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CAS號(hào)：50720-12-2

CAS號(hào)50720-12-2, 是吡啶類化合物, 分子量為188.02, 分子式C6H6BrNO, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供50720-12-2批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

3-溴-5-甲氧基吡啶 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

3-Bromo-5-methoxypyridine , 3-Bromo-5-methoxypyridine

貨號(hào)：BD21080 3-Bromo-5-methoxypyridine 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
50720-12-2
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合成路線

1. 合成：50720-12-2

625-92-3

50720-12-2
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
62% With sodium methylate; sodium In methanol; water; N,N-dimethyl-formamide 實(shí)施例7A 3-溴-5-甲氧基吡啶將甲醇（180mL）溶液分批用鈉球（4.7g，0.20mol）處理，蒸發(fā)至干，與甲苯（100mL）共沸，然后減壓濃縮。 用來自Avocado Chemicals的3,5-二溴吡啶（32g，135mmol）處理干燥DMF（130mL）中的甲醇鈉。 在70℃下加熱4小時(shí)后，將混合物倒入冰/水（300g）中并過濾。 將濾餅減壓干燥，得到標(biāo)題化合物（15.6g，收率62％）。 MS（DCI / NH3）m / z 188/190（M + H）+。
參考文獻(xiàn)：
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[8] Patent: US6437138, 2002, B1

