天堂VA视频一区二区_色卡网站PROC免费_国产真实乱了露脸在线观看_变态拳头交视频一区二区_国产精品无码A∨精品影院APP_亚洲国产精品无码久久_成年无码AV片在线_亚洲欧美综合国产不卡

CAS號：51834-97-0

CAS號51834-97-0, 是吡啶類化合物, 分子量為125.13, 分子式C6H7NO2, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供51834-97-0批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

5-羥基-2-甲氧基吡啶 (請以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

5-Hydroxy-2-methoxylpyridine

貨號：BD3650 5-Hydroxy-2-methoxylpyridine 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
51834-97-0
51834-97-0
51834-97-0

<

>

標(biāo)準(zhǔn)純度包裝價格上海深圳天津武漢成都VIP價格數(shù)量

Loading...


收藏

合成路線

1. 合成：51834-97-0

163105-89-3

51834-97-0
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
90% With dihydrogen peroxide In water at 20℃; 一般步驟：在50mL圓底燒瓶中，在室溫下攪拌芳基硼酸（1mmol），H 2 O 2（30％aq，0.2mL），ZnO納米催化劑（5mol％;樣品ZnO-1）和2mL水的混合物 有氧條件下的溫度。 通過薄層色譜（TLC）監(jiān)測反應(yīng)進(jìn)程。 反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物用20mL水稀釋，并用（3×20）mL乙醚萃取。 將合并的有機(jī)層用鹽水洗滌并經(jīng)Na 2 SO 4干燥。 在減壓下在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器中除去溶劑。 通過硅膠（100-200mesh）柱色譜（己烷/乙酸乙酯，9：1）純化粗產(chǎn)物，得到所需產(chǎn)物。 通過1HNMR和13C NMR鑒定產(chǎn)物。
90% With copper(II) sulfate hydrate; potassium hydroxide In water at 20℃; for 24 h; 一般步驟：向燒瓶中加入3,4-二甲氧基苯基硼酸（1.0mmol），CuSO 4·H 2 O（0.02g，0.1mmol），CNT-Chit膜（10.0mg），KOH（0.17g，3.0mmol）和H 2 O. （5.00毫升）。 然后，將燒瓶在室溫下在露天攪拌24小時。 在反應(yīng)結(jié)束時，將反應(yīng)混合物過濾并用水洗滌。 然后，將濾液用稀HCl水溶液酸化，并用乙醚（3×10mL）萃取。 合并有機(jī)相，減壓蒸發(fā)揮發(fā)性組分。 通過硅膠快速柱色譜法純化（70％己烷/ 30％乙酸乙酯），得到0.1433g 3,4-二甲氧基苯酚（2f），93％分離產(chǎn)率，為灰白色固體。
89% With dihydrogen peroxide In water at 20℃; for 0.33 h; Green chemistry 一般步驟：在50mL圓底燒瓶中，加入芳基硼酸（1mmol），H 2 O 2（30％aq，0.2mL），生物二氧化硅（5mg）和2mL水的混合物，并在室溫下在有氧條件下攪拌。 通過TLC監(jiān)測反應(yīng)。 反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物用20mL水稀釋，用（3×20）二乙醚萃取，合并的有機(jī)層用鹽水洗滌，用Na 2 SO 4干燥，減壓蒸發(fā)儀蒸發(fā)。 通過柱色譜（己烷/乙酸乙酯，9：1）在網(wǎng)狀二氧化硅（100-200）上純化粗產(chǎn)物，得到所需產(chǎn)物。 通過1H NMR，13C NMR，F(xiàn)T-IR光譜和質(zhì)譜確認(rèn)產(chǎn)物。
