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CAS號(hào)：4385-62-0

CAS號(hào)4385-62-0, 是羧酸類化合物, 分子量為199.20, 分子式C12H9NO2, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供4385-62-0批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報(bào)告。

4-(2-吡啶基)苯甲酸 (請以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

4-(Pyridin-2-yl)benzoic acid

貨號(hào)：BD14473 4-(Pyridin-2-yl)benzoic acid 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
4385-62-0
4385-62-0
4385-62-0

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合成路線

1. 合成：4385-62-0

4467-06-5

4385-62-0
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
94% at 16℃; for 1 h; 實(shí)施例10：4-（2-吡啶基）苯甲酸在100ml夾套容器中，200ml乙酸，0.05g乙酸錳（II），1.74g硫酸和3.0g 2-（對甲苯基） 最初加入吡啶。 將混合物冷卻至16℃并在60分鐘內(nèi)引入4.0g臭氧。 臭氧分解完成后，使用氮?dú)獯祾呷軇┲写嬖诘某粞酢?通過HPLC或GC分析反應(yīng)混合物，得到以下結(jié)果：2-（對甲苯基）吡啶：> 0.1％; 4-（2-吡啶基）苯甲酸：94-97％
85% With potassium permanganate In water at 70℃; for 24 h; 該合成程序改編自Ref。[58]。 如下用KMnO 4氧化甲苯基吡啶：將甲苯基吡啶（0.514g）和KMnO 4（1.54g）在水中的混合物（50mL）在70℃下加熱24小時(shí)。 過濾反應(yīng)混合物并用NaOH水溶液（1M，5mL）洗滌濾液后，收集合并的水部分并用CHCl 3洗滌三次以除去未轉(zhuǎn)化的原料。 將水溶液用HCl（1M）中和并濃縮（30mL）。 酸化至pH4后，收集沉淀物，用乙醇洗滌，真空干燥，得到白色粉末。 （收率85％）1H NMR（400MHz，CD3OD）δ：8.57（d，3J = 4.46,1H，Py-H）; 8.05（d，3J = 8.23,2H，Ar-H）; 7.97（d，3J = 8.23,2H，Ar-H）; 7.87（d，3J = 3.43,1H，Py-H）; 7.37-7.33（m，2H，Py-H）。 13C {1H} NMR（400MHz，DMSO-d6）：168.04,154.59,148.75,141.78,139.90,131.51,130.44,129.98,127.55,124.50,122.69。 HRMS（ESI）m / z C 12 H 9 NO 2計(jì)算值199.0633，實(shí)測值200.0706（M + H）+
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2003/216577, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 4
[2] Dyes and Pigments, 2017, vol. 140, p. 269 - 277
[3] Dyes and Pigments, 2011, vol. 91, # 3, p. 413 - 421
[4] Journal of the Chemical Society, 1956, p. 100,101
[5] Patent: US5854264, 1998, A
[6] Patent: EP1577302, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 99

