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CAS號：5192-03-0

CAS號5192-03-0, 是吲哚類化合物, 分子量為132.16, 分子式C8H8N2, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供5192-03-0批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

5-氨基吲哚 (請以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

1H-Indol-5-amine , 1H-Indol-5-amine

貨號：BD6338 1H-Indol-5-amine 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
5192-03-0
5192-03-0
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合成路線

1. 合成：5192-03-0

6146-52-7

5192-03-0
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
98% With silver tetrafluoroborate; 4,4'-Dimethoxy-2,2'-bipyridin; potassium tert-butylate; hydrogen In 1,4-dioxane at 80℃; for 24 h; Autoclave 在實施例1中，所用的間硝基苯乙酮用等摩爾的5-硝基吲哚代替，并在4.0MPa的氫氣壓力下在80℃下代替24小時。另一步驟與實施例1相同，得到5-氨基吲哚 收率為98％，_：16.44毫克（0.04毫摩爾）4,4'-二甲氧基-2,2'-聯(lián)吡啶銀11.22毫克（0.1毫摩爾）叔丁醇鉀和1毫升1,4-的溶液 將二惡烷加入高壓釜中。 攪拌后，加入165.15mg（1mmol）間硝基苯乙酮，并將混合物在80℃下攪拌。 反應(yīng)進(jìn)行8小時。 反應(yīng)完成后，將反應(yīng)溶液用水和二氯甲烷萃取，收集有機相。 然后，有機相用無水Na 2 SO 4干燥，抽濾，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)并進(jìn)行色譜分離，得到黃色固體3-乙酰苯胺。 收益率為96％。
96% With hydrogen In ethanol; ethyl acetate 為了根據(jù)上述反應(yīng)方案（至5-氨基吲哚）還原給定的模型化合物（5-硝基吲哚），氫化裝置100的儲器104填充有作為樣品溶液的1：1的儲備溶液。含有5-硝基吲哚的EtOAc：EtOH的混合物，濃度為0.05mol / dm3。同時，將10重量％骨黑鈀（Pd）或阮內(nèi)鎳的催化劑布置在反應(yīng)器110內(nèi)作為催化劑填料。此后，借助于進(jìn)料泵102在設(shè)備內(nèi)設(shè)定0.1ml / s的流速，同時借助于壓力調(diào)節(jié)單元112在流動路徑中產(chǎn)生30巴的壓力。設(shè)備這些價值是不斷維持的。將產(chǎn)生的氫化物即5-氨基吲哚收集在產(chǎn)物容器114中，然后進(jìn)行分析測定（HPLC UV，λ= 254nm）。分析結(jié)果表明，所收集的氫化物純度為99.9％，反應(yīng)收率約為96％。
94% With sodium tetrahydroborate In methanol; water at 0 - 50℃; for 2 h; 通用方法：將硝基芳烴（1mmol），SS-Pd（2mol / l Pd）和硼氫化鈉（3mmol）的混合物置于25ml圓底燒瓶中。 在0℃下在攪拌條件下通過注射器向混合物中加入3ml MeOH：H 2 O（3：7）。 10分鐘后，將反應(yīng)混合物加熱至50℃。 通過TLC監(jiān)測反應(yīng)進(jìn)程。 完成后，將反應(yīng)混合物用乙酸乙酯萃取并經(jīng)無水Na 2 SO 4干燥。 蒸發(fā)合并的有機層，然后在硅膠（60-120目）上進(jìn)行柱色譜，得到所需的相應(yīng)胺。