80% With 1-methylpiperazine-1-oxide In dichloromethane at 50℃; 在室溫下，將50g（327mmol）的6-甲氧基吡啶-3-基硼酸加入到46.0g（392mmol）N-甲基嗎啉N-氧化物在500ml二氯甲烷中的溶液中，混合物為 在50℃下攪拌14小時。加入另外的N-甲基嗎啉N-氧化物直至反應(yīng)完成。 減壓濃縮反應(yīng)混合物，粗產(chǎn)物用快速色譜（硅膠60，環(huán)己烷/乙酸乙酯混合物）純化。 產(chǎn)量：32.9g（理論值的80％）LC / MS [方法1]：R t = 0.37min; MS（ESipos）：m / z = 126（M + 8t [1130] 18-NMR（400M8z，DMSO-d6）：[ppm] = 9.27（s，1H），7.67（d，1H），7.16（ dd，1H），6.66（d，1H），3.74（s，38）。
80% With 4-methylmorpholine N-oxide In dichloromethane at 50℃; 在室溫下，將50g（327mmol）的6-甲氧基吡啶-3-基硼酸加入到46.0g（392mmol）N-甲基嗎啉N-氧化物在500ml二氯甲烷中的溶液中，并將混合物在50℃下攪拌。 °C，持續(xù)14小時。 加入另外的N-甲基嗎啉N-氧化物直至反應(yīng)完成。 減壓濃縮反應(yīng)混合物，粗產(chǎn)物用快速色譜（硅膠60，環(huán)己烷/乙酸乙酯混合物）純化。 產(chǎn)量：32.9克（理論值的80％）
80% With 4-methylmorpholine N-oxide In dichloromethane at 50℃; 6-甲氧基吡啶-3-醇在室溫下向46.0g（392mmol）N-甲基嗎啉N-氧化物在500ml二氯甲烷中的溶液中加入50g（327mmol）6-甲氧基吡啶-3-基硼酸，和 將混合物在50℃下攪拌14小時。 加入另外的N-甲基嗎啉N-氧化物直至轉(zhuǎn)化完成。 減壓濃縮反應(yīng)混合物，粗產(chǎn)物用快速色譜（硅膠60，環(huán)己烷/乙酸乙酯混合物）純化。 產(chǎn)量：32.9g（理論值的80％）.LC / MS [方法1]：Rt = 0.37min; MS（ESIpos）：m / z = 126（M + H）+，1H-NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ[ppm] = 9.27（s，1H），7.67（d，1H），7.16（ dd，1H），6.66（d，1H），3.74（s，3H）。
80% With 4-methylmorpholine N-oxide In dichloromethane at 50℃; for 14 h; 在室溫下向46.0g（392mmol）N-甲基嗎啉N-氧化物在500ml二氯甲烷中的溶液中加入50g（327mmol）6-甲氧基吡啶-3-基硼酸，并將該混合物加入到混合物中。 在50℃下攪拌14小時。 加入另外的N-甲基嗎啉N-氧化物直至轉(zhuǎn)化完成。 減壓濃縮反應(yīng)混合物，粗產(chǎn)物用快速色譜（硅膠60，環(huán)己烷/乙酸乙酯混合物）純化。 產(chǎn)量：32.9g（理論值的80％）LC / MS [方法1]：R = 0.37mm; MS（ESIpos）：m / z = 126（M + H），1 H-NMR（400MHz，DMSO-d5）：δ[ppm] = 9.27（s，1H），7.67（d，1H），7.16 （dd，1H），6.66（d，1H），3.74（s，3H）。
32.9 g With 4-methylmorpholine N-oxide In dichloromethane at 50℃; for 14 h; 在室溫下，將50g（327mmol）6-甲氧基吡啶-3-基硼酸加入到46.0g（392mmol）N-甲基嗎啉N-氧化物在500ml二氯甲烷中的溶液中，并將混合物在50℃下攪拌14小時。 H。 加入另外的N-甲基嗎啉N-氧化物直至反應(yīng)完全。 在減壓下濃縮反應(yīng)混合物，并通過快速色譜法（硅膠60，環(huán)己烷/乙酸乙酯混合物）純化粗產(chǎn)物。產(chǎn)量：32.9g（理論值的80％）

