫酰氯（4.52g），同時攪拌并保持反應(yīng)物的溫度。低于0℃使反應(yīng)混合物達到室溫（25℃）并進一步攪拌2小時。從中蒸餾出溶劑，將殘余物儲存在冰箱中12小時。將分離的固體物質(zhì)在0℃下加入碳酸鉀水溶液（50％，20ml）中，并將分離的油層萃取到乙醚（15ml×3.3）中。合并的醚層用無水硫酸鈉干燥并蒸餾，得到2.3g 2-（甲酯基） - 吡咯烷[85％，MS（m / z）M + 129（1％），114（0.5），70（100）， 68（50），43（80），41（90）]。向冰冷卻的化合物的無水乙醚（15ml）溶液中逐滴加入叔丁基次氯酸鹽（2.16g）。使用氯仿作為洗脫液，在硅膠薄層上監(jiān)測反應(yīng)。 15分鐘后在10分鐘內(nèi)逐漸加入無水乙酸鉀（2.76g），并將混合物在25℃攪拌，同時通過TLC監(jiān)測反應(yīng)。在反應(yīng)結(jié)束時（3小時），過濾溶液，減壓蒸餾除去溶劑，得到2-甲酯基）-1-吡咯啉[產(chǎn)率：1.9g，MS（m / z）M + 127（1％）， 112（0.5），97（15），69，（100），54（50），41（75）]。向鎂屑（0.43g）在無水乙醚中的懸浮液中加入碘（0.01g），然后在35℃下滴加甲基碘（3.08g）的乙醚（5ml）溶液。攪拌混合物直至鎂消失（15分鐘），然后冷卻至0℃后，在5分鐘內(nèi)加入2-（甲酯基）-1-吡咯啉（1.9g）的無水二乙醚（5ml）溶液。在通過GC發(fā)現(xiàn)的反應(yīng)完成（2小時）后，通過加入稀鹽酸（5％，10ml）處理產(chǎn)物并分離有機層。用二乙醚（10ml.x.2）進一步萃取水層，合并的有機層用無水硫酸鈉干燥。除去溶劑，得到純的2-乙?；?1-吡咯啉[1.2g，純度95％，MS（m / z）M + 111（5％），96（0.1），83（15），69（8），68（10） ），55（2），52（0.2），43（100），42（25），41（50）]。
參考文獻：
[1] Patent: US6723856, 2004, B1. Location in patent: Page column 4-5
4. 合成：43041-12-9

108645-62-1

43041-12-9
參考文獻：
[1] Synlett, 2002, # 8, p. 1283 - 1284
5. 合成：43041-12-9

N/A

43041-12-9
參考文獻：
[1] Organic Letters, 2008, vol. 10, # 22, p. 5155 - 5158
6. 合成：43041-12-9

N/A

43041-12-9
參考文獻：
[1] Organic Letters, 2008, vol. 10, # 22, p. 5155 - 5158
7. 合成：43041-12-9

147-85-3

43041-12-9
參考文獻：
[1] Patent: US6201006, 2001, B1
8. 合成：43041-12-9

1193-62-0

43041-12-9
參考文獻：
[1] Canadian Journal of Chemistry, 2002, vol. 80, # 12, p. 1662 - 1667
9. 合成：43041-12-9

634-97-9

43041-12-9
參考文獻：
[1] Canadian Journal of Chemistry, 2002, vol. 80, # 12, p. 1662 - 1667
10. 合成：43041-12-9

N/A

43041-12-9
參考文獻：
[1] Phytochemistry, 1999, vol. 52, # 8, p. 1739 - 1744
11. 合成：43041-12-9

N/A

43041-12-9
參考文獻：
[1] Tetrahedron Letters, 1986, vol. 27, # 15, p. 1681 - 1684
[2] Tetrahedron Letters, 1986, vol. 27, # 15, p. 1681 - 1684

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產(chǎn)品容器或標簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請看明標簽。
預(yù)防
編碼說明
P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點火源上。
P220遠離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴防進入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護裝備。
P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛：
P305 + P351 + P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標簽上的……)。
P321具體治療(見本標簽上的……)。
P322具體措施(見本標簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時：
P370 + P376火災(zāi)時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃氣體
H221易燃氣體
H222極其易燃氣霧劑
H223易燃氣霧劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃氣體，可能會自燃
H261遇水放出易燃氣體
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴重眼損傷
H319造成嚴重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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