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2-(1-氨基-1-甲基乙基)-N-[(4-氟苯基)甲基]-5-羥基-1-甲基-6-氧代-1,6-二氫嘧啶-4-甲酰胺

CAS號：518048-03-8

CAS號518048-03-8, 是含氟砌塊類化合物, 分子量為334.35, 分子式C16H19FN4O3, 標準純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供518048-03-8批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

2-(1-氨基-1-甲基乙基)-N-[(4-氟苯基)甲基]-5-羥基-1-甲基-6-氧代-1,6-二氫嘧啶-4-甲酰胺 (請以英文為準,中文僅做參考)

2-(2-Aminopropan-2-yl)-N-(4-fluorobenzyl)-5-hydroxy-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxamide

貨號：BD163964 2-(2-Aminopropan-2-yl)-N-(4-fluorobenzyl)-5-hydroxy-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxamide 標準純度：, 97%
518048-03-8
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合成路線

1. 合成：518048-03-8

N/A

518048-03-8
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
98%
Stage #1: With formic acid; potassium formate In methanol; water at 50℃; for 2.50 h;
Stage #2: With sodium hydroxide In methanol; water at 5 - 20℃; for 21 h; 		向裝有機械攪拌器和溫度計的3L三頸燒瓶中加入化合物RLT-8（200g），甲醇（2000ml），甲酸（24.2ml），Pd / C 10％（50％水濕，5.5）。 g）和甲酸鉀（5.5g）（溶于300ml水中）。 將所得混合物加熱至50℃并攪拌2.5小時。 加入水（300ml）和硫酸（26ml），濾出鈀。 將濾餅用甲醇80％溶液（250ml）洗滌。然后將合并的濾液加入到5L燒瓶中，用氫氧化鈉水溶液（940ml，1N）將pH調(diào)節(jié)至8.5。 將所得混合物在室溫下攪拌19小時，然后冷卻至5℃。 在5℃下攪拌2小時后，形成固體沉淀物并通過過濾分離。 將濾餅用水（200ml）洗滌。 然后將固體在45℃下干燥過夜，得到化合物RLT-9，為白色固體。 （143.4g，收率98％，純度98.75％）。
96% With methanesulfonic acid; hydrogen In methanol at 20 - 50℃; for 3 - 4 h; 在下述反應(yīng)條件下，用MeOH，Pd / C催化劑和MSA預(yù)處理不銹鋼氫化容器。然后將Cbz-酰胺g（10g）在預(yù)處理容器中在MeOH（80mL）中漿化。在室溫下將MSA（1.45mL）一次性加入漿液中。還將5％Pd / C（0.15g，50％濕）加入氫化容器中。在三個連續(xù)的真空/氫氣吹掃循環(huán)中將氫氣加入容器中，然后將混合物在40psig下在50℃下氫化3-4小時。氫化后，將水（8mL）加入到反應(yīng)混合物中，攪拌混合物，過濾催化劑并用4：1 MeOH水（20mL）洗滌。通過緩慢加入1N NaOH（22.4mL）將合并的濾液的pH調(diào)節(jié)至pH 7至8.0，沉淀出固體。將漿液在0-5℃下攪拌4小時，過濾固體，用水（30mL）洗滌，收集并在50℃下真空干燥。獲得產(chǎn)物胺（作為水合物），為白色結(jié)晶固體（7.7g），收率為96％（校正KF），89％LCWP，99.8％LCAP，KF = 11wt.percentHPLC方法A（產(chǎn)物測定）：柱：25cm x 4.6 mm Zorbax RX-C8;流動相：A = 0.1％H3PO4，B = CH3CN，0分鐘（80％A / 20％B），20分鐘（20％AJ 80％B），25分鐘（20％AJ80％B）;流。 1.0毫升/分鐘;波長：210納米;柱溫：40℃;保留時間：脫氟胺副產(chǎn)物-5.5分鐘，胺產(chǎn)物-5.85分鐘，甲苯-16.5分鐘，Cbz-酰胺-16.82分鐘.HPLC方法B（產(chǎn)物純度）：柱：25cm×4.6mm YMC-堿;流動相：A = 25mmol KH 2 PO 4調(diào)節(jié)至pH = 6.1，B = CH 3 CN，0分鐘（90％A / 10％B）5 30分鐘（30％A / 70％B），35分鐘（30％A / 70％B）;流量：1毫升/分鐘;波長：210nm;柱溫：30℃;保留時間：脫氟胺 - 9.1分鐘，胺 - ] 0.1分鐘，甲苯 - 24.2分鐘，Cbz酰胺 - 25.7分鐘。