更多
參考文獻(xiàn)：
[1] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 13, p. 3494 - 3497
[2] Applied Catalysis A: General, 2018, vol. 562, p. 58 - 66
[3] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, # 52, p. 4597 - 4601
[4] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 14, p. 1780 - 1783
[5] Patent: US2016/52884, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 1127-1130
[6] Patent: US2016/272637, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0804; 0805; 0806; 0807
[7] Patent: US2017/298052, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0641-0644
[8] Patent: US2017/291892, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0613; 0614; 0615; 0616
[9] Patent: KR2015/137095, 2015, A. Location in patent: Paragraph 1611-1615

更多

2. 合成：51834-97-0

1083329-15-0

51834-97-0
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
100% With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In methanol at 20℃; 用10％Pd / C處理3-芐氧基-6-甲氧基吡啶[39]在MeOH中的溶液，并將得到的黑色懸浮液在室溫下在H 2（1atm）氣氛下攪拌過夜。 通過硅藻土墊過濾除去催化劑，減壓濃縮濾液。 將得到的粗殘余物在硅膠上進(jìn)行快速色譜（洗脫液：乙酸乙酯/己烷），并以定量收率分離產(chǎn)物。 1H NMR（CDCl3）δ9.32（br s，1H，與D2O交換），7.75（s，1H），7.25（d，J = 8.6 Hz，1H），6.56（d，8.6 Hz，1H），3.84（s ，3H）; 13C NMR（CDCl3）δ54.2,111.0,128.7,132.3,148.2,158.3; HRMS（EI +）m / z：計算值C 6 H 7 NO 2,125.0477; 發(fā)現(xiàn)，125.0484。
參考文獻(xiàn)：
[1] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 9, p. 2781 - 2792
3. 合成：51834-97-0

