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CAS號(hào)：4649-09-6

CAS號(hào)4649-09-6, 是6并5芳雜并環(huán)類化合物, 分子量為146.14, 分子式C8H6N2O, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供4649-09-6批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-甲醛 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbaldehyde

貨號(hào)：BD105384 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbaldehyde 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
4649-09-6
4649-09-6
4649-09-6

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合成路線

1. 合成：4649-09-6

271-63-6

64-19-7

4649-09-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
65% With hexamethylenetetramine In water at 20 - 120℃; for 15 h; 在室溫下，向含有33％乙酸（200mL）的1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（11.80g，100mmol）的水懸浮液中加入六亞甲基四胺（16.8g，120mmol）。 將該溶液加熱至110-120℃（油浴溫度）并攪拌15小時(shí)。 然后，將反應(yīng)混合物冷卻至室溫，在此期間形成大量固體。 將該懸浮液倒入含有冰的燒杯（2L）中，并用水（50mL）沖洗燒瓶。 然后緩慢用飽和碳酸氫鈉溶液中和。 中和后，過(guò)濾收集固體并用水洗滌。 在空氣中干燥后，分離出9.5g（65％收率）1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛，為白色固體：EI-HRMS m / e計(jì)算值C8H6N2O（M +）146.0480，實(shí)測(cè)值146.0478。
58%
Stage #1: for 6 h; Heating / reflux
Stage #2: at 0 - 20℃; for 18 h; 		向7-氮雜吲哚（Aldrich Chemical Co.目錄號(hào)A9,550-2,4.12g，34.9mmol）在33％乙酸（43ml）中的溶液中加入六亞甲基四胺（7.3g，5.2mmol）并加熱反應(yīng)。 回流6小時(shí)。 將反應(yīng)混合物冷卻至室溫并用冰水（100ml）稀釋。 然后將混合物在0℃下放置18小時(shí)。 結(jié)晶產(chǎn)品。 過(guò)濾米色粉末并用水洗滌，得到7-氮雜吲哚-2-甲醛（2.95g，58％）1H NMR（DMSO-d6）δ：7.28（1H，dd，J = 4.8Hz，7.9Hz），8.37（ 1H，dd，J = 1.6Hz，4.8Hz），8.42（1H，dd，J = 1.6Hz，7.9Hz），8.47（1H，s），9.94（s，1H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 18, p. 7577 - 7589
[2] Patent: US2006/84674, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[3] Patent: US2004/224973, 2004, A1. Location in patent: Page 32
[4] Chinese Chemical Letters, 2010, vol. 21, # 3, p. 297 - 300
[5] Patent: US2012/245178, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 12

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2. 合成：4649-09-6

271-63-6

68-12-2

4649-09-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
50%
Stage #1: for 0.67 h; Cooling with salt-ice
Stage #2: at 10 - 80℃; for 48 h;
Stage #3: With sodium hydroxide In water		 向三頸燒瓶中加入二甲基甲酰胺（33mL，425mmol）并在冰鹽浴中冷卻。 在0.5小時(shí)內(nèi)攪拌下加入磷酰氯（35mL，340mmol）。 再過(guò)10分鐘后，加入7-氮雜吲哚（Int-5,10; g，91mmol），同時(shí)燒瓶中的溫度不應(yīng)升至10℃以上。 然后將所得混合物在80℃下攪拌48小時(shí)。 冷卻至室溫后，加入碎冰，產(chǎn)生澄清的櫻桃紅色水溶液，用氫氧化鈉中和。 將混合物用乙酸乙酯萃取，濃縮合并的有機(jī)層，并通過(guò)快速柱色譜法純化，得到產(chǎn)物Int-15（6.6g，50％）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 17, p. 2222 - 2225
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 12, # 21, p. 5505 - 5513
[3] Tetrahedron, 2010, vol. 66, # 10, p. 1827 - 1831
[4] Patent: WO2011/23081, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 54-55
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 15, # 17, p. 5981 - 5996
[6] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 1997, vol. 40, p. 26 - 28
[7] Patent: US2004/186124, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 13
[8] Patent: WO2009/59666, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 50-51

