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CAS號(hào)：4654-39-1

CAS號(hào)4654-39-1, 是醇類化合物, 分子量為201.06, 分子式C8H9BrO, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供4654-39-1批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

2-(4-溴苯基)乙醇 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

2-(4-Bromophenyl)ethanol

貨號(hào)：BD20920 2-(4-Bromophenyl)ethanol 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
4654-39-1
4654-39-1
4654-39-1

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合成路線

1. 合成：4654-39-1

41841-16-1

4654-39-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
85.5% With lithium borohydride In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 2 h; 將5.5a（6g，26.2mmol，1.0當(dāng)量）溶于THF（100mL）中并冷卻至0℃。 在0℃下滴加LiBH 4（在THF中2M）（1.41g，52.4mmol，2.0當(dāng)量），并將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌2小時(shí)。 將反應(yīng)混合物用水淬滅并用EtOAc萃取。 將有機(jī)層用鹽水洗滌，經(jīng)硫酸鈉干燥并濃縮，得到產(chǎn)物5.5b（4.5g，85.5％產(chǎn)率）。 LCMS（m / z）：204.8 [M + H]。 1H NMR（400MHz，DMSO）δ7.56-7.35（m，2H），7.27-7.07（m，2H），4.67（t，J = 5.2Hz，1H），3.58（td，J = 6.8,5.4Hz） ，2H），2.69（t，J = 6.9Hz，2H）。
參考文獻(xiàn)：
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[4] Advanced Synthesis and Catalysis, 2012, vol. 354, # 10, p. 1879 - 1884
[5] Synthesis, 2011, # 18, p. 2935 - 2940

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2. 合成：4654-39-1

75-21-8

106-37-6

4654-39-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
85%
Stage #1: With n-butyllithium In diethyl ether; hexane at -40 - 20℃; for 3 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -40 - 20℃; for 1 h; Inert atmosphere		 將1,4-二溴苯（40g，0.17mol）的無(wú)水乙醚（200mL）溶液冷卻至40℃，滴加正丁基鋰（105.6mL，1.6M己烷溶液，0.17mol）1小時(shí)。 將混合物溫?zé)嶂潦覝夭嚢?小時(shí)。 將反應(yīng)再次冷卻至40℃，并將乙烯環(huán)氧化物（8.46mL，0.17mol）在40mL二乙醚中的溶液緩慢加入混合物中。 將反應(yīng)混合物緩慢升溫至室溫并在室溫下攪拌1小時(shí)。然后加入40mL NH 4 Cl以淬滅反應(yīng)。 用乙醚（3×100mL）萃取產(chǎn)物。 將有機(jī)層用MgSO 4干燥，過(guò)濾并濃縮。蒸餾得到28.63g（85％）無(wú)色液體10。
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 12, p. 3465 - 3472
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[3] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1977, p. 2357 - 2364
3. 合成：4654-39-1