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2. 合成：50720-12-2

625-92-3

67-56-1

50720-12-2
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
73% With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide; mineral oil at 20 - 90℃; for 1 h; 1006441在室溫下向60％氫化鈉（11.4g，285mmol）的DMF（450mL）懸浮液中加入甲醇（11.5mL，285mmol）并加熱至60℃。 向所得溶液中加入3,5-二溴吡啶（45g，190mmol）并加熱至90℃保持1小時(shí)。 將反應(yīng)混合物冷卻至室溫，用水（50mL）稀釋，用乙醚（3×50mL）萃取。 將合并的有機(jī)層用鹽水洗滌，用無水Na 2 O 4干燥，過濾并真空濃縮，得到粗化合物，將其通過硅膠色譜法純化，用5-10％乙酸乙酯的己烷溶液洗脫，得到26.1g，收率73％。 標(biāo)題化合物，為灰白色固體。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：δ= 8.27（d，J = 17.20Hz，2H），7.36（s，1H），3.86（br.s，3H）; MS（E5）：m / z = 187.85 [M-Hf; LCMS：t R = 1.81mm。
70%
Stage #1: With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide for 0.50 h; 		實(shí)施例43A 3-溴-5-甲氧基吡啶用甲醇（0.59g，18.4mmol）小心地處理NaH（0.47g，19.6mmol）在DMF（20mL）中的懸浮液。 30分鐘后，將混合物用3,5-二溴吡啶（4.0g，16.9mmol）的DMF（5.0mL）溶液處理。 攪拌過夜后，將反應(yīng)混合物用飽和NH 4 Cl水溶液淬滅，并用乙醚（200mL）萃取。 將有機(jī)相干燥（MgSO 4）并減壓濃縮。 通過SiO 2（CH 2 Cl 2）色譜法純化殘余物，得到標(biāo)題化合物（2.24g，70％收率），為黃色固體。
70% With sodium hydride In DMF (N,N-dimethyl-formamide) 用甲醇（0.59g，18.4mmol）小心地處理NaH（0.47g，19.6mmol）在DMF（20mL）中的懸浮液。 30分鐘后，將混合物用3,5-二溴吡啶（4.0g，16.9mmol）的DMF（5.0mL）溶液處理。 攪拌過夜后，將反應(yīng)混合物用飽和NH 4 Cl水溶液淬滅，并用乙醚（200mL）萃取。 將有機(jī)相干燥（MgSO 4）并減壓濃縮。 通過SiO 2（CH 2 Cl 2）色譜法純化殘余物，得到標(biāo)題化合物（2.24g，70％收率），為黃色固體。
67%
Stage #1: at 90℃; for 2 h;
Stage #2: at 90℃; for 2 h; 		將鈉（2.33g，101.3mmol）加入到甲醇（50ml）中并使其反應(yīng)，蒸發(fā)混合物。 加入3.5-二溴吡啶（20.0g，84.4mmol）和二甲基亞砜（100ml）。 將混合物在90℃下攪拌2小時(shí)。 加入氫氧化鈉（400ml，1M），混合物用乙醚（200ml）萃取兩次。 用二氯甲烷和3％乙醇作為溶劑在硅膠上進(jìn)行色譜分離，得到標(biāo)題化合物。 產(chǎn)量10.6g，67％。 熔點(diǎn)30-32℃
60% at 0 - 80℃; for 5 h; 使用報(bào)道的方法，將3,5-二溴吡啶1（5g，21mmol）溶解在100mL無水甲醇中（圖2）。將溶液冷卻至0℃并分批加入16g氫化鈉（60％[w / w]）礦物油懸浮液）。將該混合物在室溫下攪拌1小時(shí)，并在80℃下回流4小時(shí)。通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去溶劑。將殘余物溶于100mL水中。 EPO將混合物用二氯甲烷（3×100mL）萃取。合并有機(jī)部分，干燥（無水硫酸鎂），過濾并蒸發(fā)，殘余物（3.5g）表征為5-溴-3-甲氧基吡啶2.將5-溴-3-甲氧基吡啶2與20回流。濃縮（57％）溴化氫，持續(xù)24小時(shí)。用飽和NaHCO 3溶液淬滅反應(yīng)，并用二氯甲烷（3×50mL）萃取堿性混合物。將有機(jī)部分合并在一起，干燥（硫酸鎂），過濾，蒸發(fā)，得到5-溴-3-羥基吡啶3（3g，82％），純度> 95％，通過薄層色譜法（TLC）確定（Rf = 0.5，乙酸乙酯/己烷，1：1）。 NMR（CDCl 3,500MHz）-ppm：8.28（d，1H，J = 1.8Hz），8.24（d，1H，J-2.7Hz），7.38（dd，1H，J = 1.8,2.7Hz）。 MS，m / z，173,175（25％，[M + H] +）。制備nifrolidine 9的合成路線示于圖2.從3,5-二溴吡啶開始，通過用甲醇中的氫化鈉處理，以約60％-89％的產(chǎn)率制備1,3-溴-5-甲氧基吡啶2。使用甲醇鈉在N，N-二甲基甲酰胺中的替代方法，在該反應(yīng)中獲得了更可重復(fù)的結(jié)果。用回流的溴化氫將2去甲基化，得到3-溴-5-吡啶醇3，產(chǎn)率為82％。對(duì)于高產(chǎn)率，混合物通常必須回流比報(bào)道的更長(zhǎng)時(shí)間（36小時(shí)而不是16小時(shí)）。用二叔丁基二碳酸酯對(duì)EPO進(jìn)行（S） - 吡咯烷甲醇4的保護(hù)，得到I-BOC-2-（S） - 吡咯烷甲醇5，產(chǎn)率88％（或者，5也可從Aldrich Chemical Co.獲得）。在三苯基膦存在下，通過偶氮二羧酸二乙酯進(jìn)行3和5的Mitsonobu反應(yīng)偶聯(lián)，得到溴吡啶基醚6，產(chǎn)率為44％，略低于報(bào)道的值。為了在5-位引入3'-丙醇基，引入烯丙基。使用報(bào)道的方法，首先通過烯丙基三丁基錫在催化量的四（三苯基膦）鈀存在下進(jìn)行該溴衍生物6的烯丙基化，得到5-烯丙基吡啶基醚衍生物7，產(chǎn)率為57％。使用前述條件進(jìn)行烯丙基的硼氫化反應(yīng)，然后進(jìn)行堿性過氧化氫處理，得到重要的醇中間體，產(chǎn)率為26％。該步驟中的低產(chǎn)率可能是由于形成醇8的BH3絡(luò)合物的結(jié)果。中和該BH3絡(luò)合物的一些初步努力未成功。最近報(bào)道了其他胺類似的BH3-絡(luò)合物形成。用DAST處理取代的醇8，使用我們先前使用的方法將醇轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的氟化物。通過用TFA處理以提供9％的25％產(chǎn)率來實(shí)現(xiàn)N-BOC基團(tuán)的去除。最終產(chǎn)物9，nifrolidine，用作對(duì)甲苯磺酸鹽用于體外結(jié)合測(cè)定。對(duì)于18F的放射性標(biāo)記，甲苯磺酸酯10由BOC保護(hù)的關(guān)鍵醇中間體8通過與甲苯磺酰氯反應(yīng)制備，產(chǎn)率為40％-50％。發(fā)現(xiàn)甲苯磺酸酯10是穩(wěn)定的并且適合于18F放射性標(biāo)記，并且儲(chǔ)存在0℃至20℃。

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參考文獻(xiàn)：
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[7] Patent: US2014/336182, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0314

