天堂VA视频一区二区_色卡网站PROC免费_国产真实乱了露脸在线观看_变态拳头交视频一区二区_国产精品无码A∨精品影院APP_亚洲国产精品无码久久_成年无码AV片在线_亚洲欧美综合国产不卡

CAS號(hào)：5332-25-2

CAS號(hào)5332-25-2, 是6并6芳雜并環(huán)類化合物, 分子量為208.05, 分子式C9H6BrN, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供5332-25-2批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

6-溴喹啉 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

6-Bromoquinoline , 6-Bromoquinoline

貨號(hào)：BD11487 6-Bromoquinoline 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
5332-25-2
5332-25-2
5332-25-2

<

>

標(biāo)準(zhǔn)純度包裝價(jià)格上海深圳天津武漢成都VIP價(jià)格數(shù)量

Loading...


收藏

合成路線

1. 合成：5332-25-2

56-81-5

106-40-1

5332-25-2
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
81% With tungstic acid functionalized KIT-6 In water at 200℃; for 3 h; Autoclave 一般步驟：所有反應(yīng)均在50mL不銹鋼高壓釜中進(jìn)行（方案1）。 將甘油（1g，1當(dāng)量），苯胺（0.58g，0.5當(dāng)量），水（2.5mL）和W-KIT-6（100mg）的混合物同時(shí)加入高壓釜中，最后加熱至200℃。 在攪拌下攪拌3小時(shí)。 在反應(yīng)完成時(shí)（通過TLC監(jiān)測(cè)），將高壓釜冷卻至室溫并通過過濾除去催化劑。 將乙酸乙酯（10mL）和水（5mL）加入到反應(yīng)混合物中并充分?jǐn)嚢鑾追昼姟?有機(jī)層用無水Na 2 SO 4干燥，粗產(chǎn)物通過柱色譜法純化，使用60-120目二氧化硅，用乙酸乙酯/己烷作為洗脫劑，得到所需產(chǎn)物，收率良好。 用GC-MS和1H NMR和13C NMR光譜分析和確認(rèn)產(chǎn)物（表1和圖S1-S5，補(bǔ)充數(shù)據(jù)）。
42% With sulfuric acid; sodium 3-nitrobenzenesulfonate In water at 140℃; 步驟1.6-溴喹啉-4-溴苯胺（25g，145.32mmol，1.00當(dāng)量），3-硝基苯磺酸鈉（55.5g，246.64mmol，1.70當(dāng)量），丙烷-1,2,3-三醇（50.8g，551.63mmol，3.80當(dāng)量） 將硫酸（170mL，70％）置于500mL圓底燒瓶中。將所得溶液在140℃下攪拌過夜。用10％氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)溶液的pH值。 所得溶液用5×150mL乙酸乙酯萃取。合并有機(jī)層，用無水硫酸鈉干燥，真空濃縮。殘余物用硅膠柱色譜純化，用乙酸乙酯/石油醚（1:50）洗脫。 這得到17.2g（42％）的6-溴喹啉，為黃色油狀物。
28.6% at 100℃; for 20 h; Reflux 將甘油（60.0mL，0.82mol），F(xiàn)eSO 4·7H 2 O（7.00g，0.025mol），對(duì)溴苯胺（34.40g，0.20mol）和硝基苯（12.5mL，0.13mol）加入到三頸圓底燒瓶中 用機(jī)械攪拌。 將H 2 SO 4（35.0mL，0.64mol）緩慢加入到體系中，同時(shí)保持溫度100℃。 然后將混合物加熱回流20小時(shí)。 冷卻至室溫后，用50％NaOH水溶液將pH調(diào)節(jié)至7。 溶液并用乙醚萃取。 萃取物用MgSO 4干燥并真空濃縮。 通過減壓蒸餾分離產(chǎn)物。 在138-140℃，16托（收集[13] .161-162℃，22托爾）收集餾分。 得到淺黃色液體（11.90g，收率28.6％）。 1H NMR（300MHz，DMSO-d6）δ（ppm）：9.00（d，J = 4.1Hz，1H），8.37（d，J = 8.3Hz，1H），8.28（d，J = 1.7Hz，1H）， 8.02（d，J = 9.2Hz，1H），7.89（dd，J1 = 9.0Hz，J2 = 2.1Hz，1H），7.62（q，J = 8.3Hz，1H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Indian Journal of Chemistry - Section A Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical Chemistry, 2016, vol. 55A, # 8, p. 919 - 928
[2] Patent: US2012/277224, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 90
[3] Dyes and Pigments, 2013, vol. 99, # 1, p. 240 - 249
[4] Patent: WO2006/2981, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 96
[5] Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 559
[6] Patent: CN105837503, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0026-0027