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3. 合成：4649-09-6

271-63-6

100-97-0

4649-09-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
76% for 12 h; Heating / reflux 步驟1-制備1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛（46）; 向1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（1,16.0g，135mmol）的水（110mL）溶液中加入六亞甲基四胺（26.0g，1S5mmol）和乙酸（55.0mL， 967mmol）。 將反應(yīng)物回流12小時(shí)。加入水（329mL）并將反應(yīng)冷卻至室溫。 將反應(yīng)物過(guò)濾并用水洗滌，得到化合物（46,15.0g，76％）。MS（ESI）[MX-IT] + = 147。
76% With acetic acid In water for 12 h; Heating / reflux 步驟1-制備1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛（9）至1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（8,16.0g，135mmol）的水（110mL）溶液 ，加入六亞甲基四胺（26.0g，185mmol）和乙酸（55.0mL，967mmol）。 將反應(yīng)物回流12小時(shí)。 加入水（329mL）并將反應(yīng)冷卻至室溫。 將反應(yīng)過(guò)濾并用水洗滌，得到化合物（9,15.0g，76％）。MS（ESI）[M + H+] + =147。
76% With acetic acid In water for 12 h; Heating / reflux 向1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（94,16.0g，135mmol）的水（110mL）溶液中加入六亞甲基四胺（26.0g，185mmol）和乙酸（55.0mL，967mmol）。 將反應(yīng)物回流12小時(shí)。 加入水（329mL）并將反應(yīng)冷卻至室溫。 將反應(yīng)過(guò)濾并用水洗滌，得到化合物（95,15.0g，76％）。 MS（ESI）[M + H] + 4“= 147。
75% at 120℃; for 6 h; 向1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（1g，8.5mmol，1當(dāng)量）的乙酸（33％，15mL）溶液中加入六亞甲基四胺（HMTA）（1.79g，9.35mmol，1.1當(dāng)量）。 將反應(yīng)混合物在120℃下回流6小時(shí)。 通過(guò)TLC監(jiān)測(cè)反應(yīng)，一旦完成，在冰浴中冷卻。 收集所得沉淀物并干燥，得到1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛（2）。
61% for 4 h; Heating / reflux 向250mL圓底燒瓶中加入1H-ρ[Olo [2,3-b]吡啶（10g，84.75mmol）。 向其中加入HMTA（六亞甲基四胺）（17.8g，126.99mmol）。 接著加入乙酸（36mL）。 向混合物中加入H 2 O（70mL）。 使所得溶液在攪拌下反應(yīng)4小時(shí)，同時(shí)在油浴中將溫度保持在回流下。 將得到的溶液用200mL H 2 O稀釋。 冷卻反應(yīng)混合物。 進(jìn)行過(guò)濾，濾餅用H 2 O洗滌。 得到7.5g（61％）1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛，為白色固體。
54% With acetic acid In water for 4 h; Reflux 將六亞甲基四胺（1.79g，12.8mmol）一次加入到7-氮雜吲哚（1.0g，8.5mmol）的乙酸（33％，15mL）溶液中。 將混合物回流4小時(shí)，倒入水（25mL）中并冷卻至4℃。 濾出細(xì)結(jié)晶沉淀，用水洗滌并真空干燥。 產(chǎn)量：674.3mg（4.6mmol，54％）。 1H-NMR（400,13MHz，DMSO-d6，δ= 2,49ppm）：12,68（s，1H，NH），9,91（s，1H，3-CHO），8,46（s ，1H，H2），8,39（dd，1H，3JH，H = 7,8 Hz，4JH，H = 1,6 Hz，H4），8,36（dd，1H，3JH，H = 4,7 Hz，4JH，H = 1,6 Hz，H6），7,27（dd，1H，3JH5，H4 = 7,8 Hz，3JH5，H6 = 4,7 Hz，H5）
39% With acetic acid In water for 12 h; Reflux 化合物5A的合成; 向1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（5.0g，42.4mmol）的水（35mL）溶液中加入六亞甲基四胺（8.327g，59.4mmol）和乙酸（17.4.0mL，296.8mmol）。 將反應(yīng)混合物回流12小時(shí)。 加入水（120mL）并將反應(yīng)冷卻至室溫。 將反應(yīng)混合物過(guò)濾，用水洗滌并干燥，得到化合物5A（2.40g，39％收率）。

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參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 15, # 21, p. 6782 - 6795
[2] Patent: WO2008/63888, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 58
[3] Patent: US2008/167338, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 35
[4] Patent: WO2007/2325, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 113
[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 114, p. 220 - 231
[6] Patent: WO2007/98418, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 116
[7] Patent: EP2199292, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[8] Chemistry - An Asian Journal, 2010, vol. 5, # 11, p. 2400 - 2404
[9] Patent: WO2012/2568, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 36-37
[10] Patent: WO2008/25947, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 33-34
[11] Patent: WO2007/48070, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 112
[12] Patent: WO2011/79804, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[13] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 21, p. 5924 - 5934

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4. 合成：4649-09-6

271-63-6

556-63-8

4649-09-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
99.1% With zinc diacetate In trifluoroacetic acid at 120℃; for 6 h; 將10mmol 7-氮雜吲哚溶于置于反應(yīng)容器中的1L三氟乙酸中，加入25mmol催化劑攪拌至溫度保持在120℃，向其中加入30mmol甲酸鋰鹽，反應(yīng)物回流6h，反應(yīng)完成， 純化得到7-氮雜吲哚-3-甲醛。 其中，7-氮雜吲哚-3-甲醛的收率為99.1％
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN106279154, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0021; 0023; 0024; 0025; 0027; 0029; 0031
5. 合成：4649-09-6

