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七甘醇單甲醚

CAS號：4437-01-8

CAS號4437-01-8, 是聚乙二醇修飾類化合物, 分子量為340.40, 分子式C15H32O8, 標(biāo)準(zhǔn)純度95%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供4437-01-8批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報(bào)告。

七甘醇單甲醚 (請以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

O-Methylheptaethylene Glycol , m-PEG7-alcohol

貨號：BD228267 O-Methylheptaethylene Glycol 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 95%
4437-01-8
4437-01-8
4437-01-8

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合成路線

1. 合成：4437-01-8

112-60-7

74654-05-0

4437-01-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
82%
Stage #1: With sodium hydride In DMF (N,N-dimethyl-formamide) at 20℃; for 1 h;
Stage #2: at 20℃; for 3.50 h; 		在N 2下向攪拌的非多分散化合物11（35.7mmol）的無水DMF（25.7ML）溶液中分批加入60％NaH在礦物油中的分散體，并將該混合物在室溫下攪拌1小時(shí)。 向該鹽12中一次性加入非多分散甲磺酸酯9（23.36）在無水DMF（4ml）中的溶液，并將該混合物在室溫下攪拌3.5小時(shí)。通過TLC監(jiān)測反應(yīng)的進(jìn)展（12％） 用等量的1N HCl稀釋反應(yīng)混合物，用乙酸乙酯（2×20ml）萃取并棄去。水溶液的萃取和后處理得到非多分散的聚合物10（82-84％） 讓）。
41%
Stage #1: With potassium tert-butylate In tetrahydrofuran for 1.50 h; 		向非多分散的四甘醇（51.5g，0.27mol）的THF（1L）溶液中加入叔丁醇鉀（14.8g，0.13mol，小部分，30分鐘）。然后將反應(yīng)混合物攪拌1小時(shí)，然后滴加溶解在THF（90mL）中的24（29.15g，0.12mol）并將反應(yīng)混合物攪拌過夜。將粗反應(yīng)混合物通過硅藻土（洗滌的CH 2 Cl 2,200mL）過濾并蒸發(fā)至干。然后將油狀物溶于HCl（250mL，1N）中并用乙酸乙酯（250mL）洗滌以除去過量的24?？赡苄枰~外洗滌乙酸乙酯（125mL）以除去剩余的24.水相洗滌反復(fù)用CH 2 Cl 2（125mL體積），直到25％的大部分已從水相中除去。第一次提取將包含24,25和二分離的副產(chǎn)物，并應(yīng)用HCl（125mL，1N）反萃取。合并有機(jī)層并蒸發(fā)至干。然后將所得油狀物溶解在CH 2 Cl 2（100mL）中并用H 2 O（50mL體積）反復(fù)洗滌直至除去25。合并含水部分，總體積500mL，加入NaCl直至溶液變渾濁，然后用CH 2 Cl 2（2.x.500mL）洗滌。合并有機(jī)層，用MgSO 4干燥，蒸發(fā)至干，得到非多分散的標(biāo)題化合物，為油狀物（16.9g，41％收率）?？赡苄枰貜?fù)純化程序的一個(gè)或多個(gè)步驟以確保高純度。
41%
Stage #1: With potassium tert-butylate In tetrahydrofuran for 1.50 h;
Stage #3: With hydrogenchloride In water		 向單分散的四甘醇（51.5g，0.27mol）的THF（1L）溶液中加入叔丁醇鉀（14.8g，0.13mol，小部分，30分鐘）。然后將反應(yīng)混合物攪拌1小時(shí)，然后滴加溶解在THF（90mL）中的9（29.15g，0.12mol）并將反應(yīng)混合物攪拌過夜。將粗反應(yīng)混合物通過硅藻土（洗滌的CH 2 Cl 2,200mL）過濾并蒸發(fā)至干。然后將油狀物溶于HCl（250mL，1N）中并用乙酸乙酯（250mL）洗滌以除去過量的9.可能需要額外洗滌乙酸乙酯（125mL）以除去剩余的9.水相洗滌反復(fù)用CH 2 Cl 2（125mL體積），直到大部分化合物18已從水相中除去。第一次提取將包含9,10和二分離的副產(chǎn)物，并應(yīng)用HCl（125mL，1N）反萃取。合并有機(jī)層并蒸發(fā)至干。然后將所得油狀物溶解在CH 2 Cl 2（100mL）中并用H 2 O（50mL體積）反復(fù)洗滌直至除去10。合并含水部分，總體積500mL，加入NaCl直至溶液變渾濁，然后用CH 2 Cl 2（2.x.500mL）洗滌。合并有機(jī)層，用MgSO 4干燥，蒸發(fā)至干，得到單分散化合物10，為油狀物（16.9g，41％收率）?？赡苄枰貜?fù)純化程序的一個(gè)或多個(gè)步驟以確保高純度。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2003/228275, 2003, A1. Location in patent: Page 40
[2] Patent: US2003/228275, 2003, A1. Location in patent: Page 42
[3] Patent: US2003/229009, 2003, A1. Location in patent: Page 38
2. 合成：4437-01-8

