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CAS號：4533-42-0

CAS號4533-42-0, 是苯環(huán)化合物類化合物, 分子量為188.18, 分子式C10H8N2O2, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供4533-42-0批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

1-(4-硝基苯基)-1H-吡咯 (請以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

1-(4-Nitrophenyl)-1H-pyrrole

貨號：BD51354 1-(4-Nitrophenyl)-1H-pyrrole 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
4533-42-0
4533-42-0
4533-42-0

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標(biāo)準(zhǔn)純度包裝價格上海深圳天津武漢成都VIP價格數(shù)量

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合成路線

1. 合成：4533-42-0

696-59-3

100-01-6

4533-42-0
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
89% at 90℃; for 1.67 h; Green chemistry 通用方法：將胺（1mmol），2,5-二甲氧基四氫呋喃（1.1mmol）和L - （+） - 基于酒石酸 - 氯化膽堿的DES（1.5g）加入到50mL圓底燒瓶中并攪拌反應(yīng)混合物 在90°C。 通過TLC監(jiān)測反應(yīng)進(jìn)程。 反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至室溫，用乙酸乙酯萃取產(chǎn)物。蒸發(fā)溶劑后，通過硅膠柱色譜純化殘余物，得到純產(chǎn)物。 DES在真空下干燥，重復(fù)用于下一個循環(huán)。
85% With ionic liquid immobilized on γ-Fe2O3(at)SiO2 nanoparticles In water at 100℃; for 1 h; 通用方法：向胺（1mmol）的水（2ml）溶液中加入四氫-2,5-二甲氧基呋喃（1.1mmol）和γ-Fe2O3（at）SiO2-Sb-IL（0.08g）。 根據(jù)需要將反應(yīng)混合物在100℃下攪拌一段時間以完成反應(yīng)。 在此期間，通過TLC持續(xù)監(jiān)測反應(yīng)。 反應(yīng)完成后，用磁鐵除去催化劑并用乙酸乙酯洗滌。 用乙酸乙酯（3×5ml）萃取水溶液。 將合并的有機相用無水硫酸鈉脫水。 蒸發(fā)溶劑后，殘余物通過硅膠快速色譜法純化，用石油醚/乙酸乙酯作為洗脫劑，得到純產(chǎn)物。
62% With magnesium iodide etherate In acetonitrile at 80℃; for 12 h; 一般步驟：向Schlenk反應(yīng)管中加入伯芳香胺（5.0mmol），2,5-二甲氧基四氫呋喃（6.0mmol），MgI 2醚合物（10％mmol）和乙腈（10mL）。 將反應(yīng)混合物在80℃下攪拌數(shù)小時，然后真空濃縮。 通過硅膠快速柱色譜法純化殘余物，得到所需產(chǎn)物。
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the Iranian Chemical Society, 2011, vol. 8, # 3, p. 851 - 856
[2] Synlett, 2009, # 14, p. 2245 - 2248
[3] ChemCatChem, 2013, vol. 5, # 12, p. 3743 - 3749
[4] Journal of Molecular Liquids, 2014, vol. 198, p. 259 - 262,4
[5] Asian Journal of Chemistry, 2013, vol. 25, # 1, p. 501 - 504
[6] Synthetic Communications, 2012, vol. 42, # 16, p. 2471 - 2477
[7] Monatshefte fur Chemie, 2013, vol. 144, # 3, p. 405 - 409
[8] Applied Catalysis A: General, 2013, vol. 457, p. 34 - 41
[9] Journal of Chemical Research, 2009, # 1, p. 14 - 16
[10] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 93, p. 76221 - 76228
[11] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 5, p. 898 - 903
[12] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2000, vol. 37, # 1, p. 15 - 24
[13] Chemical Physics Letters, 2003, vol. 367, # 1-2, p. 62 - 71
[14] Patent: EP1202724, 2003, B1
[15] Synthetic Communications, 2012, vol. 42, # 4, p. 548 - 553
[16] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2017, vol. 25, # 6, p. 1778 - 1786
[17] Patent: CN106565682, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0117; 0119; 0120; 0121