271-63-6

4885-02-3

4649-09-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
80% With aluminum (III) chloride In nitromethane; 1,2-dichloro-ethane at 0℃; for 1.50 h; 實(shí)施例50 1-（4-氟芐基）-1H-7-氮雜吲哚-3-甲醛1a）1H-7-氮雜吲哚-3-甲醛[0539]向1g（8.46mmol）1H-7的溶液中加入 將77毫升1/1硝基甲烷/ 1,2-二氯乙烷混合物冷卻至0℃，加入3.9毫升（42.3毫摩爾）二氯甲基甲基醚和3.8克（28.51毫摩爾）氯化鋁。 攪拌30分鐘并用相同量的氯化鋁氯化劑以30分鐘的間隔重復(fù)兩次。 逐漸加入55mL水，然后加入270mL飽和碳酸氫鈉溶液。 用乙醚萃取，用飽和氯化鈉溶液洗滌有機(jī)相，干燥并蒸發(fā)至干（Int.128）。 產(chǎn)率：80％熔點(diǎn)：204℃（乙醚）
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2004/67998, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 29
6. 合成：4649-09-6

74420-15-8

68-12-2

4649-09-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
83%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -70 - -10℃; for 5 h;
Stage #2: at 20℃; for 15 h; 		向3-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（9.85g，50.0mmol）的THF（300mL）懸浮液中滴加2.5M正丁基鋰的己烷溶液（42mL，105.0）。在-70℃下，將反應(yīng)混合物的溫度升至-60℃，并變?yōu)槌吻迦芤?。將得到的磚紅色溶液在1小時(shí)內(nèi)緩慢升溫至-10℃，然后在該溫度下攪拌4小時(shí)。再次，將混合物冷卻至-70℃并滴加二甲基甲酰胺（8.5mL，110.0mmol）的THF（30mL）溶液。添加后，將混合物溫?zé)嶂潦覝夭嚢?5小時(shí)。然后，將混合物用飽和氯化銨溶液稀釋，分離兩層。用乙酸乙酯（2.x.150mL）萃取水層。將合并的有機(jī)萃取液用鹽水溶液洗滌，并用無(wú)水硫酸鎂干燥。過(guò)濾干燥劑并在真空下除去溶劑，得到粗棕色固體，將其在熱條件下溶于乙酸乙酯（70mL）中，然后在冰箱中儲(chǔ)存過(guò)夜。過(guò)濾收集固體并用乙酸乙酯洗滌。在空氣中干燥后，分離出6.05g（83％產(chǎn)率）1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛，為黃色固體：EI-HRMS m / e計(jì)算值C8H6N2O（M +）146.0480，實(shí)測(cè)值146.0478 。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2006/84674, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 6-7
7. 合成：4649-09-6

271-63-6

4649-09-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
54% for 4 h; Reflux 將六亞甲基四胺（1.79g，12.8mmol）一次加入到7-氮雜吲哚1（1.0g，8.5mmol）的乙酸溶液（33％，15mL）中。 將混合物回流4小時(shí)，倒入水（25mL）中并冷卻至4℃。 收集細(xì)結(jié)晶沉淀，用水洗滌并真空干燥。 3-甲?；?7-氮雜 - 吲哚的產(chǎn)量：674.3mg（4.6mmol，54％）。 1H NMR（400.13MHz）：12.68（s，1H），9.91（s，1H），8.46（s，1H），8.39（dd，1H，3JH，H = 7.8Hz，4JH，H = 1.6Hz），8.36 （dd，1H，3JH，H = 4.7Hz，4JH，H = 1.6Hz），7.27（dd，1H，3JH5，H4 = 7.8Hz，3JH5，H6 = 4.7Hz）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 1, p. 247 - 255
[2] Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 5, p. 1531 - 1536
[3] Patent: US5663346, 1997, A
8. 合成：4649-09-6

189882-31-3

100-97-0

4649-09-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
40% With propionic acid In water for 3 h; Heating / reflux 步驟I（2）：1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛將7-氮雜吲哚胺（17.3g，0.1mol）和六亞甲基四胺（HMTA，14g，0.1mol）溶于72mL的溶液中。 將66％的丙酸水溶液滴加到另外的14g（0.1mol）HMTA溶于50mL的66％丙酸水溶液中的回流溶液中。 加完后（約1小時(shí)），將溶液在回流下再攪拌2小時(shí)。 除去熱量，向仍然溫?zé)岬娜芤褐屑尤?75mL水。 迅速攪拌所得均勻溶液并置于冰浴中。 冷卻后，形成沉淀，收集并用水洗滌，得到5.80克所需的醛（40％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δppm9.88（s，1H），
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2008/153868, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 24
9. 合成：4649-09-6

N/A

4649-09-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US5380739, 1995, A
10. 合成：4649-09-6

271-63-6

144-55-8

4649-09-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2005/154014, 2005, A1
11. 合成：4649-09-6

5654-92-2

100-97-0

4649-09-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1955, vol. 77, p. 457,458, 6554, 6555
12. 合成：4649-09-6

5654-92-2

4649-09-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 5, p. 1531 - 1536
13. 合成：4649-09-6

271-63-6

68-12-2

4649-09-6

58246-78-9
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 15, # 17, p. 5981 - 5996

警告聲明

一般
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P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
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P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
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P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說(shuō)明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺(jué)不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺(jué)不適：
P309 + P311如果暴露或感覺(jué)不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺(jué)不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說(shuō)明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽(yáng)光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過(guò)……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過(guò)……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說(shuō)明
P501根據(jù)……來(lái)處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過(guò)敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過(guò)敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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