92.5% With hydrogen In ethanol for 3 h; 將溶解在乙醇（50mL）中的5-硝基-1H-吲哚（11g，67.9mmol）和Pd / C（5％; 1g）的混合物在40psi下氫化3小時。 過濾反應(yīng)混合物，減壓蒸發(fā)過量的乙醇。 將固體產(chǎn)物用己烷重結(jié)晶，得到純化合物5-氨基吲哚（55-1）。 產(chǎn)率：92.5％。 1H NMR（500MHz，CDCl3）：δ7.96（br，1H），7.20（d，1H），7.13（s，1H），6.95（s，1H），6.67（dd，1H）， 6.37（s，1 H），3.50（s，2 H）。 MS（ESI）m / z 133.0（M + H）+。
90% With sodium tetrahydroborate; PdCu/graphene (2 mol % Pd) In ethanol; water at 0 - 50℃; 一般步驟：將硝基芳烴（1mmol），PdCu /石墨烯（6mg）和硼氫化鈉（2mmol）的混合物置于25mL反應(yīng)管中。 通過注射器在0℃下加入3mL EtOH：H 2 O（體積比為1：2）。 10分鐘后，將反應(yīng)混合物置于50℃的油浴中。 通過TLC監(jiān)測反應(yīng)。 完成后，將反應(yīng)混合物用乙酸乙酯萃取并經(jīng)無水Mg 2 SO 4干燥。 蒸發(fā)合并的有機層，然后在硅膠（60-120目）上進(jìn)行柱色譜，得到所需的相應(yīng)胺。
81% With hydrazine In ethanol for 2 h; Reflux 將25mL肼（98-100％）緩慢加入到25.0g 5-硝基吲哚，1.2g 10％鈀碳和200mL無水乙醇的混合物中。 加完后，將所得反應(yīng)混合物回流2小時。 過濾除去催化劑，蒸發(fā)濾液，得到固體黃色殘余物。 用200ml水洗滌晶體，并將它們在真空下干燥，以產(chǎn)生16.5g（81％）的5-氨基吲哚。 熔點：131-134℃
79% With hydrazine hydrate In ethanol at 80℃; for 1 h; Inert atmosphere 一般程序：選擇水合肼作為氫供體，以減少污染物的排放。 在典型的方法中，將水合肼（4當(dāng)量）加入到含有如上所述的新制備的催化劑的反應(yīng)器中。 然后將反應(yīng)器放入預(yù)熱的油浴中，攪拌速度為500rpm，并在氬氣下逐滴加入溶解在1mL乙醇中的底物（1mmol）。 通過TLC監(jiān)測反應(yīng)。 反應(yīng)后，將反應(yīng)混合物在玻璃燒結(jié)漏斗上通過二氧化硅墊真空過濾，并使用另外的15mL乙酸乙酯（5mL份）從二氧化硅中沖洗產(chǎn)物，將濾液真空濃縮。 并由GC分析。 通過柱色譜法純化產(chǎn)物，并通過1 H NMR和13 C NMR鑒定。
55% With ammonium formate In tetrahydrofuran; methanol 參考實施例1（1H-吲哚-5-基） - 胺的制備在室溫下將5-硝基吲哚（1.0g，6.17mmol）溶于甲醇（10ml）和無水四氫呋喃（10ml）中，然后鈀/碳 加入（10％）催化量的甲酸銨（2.0g，31.7mmol），在室溫下緩慢攪拌30分鐘。 反應(yīng)完成后，將反應(yīng)溶液通過硅藻土過濾，用甲醇洗滌，減壓濃縮，然后滴加硅膠短柱。 然后，將殘余物在減壓下再次濃縮，并用異辛烷研磨。 結(jié)果，獲得本發(fā)明化合物（0.45g，產(chǎn)率55％）作為固相。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ2.55（br s，2H），6.35（s，1H），6.65（d，J = 8Hz，1H），6.95（s，1H），7.10-7.15（m ，1H），7.20（d，J = 8Hz，1H），7.95（br s，1H）熔點：126℃。
