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CAS號：5221-37-4

CAS號5221-37-4, 是吡啶類化合物, 分子量為170.59, 分子式C7H7ClN2O, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供5221-37-4批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

2-氯-N-吡啶-2-基乙酰胺 (請以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

2-Chloro-N-pyridin-2-ylacetamide

貨號：BD73892 2-Chloro-N-pyridin-2-ylacetamide 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
5221-37-4
5221-37-4
5221-37-4

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合成路線

1. 合成：5221-37-4

504-29-0

79-04-9

5221-37-4
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
97%
Stage #1: at 80℃; for 0.08 h; Microwave irradiation
Stage #2: With sodium hydroxide In water; 1,2-dichloro-ethane		 將2-氨基吡啶（2.8g，30mmol）溶于50ml玻璃容器中的二氯乙烷（25ml）中，并向其中滴加氯乙酰氯。 將玻璃容器用TFM特氟隆蓋蓋住并置于微波反應(yīng)器中的轉(zhuǎn)子中。 將混合物在300W和80℃下通過微波照射5分鐘。 照射5分鐘后，用飽和的氫氧化鈉水溶液將反應(yīng)混合物調(diào)節(jié)至pH9，并用二氯乙烷萃取兩次。 將有機層用無水硫酸鈉干燥。 用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器除去溶劑，用乙腈重結(jié)晶得到4.9g（97％）所需的粉紅色固體產(chǎn)物。 熔點110-115℃。 IR（KBr）3443,3226,1683,1581,1330,1198,775cm -1; 1H NMR（CDCl3）4.2（2H，s），7.1（1H，d），7.7（1H，t），8.2（1H，d，J = 8.3Hz），8.4（1H，d，J = 4.9Hz）， 8.95（1H，bs）; 13C NMR（CDCl3）43.2,111.4,121.0,139.1,148.2,150.7,164.9; EIMS m / z 170.6（M +）
89.3% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 25℃; 通用方法：在0℃下，將2-氯乙酰氯（24mmol）緩慢滴加到R-NH 2（20mmol）和Et 3 N（24mmol，3.3mL）在無水CH 2 Cl 2（20mL）中的混合物中。 將反應(yīng)混合物溫?zé)嶂潦覝夭⒃贁嚢?0小時。 減壓除去溶劑后，用冰水（3×20mL）洗滌殘余物，過濾分離沉淀物。 通過從Et 2 O /石油的混合溶劑中結(jié)晶來純化粗產(chǎn)物。
79% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 3 h; Inert atmosphere 實施例1制備N-2-（2-氯乙基）氨基吡啶（1）將氯乙酰氯（2.39mL，32.97mmol）緩慢加入到2-氨基吡啶（1.88g，19.98mmol）和TEA（4.30mL，30.69mmol）的混合物中。 在0℃下在干燥的二氯甲烷（100mL）中將反應(yīng)混合物在室溫下在Ar氣氛下攪拌3小時。用CH 2 Cl 2萃取有機層，用水洗滌，用無水MgSO 4干燥。 通過快速柱色譜法（3：1己烷/乙酸乙酯）純化，得到產(chǎn)物（2.68g，79％），為白色固體.1 H NMR（CDCl 3,300MHz）δ4.20（s，2H），7.09-7.14（m， 1H），7.77（m，1H），8.22-8.28（m，2H），9.45（s，1H）; 13C NMR（CDCl3,75MHz）δ42.8,114.3,120.5,139.1,147.1,150.4,164.7; HRMS（FAB +，間硝基苯甲醇）：C 7 H 8 ON 2 Cl的計算值：171.0325，實測值：171.0324。
78.7% With pyridine In chloroform at 0 - 20℃; for 4.25 h; 將2-氯乙酰氯（0.39mL，5.0mmol）溶解在氯仿（20mL）中，然后滴加到冷卻的攪拌的2-氨基吡啶（380.2mg，4.0mmol）和吡啶（0.41mL，5.0mmol）的溶液中。 在15分鐘內(nèi)氯仿（20mL）。 在室溫下攪拌4小時后，減壓除去液體，得到淡紅棕色固體。 將其通過硅膠柱色譜法純化，使用DCM /甲醇（20：1，v / v）作為洗脫劑，得到537.4mg（78.7％收率）產(chǎn)物。 IR（KBr）：3385（N-H），3362（N-H），1689（CO）。 1H NMR（DMSO-d6,300MHz）δ10.80（s，1H），8.34（d，1H），8.04（d，1H），7.82（t，1H），7.14（t，1H），4.35（s，2H）。 13C NMR（DMSO-d6,300MHz）：δ166.5,151.3,147.1,140.5,120.7,114.7,44.0。。 C7H7ClN2O（170.60）的計算值：C，49.28;實測值：49.28。 H，4.14; N，16.42％。 實測值：C，49.27; H，4.15; N，16.42％。
