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CAS號(hào)：443-69-6

CAS號(hào)443-69-6, 是飽和并芳香(雜)環(huán)類化合物, 分子量為165.12, 分子式C8H4FNO2, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供443-69-6批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

5-氟吲哚啉-2,3-二酮 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

5-Fluoroindoline-2,3-dione , 5-Fluoro isatin

貨號(hào)：BD8409 5-Fluoroindoline-2,3-dione 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
443-69-6
443-69-6
443-69-6

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合成路線

1. 合成：443-69-6

351-09-7

443-69-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
88.6% With sulfuric acid In water at 80℃; for 0.33 h; 在干凈的150mL三瓶中加入濃硫酸（24.0mL），加熱至50℃，緩慢加入上述合成中間體（2a-2d，30.0mmol），隨著原料用量的增加，顏色 溶液緩慢加深，黑色，加完后，溫度調(diào)至80℃，反應(yīng)20分鐘，碎冰（100g）緩慢加入反應(yīng)體系，冰水顏色為紅棕色，靜置，過濾，洗凈 水中性，將固體溶于NaOH（10.0％，90mL）中，用濃鹽酸調(diào)至pH4，過濾，濾液繼續(xù)濃縮鹽酸調(diào)節(jié)pH至2，大量磚紅色固體沉淀， 過濾并干燥，得到紅棕色固體3a-3d，（洗脫液：PE：EA，v / v = 1：2，Rf = 0.4-0.6）。
85% at 20℃; 一般步驟：在含有9mL硫酸的錐形瓶中，緩慢加入18mmol由苯胺形成的各異亞硝基乙酰苯胺，并在室溫下保持磁力攪拌。通過升高的溫度和逐漸的顏色變化鑒定反應(yīng)的結(jié)束。將溶液倒入碎冰中，形成的沉淀物在用冰水洗滌的Büchnerfunneland上真空過濾.28 5-氟-1H-二氫吲哚-2,3-二酮（1h）紅色固體;產(chǎn)量85％; 1H NMR（400MHz，CDCl3 + DMSO-d6）δ6.89（dd，J 8.0和4.0Hz，1H，H-7），7.27-7.29（m，1H，H-6），7.33-7.38（m，1H） ，H-4），11.02（s，1H，NH）; 13C NMR（100MHz，CDCl 3 + DMSO-d6）δ111.66（d，J 24.0Hz，CH），113.98（d，J 8.0Hz，CH），118.7（d，J 7.0Hz，C），124.99（d， J 24.0Hz，CH），147.45（C），158.58（d，J 236.0Hz，C），159.80（C），184.36（C）; 13C NMR DEPT-135（100MHz，CDCl 3 + DMSO-d6）δ111.66 （d，J 23.0 Hz，CH），113.88（d，J 8.0 Hz，CH），124.4（d，J 24.0 Hz，CH）; IR（KBr）νmax/ cm-1 3446,3228,3099,1761,1738,1620,1489,1288,1194,891。
59% With sulfuric acid In water at 50 - 90℃; for 0.50 h; 一般步驟：在50℃劇烈攪拌下，向含有濃硫酸（20mL）的燒瓶（100mL）中分批加入N-2-（羥基亞氨基）乙酰胺衍生物（7.0g）。反應(yīng)溫度保持在50° C-75°加入硫化物。 加完后，將混合物加熱至80℃并攪拌30分鐘。 將反應(yīng)混合物冷卻至室溫，然后倒入冰（250g）中。 將得到的固體濾出并在空氣下干燥，得到粗產(chǎn)物，將其溶解在稀氫氧化鈉（5％，100mL）中，然后用4N鹽酸（20mL）酸化。 濾出形成的固體并干燥過度，得到純化的化合物15a-g。
12.35 g at 50 - 65℃; for 1.33 h; 一般程序：4.2合成5和10a-g的一般程序：（a）在裝有冷凝器和溫度計(jì)的500毫升三頸圓底燒瓶中加入水合氯醛（16.50克，0.1摩爾）和220毫升的水。然后依次加入無水硫酸鈉（15.00g），苯胺衍生物（0.1mol），HCl溶液（5.2％，70ml）和鹽酸羥胺（20.81g，0.3mol，在95ml水中）。加熱回流1小時(shí)后，將反應(yīng)混合物冷卻至室溫。通過過濾收集中間體化合物（苯胺衍生物）并干燥，其不經(jīng)進(jìn)一步純化即用于下一步驟。 （b）向裝有溫度計(jì)的100毫升三頸圓底燒瓶中加入濃硫酸（10當(dāng)量）。在攪拌下加熱至50℃后，在20分鐘內(nèi)加入上述步驟的干燥產(chǎn)物（1當(dāng)量）。將所得溶液加熱至65℃并保持1小時(shí)，然后用冰浴冷卻至室溫。濾出沉淀物并干燥，得到目標(biāo)化合物。