53% With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In ethanol for 2.50 h; 通用方法：通用方法（9）：將硝基吲哚衍生物（1當(dāng)量）溶于乙醇（30mL，20.40mmol原料）中，加入10％鈀/碳（10mmol）。使用Parr Shaker Hydrogenation Apparatus將反應(yīng)燒瓶在氫氣下在30psi下振蕩2.5小時。用硅藻土過濾反應(yīng)物并用乙酸乙酯洗滌。將濾液真空濃縮，并通過硅膠快速柱色譜法純化，得到氨基吲哚產(chǎn)物。中間體16 1 / - / - 吲哚-5-胺中間體16（2.7g，20.4mmol）由5-硝基-1H-吲哚（6.3g，38.9mmol，1當(dāng)量）制備為黑色固體，根據(jù)通用方法（9）使用1：1己烷/乙酸乙酯作為洗脫液，用于快速硅膠柱色譜。產(chǎn)量：53％。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ：7.96（bs，1H），7.22-7.17（m，1H），7.13（t，J = 2.8Hz，1H），6.97-6.94（m，1H） ，6.67（dd，J = 8.5,2.2Hz，1H），6.39-6.37（m，1H），3.49（s，2H）。
53% With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In ethanol for 2.50 h; 將5-硝基-1H-吲哚（6.3g，38.9mmol，1當(dāng)量）溶解在乙醇（30mL）中。 加入10％鈀碳（630mg，10mmol）。 使用Parr Shaker Hydrogenation Apparatus將反應(yīng)燒瓶在氫氣下在30psi下振蕩2.5小時。 用硅藻土過濾反應(yīng)物并用乙酸乙酯洗滌。 蒸發(fā)濾液，真空濃縮，通過硅膠快速柱色譜（1：1己烷/乙酸乙酯）純化，得到中間體16，為黑色固體（2.7g，20.4mmol）。 產(chǎn)量：53％。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ：7.96（bs，1H），7.22-7.17（m，1H），7.13（t，J = 2.8Hz，1H），6.97-6.94（m，1H），6.67（dd） ，J = 8.5,2.2Hz，1H），6.39-6.37（m，1H），3.49（s，2H）。
51%
Stage #1: With hydrogenchloride; 1,1,1,3',3',3'-hexafluoro-propanol; iron In water at 20℃; for 0.50 h;
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In water		 通用方法：將硝基化合物（1當(dāng)量），HFIP（10當(dāng)量），F(xiàn)e粉末（5當(dāng)量）在管中混合。 然后將2N HCl水溶液加入到反應(yīng)混合物中。 在室溫下攪拌30分鐘后，將反應(yīng)混合物用飽和NaHCO 3中和。 用NaHCO 3（aq。）水溶液萃取三次。 將合并的有機層用鹽水洗滌，用Na 2 SO 4干燥，過濾，并減壓濃縮。 然后通過硅膠柱色譜純化得到的粗產(chǎn)物，得到所需的胺產(chǎn)物。
152.2 mg With sodium tetrahydroborate; PdCu/graphene (2 mol % Pd) In ethanol; water at 0℃; for 1.50 h; Heating 一般步驟：將硝基芳烴（1mmol），PdCu /石墨烯（6mg）和硼氫化鈉（2mmol）的混合物置于25mL反應(yīng)管中。 通過注射器在0℃下加入3mL EtOH：H 2 O（體積比為1：2）。 10分鐘后，將反應(yīng)混合物置于50℃的油浴中。通過TLC監(jiān)測反應(yīng)。 完成后，將反應(yīng)混合物用乙酸乙酯萃取并用無水Mg 2 SO 4干燥。 蒸發(fā)合并的有機層，然后通過硅膠（60-120目）柱色譜法提供所需的相應(yīng)胺。
80.6 %Chromat. With ammonium formate; cetyltrimethylammonim bromide In water at 130℃; for 6 h; Inert atmosphere 一般步驟：對于催化反應(yīng)，通常將0.5mmol硝基芳烴，2.5mL溶劑，189mg甲酸銨（3.0mmol）和催化劑（20mg）加入到15mL壓力瓶反應(yīng)器中（最大壓力1.0MPa，典型的 在磁力攪拌下，反應(yīng)壓力小于0.4MPa。 然后將反應(yīng)器中的氣氛用Ar氣置換三次并緊密密封。 將反應(yīng)器置于預(yù)熱至所需溫度的油浴中。 在設(shè)定的反應(yīng)時間后，將反應(yīng)器用冷水淬滅，并將反應(yīng)混合物用7.5mL乙醇稀釋。 通過GC和GC-MS分析乙醇溶液。

