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CAS號(hào)：537013-51-7

CAS號(hào)537013-51-7, 是羧酸類化合物, 分子量為221.0, 分子式C7H3BrF2O, 標(biāo)準(zhǔn)純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供537013-51-7批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報(bào)告。

4-溴-2,6-二氟苯甲醛 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

4-Bromo-2,6-difluorobenzaldehyde , 4-Bromo-2,6-difluorobenzaldehyde

貨號(hào)：BD94790 4-Bromo-2,6-difluorobenzaldehyde 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 97%
537013-51-7
537013-51-7
537013-51-7

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合成路線

1. 合成：537013-51-7

461-96-1

68-12-2

537013-51-7
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
67%
Stage #1: With n-butyllithium; diisopropylamine In tetrahydrofuran; n-heptane at -80 - -75℃; for 2.08 h;
Stage #2: at -80℃; for 0.25 h;
Stage #3: With acetic acid In tetrahydrofuran; diethyl ether; n-heptane at 20 - 80℃; for 0.25 h; 		在-75℃下將H-BuLi（2.7M庚烷溶液，134mL，0.36mol）滴加到（/ -Pr）2NH（51ml，0.36mol）的THF（300mL）溶液中，混合物在相同溫度下攪拌5分鐘。在-80℃下將1-溴-3,5-二氟苯（CAS461-91-1）（70g，0.36mol）的THF（100ml）溶液加入混合物中，并將混合物在相同溫度下攪拌2小時(shí)。 。在-80℃下向混合物中加入DMF（28mL，0.36mol），并將混合物在相同溫度下攪拌15分鐘。加入AcOH在Et 2 O（1：1,100ml）中的溶液，在-80℃達(dá)到pH~4-5，并將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌15分鐘。加入水（500mL），分離各層。用Et 2 O（300mL）萃取水層。合并的有機(jī)相用水，鹽水洗滌，用無水Na 2 SO 4（100g）干燥，蒸發(fā)并從己烷中重結(jié)晶，得到標(biāo)題化合物（53.5g，67％，0.24mol），為白色晶體。 GC / MS數(shù)據(jù)：219和221（M-H）+; 220和222（M）+（對(duì)于C 7 H 3 BrF 2 O 221計(jì)算）。 1 H NMR數(shù)據(jù)（DMSO-d6）：δ10.15（s，1H，CHO），7.71-7.65（m，2H，Ar-H）。
46%
Stage #1: With n-butyllithium; diisopropylamine In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 1 h;