96% With methanesulfonic acid; hydrogen In methanol at 20 - 50℃; for 3 - 4 h; 材料MW毫摩爾質(zhì)量體積CBz酰胺（g）468.48 21.33 10g MeOH 80mL 5％Pd / C（50％濕）0.15g MSA 96.1 22.4 1.45mL水8mL蛋糕洗滌液（4：1 MeOH：H 2 O 20mL 1N NaOH 22.4 22.4） mL最終濾餅洗滌（水）30mL在下述反應(yīng)條件下，用MeOH，Pd / C催化劑和MSA預(yù)處理不銹鋼氫化容器。然后將Cbz-酰胺g（10g）在MeOH（80mL）中漿化。在室溫下將MSA（1.45mL）一次性加入到漿料中，同時向加氫容器中加入5％Pd / C（0.15g，50％濕），在三個連續(xù)真空中將氫氣加入容器中。 /氫氣吹掃循環(huán)，之后將混合物在40psig下在50℃下氫化3-4小時。氫化后，將水（8mL）加入到反應(yīng)混合物中，攪拌混合物，并過濾催化劑。用4：1 MeOH：水（20mL ）。通過緩慢加入1N NaOH（22.4mL）將合并的濾液的pH調(diào)節(jié)至pH 7至8.0，沉淀出固體。將漿液在0-5℃下攪拌4小時，過濾固體，用水（30mL）洗滌，收集并在50℃下真空干燥。得到產(chǎn)物胺（作為水合物），為白色結(jié)晶固體（7.7g），96％收率（KF校正），89％LCWP，99.8％LCAP，KF = 11wt％。 HPLC方法A（產(chǎn)物測定）：柱：25cm x.4.6mm Zorbax RX-C8;流動相：A = 0.1％H3PO4，B = CH3CN，0分鐘（80％A / 20％B），20分鐘（20％A / 80％B），25分鐘（20％A / 80％B）;流速：1.0毫升/分鐘;波長：210納米;柱溫：40°C;保留時間：脫氟胺副產(chǎn)物-5.5分鐘，胺產(chǎn)物-5.85分鐘，甲苯-16.5分鐘，Cbz-酰胺-16.82分鐘。 HPLC方法B（產(chǎn)物純度）：柱：25cm×0.4.6mm YMC-堿;流動相：A = 25mmol KH 2 PO 4，pH = 6.1，B = CH 3 CN，0分鐘（90％A / 10％B），30分鐘（30％A / 70％B），35分鐘（30％A / 70％B）;流量：1毫升/分鐘;波長：210納米;柱溫：30°C;保留時間：脫氟胺-9.1分鐘，胺-10.1分鐘，甲苯-24.2分鐘，Cbz酰胺-25.7分鐘。
96% With methanesulfonic acid; hydrogen In methanol at 50℃; for 3 - 4 h; Cbz-酰胺的氫化[MW = 468.48] [MW = 334.35]材料MW毫摩爾質(zhì)量體積CBz酰胺（g）468.48 21.33 10gMeOH 80mL5％Pd / C（50％濕潤）0.15gMSA 96.1 22.4 1.45mL水8mL濾餅洗滌（4） ：1 MeOH：H2ψ2mL1NNaOH 22.4 22.4mL最終濾餅洗滌液（水）將30mL不銹鋼氫化容器用MeOH，Pd / C催化劑和MSA在下述反應(yīng)條件下預(yù)處理.Cbz-酰胺g（IOg）為然后在預(yù)處理容器中在MeOH（80mL）中漿化。在室溫下將MSA（1.45mL）一次性加入漿液中。還將5％Pd / C（0.15g，50％濕）加入氫化容器中。在三次連續(xù)的真空/氫氣吹掃循環(huán)中將混合物加入容器中，然后將混合物在40psig下在50℃下氫化3-4小時。氫化后，將水（8mL）加入到反應(yīng)混合物中，攪拌混合物過濾催化劑，用4：1 MeOH：水（20mL）洗滌。合并濾液的pH通過緩慢加入1N NaOH（22.4mL）將速率調(diào)節(jié)至pH7至8.0，沉淀出固體。將漿液在0-5℃下攪拌4小時，過濾固體，用水（30mL）洗滌，收集并在50℃下真空干燥。獲得產(chǎn)物胺（作為水合物），為白色結(jié)晶固體（7.7g），收率為96％（校正KF），89％LCWP，99.8％LCAP，JCF = 11wt.percentHPLC方法A（產(chǎn)物測定）：柱：25 cm x 4.6 mm Zorbax RX-C8;流動相：A = 0.1％H3PO4，B = CH3CN，0分鐘（80％A / 20％B），20分鐘（20％A / 80％B），25分鐘（20％AJ EPO 80％B）;流速：1.0毫升/分鐘;波長：210納米;柱溫：40℃;保留時間：脫氟胺副產(chǎn)物-5.5分鐘，胺產(chǎn)物-5.85分鐘，甲苯-16.5分鐘，Cbz-酰胺-16.82分鐘.HPLC方法B（產(chǎn)物純度）：柱：25cm×4.6mm YMC-堿;流動相：A = 25mmol KH 2 PO 4，pH = 6.1，B = CH 3 CN，0分鐘（90％A / 10％B），30分鐘（30％A / 70％B），35分鐘（30％A / 70％B）;流量：1毫升/分鐘;波長：210nm;柱溫：30℃;保留時間：脫氟胺 - 9.1分鐘，胺 - 10.1分鐘，甲苯 - 24.2分鐘，Cbz酰胺 - 25.7分鐘