13472-85-0

51834-97-0
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
60%
Stage #1: With n-butyllithium; Trimethyl borate In tetrahydrofuran at -78℃; for 2.75 h;
Stage #2: for 1.50 h; Heating / reflux		 在-78℃向攪拌的5-溴-2-甲氧基吡啶（8.9g，47.9mmol）的THF（175mL）溶液中滴加正丁基鋰溶液（2.5M己烷溶液; 28.7mL，71.8mmol）。 將得到的混合物在-78℃下攪拌45分鐘。 通過注射器加入硼酸三甲酯（7.06mL，62.2mmol），并將所得混合物再攪拌2小時。 將亮橙色反應(yīng)混合物溫?zé)嶂?℃并用3N NaOH溶液（25mL，71.77mmol）和過氧化氫溶液（30％;約50mL）的混合物處理。 將得到的黃色和略微混濁的反應(yīng)混合物溫?zé)嶂潦覝亍?保持30分鐘，然后加熱至回流溫度。 1小時 然后將反應(yīng)混合物冷卻至室溫。 將水層用1N HCl溶液中和，然后用Et 2 O（2×100mL）萃取。 將合并的有機(jī)層干燥（Na 2 SO 4）并減壓濃縮，得到粘稠的黃色油狀物（3.5g，60％）。
60%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 0.75 h;
Stage #2: With Trimethyl borate In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 2 h;
Stage #3: With sodium hydroxide; water; dihydrogen peroxide In tetrahydrofuran; hexane at 0 - 20℃; for 1.50 h; Heating / reflux		 步驟2. 5-羥基-2-甲氧基吡啶;在-78℃向攪拌的5-溴-2-甲氧基吡啶（8.9g，47.9mmol）的THF（175mL）溶液中滴加正丁基鋰溶液（2.5M己烷溶液; 28.7mL，71.8mmol）。將得到的混合物在-78℃下攪拌45分鐘。通過注射器加入硼酸三甲酯（7.06mL，62.2mmol），并將所得混合物再攪拌2小時。將亮橙色反應(yīng)混合物溫?zé)嶂?℃并用3N NaOH溶液（25mL，71.77mmol）和過氧化氫溶液（30％;約50mL）的混合物處理。將得到的黃色和略微混濁的反應(yīng)混合物溫?zé)嶂潦覝?。保?0分鐘，然后加熱至回流溫度。 1小時然后將反應(yīng)混合物冷卻至室溫。將水層用1N HCl溶液中和，然后用Et 2 O（2×100mL）萃取。將合并的有機(jī)層干燥（Na 2 SO 4）并減壓濃縮，得到粘稠的黃色油狀物（3.5g，60％）。
60%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 0.75 h;
Stage #2: With Trimethyl borate In tetrahydrofuran; hexane for 2 h;
Stage #3: With sodium hydroxide; dihydrogen peroxide In tetrahydrofuran; hexane; water at 0 - 20℃; for 1.50 h; Heating / reflux		 步驟2. 5-羥基-2-甲氧基吡啶在-78℃向攪拌的5-溴-2-甲氧基吡啶（8.9g，47.9mmol）的THF（175mL）溶液中加入正丁基鋰溶液（2.5滴加M的己烷溶液; 28.7mL，71.8mmol），將得到的混合物在-78℃下攪拌45分鐘。通過注射器加入硼酸三甲酯（7.06mL，62.2mmol），并將所得混合物再攪拌2小時。將亮橙色反應(yīng)混合物溫?zé)嶂?℃并用3N NaOH溶液（25mL，71.77mmol）和過氧化氫溶液（30％;約50mL）的混合物處理。將得到的黃色和略微混濁的反應(yīng)混合物溫?zé)嶂潦覝?。保?0分鐘，然后加熱至回流溫度。 1小時然后將反應(yīng)混合物冷卻至室溫。將正方形層用1N HCl溶液中和，然后用Et 2 O（2×100mL）萃取。將合并的有機(jī)層干燥（Na 2 SO 4）并減壓濃縮，得到粘稠的黃色油狀物（3.5g，60％）。
60%
Stage #1: With n-butyllithium; dihydrogen peroxide In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 0.75 h;
Stage #2: With Trimethyl borate In tetrahydrofuran; hexane at -78 - 0℃;
Stage #3: With dihydrogen peroxide; sodium hydroxide In tetrahydrofuran; hexane at 0℃; Reflux		 步驟2.5-羥基-2-甲氧基吡啶在-78℃下向攪拌的5-溴-2-甲氧基吡啶（8.9g，47.9mmol）的THF（175mL）溶液中加入正丁基鋰溶液（2.5M in滴加己烷; 28.7mL，71.8mmol），將得到的混合物在-78℃下攪拌45分鐘。通過注射器加入硼酸三甲酯（7.06mL，62.2mmol），并將所得混合物再攪拌2小時。 h。將亮橙色反應(yīng)混合物溫?zé)嶂?℃并用3N NaOH溶液（25mL，71.77mmol）和過氧化氫溶液（30％;約50mL）的混合物處理。得到黃色將略微混濁的反應(yīng)混合物溫?zé)嶂潦覝?。保?0分鐘，然后加熱至回流溫度。然后將反應(yīng)混合物冷卻至室溫。用1N HCl溶液中和水層，然后用Et 2 O（2×100mL）萃取。將合并的有機(jī)層干燥（Na 2 SO 4）并在減壓下濃縮。壓力得到粘稠的黃色油（3.5克，60％）。
60%
Stage #1: With n-butyllithium; dihydrogen peroxide In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 0.75 h;
Stage #2: With Trimethyl borate In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 2 h;
Stage #3: With sodium hydroxide; dihydrogen peroxide In tetrahydrofuran; hexane; water at 0 - 20℃; for 1.50 h; Heating / reflux		 在-78℃向攪拌的5-溴-2-甲氧基吡啶（8.9g，47.9mmol）的THF（175mL）溶液中滴加正丁基鋰溶液（2.5M己烷溶液; 28.7mL，71.8mmol）。 將得到的混合物在-78℃下攪拌45分鐘。 通過注射器加入硼酸三甲酯（7.06mL，62.2mmol），并將所得混合物再攪拌2小時。 將亮橙色反應(yīng)混合物溫?zé)嶂?℃并用3N NaOH溶液（25mL，71.77mmol）和過氧化氫溶液（30％;約50mL）的混合物處理。 將得到的黃色和略微混濁的反應(yīng)混合物溫?zé)嶂潦覝亍?保持30分鐘，然后加熱至回流溫度。 1小時 然后將反應(yīng)混合物冷卻至室溫。 將水層用1N HCl溶液中和，然后用Et 2 O（2×100mL）萃取。 將合并的有機(jī)層干燥（Na 2 SO 4）并減壓濃縮，得到粘稠的黃色油狀物（3.5g，60％）。