Stage #2: for 1 h; 		步驟：1將4-溴-2,6-二氟苯甲醛n-BuLi（1.6M的己烷溶液，38ml，62.16mmol）逐滴加入到二異丙胺（10ml，77.7mmol）的THF（28ml）溶液中。 保持15分鐘并冷卻至-78℃。向該3,5-二氟溴苯（10g，51.80mmol）的THF（56ml）溶液中加入，在-78℃下攪拌1小時(shí)。 加入N，N-二甲基甲酰胺（7.6ml）并再攪拌1小時(shí)。 將反應(yīng)混合物用NH 4 Cl溶液猝滅，并用乙酸乙酯萃取。 將有機(jī)層用硫酸鈉干燥并濃縮。 將粗產(chǎn)物通過柱色譜法用乙酸乙酯：石油醚純化，得到標(biāo)題化合物，為灰白色固體（5.2g，46％），其未經(jīng)表征用于下一步驟。
44%
Stage #1: With lithium diisopropyl amide In tetrahydrofuran at -78℃; for 2 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -78℃; for 0.25 h; 		向1-溴-3,5-二氟苯（Cas No.461-96-1,210g，1.09mol，1.0當(dāng)量）在無水THF（1000mL）中的溶液中加入LDA / THF（545mL，1.09mol， 在氮?dú)夥障略?78℃下緩慢加入1.0當(dāng)量，2M）。 將反應(yīng)溶液在-78℃下攪拌2小時(shí)，然后滴加無水DMF（79.6g，1.09mol，1.0當(dāng)量）。 將反應(yīng)在-78℃下攪拌15分鐘，然后在-78℃下加入AcOH的乙酸乙酯（1 / 1,300mL）溶液至調(diào)節(jié)的pH = 4-5。 將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌15分鐘，在減壓下濃縮，用乙酸乙酯（1000mL）稀釋并用鹽水（600mL×2）洗滌。 有機(jī)層用無水硫酸鈉干燥，減壓濃縮，用正己烷重結(jié)晶，得到標(biāo)題化合物（106g，收率：44％），為淡黃色固體。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ：10.29（s，1H），7.23（s，1H），7.21（s，1H）; ESI-MS（M + H）+：220.9,222.9。
29.7 g
Stage #1: With 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine; n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -65 - 70℃; for 1 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -70 - -65℃; for 1 h; Inert atmosphere		 在氮?dú)夥障拢瑢?,2,6,6-四甲基哌啶（29.3g）溶解在THF（130mL）中。將其冷卻至-70℃以下。向該溶液中加入1.6M丁基鋰/己烷溶液（130mL）以內(nèi)部溫度未達(dá)到-65℃的速度逐滴加入，然后將混合物在-70℃或更低的溫度下攪拌30分鐘。隨后，將通過將3,5-二氟溴苯（40g）溶解在THF（150mL）中制備的溶液以內(nèi)部溫度不超過-65℃的速率滴加到攪拌的反應(yīng)溶液中，持續(xù)1小時(shí)。隨后，以內(nèi)部溫度未達(dá)到-65℃或更高的速率滴加溶解在THF（220mL）中的DMF（22.7g）溶液，然后在-70℃或更低的溫度下攪拌1小時(shí)，然后緩慢加入混合物至室溫。向反應(yīng)溶液中加入10％鹽酸和甲苯以分離有機(jī)層，用飽和鹽水洗滌有機(jī)層。洗滌后，將硫酸鈉加入有機(jī)層中并干燥，然后減壓蒸餾除去溶劑，得到4-溴-2,6-二氟苯甲醛（29.7g）的粗產(chǎn)物.Google Translate for Business：Translator ToolkitWebsite TranslatorGlobal Market Fin