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2. 合成：4533-42-0

636-98-6

109-97-7

4533-42-0
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
98% With copper phthalocyanine; sodium hydroxide In dimethyl sulfoxide at 100℃; 通用方法：在50mL RB中，加入N-H雜環(huán)（1.0mmol），芳基鹵（1mmol），Cu（II）Pc（0.01mmol），NaOH（1.5mmol）和DMSO（2mL）。 將該反應(yīng)混合物在100℃的預(yù)熱油浴中攪拌8-12小時。 反應(yīng)完成后，將其冷卻至室溫并加入20mL乙酸乙酯。 它被過濾了; 分離固體催化劑并用2×5mL乙酸乙酯洗滌。 合并洗滌液和濾液并用水洗滌。 減壓除去乙酸乙酯，用柱色譜法純化產(chǎn)物。
97% With copper(I) oxide; caesium carbonate; N-phenyl-2-pyridincarboxamide-1-oxide In dimethyl sulfoxide at 120℃; for 20 h; Inert atmosphere 一般步驟：在50mL圓底燒瓶中，加入芳基鹵（1.0mmol），吡唑（1.2mmol），配體（0.04mmol），Cu 2 O（0.10mmol），碳酸銫（2.0mmol）和干燥溶劑（20mL）。 置于氮氣氛下。 在恒定攪拌下將反應(yīng)混合物在油浴中加熱至指定溫度20小時，然后冷卻至室溫。 將反應(yīng)混合物通過燒結(jié)過濾漏斗中的硅藻土塞過濾，并用乙酸乙酯洗滌。 如果使用DMSO作為溶劑，則通過用25mL水洗滌濾液三次來提取。 有機相用無水MgSO 4干燥，減壓除去，得到粗產(chǎn)物，將其用硅膠柱色譜純化，分別用3：1比例的己烷和乙酸乙酯作為洗脫液。
參考文獻(xiàn)：
[1] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 83, p. 44105 - 44116
[2] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 31, p. 3044 - 3048
[3] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 20, p. 2197 - 2200
[4] Advanced Synthesis and Catalysis, 2008, vol. 350, # 9, p. 1253 - 1257
[5] Green Chemistry, 2018, vol. 20, # 23, p. 5346 - 5357
[6] Tetrahedron Letters, 2009, vol. 50, # 21, p. 2585 - 2588
[7] Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 83, # 12, p. 6408 - 6422
[8] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 4, p. 669 - 671
[9] Organic Letters, 2004, vol. 6, # 14, p. 2405 - 2408
[10] Chemistry - A European Journal, 2016, vol. 22, # 2, p. 783 - 801
[11] Applied Catalysis A: General, 2016, vol. 523, p. 31 - 38