更多
參考文獻(xiàn)：
[1] Medicinal Chemistry Research, 2013, vol. 22, # 4, p. 1825 - 1836
[2] Heterocycles, 2002, vol. 57, # 1, p. 55 - 71
[3] Patent: EP1449834, 2004, A2. Location in patent: Page 27
[4] Patent: EP1042305, 2005, B1. Location in patent: Page/Page column 33
[5] Patent: US2003/207914, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[6] Patent: US2012/46290, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 20
[7] Patent: EP1047418, 2005, B1. Location in patent: Page/Page column 33-34
[8] Patent: US2006/89370, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 34
[9] Patent: WO2014/186035, 2014, A1
[10] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 109, p. 268 - 275

更多

4. 合成：51834-97-0

13472-85-0

121-43-7

51834-97-0
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
60% With sodium hydroxide; n-butyllithium; dihydrogen peroxide In tetrahydrofuran; hexane 步驟2. 5-羥基-2-甲氧基吡啶在-78℃向攪拌的5-溴-2-甲氧基吡啶（8.9g，47.9mmol）的THF（175mL）溶液中加入正丁基鋰溶液（2.5滴加M的己烷溶液; 28.7mL，71.8mmol），將得到的混合物在-78℃下攪拌45分鐘。通過注射器加入硼酸三甲酯（7.06mL，62.2mmol），并將所得混合物再攪拌2小時。將亮橙色反應(yīng)混合物溫?zé)嶂?℃并用3N NaOH溶液（25mL，71.77mmol）和過氧化氫溶液（30％;約50mL）的混合物處理。將得到的黃色和略微混濁的反應(yīng)混合物溫?zé)嶂潦覝?。保?0分鐘，然后加熱至回流溫度。 1小時然后將反應(yīng)混合物冷卻至室溫。將水層用1N HCl溶液中和，然后用Et 2 O（2×100mL）萃取。將合并的有機(jī)層干燥（Na 2 SO 4）并減壓濃縮，得到粘稠的黃色油狀物（3.5g，60％）。
60% With sodium hydroxide; n-butyllithium; dihydrogen peroxide In tetrahydrofuran; hexane 步驟2. 5-羥基-2-甲氧基吡啶在-78℃向攪拌的5-溴-2-甲氧基吡啶（8.9g，47.9mmol）的THF（175mL）溶液中加入正丁基鋰溶液（2.5滴加M的己烷溶液; 28.7mL，71.8mmol），將得到的混合物在-78℃下攪拌45分鐘。通過注射器加入硼酸三甲酯（7.06mL，62.2mmol），并將所得混合物再攪拌2小時。將亮橙色反應(yīng)混合物溫?zé)嶂?℃并用3N NaOH溶液（25mL，71.77mmol）和過氧化氫溶液（30％;約50mL）的混合物處理。將得到的黃色和略微混濁的反應(yīng)混合物溫?zé)嶂潦覝?。保?0分鐘，然后加熱至回流溫度。 1小時然后將反應(yīng)混合物冷卻至室溫。將水層用1N HCl溶液中和，然后用Et 2 O（2×100mL）萃取。將合并的有機(jī)層干燥（Na 2 SO 4）并減壓濃縮，得到粘稠的黃色油狀物（3.5g，60％）。
60%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 0.75 h;
Stage #2: for 2 h;
Stage #3: With sodium hydroxide; dihydrogen peroxide In tetrahydrofuran; hexane; water at 0 - 20℃; for 1.50 h; Heating / reflux		 步驟2. 5-羥基-2-甲氧基吡啶;在-78℃向攪拌的5-溴-2-甲氧基吡啶（8.9g，47.9mmol）的THF（175mL）溶液中加入正丁基鋰溶液（2.5M的己烷溶液; 28.7mL，71.8mmol）。逐滴并將所得混合物在-78℃下攪拌45分鐘。通過注射器加入硼酸三甲酯（7.06mL，62.2mmol），并將所得混合物再攪拌2小時。將亮橙色反應(yīng)混合物溫?zé)嶂?℃并用3N NaOH溶液（25mL，71.77mmol）和過氧化氫溶液（30％;約50mL）的混合物處理。將得到的黃色和略微混濁的反應(yīng)混合物溫?zé)嶂潦覝亍１３?0分鐘，然后加熱至回流溫度。 1小時然后將反應(yīng)混合物冷卻至室溫。將水層用1N HCl溶液中和，然后用Et 2 O（2.x.100mL）萃取。將合并的有機(jī)層干燥（Na 2 SO 4）并減壓濃縮，得到粘稠的黃色油狀物（3.5g，60％）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2002/65296, 2002, A1
[2] Patent: US2004/102636, 2004, A1
[3] Patent: US2007/244120, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 20-21
5. 合成：51834-97-0