112-35-6

N/A

4437-01-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
89%
Stage #1: With sodium hydride In tetrahydrofuran; mineral oil at 0 - 20℃; for 0.50 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 20℃; for 12 h; Inert atmosphere
Stage #3: With sulfuric acid; water In tetrahydrofuran for 3 h; Inert atmosphere; Reflux		 一般程序:(使用M-PEG 7的合成作為實(shí)例）。在N 2氣氛下，在0℃下向NaH（1.0g，60％分散在礦物油中，25.0mmol）在THF（60mL）中的懸浮液中加入M-PEG 5（2.0g，16.6mmol）在THF中的溶液。 （20毫升）。添加后，將攪拌的混合物溫?zé)嶂潦覝夭嚢?0分鐘。然后，加入大環(huán)硫酸酯8（5.1g，20.0mmol）的THF（20mL）溶液。將所得混合物在室溫下攪拌12小時(shí)，并在真空下濃縮。將所得殘余物溶于水（50mL）中，并用CH 2 Cl 2洗滌。濃縮水層，然后溶解在THF（100mL）中。然后，將水（0.6mL，33.3mmol）和H 2 SO 4（0.4mL，8.4mmol）加入到反應(yīng)混合物中，并將得到的混合物回流3小時(shí)。用飽和NaHCO 3溶液中和反應(yīng)，用CH 2 Cl 2萃取。有機(jī)層經(jīng)無水Na 2 SO 4干燥，在真空下濃縮，并通過硅膠快速色譜法（CH 2 Cl 2 / MeOH = 20/1）純化，得到M-OEG 7，為透明油狀物（4.3g，88％收率）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 28, # 22, p. 3502 - 3505
[2] European Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 2017, # 30, p. 4461 - 4468
3. 合成：4437-01-8

N/A

4437-01-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
86% With lithium hydroxide In ethanol at 20℃; for 3 h; （4）將步驟（3）中得到的產(chǎn)物，29.3g氫氧化鋰溶解在500mL乙醇中，在室溫下反應(yīng)3小時(shí).TLC（DCM：MeOH = 10：1）顯示反應(yīng)結(jié)束， 通過旋轉(zhuǎn)蒸餾除去溶劑，并通過柱色譜法純化，得到102.0gM-PEG純（棕色液體，產(chǎn)率：86％，HPLC純度99.1％，未檢測到PEG殘留物）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN105732338, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0050; 0054
4. 合成：4437-01-8

74654-05-0

68999-61-1

4437-01-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
82%
Stage #1: at 20℃; for 3.50 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water		 向攪拌的單分散四甘醇（35.7mmol）的無水DMF（25.7ML）溶液中，在N 2下分批加入60％NaH在礦物油中的分散體，并將該混合物在室溫下攪拌1小時(shí)。 向四乙二醇的鈉鹽中一次性加入單分散甲磺酸酯29（23.36）在無水DMF（4ml）中的溶液，并將該混合物在室溫下攪拌3.5小時(shí)。通過TLC監(jiān)測反應(yīng)的進(jìn)展（ 用等量的1N HCl稀釋反應(yīng)混合物，用乙酸乙酯（2×20ml）萃取并棄去。水溶液的萃取和后處理得到單分散的七乙二醇單甲醚30（82）。 -84％的產(chǎn)量）。 油; Rf 0.46（甲醇：氯仿= 3:22）; MS m / z計(jì)算值C 15 H 32 O 8 340.21（M + +1），實(shí)測值341.2。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2003/229009, 2003, A1. Location in patent: Page 41
5. 合成：4437-01-8