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3. 合成：4533-42-0

109-97-7

100-00-5

4533-42-0
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
92% With copper(I) oxide; caesium carbonate; N-phenyl-2-pyridincarboxamide-1-oxide In dimethyl sulfoxide at 120℃; for 20 h; Inert atmosphere 一般步驟：在50mL圓底燒瓶中，加入芳基鹵（1.0mmol），吡唑（1.2mmol），配體（0.04mmol），Cu 2 O（0.10mmol），碳酸銫（2.0mmol）和干燥溶劑（20mL）。 置于氮氣氛下。 在恒定攪拌下將反應(yīng)混合物在油浴中加熱至指定溫度20小時，然后冷卻至室溫。 將反應(yīng)混合物通過燒結(jié)過濾漏斗中的硅藻土塞過濾，并用乙酸乙酯洗滌。 如果使用DMSO作為溶劑，則通過用25mL水洗滌濾液三次來提取。 有機相用無水MgSO 4干燥，減壓除去，得到粗產(chǎn)物，將其用硅膠柱色譜純化，分別用3：1比例的己烷和乙酸乙酯作為洗脫液。
80% With cerium(IV) oxide; potassium hydroxide In dimethyl sulfoxide at 110℃; for 8 h; Air atmosphere 一般步驟：在25mL圓底燒瓶中，取苯酚/胺/苯硫酚（1.2mmol，0.112g），4-硝基氯苯（1mmol，0.157g），堿KOH（1.2mmol，0.08g）和1的混合物。 加入mL DMSO。 再向反應(yīng)混合物中加入2.5mol％催化劑（4.5mg）。 將反應(yīng)混合物加熱至110℃適當(dāng)?shù)臅r間。 在TLC上監(jiān)測反應(yīng)。 反應(yīng)完成后，通過離心分離催化劑，隨后用二氯甲烷洗滌。 將反應(yīng)混合物用水稀釋，產(chǎn)物用二氯甲烷（3×10cm 3）萃取。 用無水硫酸鈉干燥有機層，減壓蒸發(fā)，得到產(chǎn)物。 通過使用石油醚和乙酸乙酯溶劑系統(tǒng)的柱色譜法純化產(chǎn)物。 然后通過IR，1H NMR和質(zhì)譜分析，通過其光譜分析確認(rèn)純化的產(chǎn)物。
參考文獻(xiàn)：
[1] Synlett, 2008, # 19, p. 3068 - 3072
[2] European Journal of Organic Chemistry, 2010, # 19, p. 3621 - 3630
[3] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 83, p. 44105 - 44116
[4] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 20, p. 2197 - 2200
[5] Synthetic Communications, 2008, vol. 38, # 4, p. 626 - 636
[6] Advanced Synthesis and Catalysis, 2007, vol. 349, # 11-12, p. 1938 - 1942
[7] Journal of the American Chemical Society, 2005, vol. 127, # 28, p. 9948 - 9949
[8] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 41, p. 5220 - 5223
[9] Journal of Organic Chemistry, 2007, vol. 72, # 23, p. 8943 - 8946
[10] Letters in Organic Chemistry, 2010, vol. 7, # 3, p. 212 - 218

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4. 合成：4533-42-0

109-97-7

350-46-9

4533-42-0
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
95.6% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 100℃; for 0.50 h; 一般步驟：將充分?jǐn)嚢璧倪量?吲哚（0.128mol）和K 2 CO 3（35.4g，0.257mol）在DMF（150mL）中的混合物在100℃下加熱30分鐘。 然后，加入對氟硝基苯（21.6g，0.153mol）并將混合物再攪拌5小時。 冷卻至室溫后，將混合物倒入水（300mL）中攪拌30分鐘并過濾。 將殘余物用水洗滌，干燥，得到粗產(chǎn)物，然后用乙醚處理，得到1a-1b。
38% With potassium hydroxide In dimethyl sulfoxide at 80℃; for 16 h; 一般程序：將2-氟苯甲酰胺（1a，69.5 mg，0.5 mmol），MeOH（約32.0 mg，1.0 mmol），KOH（56.0 mg，1.0 mmol）和DMSO（2.0 mL）在25 mL螺桿中的混合物 - 將加蓋的厚壁Pyrex管在室溫下攪拌16小時，然后在攪拌下向反應(yīng)混合物中加入水（10mL），并將混合物用乙酸乙酯萃取三次（3×10mL）。 將合并的有機相用Na 2 SO 4干燥過夜。 將過濾的溶液減壓濃縮，粗殘余物通過硅膠柱色譜純化，使用石油醚/乙酸乙酯/三甲胺（體積比為6：1：0.05至2：1：0.05的梯度混合比） ）得到2aa，為白色固體，產(chǎn)率80％（60.7mg）。
參考文獻(xiàn)：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 96, p. 369 - 380
[2] Synthetic Communications, 2008, vol. 38, # 4, p. 626 - 636
[3] Journal of the American Chemical Society, 2005, vol. 127, # 28, p. 9948 - 9949
[4] Advanced Synthesis and Catalysis, 2007, vol. 349, # 11-12, p. 1938 - 1942
[5] Russian Journal of Organic Chemistry, 2008, vol. 44, # 10, p. 1517 - 1521
[6] Tetrahedron, 2018, vol. 74, # 2, p. 303 - 307