1878-68-8

4654-39-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
99%
Stage #1: With dimethylsulfide borane complex In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 3 h;
Stage #2: With hydrogenchloride; water In tetrahydrofuran at 0 - 80℃; for 0.50 h; 		4-r2-（2-溴乙氧基）乙烯腈（T）2-（4-溴苯基乙醇）至4-溴苯基乙酸（25g，0.116mol）在THF（250mL）中的冷卻溶液（約0℃），硼烷甲基硫化物 在氮?dú)夥障碌渭樱?3.2g，0.174mol）反應(yīng)混合物，在室溫下攪拌3小時(shí)，將混合物冷卻至0-5℃后，加入1.5NHCl（80℃）使反應(yīng)停止。 在約80℃加熱30分鐘后，用乙酸乙酯（2×100mL）萃取反應(yīng)混合物，合并的有機(jī)萃取液用水和鹽水洗滌，然后干燥，得到無(wú)色液體產(chǎn)物。 濃縮后（產(chǎn)量：23.3g，99％）。
18.7g With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 0 - 30℃; for 2 h; 具體操作如下：將溴苯乙酸加入200ml四氫呋喃中，分批加入氫化鋁鋰，攪拌冷卻至0℃，加入結(jié)束，反應(yīng)后加熱至25~30℃保溫2h。分離300ml水和400ml二氯甲烷，將有機(jī)相加入20g無(wú)水硫酸鈉中，過(guò)濾，濾液在30-35℃減壓濃縮。得到淺黃色油狀物（溴化S1-1）： 18.7g，在冰浴下，向溴S1-1中滴加三溴化磷，滴加溫度控制在0~10℃，滴加完畢，保溫10min保溫，產(chǎn)生白煙，攪拌均勻，升溫至75?80，之后攪拌2h，加入30ml飽和碳酸氫鈉溶液，200ml乙酸乙酯，攪拌20min分液，減壓濃縮有機(jī)相40~45濾液，得到黃色液體（溴化S2）：22.1g。產(chǎn)率：90.0％。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2006/135316, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 64
[2] European Journal of Inorganic Chemistry, 2011, # 14, p. 2238 - 2246
[3] Advanced Synthesis and Catalysis, 2016, vol. 358, # 3, p. 452 - 458
[4] Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom), 2012, vol. 48, # 85, p. 10514 - 10516,3
[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 122, p. 786 - 801
[6] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 3, p. 756 - 760
[7] Journal of Organic Chemistry, 1964, vol. 29, # 8, p. 2109 - 2116
[8] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1977, vol. 25, # 7, p. 1732 - 1739
[9] Tetrahedron, 1990, vol. 46, # 20, p. 7247 - 7262
[10] Tetrahedron Letters, 1989, vol. 30, # 46, p. 6291 - 6294
[11] Journal of Medicinal Chemistry, 1991, vol. 34, # 9, p. 2882 - 2891
[12] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 2005, vol. 78, # 10, p. 1856 - 1861
[13] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 18, p. 4752 - 4756
[14] Synthetic Communications, 1998, vol. 28, # 5, p. 823 - 832
[15] Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, # 12, p. 4076 - 4077
[16] European Journal of Organic Chemistry, 2011, # 17, p. 3178 - 3183
[17] Synthesis, 2011, # 18, p. 2935 - 2940
[18] Chemistry - A European Journal, 2011, vol. 17, # 47, p. 13349 - 13357
[19] Patent: WO2015/66413, 2015, A1
[20] Chemistry - A European Journal, 2014, vol. 20, # 47, p. 15325 - 15329
[21] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 27, # 2, p. 131 - 134
[22] Patent: CN106478506, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0133; 0134

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4. 合成：4654-39-1

50-00-0

589-17-3

4654-39-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
54%
Stage #1: With chloro-trimethyl-silane; ethylene dibromide; zinc In tetrahydrofuran at 70℃; for 2 h; Schlenk technique; Inert atmosphere
Stage #2: at 70℃; for 6 h; Schlenk technique; Inert atmosphere		 一般步驟：苯乙醇（3a）將配備有磁力攪拌棒和隔膜的雙頸Schlenk燒瓶在高真空下用熱風(fēng)槍（~400℃）加熱10分鐘。冷卻至室溫后，將燒瓶用氬氣沖洗（3次）。加入Zn-粉（654mg，2.0當(dāng)量，10.0mmol），然后加入THF（20mL）。加入1,2-二溴乙烷（5mol％）并加熱反應(yīng)混合物直至沸騰。冷卻至室溫后，加入氯三甲基硅烷（1mol％），再次加熱混合物直至沸騰。將燒瓶再次冷卻至室溫并加入芐基氯（633mg，5.0mmol，1當(dāng)量）的THF（10mL）溶液，將其在70℃加熱2小時(shí)并冷卻至室溫。在室溫下緩慢加入多聚甲醛（450mg，3.0當(dāng)量，15.0mmol），并將燒瓶再次在70℃加熱6小時(shí)。將溶液冷卻至室溫并加入飽和NH 4 Cl溶液。分離各相，水層用乙酸乙酯（100mL）萃取。將合并的有機(jī)層用水（20mL），鹽水（10mL）洗滌，然后經(jīng)Na 2 SO 4干燥。減壓蒸發(fā)溶劑，殘余物通過(guò)硅膠柱色譜法純化，用環(huán)己烷或環(huán)己烷/乙酸乙酯作為洗脫劑，得到苯乙醇（3a）（510mg，83％），為無(wú)色液體。
參考文獻(xiàn)：
[1] Synthetic Communications, 2017, vol. 47, # 10, p. 968 - 974
5. 合成：4654-39-1