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[59] Dalton Transactions, 2018, vol. 47, # 48, p. 17401 - 17411

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2. 合成：5192-03-0

6405-28-3

6146-52-7

5192-03-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2003/232822, 2003, A1. Location in patent: Page 7,8
3. 合成：5192-03-0

10075-50-0

5192-03-0
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
82% With ammonium hydroxide; copper(I) iodide; 1-ethylacetoacetate-3-methyl imidazolium hydroxide In acetonitrile at 80℃; for 12 h; Inert atmosphere 一般步驟：向烘箱干燥的燒瓶中加入芳基鹵（1.0mmol），NH 3水溶液（28％，1.5mmol），CuI納米顆粒（0.02mmol），4a（3.0mmol）和乙腈（2mL）。 將內(nèi)容物在氬氣氛下在室溫下攪拌12小時。 通過TLC監(jiān)測反應(yīng)完成后，用乙醚（5×5mL）萃取產(chǎn)物。 將有機層用鹽水洗滌，經(jīng)MgSO 4干燥并真空濃縮。 在硅膠柱上進(jìn)行純化，用乙酸乙酯 - 己烷混合物洗脫，得到胺化產(chǎn)物。 本文獲得的所有產(chǎn)物均為已知化合物，并通過1H NMR，13C NMR和質(zhì)譜分析確認(rèn)，參見補充數(shù)據(jù)以獲得全部細(xì)節(jié)。
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 25, p. 5092 - 5097
4. 合成：5192-03-0

166104-20-7

5192-03-0
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
81% at 150℃; for 0.25 h; Microwave irradiation 例2; 按照上述實施例1（A）中所述的方法，使用TFE或HFIP在微波反應(yīng)器中在150℃下將吲哚衍生物脫保護，如下表1所示。
81% at 150℃; for 0.25 h; Microwave irradiation 例1; （A）將N-Boc保護的胺（1mmol）在TFE（2,2,2-三氟乙醇）或HFIP（六氟異丙醇）（5mL）中的溶液置于密封的微波小瓶中。 在Biotage-Initiator TM中加熱反應(yīng)混合物（100℃或150℃）。 攪拌60個微波反應(yīng)器直至原料消失。 冷卻至室溫后，將混合物減壓蒸發(fā)至干。 通過快速柱色譜法純化粗產(chǎn)物。 在Bruker Avance DPX-300 NMR或Bruker Avance-300NMR光譜儀上測量1H NMR和13C NMR，在質(zhì)子（1H）頻率為300.13MHz和碳（13C）頻率為75.43MHz下操作。實施例2按照所述方法進(jìn)行 在上述實施例1（A）中，使用TFE或HFIP在微波反應(yīng)器中在150℃下將吲哚衍生物脫保護，如下表1所示。
70% at 150℃; for 0.25 h; Microwave irradiation 例1; （A）將N-Boc保護的胺（1mmol）在TFE（2,2,2-三氟乙醇）或HFIP（六氟異丙醇）（5mL）中的溶液置于密封的微波小瓶中。 在Biotage-Initiator TM中加熱反應(yīng)混合物（100℃或150℃）。 攪拌60個微波反應(yīng)器直至原料消失。 冷卻至室溫后，將混合物減壓蒸發(fā)至干。 通過快速柱色譜法純化粗產(chǎn)物。 在Bruker Avance DPX-300 NMR或Bruker Avance-300NMR光譜儀上測量1H NMR和13C NMR，在質(zhì)子（1H）頻率為300.13MHz和碳（13C）頻率為75.43MHz下操作。實施例2按照所述方法進(jìn)行 在上述實施例1（A）中，使用TFE或HFIP在微波反應(yīng)器中在150℃下將吲哚衍生物脫保護，如下表1所示。
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[5] Patent: EP2070899, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 3; 4-5

