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3-二甲基氨基-1-(噻吩基)-丙-1-酮鹽酸鹽

CAS號(hào)：5424-47-5

CAS號(hào)5424-47-5, 是胺類化合物, 分子量為219.73, 分子式C9H14ClNOS, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供5424-47-5批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報(bào)告。

3-二甲基氨基-1-(噻吩基)-丙-1-酮鹽酸鹽 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

2-[3-(Dimethylamino)propionyl]thiophene Hydrochloride

貨號(hào)：BD78731 2-[3-(Dimethylamino)propionyl]thiophene Hydrochloride 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
5424-47-5
5424-47-5
5424-47-5

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合成路線

1. 合成：5424-47-5

88-15-3

50-00-0

506-59-2

5424-47-5
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
94% With hydrogenchloride In water; isopropyl alcohol for 6 h; Reflux 按照Robertson [1]定義的方案，混合2-乙?；绶裕?28g，1000mmol），二甲胺鹽酸鹽（90g，1100mmol），多聚甲醛（41g，1400mmol），濃鹽酸（5mL）和 將異丙醇（500mL）回流6小時(shí)。 反應(yīng)完成后，將所得溶液冷卻至0℃并再攪拌1小時(shí)。 然后過濾漿液，用冷的異丙醇洗滌固體，在50℃下干燥16小時(shí)，得到2a。
92.4% With hydrogenchloride In water; isopropyl alcohol for 8 h; Reflux 將（0.45mol）2-乙酰基噻吩，44.7g（0.55mol）二甲胺鹽酸鹽和19.4g（0.61mol）多聚甲醛溶于190ml異丙醇和4.3ml濃鹽酸中，回流反應(yīng)8h，冷卻至室溫 過濾后，濾餅用冷乙醇50ml洗滌，干燥得到88.7g白色固體，收率92.4％。
89.6% for 8 h; Reflux [顯示圖像] 1.1：3-二甲基氨基-1-（噻吩-2-基）-1-丙酮的制備;鹽酸2-乙?；绶裕?0.0g，0.16mol），二甲基胺鹽酸鹽（16.8g，0.21mol），多聚甲醛（ 將9.5g，0.32mol）和50mL無水乙醇放入150mL三頸瓶中，向混合物中加入濃鹽酸使pH達(dá)到3-4，并加熱回流8h。 停止反應(yīng)，將反應(yīng)混合物冷卻至室溫，冷凍過夜，并在真空中過濾。 將濾餅用冷無水乙醇洗滌至白色，得到31.2g白色晶體，產(chǎn)率89.6％。 MS（m / e）：184.3（M + 1 +）。
80% With hydrogenchloride In ethanol for 8 h; Heating / reflux 2-乙?；绶裕?00g，0.79mol），二甲基胺鹽酸鹽（84.3g，1.03mol），對(duì)甲醛（31.4g，0.35mol）和35％w / w鹽酸（2g，0.02mol）在乙醇中的混合物（ 將130毫升）回流8小時(shí)。 然后將混合物冷卻至約20-25℃并用乙醇（160ml）和丙酮（745ml）稀釋。 將混合物攪拌2小時(shí)，過濾收集固體，得到140g（80％）3-二甲基氨基-1-（2-噻吩基）-1-丙酮鹽酸鹽，為無色結(jié)晶固體。
76% With hydrogenchloride In water; isopropyl alcohol at 100℃; for 6 h; 2-乙酰基噻吩（2-乙?；绶匀苡?（50異丙醇）; IPA 10.0g，80mmol），二甲胺鹽酸鹽（二甲胺鹽酸鹽; 16.14g，198mmol，2.5當(dāng)量），多聚甲醛（多聚甲醛; 6.00g，199.8mmol） 將該混合物100加熱并保持16小時(shí)。將反應(yīng)混合物冷卻至室溫，過濾固體，用IPA（50mL）洗滌。白色固體。，2.4％安裝）和37％HCl（3.9,39.6mmol，0.5當(dāng)量）。 將其真空干燥，得到產(chǎn)物（13.3g，76％收率）。
73% With hydrogenchloride In ethanol; acetone for 2 h; Reflux 2-乙?；绶裕―X-A 01,63.1g，0.50mol），二甲胺鹽酸鹽（53.0g，0.65mol）加熱多聚甲醛（19.8g，0.22mol）和1N鹽酸（1mL）的乙醇（80mL）溶液 并回流2小時(shí)。 將該溶液用乙醇（100mL）和丙酮（500mL）稀釋。將得到的混合溶液冷卻至0℃，再攪拌1小時(shí)。接著，將得到的結(jié)晶減壓過濾分離，并用乙醇。 將洗滌過的固體在60℃下加熱5小時(shí)，在減壓下干燥，得到2-噻吩基-2-二甲基氨基乙基酮鹽酸鹽（DXA 02·HCl，75.0g，73％）。
73% With hydrogenchloride In ethanol; water for 2 h; Reflux 2-乙酰基噻吩（DX-A 01,63.1g，0.50mol），二甲胺鹽酸鹽（53.0g，0.65mol），多聚甲醛（19.8g，0.22mol）和1N鹽酸（1mL）的乙醇（80mL）溶液。 加熱，回流2小時(shí)。用乙醇（100mL）和丙酮（500mL）稀釋該溶液。將得到的混合溶液冷卻至0℃，進(jìn)一步攪拌1小時(shí)以上。接下來， 減壓過濾分離所得晶體，并用乙醇洗滌。將洗滌過的固體在60℃加熱5小時(shí)，減壓干燥，得到2-噻吩基-2-二甲基氨基乙基酮鹽酸鹽（DX-A 02 .HCl， 75.0克，73％）。
69% With hydrogenchloride In isopropyl alcohol at 70℃; for 18 h; 向37％HCl（0.60ml，19.8mmol，0.5Equiv）在2-丙醇（73mL）中的溶液中間攪拌溶液按順序加入多聚甲醛（3.00g，95.1mmol，2.4當(dāng)量），二甲胺鹽酸鹽（8.07g，99.0mmol， 2.5當(dāng)量），和2-乙?；绶裕?.0g，39.6mmol）。 將混濁的懸浮液加熱至70℃。 0> C并逐漸變成澄清的均勻混合物。LT; 0> 約18小時(shí)后，形成白色沉淀。 將反應(yīng)混合物冷卻至室溫，濾取白色固體，用冰冷的乙醇（2×30mL）洗滌。 將白色固體在50℃下干燥。 0> C在真空烘箱中，12℃，12小時(shí)，得到6.0g（69％）1，為白色固體
60.4% for 3 h; Heating / reflux 將252.4g（2.0mol）2-乙?；绶匀苡?60ml異丙醇中，并在攪拌下加入到60.1g（2.0mol）多聚甲醛中。 然后，加入163.1g（2.0mol）二甲胺 - 鹽酸鹽，并將混合物用另外的100ml異丙醇沖洗。 將得到的稠懸浮液回流約3小時(shí)。 將懸浮液用另外的400ml異丙醇稀釋并冷卻至約15℃，抽濾并用400ml異丙醇分批洗滌; 然后將其在真空干燥柜中在60℃下干燥過夜，根據(jù)NMR，產(chǎn)率265.6g（理論值的60.4％），純度> 98％。