32017-76-8

4654-39-1
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6. 合成：4654-39-1

4360-68-3

4654-39-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Organic Process Research and Development, 2006, vol. 10, # 5, p. 1076 - 1079
7. 合成：4654-39-1

14062-25-0

4654-39-1
參考文獻(xiàn)：
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8. 合成：4654-39-1

2039-82-9

4654-39-1

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9. 合成：4654-39-1

2039-82-9

25015-63-8

5391-88-8

4654-39-1

5391-88-8
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10. 合成：4654-39-1

74860-13-2

4654-39-1
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11. 合成：4654-39-1

2039-82-9

4654-39-1
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12. 合成：4654-39-1

1878-68-8

4654-39-1

27200-79-9
參考文獻(xiàn)：
[1] Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom), 2012, vol. 48, # 85, p. 10514 - 10516,3
13. 合成：4654-39-1

60-12-8

4654-39-1
參考文獻(xiàn)：
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14. 合成：4654-39-1

60-12-8

4654-39-1

1074-16-4
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15. 合成：4654-39-1

1878-68-8

4654-39-1

1313039-90-5
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16. 合成：4654-39-1

75-21-8

18620-02-5

4654-39-1
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17. 合成：4654-39-1

N/A

4654-39-1
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5391-88-8

4654-39-1
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19. 合成：4654-39-1

60-12-8

4654-39-1

122-78-1

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99-90-1

4654-39-1
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21. 合成：4654-39-1

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4654-39-1

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22. 合成：4654-39-1

N/A

4654-39-1
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23. 合成：4654-39-1

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4654-39-1
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25. 合成：4654-39-1

589-15-1

4654-39-1
參考文獻(xiàn)：
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26. 合成：4654-39-1

104-10-9

4654-39-1
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[2] Journal of the Chemical Society, 1935, p. 1819
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
96% With [ReOCl2(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)]; hydrogen; potassium tetraphenylborate In toluene at 160℃; for 24 h; Autoclave; Inert atmosphere 一般步驟：通過(guò)以下方法，將苯丙酸進(jìn)行3次還原（氫化）。在干燥玻璃管（25mL）中加入攪拌棒，進(jìn)一步加入3-苯基丙酸（75.09mg，0.5mmol），錸絡(luò)合物將含有該混合物的4（7.07mg，0.010mmol）四苯基硼酸鉀（17.92mg，容納0.05mmol）插入高壓釜中。然后，在氬氣氣氛中更換高壓釜內(nèi)部之后，同時(shí)繼續(xù)流動(dòng)氬氣脫水甲苯（4.0mL）。該高壓釜通過(guò)不銹鋼管從連接的氫氣瓶引入氫氣，高壓釜內(nèi)部用氫氣置換，然后從泄漏閥斷開(kāi)氫氣壓力。該操作 - 重復(fù)（替代取代）五次。最后，使用恒溫浴將高壓釜中的氫氣壓力設(shè)定為4MPa，并使其在180℃下反應(yīng)12小時(shí)。反應(yīng)完成后，通過(guò)浸入冰浴中冷卻高壓釜，差不多到室溫。然后，小心地釋放吃水中的氫氣。除去溶劑后，使用均三甲苯（60.1mg，0.5mmol）作為內(nèi)標(biāo)物，通過(guò)1 H NMR分析反應(yīng)產(chǎn)物。結(jié)果，3-苯基丙醇和3-苯基丙酸3-苯基丙基的收率分別為98％和1％。在上述實(shí)施例6-1中，底物（羧酸化合物）和氫化條件（氫氣壓力），除采用表7-9中所述的條件外，以與實(shí)施例相同的方式還原（氫化） 6-1。然而，表9中的條目19-26，使用四氫呋喃（THF）作為溶劑。結(jié)果示于表7至9中。
28. 合成：4654-39-1

N/A

110-15-6

4654-39-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical & Analytical, 1980, vol. 19, # 9, p. 904 - 905

警告聲明

一般
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預(yù)防
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P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤(rùn)。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說(shuō)明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺(jué)不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺(jué)不適：
P309 + P311如果暴露或感覺(jué)不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺(jué)不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說(shuō)明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽(yáng)光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過(guò)……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過(guò)……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說(shuō)明
P501根據(jù)……來(lái)處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過(guò)敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過(guò)敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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