2615-15-8

6482-24-2

4437-01-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
41% With sodium hydride In tetrahydrofuran at 20℃; for 2 h; 向六（乙二醇）（10g，35mmol）和2-溴乙基甲基醚（4.9g，35mmol）的THF（100mL）溶液中緩慢加入氫化鈉（2.55g，106mmol）。 將溶液在室溫下攪拌2小時(shí)。 HPLC表明形成的mPEG7-OH的產(chǎn)率約為54％。 然后通過加入稀鹽酸來終止反應(yīng)以破壞過量的氫化鈉。 使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器除去所有溶劑，得到棕色粘稠液體。 通過使用半制備HPLC（20cm x.4cm，C18柱，乙腈和水作為流動(dòng)相）獲得純的mPEG 7 -OH，為無色液體（4.9g，41％分離產(chǎn)率）。 1 H NMR（CDCl 3）：2.57ppm（三重峰，1 H，OH）; 3.38ppm（單線態(tài)，3H，CH3O）; 3.62ppm（多重峰，30H，OCH2CH2）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2005/136031, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 25
6. 合成：4437-01-8

112-60-7

4437-01-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2003/87808, 2003, A1
[2] Patent: US2003/69170, 2003, A1
[3] Patent: US2004/38866, 2004, A1
[4] Patent: US2003/228652, 2003, A1
[5] Patent: US6867183, 2005, B2
[6] Patent: WO2018/96464, 2018, A1
[7] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 28, # 22, p. 3502 - 3505

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7. 合成：4437-01-8

N/A

112-60-7

4437-01-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
41% With sodium chloride In tetrahydrofuran; hydrogenchloride; dichloromethane; ethyl acetate 實(shí)施例20七乙二醇單甲醚（25）向非多分散的四甘醇（51.5g，0.27mol）的THF（1L）溶液中加入叔丁醇鉀（14.8g，0.13mol，小部分超過-30min） 。然后將反應(yīng)混合物攪拌1小時(shí)，然后滴加溶解在THF（90mL）中的24（29.15g，0.12mol）并將反應(yīng)混合物攪拌過夜。將粗反應(yīng)混合物通過硅藻土過濾（洗滌的CH 2 Cl 2，~200mL）并蒸發(fā)至干。然后將油狀物溶于HCl（250mL，1N）中并用乙酸乙酯（250mL）洗滌以除去過量的24。可能需要額外洗滌乙酸乙酯（125mL）以除去剩余的24.水相洗滌反復(fù)用CH 2 Cl 2（125mL體積），直到25％的大部分已從水相中除去。第一次提取將包含24,25和二分離的副產(chǎn)物，并應(yīng)用HCl（125mL，1N）反萃取。合并有機(jī)層并蒸發(fā)至干。然后將所得油狀物溶解在CH 2 Cl 2（100mL）中并用H 2 O（50mL體積）反復(fù)洗滌直至除去25。合并含水部分，總體積500mL，加入NaCl直至溶液變渾濁，然后用CH 2 Cl 2（2×500mL）洗滌。合并有機(jī)層，用MgSO 4干燥，蒸發(fā)至干，得到非多分散的標(biāo)題化合物，為油狀物（16.9g，41％收率）。可能需要重復(fù)純化程序的一個(gè)或多個(gè)步驟以確保高純度。
41% With sodium chloride In tetrahydrofuran; hydrogenchloride; dichloromethane; ethyl acetate 實(shí)施例20七乙二醇單甲醚（25）向非多分散的四甘醇（51.5g，0.27mol）的THF（1L）溶液中加入叔丁醇鉀（14.8g，0.13mol，小部分~30min） 。然后將反應(yīng)混合物攪拌1小時(shí)，然后滴加溶解在THF（90mL）中的24（29.15g，0.12mol）并將反應(yīng)混合物攪拌過夜。將粗反應(yīng)混合物通過硅藻土過濾（洗滌的CH 2 Cl 2，~200mL）并蒸發(fā)至干。然后將油狀物溶于HCl（250mL，1N）中并用乙酸乙酯（250mL）洗滌以除去過量的24?？赡苄枰~外洗滌乙酸乙酯（125mL）以除去剩余的24.水相洗滌反復(fù)用CH 2 Cl 2（125mL體積），直到25％的大部分已從水相中除去。第一次提取將包含24,25和二分離的副產(chǎn)物，并應(yīng)用HCl（125mL，1N）反萃取。合并有機(jī)層并蒸發(fā)至干。然后將所得油狀物溶解在CH 2 Cl 2（100mL）中并用H 2 O（50mL體積）反復(fù)洗滌直至除去25。合并含水部分，總體積500mL，加入NaCl直至溶液變渾濁，然后用CH 2 Cl 2（2×500mL）洗滌。合并有機(jī)層，用MgSO 4干燥，蒸發(fā)至干，得到非多分散的標(biāo)題化合物，為油狀物（16.9g，41％收率）?？赡苄枰貜?fù)純化程序的一個(gè)或多個(gè)步驟以確保高純度。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2003/27748, 2003, A1
[2] Patent: US2003/27995, 2003, A1
8. 合成：4437-01-8