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5. 合成：4533-42-0

109-97-7

586-78-7

4533-42-0
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
94% With copper(I) oxide; caesium carbonate; N-phenyl-2-pyridincarboxamide-1-oxide In dimethyl sulfoxide at 120℃; for 20 h; Inert atmosphere 一般步驟：在50mL圓底燒瓶中，加入芳基鹵（1.0mmol），吡唑（1.2mmol），配體（0.04mmol），Cu 2 O（0.10mmol），碳酸銫（2.0mmol）和干燥溶劑（20mL）。 置于氮氣氛下。 在恒定攪拌下將反應(yīng)混合物在油浴中加熱至指定溫度20小時，然后冷卻至室溫。 將反應(yīng)混合物通過燒結(jié)過濾漏斗中的硅藻土塞過濾，并用乙酸乙酯洗滌。 如果使用DMSO作為溶劑，則通過用25mL水洗滌濾液三次來提取。 有機相用無水MgSO 4干燥，減壓除去，得到粗產(chǎn)物，將其用硅膠柱色譜純化，分別用3：1比例的己烷和乙酸乙酯作為洗脫液。
58% With copper(II) ferrite; potassium tert-butylate In N,N-dimethyl-formamide at 155℃; for 24 h; Inert atmosphere 通用方法：向N-雜環(huán)（1當(dāng)量），溴苯（1.02當(dāng)量）和tBuOK（2當(dāng)量）在無水DMF中的溶液中加入CuFe2O4（10mol％）并在N 2氣氛下加熱回流24小時。 冷卻至室溫后，將混合物用乙酸乙酯稀釋，并通過磁力分離器分離催化劑。 用乙酸乙酯洗滌催化劑。 將合并的乙酸乙酯層用水洗滌（兩次），用無水Na 2 SO 4干燥，并濃縮，得到粗產(chǎn)物，將其通過硅膠柱色譜法使用石油醚/乙酸乙酯進(jìn)一步純化，得到N-芳基化產(chǎn)物。
參考文獻(xiàn)：
[1] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 83, p. 44105 - 44116
[2] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 20, p. 2197 - 2200
[3] New Journal of Chemistry, 2017, vol. 41, # 8, p. 3082 - 3088
[4] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 16, p. 1924 - 1927
[5] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 4, p. 669 - 671

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6. 合成：4533-42-0

636-98-6

51-35-4

4533-42-0
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
78% With copper(l) iodide; caesium carbonate In dimethyl sulfoxide at 110℃; for 24 h; 一般程序：在室溫下向攪拌的碘苯（1.0mmol）和反式-4-羥基-L-脯氨酸（2.0當(dāng)量）在無水DMSO（3.0mL）中的溶液中加入CuI（20mol％），然后加入Cs 2 CO 3（2.5 等于）并在110℃下加熱24小時。 通過TLC監(jiān)測反應(yīng)進(jìn)程。 反應(yīng)完成后，使反應(yīng)混合物冷卻，加入乙酸乙酯/水（20mL）的1：1混合物。 將合并的有機萃取液用無水Na 2 SO 4干燥。 在真空下完全除去溶劑和揮發(fā)物，得到粗產(chǎn)物，將其通過硅膠柱色譜純化（石油醚/乙酸乙酯，9：1），得到相應(yīng)的偶聯(lián)產(chǎn)物。
70% With copper(II) ferrite; caesium carbonate In dimethyl sulfoxide at 100℃; for 20 h; Inert atmosphere 一般步驟：攪拌溶液：芳基碘（1.0mmol），反式-4-羥基-L-脯氨酸（1.5mmol），納米CuFe2O4（0.01mmol），堿（2當(dāng)量），溶劑（3.0mL），20h， 100 oC。 通過TLC監(jiān)測反應(yīng)進(jìn)程。 反應(yīng)完成后，用釹磁鐵將CuFe2O4納米放在燒瓶底部，除去上清液。 將粗殘余物用乙酸乙酯（3×10mL）萃取。 合并的有機層用水，飽和鹽水溶液萃取，用無水Na 2 SO 4干燥。減壓蒸發(fā)有機層，所得粗產(chǎn)物用柱色譜純化，得到相應(yīng)的N-取代的吡咯，產(chǎn)率高。 通過1H，13C NMR和質(zhì)譜確認(rèn)產(chǎn)物的特性和純度。
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 7, p. 777 - 780
[2] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 16, p. 2596 - 2599
7. 合成：4533-42-0