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5. 合成：5192-03-0

87240-07-1

5192-03-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Phytochemistry (Elsevier), 1982, vol. 21, # 12, p. 2879 - 2886
6. 合成：5192-03-0

1445-73-4

N/A

116480-62-7

5192-03-0
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
48.9% With potassium hydroxide In methanol B.通過5-氨基-1H-吲哚向1.29克（20毫摩爾）氫氧化鉀在10毫升甲醇中的溶液中加入1.32克（10毫摩爾）5-氨基-1H-吲哚，然后加入2.46毫升（20毫摩爾）1甲基-4-哌啶酮。 然后將反應(yīng)混合物加熱至回流18小時。 將反應(yīng)混合物冷卻至環(huán)境溫度，用20ml水稀釋，過濾收集沉淀物。 將固體用乙酸乙酯：甲醇重結(jié)晶，得到1.11g（48.9％）5-氨基-3-（1-甲基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基）-1H-吲哚，為 棕褐色固體（mp = 200-203℃）。 將棕褐色固體進(jìn)行快速色譜，用100：20：0.5二氯甲烷：甲醇：氫氧化銨洗脫，得到0.99克5-氨基-3-（1-甲基-1,2,3,6-四氫吡啶-4- （1）-1H-吲哚，為奶油色固體（mp = 212-215℃（乙酸乙酯：甲醇））。 MS（m / e）：227（M +）元素分析（C14H17N3）：理論值：C，73.98;實測值：C，73.98。 H，7.54; N，18.49。 實測值：C，73.76; H，7.48; N，18.22。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: EP824917, 1998, A2
7. 合成：5192-03-0

6146-52-7

75-08-1

5192-03-0

N/A
參考文獻(xiàn)：
[1] Acta Chemica Scandinavica, 1999, vol. 53, # 10, p. 849 - 856
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9. 合成：5192-03-0

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參考文獻(xiàn)：
[1] Phytochemistry (Elsevier), 1982, vol. 21, # 12, p. 2879 - 2886
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10. 合成：5192-03-0

87240-06-0

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參考文獻(xiàn)：
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11. 合成：5192-03-0

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參考文獻(xiàn)：
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496-15-1

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13. 合成：5192-03-0

16078-30-1

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14. 合成：5192-03-0

37867-81-5

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參考文獻(xiàn)：
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15. 合成：5192-03-0

N/A

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參考文獻(xiàn)：
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16. 合成：5192-03-0

37877-90-0

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17. 合成：5192-03-0

16730-20-4

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參考文獻(xiàn)：
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19. 合成：5192-03-0

73647-04-8

5192-03-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Farmaco, Edizione Scientifica, 1958, vol. 13, p. 105,109
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
97% With hydrogen; silver In dodecane at 150℃; for 24 h; 通用方法：制備實施例1中得到的實施例的催化劑A用催化劑量27mg（金屬銀的量為12mg）和0.5mmol底物3-硝基苯乙烯，5ml溶劑十二烷，0.6MPa處理。 氫氣壓力，氫化還原處理在反應(yīng)溫度110℃的條件下進(jìn)行。反應(yīng)時間在實施例1中為10小時，在實施例2中為24小時，并且分別使用氣相色譜儀測量產(chǎn)率和選擇性。。 結(jié)果示于表1中。除了使用催化劑A并改變基材，反應(yīng)時間和溫度之外，以與實施例1相同的方式評價選擇性氫化性能。 結(jié)果顯示在表4中。在表4中，顯示了選擇性氫化的反應(yīng)產(chǎn)物的產(chǎn)率和選擇性。
21. 合成：5192-03-0

67-56-1

6146-52-7

5192-03-0

N/A
參考文獻(xiàn)：
[1] Acta Chemica Scandinavica, 1999, vol. 53, # 10, p. 849 - 856

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
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預(yù)防
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P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護裝備。
P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時：
P370 + P376火災(zāi)時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃?xì)怏w，可能會自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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