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2. 合成：4385-62-0

109-04-6

14047-29-1

4385-62-0
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
91% With potassium carbonate In water; acetonitrile for 24 h; Reflux; Inert atmosphere 實(shí)施例155 A4-（吡啶-2-基）苯甲酸; 向4-硼苯甲酸（1.66g，10mmol）和2-溴吡啶（1.72g，11mmol）的乙腈（40mL）和水（40mL）溶液，碳酸鉀（5.5g，40mmol），雙 加入（三苯基膦）氯化鈀（II）（400mg，0.37mmol）。 將混合物脫氣并用氮?dú)獯祾摺?將混合物在回流下攪拌24小時(shí)。 然后過濾熱懸浮液并濃縮至原始體積的一半并用二氯甲烷洗滌。 用鹽酸（1M）將水相調(diào)節(jié)至pH = 4并過濾，用水洗滌。 將殘余物真空干燥，得到1.81g白色固體4-（吡啶-2-基）苯甲酸。 產(chǎn)量：91％。 LC-MS（ESI）m / z：200（M + 1）+。
85%
Stage #1: With sodium carbonate In water; acetonitrile at 90℃; 		4-吡啶-2-基苯甲酸向4-（二羥基硼烷）苯甲酸（1.03g，6.21mmol）和2-溴吡啶（0.59mL，6.21mmol）在ACN（20mL）中的溶液中加入碳酸鈉（0.396g） ，3.74mmol）在水（20mL）中的溶液。 將反應(yīng)混合物用氬氣脫氣，然后加入四（三苯基膦）鈀（0.108g，0.09mmol）。 將反應(yīng)混合物在90℃下攪拌過夜，然后過濾。 濃縮溶液以除去ACN，用DCM洗滌水溶液。 將水溶液用1N HCl酸化，將得到的白色沉淀物過濾并干燥，得到4-吡啶-2-基苯甲酸（1.06g，85％）。 LCMS：（FA）ES + 200.1。
84% With sodium carbonate In acetonitrile at 90℃; for 20 h; 實(shí)施例107 10-（4-吡啶-2-基苯甲?；?N-（吡啶-3-基甲基）-10,11-二氫-5H-吡咯[2,1-C] [1,4]苯并二嗪-3-甲酰胺步驟A. 4-吡啶-2-基苯甲酸;向4-乙基苯硼酸（0.660g，3.98mmol）和2-溴吡啶（0.38mL，3.98mmol）的無水乙腈（20mL）懸浮液中加入0.4M碳酸鈉水溶液（20mL），并用氮?dú)獯祾呋旌衔铩?10分鐘。然后加入四（三苯基膦）鈀（0）（0.240g）并將反應(yīng)混合物加熱至90℃保持20小時(shí)。將熱的混合物通過硅藻土過濾并真空濃縮以除去乙腈。將得到的水性懸浮液用水（20mL）稀釋，用二氯甲烷（2.x.4mL）洗滌，然后通過加入濃鹽酸酸化至pH6。將得到的白色懸浮液用水（20mL）稀釋，過濾，將固體產(chǎn)物在50℃下真空干燥過夜，得到標(biāo)題化合物（0.662g，84％），為白色固體，m.p.205℃。 MS [（+）ESI，m / z]：200 [M + H] + MS [（ - ）ESI，m / z]：198 [M-H] - 分析。 C12H9NO2的計(jì)算值：C，72.35; H，4.55; N，7.03。實(shí)測值：C，72.04; H，4.38; N，6.89。
75% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); caesium carbonate In water; acetonitrile at 90℃; for 48 h; Inert atmosphere 5.1.4 4-吡啶-2-基苯甲酸（5a）將Pd（PPh 3）4（0.6g，0.5mmol）加入脫氣的4-羧基苯基硼酸（2a）（2.0g，12mmol）溶液中， 2-溴吡啶（1.58g，10mmol）和Cs 2 CO 3（13.0g，30mmol）在50ml乙腈和50ml水中的溶液。將反應(yīng)混合物在90℃下在油浴中加熱并在氮?dú)庀聰嚢?8小時(shí)。過濾熱懸浮液，通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)蒸餾濾液以除去乙腈。加入水，混合物用乙酸乙酯（3×30ml）萃取。將水層用濃鹽酸酸化。用HCl洗滌三次，用乙酸乙酯萃取。將合并的有機(jī)層用鹽水洗滌，用Na 2 SO 4干燥，過濾，并通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮，得到粗產(chǎn)物，將其通過硅膠快速色譜法分離，得到目標(biāo)化合物（1.5g，75％），mp。：熔點(diǎn)238-240℃。中間體4-吡啶-3-基苯甲酸（5b），4-（4-甲基吡啶-2-基）苯甲酸（5c），4-（6-甲基吡啶-3-基）苯甲酸（5d），4- （2-噻吩基）苯甲酸（5e）和4-（1,3-噻唑-2-基）苯甲酸（5f）通過市售材料制備3-溴 - 吡啶，2-溴-4-甲基吡啶，5使用上述一般程序分別分離溴-2-甲基吡啶，2-溴噻吩和2-溴-1,3-噻唑。