N/A

51834-97-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2008, vol. 6, # 8, p. 1364 - 1376
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 109, p. 268 - 275
6. 合成：51834-97-0

445264-61-9

51834-97-0
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
2.4 g With sodium perborate tetrahydrate In tetrahydrofuran; water at 20℃; for 2 h; 向攪拌的過硼酸鈉四水合物（6.87g，44.68mmol）的水懸浮液中加入2-甲氧基-5-（4,4,5,5-四甲基 - [1,3,2]二氧雜硼雜環(huán)戊烷-2-基） - 室溫下吡啶（3.5g，14.68mmol）的THF（70mL）溶液。 將得到的反應(yīng)混合物在室溫下攪拌2小時。 將反應(yīng)物質(zhì)用乙酸乙酯（200mL）萃取，用鹽水洗滌，經(jīng)Na 2 SO 4干燥，并在減壓下濃縮，得到粗產(chǎn)物，將其通過硅膠（100-200目）柱色譜法純化，使用20％EtOAc的己烷溶液作為洗脫劑。 得到2.4克6-甲氧基 - 吡啶-3-醇。 LCMS：126（M + H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2014/186035, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 151
7. 合成：51834-97-0

1228447-95-7

51834-97-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Chemical Communications, 2010, vol. 46, # 20, p. 3454 - 3456
8. 合成：51834-97-0

6628-77-9

N/A

51834-97-0

58243-27-9
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US5981576, 1999, A
[2] Patent: US6020343, 2000, A
[3] Patent: US5698584, 1997, A
9. 合成：51834-97-0

N/A

51834-97-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Chemical Communications, 2010, vol. 46, # 20, p. 3454 - 3456
10. 合成：51834-97-0

6628-77-9

51834-97-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Heterocycles, 2002, vol. 57, # 1, p. 55 - 71
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1998, vol. 8, # 19, p. 2797 - 2802
11. 合成：51834-97-0

624-28-2

51834-97-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2012/46290, 2012, A1
[2] Patent: EP1047418, 2005, B1
12. 合成：51834-97-0

1628-89-3

51834-97-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2014/186035, 2014, A1
13. 合成：51834-97-0

58243-27-9

51834-97-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1998, vol. 8, # 19, p. 2797 - 2802

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說明
P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時：
P370 + P376火災(zāi)時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃?xì)怏w，可能會自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

抱歉，該產(chǎn)品已下架

返回首頁

詢單

填寫一下信息（我們會盡快回復(fù)您的詢單）

工作單位*

  • 姓名*

  • 電話*

郵箱*

  • CAS號*

  • 重量*

產(chǎn)品*

備注