78.5% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 3 h; 將2-氨基吡啶（188mg，2mmol）和0.3mL三甲基胺的溶液在0℃下在CH 2 Cl 2中攪拌30分鐘。 然后將氯乙酰氯（0.175mL，2.2mmol）加入該溶液中，并將該混合物在室溫下攪拌3小時。 反應(yīng)后，用H 2 O（5mL×3）萃取溶液，然后減壓濃縮合并的有機層。 通過柱色譜法用CH 2 Cl 2 / EtOAC（v / v，3：1）純化粗產(chǎn)物，得到目標(biāo)化合物5（270mg，78.5％）。 1H NMR（500MHz，CDCl3）：δ8.87（s，1H），8.33-8.32（d，1H，J = 5），8.21-8.18（d，1H，J = 15），7.77-7.72（m，1H） ，7.09-7.13（m，1H），4.21（s，2H）。
78% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 5 h; 一般步驟：將取代的氨基吡啶（2a-e，20mmol）加入到100mL反應(yīng)燒瓶中，用20mL無水二氯甲烷作溶劑，加入氯乙酰氯（24mmol）后完全溶解，三乙胺（24mmol） 將TLC（CH 2 Cl 2：CH 3 OH = 30：1）緩慢滴加到反應(yīng)燒瓶中。 通過在室溫下攪拌5小時來淬滅反應(yīng)。 反應(yīng)完成后，在減壓下用水和乙酸乙酯蒸餾出二氯甲烷。 將有機相用無水Na 2 SO 4干燥，并通過快速柱色譜法純化殘余物，得到目標(biāo)物3a-e.3a：白色固體; 產(chǎn)量78％
78.5%
Stage #1: With triethylamine In dichloromethane at 0℃; for 0.50 h;
Stage #2: at 20℃; for 3 h; Inert atmosphere		 取50mL圓底燒瓶，在0℃下加入2mmol（188mg）2-氨基吡啶，然后加入與三乙胺（0.3mL）混合的無水二氯甲烷（15mL）。攪拌30分鐘。然后 在冰冷卻條件下，將2.2mmol（0.175mL，混合的5mL二氯甲烷）氯乙酰氯滴加到上述混合物中，并在滴加后在室溫下在氮氣氛下使反應(yīng)混合物反應(yīng)3小時。 確認(rèn)反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物用30mL飽和鹽水洗滌兩次，用20mL水洗滌，并萃取，并重復(fù)三次。將有機相用無水硫酸鈉干燥并過濾， 蒸發(fā)至干。乙酸乙酯= 3：1（v：v）用作洗脫液，得到0.27g黃色。 產(chǎn)率為78.5％。
64% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 18 h; Inert atmosphere 在0℃下向2-氨基吡啶（2g，21.3mmol）和TEA（3.23g，31.9mmol，4.4mL）的無水DCM（20mL）溶液中緩慢加入氯乙酰氯（3.96g，35.1mmol，2.8mL）。 C。將反應(yīng)混合物在室溫下在氮氣氛下攪拌18小時。將反應(yīng)混合物在DCM（50mL）和水（50mL）之間分配;將有機部分干燥（相分離柱）并蒸發(fā)至干，得到棕色油狀物。殘余物用硅膠柱色譜純化，用石油醚（A）：乙酸乙酯（B）洗脫（15-50％（B） ，40g，10.0CV，40mL / min），得到米色固體（2.31g，64％）。 1H NMR表明存在兩種原料，因此產(chǎn)物通過高效硅膠柱色譜法再次純化，用石油醚（A）：乙酸乙酯（B）洗脫（40-75％（B），40g，18.3CV，得到產(chǎn)物，為米色固體（1.92g，53％）.LC-MS：m / z計算值C7H7ClN2O，170.0;實測值：40mL / min。實測值，171.0（M + H）+。？ NMR（300MHz，CDCl3）： 4.18（2H，s，CH2），7.06-7.10（1H，m，吡啶基-5-CH），7.68-7.75（1H，m，吡啶基-4-CH），8.17（1H，d，J = 8.3Hz，吡啶基-3-CH），8.30（1H，dd，J = 4.9Hz和1.0Hz，吡啶基-6-CH）和8.98（1H，s，NH）。 13C NMR（75MHz，CDCl 3）：5C 42.8（CH 2），113.9（吡啶基-3-CH），120.5（吡啶基-5-CH），138.5（吡啶基-4-CH），147.9（吡啶基-6-CH） ），150.4（吡啶基-2-CN）和164.5（C = O）。