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參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN107033064, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0050; 0051; 0052; 0053
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[18] Tetrahedron, 2014, vol. 70, # 4, p. 906 - 913
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[20] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 64, p. 62 - 73
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[23] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 50, p. 15947 - 15956
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[26] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 130, p. 286 - 307
[27] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2017, vol. 25, # 12, p. 2981 - 2994
[28] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2017, vol. 25, # 21, p. 5939 - 5951
[29] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 112, p. 145 - 156
[30] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 156, p. 800 - 814
[31] Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 83, # 15, p. 7622 - 7632
[32] European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, p. 840 - 852

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2. 合成：443-69-6

2343-22-8

443-69-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
87% With iodine pentoxide In dimethyl sulfoxide at 80℃; 通用方法：將吲哚1（0.5mmol），DMSO（3mL）和I 2 O 5（1mmol）加入燒瓶中并在80℃下在空氣下劇烈攪拌。 通過TLC分析監(jiān)測(cè)，停止反應(yīng)直至吲哚完全消耗。 反應(yīng)完成后，將飽和Na 2 S 2 O 3溶液（20mL）加入混合物中。 將混合物用EtOAc（3×20mL）萃取，將有機(jī)層用無水硫酸鈉干燥，過濾并在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮。 然后，粗產(chǎn)物通過硅膠柱色譜純化，用乙酸乙酯和石油醚作為洗脫液，得到產(chǎn)物2。
參考文獻(xiàn)：
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[2] Catalysis Letters, 2017, vol. 147, # 6, p. 1434 - 1440
3. 合成：443-69-6

879274-72-3

443-69-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
52% With sulfuric acid In water at 50 - 90℃; 將濃硫酸（200mL）加熱至50℃，緩慢加入N-（4-氟苯基）-2-羥基亞氨基乙酰胺。 將黑色溶液在90℃下小心加熱。 在此溫度下，需要稍微冷卻以保持溫度在90°C。 當(dāng)不再產(chǎn)生熱量時(shí)，將反應(yīng)混合物在90℃下再加熱半小時(shí)。 將深紅色溶液冷卻至室溫并在劇烈攪拌下倒入3L冰水和1L乙酸乙酯中。 分離各層，水層用乙酸乙酯（1×1L，1×0.5L）萃取。 將合并的有機(jī)萃取液用硫酸鈉干燥，過濾，并蒸發(fā)至干。 產(chǎn)量：35.3g（52％）深紅色固體，5-氟-L17-吲哚-2,3-二酮。
52% With sulfuric acid In water at 50 - 90℃; 5-氟吲哚啉-2,3-二酮將濃硫酸（200mL）在50℃加熱，緩慢加入N-（4-氟苯基）-2-羥基亞氨基乙酰胺。 將黑色溶液在90℃下小心加熱。在該溫度下，需要稍微冷卻以將溫度保持在90℃。當(dāng)不再產(chǎn)生熱量時(shí)，將反應(yīng)混合物在90℃下加熱另外一半 小時(shí)。 將深紅色溶液冷卻至室溫并在劇烈攪拌下倒入3L冰水和1L乙酸乙酯中。 分離各層，水層用乙酸乙酯（1×1L，1×0.5L）萃取。 將合并的有機(jī)萃取液用硫酸鈉干燥，過濾，并蒸發(fā)至干。 產(chǎn)量：35.3g（52％）深紅色固體，5-氟-1H-吲哚-2,3-二酮。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2006/28904, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 113
[2] Patent: US2008/167305, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 40
4. 合成：443-69-6