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3. 合成：50720-12-2

625-92-3

124-41-4

50720-12-2
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
93% at 20 - 70℃; 將3,5-二溴吡啶（32,20g，84.4mmol）的DMF（200mL）溶液在室溫和氮?dú)夥障聰嚢?，并緩慢加?1.3mL甲醇鈉（25％重量，在甲醇中，92.8mmol）。。 將反應(yīng)混合物在N 2下在70℃下攪拌過夜。 將反應(yīng)冷卻至室溫并用水（200mL）淬滅并用Et 2 O（2.x.200mL）萃取。 將合并的有機(jī)萃取液用鹽水洗滌，干燥（MgSO 4）并真空濃縮。 粗制的3-溴-5-甲氧基吡啶（33,14.8g，理論值為93％）經(jīng)硅膠快速色譜法（EtOAc：己烷1:10）得到無色油狀物。
93% at 70℃; 將3,5-二溴吡啶（134a，20g，84.4mmol）的DMF（200mL）溶液在室溫和氮?dú)夥障聰嚢?，然后加?1.3mL甲醇鈉（25％（重量）的甲醇溶液（92.8mmol）） 將反應(yīng)混合物在70℃下在N 2下攪拌過夜。將反應(yīng)冷卻至室溫并用水（200mL）淬滅并用Et 2 O（2.x.200mL）萃取。合并的有機(jī)萃取物用水洗滌。 將鹽水干燥（MgSO 4）并真空濃縮。粗制的3-溴-5-甲氧基吡啶（134b 14.8g，理論值為93％）經(jīng)硅膠快速色譜純化（EtOAc：己烷1:10）后得到無色油狀物。
87% at 20 - 40℃; for 18 h; 將3,5-二溴吡啶（29.41g，0.12mol）溶解在二甲基甲酰胺（300ml）中，加入28％甲醇鈉（40.00ml，0.19mol），并將混合物在40℃下加熱攪拌1小時(shí)， 將混合物在室溫下攪拌17小時(shí)。 將水（500ml）加入到反應(yīng)混合物中，并將混合物用乙醚萃取三次。 用飽和鹽水洗滌有機(jī)層，并用硫酸鎂干燥。 過濾后，將濾液減壓濃縮，并將殘余物通過硅膠色譜法（己烷：乙酸乙酯= 10：1至4：1）純化，得到目標(biāo)產(chǎn)物，為白色固體（20.28g，收率87％）。 1H NMR（CDCl3 400MHz）（δ）ppm：3.87（3H，s），7.38（1H，dd，J = 2.6,1.9Hz），8.26（1H，d，J = 2.6Hz），8.30（1H，d ，J = 1.9 Hz）
66% at 100℃; for 3 h; 向具有蒸餾頭的燒瓶中的3,5-二溴吡啶（10.0g，42.2mmol）在DMF（10mL）中的溶液中加入NaOMe溶液25％wt / wt（10mL）并將混合物加熱至100℃。 3個(gè)小時(shí) 在3小時(shí)結(jié)束時(shí)，收集到8mL MeOH。 將DMF溶液冷卻至室溫并用H 2 O（25mL）稀釋，并用MTBE（2.x.25mL）萃取。 將合并的有機(jī)層用H 2 O（2.x.25mL）洗滌，用Na 2 SO 4干燥，過濾并濃縮。 然后將殘余物在高真空下干燥10小時(shí)，得到標(biāo)題化合物（5.2g，66％）。 1H NMR（400MHz，DMSO-D6）δ8.26-6.31（m，2H）7.69-7.72（m，1H）3.84（s，3H）。
59% at 40℃; for 24 h; 將甲醇鈉（255mmol）加入到3,5-二溴吡啶（124mmol）的N，N-二甲基甲酰胺（200mL）溶液中，并將反應(yīng)混合物在40℃加熱24小時(shí)。 將所得混合物用水（200mL）稀釋，并用乙酸乙酯（3×100mL）萃取。 將合并的有機(jī)層干燥（硫酸鎂）并濃縮。 通過快速色譜法（40/1石油醚/乙酸乙酯）純化殘余物，得到3-溴-5-甲氧基吡啶，59％收率，為白色固體。
59% at 40℃; for 24 h; 中間體12：5-甲氧基吡啶-3-磺酰氯的合成。 合成將甲醇鈉（255mmol）加入到3,5-二溴吡啶（124mmol）的N，7V-二甲基甲酰胺（200mL）溶液中，并將反應(yīng)混合物在40℃加熱24小時(shí)。 將所得混合物用水（200mL）稀釋，并用乙酸乙酯（3×100mL）萃取。 將合并的有機(jī)層干燥（硫酸鎂）并濃縮。 通過快速色譜法（40/1石油醚/乙酸乙酯）純化殘余物，得到3-溴-5-甲氧基吡啶，59％收率，為白色固體。
59% at 40℃; for 24 h; 中間體12：5-甲氧基吡啶-3-磺酰氯的合成.B 1.合成甲醇鈉（255mmol）加入到3,5-二溴吡啶（124mmol）的N，N-二甲基甲酰胺（200mL）溶液中。 將反應(yīng)混合物在40℃加熱24小時(shí)。 將所得混合物用水（200mL）稀釋，并用乙酸乙酯（3×100mL）萃取。 將合并的有機(jī)層干燥（硫酸鎂）并濃縮。 通過快速色譜法（40/1石油醚/乙酸乙酯）純化殘余物，得到3-溴-5-甲氧基吡啶，59％收率，為白色固體。