96% With methanesulfonic acid; hydrogen In methanol at 20 - 50℃; for 3 - 4 h; 在下述反應(yīng)條件下，用MeOH，Pd / C催化劑和MSA預(yù)處理不銹鋼氫化容器。然后將Cbz-酰胺g（10g）在預(yù)處理容器中在MeOH（80mL）中漿化。在室溫下將MSA（1.45mL）一次性加入漿液中。還將5％Pd / C（0.15g，50％濕）加入氫化容器中。在三個連續(xù)的真空/氫氣吹掃循環(huán)中將氫氣加入容器中，之后將混合物在40psig下在50℃下氫化3-4小時。氫化后，將水（8mL）加入到反應(yīng)混合物中，攪拌混合物，過濾催化劑并用4：1 MeOH水（20mL）洗滌。通過緩慢加入1N NaOH（22.4mL）將合并的濾液的pH調(diào)節(jié)至pH 7至8.0，沉淀出固體。將漿液在0-5℃下攪拌4小時，過濾固體，用水（30mL）洗滌，收集并在50℃下真空干燥。得到產(chǎn)物胺（作為水合物），為白色結(jié)晶固體（J.Ig），收率為96％（校正KF），89％LCWP，99.8％LCAP，KF = 11％重量。
96%
Stage #1: With methanesulfonic acid; water; hydrogen In methanol at 50℃; for 3 - 4 h;
Stage #2: With sodium hydroxide In methanol; water		 在下述反應(yīng)條件下，用MeOH，Pd / C催化劑和MSA預(yù)處理不銹鋼氫化容器。然后將Cbz-酰胺g（10g）在預(yù)處理容器中在MeOH（80mL）中漿化。在室溫下將MSA（1.45mL）一次性加入漿液中。還將5％Pd / C（0.15g，50％濕）加入氫化容器中。在三個連續(xù)的真空/氫氣吹掃循環(huán)中將氫氣加入容器中，然后將混合物在40psig下在50℃下氫化3-4小時。氫化后，將水（8mL）加入到反應(yīng)混合物中，攪拌混合物，過濾催化劑并用4：1 MeOH：水（20mL）洗滌。通過緩慢加入1N NaOH（22.4mL）將合并的濾液的pH調(diào)節(jié)至pH 7至8.0，沉淀出固體。將漿液在0-5℃下攪拌4小時，過濾固體，用水（30mL）洗滌，收集并在50℃下真空干燥。獲得產(chǎn)物胺（作為水合物），為白色結(jié)晶固體（7.7g），收率為96％（校正KJ），89％LCWP，99.8％LCAP，KF = 11wt.percentHPLC方法A（產(chǎn)物測定）：柱：25 cm x 4.6 mm Zorbax RX-C8;流動相：A = 0.1％H3PO4，B = CH3CN，0分鐘（80％A / 20％B），20分鐘（20％A / 80％B）5 25分鐘（20％A / 80％B）;流速：1.0毫升/分鐘;波長：210納米;柱溫：40℃;保留時間：脫氟胺副產(chǎn)物-5.5分鐘，胺產(chǎn)物-5.85分鐘，甲苯-16.5分鐘，Cbz-酰胺-16.82分鐘.HPLC方法B（產(chǎn)物純度）：柱：25cm×4.6mm YMC-堿;流動相：A = 25mmol KH 2 PO 4調(diào)節(jié)至pH = 6.1，B = CH 3 CN，0分鐘（90％AJ 10％B），30分鐘（30％A / 70％B），35 EPO分鐘（30％AJ 70％B）;流量：1毫升/分鐘;波長：210nm;柱溫：30℃;保留時間：脫氟胺 - 9.1分鐘，胺-10.1分鐘，甲苯-24.2分鐘，Cbz酰胺-25.7分鐘。
65 g With glycolic Acid; 5%-palladium/activated carbon; hydrogen In methanol 100g（0.213mol）芐基（2-（4 - （（4-氟芐基）氨基甲?；?5-羥基-1-甲基-6-氧代-1,6-二氫嘧啶-2-基）丙烷的漿液懸浮液將2yl）氨基甲酸酯IVa，38ml（0.426mol）乙醇酸（67％w / w）和5g 5％Pd / C（50％w / w）在3L甲醇中在130psi下氫化3-4小時（> 99.6％純度） 。將反應(yīng)混合物通過硅藻土床過濾并用100ml甲醇洗滌。將合并的濾液在25-28℃下濃縮至總體積1.1L，并在25-28℃下用65ml三乙胺中和至pH = 9-10。通過過濾收集形成的結(jié)晶固體，用100ml甲醇沖洗并在真空下干燥，得到65g（0.194mol）游離胺（IIb）。 （0147）1H-NMR（500MHz，DMSO-d6）δ10.16（br，1H），7.33-7.30（m，2H），7.14-7.10（m，2H），4.45（d，J = 6.0Hz） ，2H），3.68（s，3H），1.56（s，6H）。 （0148）13 C-NMR（125MHz，DMSO-d6）δ168.1,162.1,160.2,135.6,129.3,123.2,115.0,55.9,48.6,41.3,33.1,28.2。