62% at 60℃; for 0.50 h; 在室溫下向1（941mg，10mmol）的無水DMF（5mL）溶液中滴加氯乙酰氯（1.69g，15mmol）。加入酰氯后快速形成固體混合物，然后在60℃加熱30分鐘。將混合物冷卻至室溫，用Et 2 O稀釋，過濾固體。用飽和食物處理固體。用H 2 O洗滌NaHCO 3，空氣干燥，得到2-氯-N-吡啶-2-基 - 乙酰胺，為固體（1.05g，62％）。 MS：m / z 171.16（M + H）+。向粗制的2-氯-N-吡啶-2-基 - 乙酰胺（171mg，1mmol）的DMA（2mL）溶液中加入1-Boc-哌嗪（373mg，2mmol），溶液為在90℃下加熱2小時。將混合物冷卻至室溫，用H 2 O稀釋，用飽和NaHCO 3處理。用NaHCO 3萃取并用EtOAc萃取。將有機萃取物經(jīng)MgSO 4干燥，并真空濃縮，得到4-（吡啶-2-基氨基甲?；谆?- 哌嗪-1-羧酸叔丁酯（154mg，48％），將其用4M HCl的二惡烷溶液處理（ 5mL）在室溫下保持16小時。除去溶劑，將殘余物真空干燥，得到淺粉紅色固體2。 MS：m / z 221.26（M + H）+。
53% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 18 h; Inert atmosphere 向2-氨基吡啶（2g，21.3mmol）和TEA（3.23g，31.9mmol，4.4mL）的無水DCM（20mL）溶液中緩慢加入氯乙酰氯（3.96g，35.1mmol，2.8mL）。 0℃。將反應(yīng)混合物在室溫下在氮氣氛下攪拌18小時。將反應(yīng)混合物在DCM（50mL）和水（50mL）之間分配;將有機部分干燥（相分離柱）并蒸發(fā)至干，得到棕色油狀物。殘余物用硅膠柱色譜純化，用石油醚（A）：乙酸乙酯（B）洗脫（15-50％（B） ，40g，10.0CV，40mL min），得到米色固體（2.31g，64％）。 1 H NMR表明存在兩種起始原料，因此產(chǎn)物用高效性能硅膠柱色譜法再次純化，用石油醚（A）：乙酸乙酯（B）（40-75％（B），40g，得到產(chǎn)物，為米色固體（1.92g，53％）.LC-MS：m / z計算值C7H7ClN20,170.0;實測值：18.3CV，40mL / min）。找到。 171.0（M + H）+ .1H NMR（300MHz，CDCl 3）：δH4.18（2H，s，Cil 2）。 7.06-7.10（1H，m，吡啶基-5-CH），7.68-7.75（1H，m。吡啶基-4-CH），8.17（1H，d，J = 8.3Hz，吡啶-3-CH） ，8.30（Hi，del，J = 4.9Hz和1.0Hz，吡啶基-6-CH）和8.98（111，s，NH）。 13 C NMR（75MHz，CDCl 3）：δ，：·42.8（CH 2），113.9（吡啶基-3-CH），120.5（吡啶基-5-CH）。 138.5（吡啶-4-基），147.9（吡啶基-6-CH），150.4（吡啶基-2- CN）和164.5（C = O）。
39% at 20℃; 通用方法：將芳基 - 或雜芳基胺（1.0mol）的氯仿或二氯甲烷溶液與碳酸鉀（1.5mol）一起攪拌。 然后在冷卻下向該溶液中加入1.5mol氯乙酰氯。 將反應(yīng)在室溫下攪拌過夜。反應(yīng)完成后（通過TLC監(jiān)測），在減壓下除去溶劑。 向固體物質(zhì)中加入冰冷水。 然后將由此獲得的固體過濾干燥并從乙醇中重結(jié)晶。
33% With triethylamine In chloroform at 0 - 5℃; for 12 h; Inert atmosphere 一般步驟：在0-5℃下，向適當(dāng)?shù)陌罚?1-44,10mmol）和三乙胺（10mmol）的無水氯仿溶液中滴加氯乙?；?0,12mmol），并將混合物在0℃下攪拌12小時。然后在真空下除去溶劑，并將溶解在乙酸乙酯中的殘余物用水洗滌一次。將有機相與10％活化的活性炭一起攪拌30分鐘，并通過中性氧化鋁床過濾。最后，在真空下蒸餾溶劑。值得一提的是，所得到的產(chǎn)物都能快速分解，因此在下一步反應(yīng)中立即使用。 a）2-氯-N-（吡啶-2-基）乙酰胺（16）獲得淺灰色固體（33％）;熔點104℃。 1H NMR（DMSO-d6; 300MHz）：δ12.90（s，1H），8.35（ddd，J = 4.9,1.9,0.8Hz，1H），8.20（d，J = 8.3Hz，1H），7.84（dd） ，J = 7.6,2.1Hz，1H），7.16（ddd，J = 7.4,4.9,1.0Hz，1H），2.71（s，2H）。 13C NMR（DMSO-d6; 75MHz）：δ164.62,150.56,148.14,138.63,120.62,114.09,42.91。 GC-MS m / z（百分比）：170（M +，20）; 135（M-35 +，100）; 121（M-49 +，15）; 94（M-76 +，95）。
68% With sodium hydrogencarbonate; triethylamine In dichloromethane 制備實施例4化合物4的制備將2-氨基吡啶（2g，21.3mmol），氯乙酰氯（2.5mL，31.4mmol）和Et 3 N（4.4mL，31.8mmol）溶解在二氯甲烷（CH 2 Cl 2,100mL）中。 將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌17小時，然后用NaHCO 3水溶液（10％，w / v）洗滌有機相。 用無水MgSO 4干燥有機層，然后過濾。 將濾液蒸發(fā)至干。 使用快速色譜（CH 2 Cl 2）純化殘余物，得到2.46g（68％）2-（氯乙?；┌被拎?。