更多

2. 合成：5332-25-2

22190-35-8

5332-25-2
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
97% With diethylazodicarboxylate In chloroform; toluene for 12 h; Reflux 一般步驟：向配有磁力攪拌棒，1,2,3,4-四氫喹啉（0.5mmol），40wt％甲苯（2.2當(dāng)量，1.1mmol，0.5mL）和CHCl3的DEAD溶液的10mL圓底燒瓶中 加入（1.0mL）。 將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌12小時(shí)。 將混合物在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器上濃縮。 通過柱色譜法用EtOAc：己烷（1：5）純化殘余物，得到喹啉。 在2f和2m的情況下，產(chǎn)品斑點(diǎn)接近剩余DEAD的斑點(diǎn)。 為了消除殘留的DEAD，在反應(yīng)后加入1當(dāng)量的PPh3并攪拌反應(yīng)混合物[19]。 10分鐘后，將反應(yīng)混合物在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器上濃縮。 殘余物用柱色譜純化，用CHCl3：己烷（1：1）洗脫，得到喹啉。
78% With cobalt(II) 5,10,15,20-tetraphenylporphyrin; oxygen In N,N-dimethyl-formamide for 12 h; 通用方法：將N-雜環(huán)胺（0.50mmol），CoTPP（10mg）和DMF（2mL）在轉(zhuǎn)盤反應(yīng)管中混合。 將反應(yīng)混合物在120℃和氧氣氛下攪拌，定期取樣反應(yīng)并通過TLC（石油醚/乙酸乙酯（10：1v / v））監(jiān)測(cè)。 反應(yīng)后，將反應(yīng)混合物冷卻至室溫并使用快速色譜法純化，得到相應(yīng)的產(chǎn)物。 所有脫氫產(chǎn)物都是已知的，它們的NMR譜與文獻(xiàn)一致。 NMR光譜在25℃下在Bruker AVANCE III 400-NMR光譜儀上以400MHz記錄1H，100MHz記錄13℃，使用CDCl3作為溶劑，TMS作為內(nèi)標(biāo)。 在硅膠60F254（Sinopharm）薄層色譜板上使用石油醚/乙酸乙酯（10：1v / v）作為流動(dòng)相進(jìn)行薄層色譜。
71% With oxygen; iron(II) chloride In para-xylene; dimethyl sulfoxide at 110℃; for 26 h; Schlenk technique 一般步驟：向裝有磁力攪拌棒的Schlenk管中加入8-甲基-1,2,3,4-四氫喹啉（0.50mmol），F(xiàn)eCl2（1.9mg，1.5·10-2mmol），DMSO（31.2mg， 0.4mmol）和對(duì)二甲苯（1mL）。 使用氣球在氧氣氛下在110℃下攪拌反應(yīng)混合物并通過TLC監(jiān)測(cè)。 反應(yīng)后，將混合物冷卻至室溫并用快速色譜法（己烷-EtOAc，10：1）純化，得到相應(yīng)產(chǎn)物8-甲基喹啉，產(chǎn)率70％.8-甲基喹啉無色油。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ= 8.93（m，1H），8.10（m，1H），7.64（d，J = 4.0Hz，1H），7.54（m，1H），7.43- 7.35（m，2H）2.82（s，3H）。 13 C NMR（100MHz，CDCl 3）：δ= 149.2,147.3,137.1,136.3,129.6,128.3,126.3,125.9,120.8,18.2。 HRMS：[C 10 H 9 N + H +]的m / zcalcd：144.0813; 發(fā)現(xiàn)：144.0813。
參考文獻(xiàn)：
[1] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 18, p. 4404 - 4407
[2] Synthetic Communications, 2018, vol. 48, # 11, p. 1291 - 1298
[3] Chemistry - A European Journal, 2017, vol. 23, # 57, p. 14167 - 14172
[4] Angewandte Chemie - International Edition, 2017, vol. 56, # 11, p. 3080 - 3084
[5] Angew. Chem., 2017, vol. 129, # 11, p. 3126 - 3130,5
[6] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 33, p. 10652 - 10658
[7] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 24, p. 6300 - 6303
[8] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, # 10, p. 949 - 953
[9] Synlett, 2016, vol. 27, # 12, p. 1806 - 1809
[10] Tetrahedron, 2008, vol. 64, # 43, p. 10068 - 10074
[11] ACS Catalysis, 2018, vol. 8, # 2, p. 1192 - 1196
[12] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 20, p. 6436 - 6439
[13] Tetrahedron, 2017, vol. 73, # 36, p. 5389 - 5396
[14] Patent: CN107141252, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0048; 0049; 0050; 0051; 0052