更多
參考文獻：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 18, p. 5843 - 5855
[2] Organic Process Research and Development, 2011, vol. 15, # 1, p. 73 - 83
[3] Patent: WO2012/103105, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[4] Patent: WO2007/87188, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 35-36
[5] Patent: US2006/122205, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 24
[6] Patent: WO2006/60681, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 33
[7] Patent: WO2006/60711, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 28-29
[8] Patent: WO2006/60731, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 33-35
[9] Organic Process Research and Development, 2017, vol. 21, # 9, p. 1413 - 1418
[10] Patent: WO2015/114608, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 5; 6
[11] Patent: WO2017/220208, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 26

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2. 合成：518048-03-8

N/A

518048-03-8
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
79% With sodium hydroxide In butan-1-ol at 100 - 110℃; for 2 h; 實施例6A：向化合物（XXIIa）（90g，0.23mol）和正丁醇（180ml）的漿液中加入20-25℃的氫氧化鈉粉末（35g，0.875mol） - 外加。 將反應(yīng)物質(zhì)加熱至100-110℃并在100-110℃下攪拌~2小時。 此外，將反應(yīng)物質(zhì)冷卻至25℃。 將水（270ml）加入到反應(yīng)物料中，并用濃HCl將反應(yīng)物料的pH調(diào)節(jié)至7-7.5。 在20-30℃下加入HCl（95毫升）。 將所得物質(zhì)在20-25℃下攪拌1小時。 將反應(yīng)物質(zhì)進一步冷卻至0-5℃并在0-5℃下攪拌1小時。 過濾產(chǎn)物，用水（2×100ml）洗滌，在50-55℃下干燥，得到標題化合物（Xa）64g。 產(chǎn)率：79％，純度（通過HPLC，按面積歸一化）：~98％
參考文獻：
[1] Patent: WO2016/75605, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 19
3. 合成：518048-03-8

N/A

140-75-0

518048-03-8
參考文獻：
[1] Patent: CN108610338, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0047; 0048; 0049
4. 合成：518048-03-8

N/A

518048-03-8
參考文獻：
[1] Organic Process Research and Development, 2011, vol. 15, # 1, p. 73 - 83
[2] Organic Process Research and Development, 2011, vol. 15, # 1, p. 73 - 83
[3] Organic Process Research and Development, 2011, vol. 15, # 1, p. 73 - 83
[4] Organic Process Research and Development, 2011, vol. 15, # 1, p. 73 - 83
[5] Organic Process Research and Development, 2017, vol. 21, # 9, p. 1413 - 1418
[6] Patent: WO2017/220208, 2017, A1

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5. 合成：518048-03-8

140-75-0

518048-03-8
參考文獻：
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[2] Organic Process Research and Development, 2011, vol. 15, # 1, p. 73 - 83
[3] Organic Process Research and Development, 2017, vol. 21, # 9, p. 1413 - 1418
[4] Patent: WO2017/220208, 2017, A1
6. 合成：518048-03-8

519028-33-2

518048-03-8
參考文獻：
[1] Patent: WO2012/103105, 2012, A1
7. 合成：518048-03-8

519028-33-2

518048-03-8
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[2] Organic Process Research and Development, 2011, vol. 15, # 1, p. 73 - 83
8. 合成：518048-03-8

N/A

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參考文獻：
[1] Organic Process Research and Development, 2011, vol. 15, # 1, p. 73 - 83

警告聲明

一般
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P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請看明標簽。
預(yù)防
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P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點火源上。
P220遠離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴防進入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護裝備。
P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛：
P305 + P351 + P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標簽上的……)。
P321具體治療(見本標簽上的……)。
P322具體措施(見本標簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時：
P370 + P376火災(zāi)時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風良好處。
P403 + P233存放在通風良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃氣體
H221易燃氣體
H222極其易燃氣霧劑
H223易燃氣霧劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃氣體，可能會自燃
H261遇水放出易燃氣體
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴重眼損傷
H319造成嚴重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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