57% at 70℃; for 4 h; 在0℃下將鈉（0.583g，25mmol）加入到甲醇（10mL）中。 將混合物在0℃下攪拌直至獲得溶液并濃縮。 加入N，N-二甲基甲酰胺（25mL）并加入3,5-二溴吡啶（3.0g，12.66mmol）。 在70℃下攪拌4小時(shí)。 冷卻至室溫并加水。 用乙醚萃取兩次。 合并有機(jī)相，用水洗滌一次，用硫酸鈉干燥并濃縮。 通過硅膠色譜法純化殘余物，用100：0至50:50己烷：乙酸乙酯的梯度洗脫，得到標(biāo)題化合物，為固體（1.37g，57％）。 LC-MS（ES）：= 187。 9,190。0 [M + H] +。
53% at 10 - 35℃; for 15 h; 參考實(shí)施例104 5-（甲氧基）吡啶-3-甲腈（1793）（1794）3,5-二溴吡啶（3.0g，12.6mmol）和甲醇鈉（3.4g，62.9mmol）在DMF（20mL）中的懸浮液在室溫下攪拌15小時(shí)，減壓蒸發(fā)溶劑。濃縮的殘余物用乙酸乙酯和水萃取。用飽和鹽水洗滌有機(jī)層，用無水硫酸鈉干燥并減壓濃縮。所得殘余物通過硅膠柱色譜法（2％-20％乙酸乙酯/己烷）純化，得到3-溴-5-（甲氧基）吡啶，為白色粉末（1.25g，53％）。將得到的3-溴-5-（甲氧基）吡啶（500mg，2.659mmol），氰化鋅（187mg，1.59mmol）和四（三苯基膦）鈀（154mg，0.133mmol）在DMF中的懸浮液在微波反應(yīng)中反應(yīng)。裝置在80℃下保持10分鐘。然后在120℃下保持10分鐘。將混合物冷卻至室溫，減壓蒸發(fā)溶劑。濃縮的殘余物用乙酸乙酯萃取。用飽和鹽水洗滌有機(jī)層，用無水硫酸鈉干燥并減壓濃縮。所獲殘余物通過硅膠柱色譜法（2％-30％乙酸乙酯/己烷）純化，得到標(biāo)題化合物，為無色油狀物（300mg，84％）。 （1795）1H-NMR（300MHz，CDCl3）δ：3.91（3H，s），7.40（1H，dd，J = 2.8,1.7Hz），8.49（1H，d，J = 1.5Hz），8.51（1H） ，d，J = 3.0Hz）。

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4. 合成：50720-12-2

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產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
79.4% at 80℃; for 1.50 h; 將甲醇鈉（124g，2.30mol），3,5-二溴吡啶（300g，1.26mol）和DMF與甲醇（1200mL，4：1）的混合物加入裝有2L的3L燒瓶中。 回流冷凝器和氮?dú)夥障隆?將所得懸浮液加熱（80℃外部溫度）1.5小時(shí)。 將深色溶液冷卻至環(huán)境溫度，將所得懸浮液倒入水（600mL）中并用二異丙醚（4×600mL）萃取。 合并的有機(jī)相用飽和氯化鈉水溶液（500mL）洗滌，干燥（無水硫酸鈉），過濾，并通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮，得到合適純度的3-溴-5-甲氧基吡啶（187g，79.4％收率）。 用于合成（2S） - （4E）-N-甲基-5- [3-（5-甲氧基吡啶）基] -4-戊烯-2-胺半 - 半乳糖二酸酯。
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5. 合成：50720-12-2

624-28-2

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6. 合成：50720-12-2

625-92-3

12775-96-1

50720-12-2
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2003/125345, 2003, A1

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請(qǐng)隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請(qǐng)看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說明
P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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