更多
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2. 合成：5221-37-4

504-29-0

79-11-8

5221-37-4
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
80% With dicyclohexyl-carbodiimide In dichloromethane at 40℃; for 2 h; Inert atmosphere 將2-氨基吡啶（0.47g，5mmol）加入到氯乙酸（5mmol）的10mL CH 2 Cl 2溶液中。 在N 2下攪拌下，將所得混合物用DCC（1.03g，5mmol）的10mL CH 2 Cl 2溶液處理。 將該混合物在40℃保持2小時，然后在室溫保持15分鐘，過濾，用無水乙醚洗滌沉淀物。 蒸發(fā)淺棕色濾液，得到的黃棕色固體用SiO2色譜純化，用二乙醚/乙酸乙酯洗脫，得到680mg（80％）白色晶體，暴露在空氣中變成紅紫色。
參考文獻：
[1] Australian Journal of Chemistry, 2015, vol. 68, # 4, p. 687 - 692
3. 合成：5221-37-4

94258-23-8

5221-37-4
參考文獻：
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4. 合成：5221-37-4

N/A

5221-37-4
參考文獻：
[1] Australian Journal of Chemistry, 2015, vol. 68, # 4, p. 687 - 692

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說明
P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護裝備。
P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛：
P305 + P351 + P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時：
P370 + P376火災(zāi)時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃?xì)怏w，可能會自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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