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參考文獻(xiàn)：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 2017, # 4, p. 818 - 826
[2] Patent: WO2007/49123, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 69-70
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 23, p. 7100 - 7105
[4] Patent: US2015/57309, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0569
[5] Patent: WO2016/11390, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 268; 269
[6] Patent: WO2008/59335, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[7] Patent: WO2004/48335, 2004, A2. Location in patent: Page 78-79
[8] Patent: WO2010/5841, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[9] Patent: WO2010/11375, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 56
[10] Patent: EP1655291, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[11] Patent: WO2009/155156, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 47
[12] Patent: WO2008/156726, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 82
[13] Patent: WO2013/144737, 2013, A2. Location in patent: Paragraph 252
[14] Patent: US2016/280996, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0147
[15] Patent: JP6047884, 2016, B2. Location in patent: Paragraph 0035; 0036

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2. 合成：537013-51-7

162744-59-4

537013-51-7
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
84% With pyridine-SO3 complex; dimethyl sulfoxide; triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 3 h; 例A-14;2-（4-溴-2,6-二氟苯基）-4-（4-甲氧基苯基）-1H-咪唑-5-甲酰胺; 步驟a-4-溴-2,6-二氟苯甲醛; 向4-溴-2,6-二氟芐醇（0.20g，0.9mmol）的DCM（4ml）和DMSO（0.440ml）溶液中加入三乙胺（1ml，0.72mmol）和三氧化硫吡啶絡(luò)合物（0.570g， （3.6mmol）將所得溶液在室溫下攪拌3小時(shí)。 將溶液用Et 2 O稀釋，并用0.5M HCl水溶液，1M碳酸氫鈉溶液和鹽水洗滌。 有機(jī)相經(jīng)MgSO 4干燥，真空除去溶劑，得到4-溴-2,6-二氟苯甲醛（0.166g，0.75mmol，84％），為白色固體。 1H NMR（CDCl3）δ7.22（2H，d），10.29（1H，br.s）。 LCMS（2）Rt：2.74分鐘。
76% With manganese(IV) oxide In dichloromethane at 20℃; for 48 h; 將0.7g（7.7mmol 10當(dāng)量）二氧化錳加入到1.0g（0.77mmol，1當(dāng)量）2,6-二氟-4-溴芐醇在15mL二氯甲烷中的溶液中。 將反應(yīng)介質(zhì)在室溫下攪拌48小時(shí)。濾出固體，蒸發(fā)溶劑。 將殘余的油狀物在硅膠（8/2庚烷/乙酸乙酯）上進(jìn)行色譜分離，得到760mg的4-溴-2,6-二氟苯甲醛。 產(chǎn)量= 76％
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2008/139161, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 82-83
[2] Patent: WO2006/18326, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 58
[3] Patent: WO2011/32277, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 49
3. 合成：537013-51-7

2591-86-8

461-96-1

537013-51-7
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
78%
Stage #1: With lithium diisopropyl amide In tetrahydrofuran at -70℃; for 0.50 h;
Stage #2: at -70 - 0℃; 		在-70℃下攪拌下，將55ml（0.11mmol）的2M二異丙基氨基鋰加入到19.3g（0.1mmol）1-溴-3,5-二氟苯在120ml無水四氫呋喃中的溶液中。 在該溫度下滴加N-甲?；哙?。將混合物溫?zé)嶂?℃。在約0℃，將反應(yīng)混合物倒入冷水中，用10％HCl酸化并用甲基叔丁基萃取兩次。 合并的有機(jī)相用水洗滌，用Na 2 SO 4干燥并過濾，減壓除去溶劑。殘余物通過SiO 2（庚烷/二氯甲烷1：1）過濾，（產(chǎn)率：17.6g，78％）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2004/6235, 2004, A1. Location in patent: Page 11
4. 合成：537013-51-7

461-96-1

64-19-7

537013-51-7
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
44%
Stage #1: With lithium diisopropyl amide In tetrahydrofuran at -78℃; for 2 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -78 - 20℃; for 0.50 h; 		向1-溴-3,5-二氟苯（Cas No.461-96-1,210g，1.09mol，1.0當(dāng)量）的無水THF（1000mL）溶液中加入LDA / THF（545mL，1.09mol， 在氮?dú)夥障略?78℃下緩慢加入1.0當(dāng)量，2M）。 將反應(yīng)溶液在-78℃下攪拌2小時(shí)，然后滴加無水DMF（79.6g，1.09mol，1.0當(dāng)量）。 將反應(yīng)混合物在-78℃下攪拌15分鐘，然后在-78℃下加入AcOH的乙酸乙酯（1 / 1,300mL）溶液至調(diào)節(jié)的pH = 4-5。 將反應(yīng)混合物在ft下攪拌15mm，在減壓下濃縮，用乙酸乙酯（1000mL）稀釋并用鹽水（600mL x 2）洗滌。 有機(jī)層用無水硫酸鈉干燥，減壓濃縮，用正己烷重結(jié)晶，得到標(biāo)題化合物（106g，收率：44％），為淺黃色固體。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）（5：10.29（s，1H），7.23（s，1H），7.21（s，1H）; ESI-MS（M + H）：220.9,222.9。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2017/127430, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 74
5. 合成：537013-51-7

57848-46-1

537013-51-7
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2018, vol. 140, # 8, p. 2789 - 2792

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請(qǐng)隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請(qǐng)看明標(biāo)簽。
預(yù)防
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P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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