更多

3. 合成：5332-25-2

N/A

5332-25-2
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
69% at 70℃; for 72 h; 一般步驟：在N-炔丙基苯胺（4a）（26mg，0.2mmol）的DCE（3mL）溶液中加入Au / TiO2（50mg，1％，0.5mg Au，0.0025mmol，1.25mol％）， 將混合物在70℃下加熱24小時(shí)。 然后加入更多的Au / TiO 2（每24小時(shí)后，50mg的1％，0.5mg的Au，0.0025mmol，1.25mol％，總的3.75mol％）并將混合物再加熱48小時(shí)。 通過硅膠層過濾催化劑后，蒸發(fā)溶劑并通過柱色譜法分離[硅膠，己烷/乙酸乙酯（4：1），得到喹啉（5a），為淺黃色油狀物（20.5mg，收率79％） ）接著是二喹啉6a27（2.5mg，10％收率）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 23, p. 4612 - 4616
[2] Chinese Chemical Letters, 2014, vol. 25, # 5, p. 779 - 782
4. 合成：5332-25-2

N/A

5332-25-2

22774-76-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
71% at 70℃; for 24 h; Sealed tube 一般步驟：在N-炔丙基苯胺（4a）（26mg，0.2mmol）的DCE（3mL）溶液中加入Au / TiO2（40mg，1％，0.4mg Au，0.002mmol，1mol％）。 將螺旋杯管和混合物在70℃下加熱24小時(shí)。 通過硅膠層過濾催化劑后，蒸發(fā)溶劑，用柱色譜分離[硅膠，己烷/乙酸乙酯（4：1），分離出N-烯丙基苯胺（7a）34，為淺黃色油狀物（6.6） mg，25％收率），然后是喹啉（5a），為淺黃色油狀物（17mg，66％收率）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 23, p. 4612 - 4616
5. 合成：5332-25-2

173089-80-0

5332-25-2
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 36, p. 14760 - 14763
[2] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 18, p. 4974 - 4976
[3] Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, # 40, p. 14076 - 14078
6. 合成：5332-25-2

6563-11-7

5332-25-2
參考文獻(xiàn)：
[1] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 23, p. 7712 - 7716
7. 合成：5332-25-2

190843-73-3

5332-25-2
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron, 2008, vol. 64, # 43, p. 10068 - 10074
8. 合成：5332-25-2