92636-36-7

4533-42-0
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
78% With potassium nitrite; copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) In dimethyl sulfoxide at 130℃; for 48 h; Inert atmosphere; Sealed tube 一般程序：在氮氣氛下，向烘箱干燥的壓力管中加入鹵代芳烴（0.5mmol），三氟甲磺酸銅（II）（45mg，0.125mmol），KNO 2（128mg，1.5mmol）和無水DMSO（0.6mL）。 用具有微量閥的特氟隆螺旋蓋密封該管，并通過氮氣吹掃氮氣5分鐘。 將其在室溫下攪拌10分鐘，然后將溫度逐漸升至130℃并保持相同溫度48小時。 然后將反應(yīng)混合物冷卻至室溫，用過量冰冷的水洗滌并用乙酸乙酯（3×10mL）萃取。 將合并的有機萃取物經(jīng)無水Na 2 SO 4干燥，過濾并在減壓下濃縮，得到粗產(chǎn)物，將其通過使用硅膠（表2，條目1-18）或堿性氧化鋁的柱色譜法純化（表2，條目19-23）。 ）和乙酸乙酯和己烷的混合物作為洗脫劑，以良好的收率得到所需產(chǎn)物。
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 12, p. 1511 - 1513
[2] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 31, p. 6409 - 6414
8. 合成：4533-42-0

5044-38-2

4533-42-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, # 36, p. 12898 - 12899
9. 合成：4533-42-0

636-98-6

109-97-7

52768-17-9

4533-42-0
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
74% at 135℃; for 4 h; 一般步驟：將吡咯（3ml），Cs 2 CO 3（1.96g，6mmol），CuO / 4A或Cu 2+ / 4A（0.3g）和合適的芳基鹵（3mmol）的混合物在135℃下攪拌（浴溫） ）4-36小時。 在加入混合物之前，將Cu 2+ / 4A在約100℃下預(yù)熱。 150°C，1小時。 過濾混合物，用二氯甲烷洗滌固體。 用去離子水（2×40ml）萃取濾液。 將有機相用Na 2 SO 4干燥并真空濃縮。 將殘余物蒸餾并澄清。 通過從MeOH中重結(jié)晶純化某些產(chǎn)物（3c，3f）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Catalysis Letters, 2015, vol. 145, # 5, p. 1113 - 1119
10. 合成：4533-42-0

101130-93-2

4533-42-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 23, p. 3893 - 3896
[2] Organometallics, 2013, vol. 32, # 6, p. 1958 - 1963
11. 合成：4533-42-0

696-59-3

100-01-6

4533-42-0

10220-22-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Synthesis, 1999, # 1, p. 74 - 79
[2] Synthesis, 1999, # 1, p. 74 - 79
12. 合成：4533-42-0

113342-93-1

4533-42-0
參考文獻(xiàn)：
[1] ACS Catalysis, 2017, vol. 7, # 2, p. 1295 - 1300
13. 合成：4533-42-0

101130-93-2

4533-42-0

113342-93-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Organometallics, 2013, vol. 32, # 6, p. 1958 - 1963
14. 合成：4533-42-0

100-25-4

4533-42-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Synthetic Communications, 2012, vol. 42, # 4, p. 548 - 553
15. 合成：4533-42-0

635-90-5

4533-42-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1943, vol. 62, p. 177,181, 183
16. 合成：4533-42-0

635-90-5

7664-93-9

7697-37-2

4533-42-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1943, vol. 62, p. 177,181, 183

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一般
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P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時：
P370 + P376火災(zāi)時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃?xì)怏w，可能會自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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