N/A

4437-01-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
54 g With hydrogenchloride; palladium 10% on activated carbon; hydrogen; pyrographite In ethanol; water for 4 h; Autoclave 將氫氧化鉀（40g; 0.71摩爾）加入到THF（600ml）中，然后加入四乙二醇單芐基醚（100g; 0.352mol），將溫度升至60-70℃并攪拌30分鐘。將在THF（100ml）中制備的三甘醇單甲醚單甲磺酸酯（90g; 0.371mol）的溶液緩慢加入上述溶液中并在回流下攪拌24小時(shí)。減壓濃縮反應(yīng)混合物并加入水。濃縮的aq。用環(huán)己烷萃取反應(yīng)物質(zhì)，然后用甲苯萃取，除去非極性雜質(zhì)。分離的有機(jī)層用水溶液洗滌。氯化鈉溶液，然后濃縮，得到七乙二醇單芐基單甲醚（120g），為紅棕色殘余物（HPLC純度96.2％）。將上述濃縮物質(zhì)溶解在乙醇中并用碳處理。向?yàn)V液中加入濃HCl（1.2ml），然后在高壓釜中加入溶液，加入10％鈀碳糊（2.50g，含有~50％w / w水）并使用5-6Kg / Cm2氫氣壓力持續(xù)4個(gè)小時(shí)。加入碳酸氫鈉（3.6g）以中和鹽酸，通過hyflo墊過濾，用乙醇洗滌殘余物。將合并的乙醇濾液濃縮成黃色油狀殘余物。將濃縮物質(zhì)溶于水中并用乙酸乙酯洗滌。分離兩層，水層再次用二氯甲烷萃取，用純水洗滌有機(jī)層，減壓濃縮，得到標(biāo)題化合物，為淺黃色液體（54g）。 GC的純度：99.0％;雜質(zhì)：PEG 6單甲醚：0.24％; PEG 6二甲醚：0.27％; PEG 5單甲醚：0.04％; PEG 8單甲醚：0.14％
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2018/96464, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 25
9. 合成：4437-01-8

112-60-7

62921-74-8

4437-01-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2015, vol. 13, # 6, p. 1700 - 1707
10. 合成：4437-01-8

112-60-7

52995-76-3

4437-01-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 6, p. 858 - 862
[2] Journal of Mass Spectrometry, 2002, vol. 37, # 7, p. 699 - 708
11. 合成：4437-01-8

112-35-6

4437-01-8
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[2] Patent: CN105732338, 2016, A
[3] Patent: WO2018/96464, 2018, A1
12. 合成：4437-01-8

74654-05-0

4437-01-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2018/96464, 2018, A1
13. 合成：4437-01-8

1134159-70-8

4437-01-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 3, p. 875 - 881
14. 合成：4437-01-8

5197-62-6

4437-01-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 3, p. 875 - 881
15. 合成：4437-01-8

85539-28-2

4437-01-8
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[1] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 3, p. 875 - 881
16. 合成：4437-01-8

86259-87-2

4437-01-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2018/96464, 2018, A1
17. 合成：4437-01-8

N/A

4437-01-8
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[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 28, # 22, p. 3502 - 3505
18. 合成：4437-01-8

23778-52-1

4437-01-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2798873, 1953,

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一般
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P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
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P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會(huì)對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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