635-46-1

5332-25-2
參考文獻(xiàn)：
[1] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 24, p. 6300 - 6303
[2] Tetrahedron, 2017, vol. 73, # 36, p. 5389 - 5396
[3] Arkivoc, 2018, vol. 2018, # 3, p. 362 - 374
9. 合成：5332-25-2

333383-89-4

5332-25-2
參考文獻(xiàn)：
[1] Heterocycles, 2001, vol. 54, # 1, p. 105 - 108
10. 合成：5332-25-2

333383-90-7

5332-25-2
參考文獻(xiàn)：
[1] Heterocycles, 2001, vol. 54, # 1, p. 105 - 108
11. 合成：5332-25-2

1078160-86-7

927801-13-6

5332-25-2

650583-75-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron, 2008, vol. 64, # 43, p. 10068 - 10074
12. 合成：5332-25-2

107-02-8

106-40-1

5332-25-2
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 254
13. 合成：5332-25-2

106-40-1

5332-25-2
參考文獻(xiàn)：
[1] Heterocycles, 2001, vol. 54, # 1, p. 105 - 108
[2] Heterocycles, 2001, vol. 54, # 1, p. 105 - 108
[3] Chinese Chemical Letters, 2014, vol. 25, # 5, p. 779 - 782
14. 合成：5332-25-2

5467-74-3

5332-25-2
參考文獻(xiàn)：
[1] Chinese Chemical Letters, 2014, vol. 25, # 5, p. 779 - 782
15. 合成：5332-25-2

4284-50-8

5332-25-2
參考文獻(xiàn)：
[1] Heterocycles, 2001, vol. 54, # 1, p. 105 - 108
16. 合成：5332-25-2

32857-48-0

5332-25-2
參考文獻(xiàn)：
[1] Heterocycles, 2001, vol. 54, # 1, p. 105 - 108
17. 合成：5332-25-2

333383-76-9

5332-25-2
參考文獻(xiàn)：
[1] Heterocycles, 2001, vol. 54, # 1, p. 105 - 108
18. 合成：5332-25-2

333383-77-0

5332-25-2
參考文獻(xiàn)：
[1] Heterocycles, 2001, vol. 54, # 1, p. 105 - 108
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
75% With C33H29BF2I2N2O2; tetrabutylammomium bromide; oxygen In N,N-dimethyl-formamide at 60℃; for 4 h; Irradiation 通用方法：在本實(shí)施例中，實(shí)施例1中的BODIPY-4用具有下列結(jié)構(gòu)式的BODIPY-8（合成方法BODIPY-4）處理，另一步驟與實(shí)施例1相同，得到喹啉產(chǎn)率84％。將取代BODIPY有機(jī)光催化劑（0.35 mg，0.0005 mmol），TBAI（3.7 mg，0.01 mmol），1,2,3,4-四氫喹啉（67 mg，0.5 mmol，上海賽恩化工科技有限公司提供）將N，N-二甲基甲酰胺（5mL）加入到輕質(zhì)平行反應(yīng)管中，鼓泡氧氣球10分鐘，擰上軟木塞，打開5W藍(lán)色LED，在60℃下攪拌反應(yīng)物。 4小時(shí)向混合物中加入20mL飽和鹽水，然后用20mL乙酸乙酯萃取三次。收集有機(jī)相，用無水Na 2 SO 4干燥，過濾，并通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器除去溶劑。柱層析得到無色油狀液體喹啉50mg，收率為80％，光譜數(shù)據(jù)為

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請(qǐng)隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請(qǐng)看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說明
P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤(rùn)。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

抱歉，該產(chǎn)品已下架

返回首頁

詢單

填寫一下信息（我們會(huì)盡快回復(fù)您的詢單）

工作單位*

  • 姓名*

  • 電話*

郵箱*

  • CAS號(hào)*

  • 重量*

產(chǎn)品*

備注