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參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2009/197863, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 73
[2] Patent: US2008/171754, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 94-95
[3] Patent: US2006/287522, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 52
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[8] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 97, p. 54775 - 54787
[9] Patent: CN104262238, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0046; 0047; 0048

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3. 合成：4385-62-0

127406-56-8

4385-62-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Dalton Transactions, 2015, vol. 44, # 22, p. 10423 - 10430
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[5] Patent: CN108358976, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0038-0041; 0043-0045

更多

4. 合成：4385-62-0

98061-21-3

4385-62-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US5912352, 1999, A
[2] Patent: US5849911, 1998, A
5. 合成：4385-62-0

127406-56-8

4385-62-0

N/A
參考文獻(xiàn)：
[1] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 121, p. 100223 - 100227
6. 合成：4385-62-0

106-38-7

4385-62-0
參考文獻(xiàn)：
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[2] Patent: CN104262238, 2016, B
7. 合成：4385-62-0

5720-05-8

4385-62-0
參考文獻(xiàn)：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 101, p. 780 - 789
[2] Patent: CN104262238, 2016, B
8. 合成：4385-62-0

40881-45-6

4385-62-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN104262238, 2016, B
9. 合成：4385-62-0

32111-34-5

4385-62-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the Chemical Society, 1940, p. 355,357
10. 合成：4385-62-0

110-86-1

4385-62-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the Chemical Society, 1956, p. 100,101
11. 合成：4385-62-0

18471-73-3

4385-62-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the Chemical Society, 1940, p. 355,357
12. 合成：4385-62-0

110-86-1

150-13-0

4385-62-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the Chemical Society, 1940, p. 355,357
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
92%
Stage #1: With sodium hydroxide In methanol at 25℃; for 5 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water		 通用方法：4-甲磺?；交郊姿幔?09）（0340）在250mL圓底燒瓶中合并前一反應(yīng)的產(chǎn)物（9g，29.57mmol，1.00當(dāng)量），甲醇（150mL），NaOH（ 3g，75.00mmol，2.54當(dāng)量）。 將所得溶液在25℃下攪拌5小時(shí)，然后在真空下濃縮并用200mL H 2 O稀釋。 用HCl（2M）將水溶液的pH值調(diào)節(jié)至2。 通過過濾收集形成的固體并在烘箱中干燥，得到6g（73％）產(chǎn)物，為白色固體。
80% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); sodium carbonate In 1,2-dimethoxyethane; water for 18 h; Heating 通用方法：實(shí)施例1 2- [4-（3-氯吡啶-2-基） - 苯基] -6-三氟甲基-1H-苯并咪唑（0288）的制備（1）4-（3-氯吡啶-2-基）的制備）苯甲酸（0289）向5.3g（36.1mmol）2,3-二氯吡啶在200mL 1,2-二甲氧基乙烷和200mL蒸餾水中的溶液中加入22.3g（0.21mol）Na 2 CO 3,5.0g（30.1mmol） 4-羧基苯基硼酸和0.5g Pd（PPh 3）4，然后在熱通量條件下通過攪拌混合18小時(shí)。冷卻至室溫后，將溶液在真空中濃縮50％。將水層用乙酸乙酯洗滌并用濃HCl調(diào)節(jié)至pH 1。鹽酸。然后，用乙酸乙酯萃取三次，有機(jī)層用硫酸鎂干燥，真空濃縮。使用柱色譜法（展開溶劑：氯仿/甲醇= 10/1）分離濃縮物，得到5.3g 4-（3-氯吡啶-2-基）苯甲酸，為白色沉淀（收率：75％）。 （0290）1H NMR（CD3OD）δ：8.57（dd，1H，J = 4.8,1.4Hz），8.13（dd，2H，J = 6.9,1.7Hz），8.03（dd，1H，J = 8.1,1.4Hz） ），7.75（dd，2H，J = 6.9,1.7 Hz），7.44（dd，1H，J = 8.1,4.8 Hz）

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請看明標(biāo)簽。
預(yù)防
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P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會(huì)對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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