399-52-0

443-69-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
68% With 2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyloxy free radical; [bis(acetoxy)iodo]benzene; oxygen In acetonitrile at 20℃; for 18 h; 一般步驟：向烘箱干燥的燒瓶中加入攪拌棒，羥吲哚（0.5mmol），PIDA（0.25mmol）的無水乙腈（4.0mL）溶液。 然后在空氣存在下向反應(yīng)混合物中加入TEMPO（0.5mmol），將混合物在室溫下攪拌直至完全轉(zhuǎn)化，如TLC分析所示。 將得到的反應(yīng)混合物用乙酸乙酯（3×10mL）萃取。 將合并的有機(jī)物用Na 2 SO 4干燥并在真空下干燥，得到粗固體。 然后通過硅膠柱色譜純化粗產(chǎn)物。
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 46, p. 6385 - 6388
5. 合成：443-69-6

515-83-3

371-40-4

443-69-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
61%
Stage #1: With hydrogenchloride; sodium sulfate In water for 1 h;
Stage #2: With hydroxylamine hydrochloride In water at 10 - 80℃; for 1.50 h;
Stage #3: at 60℃; for 6 h; 		方法3：方法3提供了由苯胺制備靛紅和將靛紅轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的吲唑-3-羧酸的方法。將取代的苯胺（565mL）在6N鹽酸（106mL）中的溶液加入到2,2,2-三氯-1-乙氧基乙醇（678mL）和硫酸鈉（3.15mol）的水懸浮液中（1.4） L）并將反應(yīng)混合物劇烈攪拌1小時(shí)。一次性加入鹽酸羥胺（2.08mol）的水（650mL）溶液，將反應(yīng)混合物在80℃加熱1.5小時(shí)。將反應(yīng)混合物冷卻至10℃，過濾收集沉淀的固體，用水洗滌，干燥，得到酰胺，收率91％。將酰胺加入到硫酸（1.9L）中并將反應(yīng)混合物在60℃下加熱6小時(shí)。將反應(yīng)混合物冷卻至室溫，小心地倒入冰（7kg）中。過濾收集沉淀的固體，用水洗滌，干燥，得到靛紅，產(chǎn)率61％。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2005/250808, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 39
6. 合成：443-69-6

N/A

443-69-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
88.2% at 50 - 75℃; for 0.33 h; 向裝有溫度計(jì)的燒瓶中，在50℃的水浴中加入硫酸（濃，3.26mL）。 在攪拌下將N-（4-氟苯基）-2-（羥基亞氨基）乙酰胺（12,0.75g，4.11mmol）分批加入混合物中。 將反應(yīng)混合物加熱至75℃保持20分鐘，然后冷卻至室溫。 然后倒入冰水（10毫升）中。 將混合物在冰浴中保持1小時(shí); 過濾收集沉淀的褐色固體。 將濾餅用水洗滌至pH7，得到褐色固體狀的13（0.60g，88.2％），m.p。 熔點(diǎn)223-226℃（點(diǎn)燃228-229℃[13]），收率92.6％（點(diǎn)亮[21]）。 Rf = 0.52（洗脫液：氯仿/甲醇，v / v = 20：1）。 1H NMR（DMSO-d6）δ：6.89-6.93（m，1H，芳基-6-H），7.39-7.49（m，2H，芳基-4,7-H），11.05（s，1H，NH-吲哚））。
參考文獻(xiàn)：
[1] Research on Chemical Intermediates, 2015, vol. 41, # 11, p. 8941 - 8954
7. 合成：443-69-6

56341-41-4

443-69-6
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8. 合成：443-69-6

302-17-0

371-40-4

443-69-6
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更多

9. 合成：443-69-6

201230-82-2

N/A

443-69-6
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10. 合成：443-69-6

20780-76-1

443-69-6
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11. 合成：443-69-6

371-40-4

443-69-6
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更多

12. 合成：443-69-6

56341-41-4

443-69-6

N/A
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13. 合成：443-69-6

1174558-44-1

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14. 合成：443-69-6

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371-40-4

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443-69-6

N/A
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443-69-6
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19. 合成：443-69-6

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443-69-6
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20. 合成：443-69-6

1261152-93-5

443-69-6
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[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 24, p. 7349 - 7353
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
66% With peracetic acid; copper(l) iodide In ethanol at 60℃; for 0.17 h; Microwave irradiation 一般步驟：將吲哚加入反應(yīng)容器中1mmol，依次加入0.05mmol碘化亞銅。乙酸乙酯4mmol，3ml乙醇。置于微波反應(yīng)器中，60W加熱20min，保持10min。 反應(yīng)完成后，冷卻至室溫并減壓濃縮。產(chǎn)物用柱色譜純化。得到紅色固體，產(chǎn)率68％。

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請(qǐng)隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請(qǐng)看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說明
P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤(rùn)。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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