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參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic Chemistry, 2016, vol. 65, p. 82 - 89
[2] Patent: CN104829587, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0050-0052
[3] Tetrahedron Letters, 1990, vol. 31, # 45, p. 7101 - 7104
[4] Patent: EP2305669, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 1.1
[5] Organic Process Research and Development, 2006, vol. 10, # 5, p. 905 - 913
[6] Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 1, p. 1 - 10
[7] Patent: EP1857451, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 4
[8] Patent: KR2015/43955, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0118; 0124-0126
[9] Patent: JP2016/222628, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0062
[10] Patent: JP2016/172704, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0027; 0051
[11] Patent: CN105566284, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0245; 0250
[12] Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions: Inorganic Chemistry (1972-1999), 1992, # 16, p. 2467 - 2474
[13] Patent: US2005/197503, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 4
[14] Acta Chimica Slovenica, 2013, vol. 60, # 1, p. 70 - 80
[15] Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2002, vol. 52, # 8, p. 628 - 635
[16] Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2011, vol. 61, # 6, p. 366 - 371
[17] Journal of the American Chemical Society, 1942, vol. 64, p. 451,453
[18] Journal of the Chemical Society, 1950, p. 1039,1043
[19] Journal of the Chemical Society, 1938, p. 1053,1055
[20] Patent: WO2007/77580, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 14; 15
[21] Patent: WO2008/4191, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 6
[22] Patent: WO2008/93360, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 9-12
[23] Patent: WO2008/93360, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 12-13
[24] Patent: WO2009/19719, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 16
[25] Patent: WO2010/79404, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 6-7
[26] Patent: US2007/281989, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[27] Patent: US2010/280093, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 3
[28] European Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 45, # 10, p. 4490 - 4498
[29] Russian Journal of Applied Chemistry, 2010, vol. 83, # 8, p. 1440 - 1443
[30] Archiv der Pharmazie, 2013, vol. 346, # 2, p. 110 - 118
[31] Journal of Molecular Structure, 2015, vol. 1091, p. 152 - 158
[32] Patent: JP2017/19727, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0053

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2. 合成：5424-47-5

88-15-3

30354-18-8

5424-47-5
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
61% at 20℃; 一般步驟：合成方法C.對(duì)于標(biāo)題化合物，不能用方法A和方法B獲得，使用胺的亞胺鹽（Mannich Reagents）[29]。 在室溫下將底物（1mmol）和胺的亞胺鹽（1mmol）的懸浮液在乙腈或甲苯中攪拌（方案2）。 將沉淀的粗產(chǎn)物從適當(dāng)?shù)娜軇┲兄亟Y(jié)晶，得到所需的曼尼希堿。
參考文獻(xiàn)：
[1] Letters in Drug Design and Discovery, 2015, vol. 11, # 9, p. 1096 - 1106
3. 合成：5424-47-5

88-15-3

506-59-2

5424-47-5
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
73% With hydrogenchloride; paraformaldehyde In ethanol A. 3-二甲氨基-1-（2-噻吩基）-1-丙酮鹽酸鹽2-乙?；绶裕?3.1g，0.5mol），二甲基胺鹽酸鹽（53.0g，0.65mol），多聚甲醛（19.8g，0.22）的混合物 將乙醇（80ml）中的12N鹽酸（1ml）回流1.5小時(shí)。 將溶液用乙醇（100ml）和丙酮（500ml）稀釋。 將溶液冷卻過夜，過濾收集得到的固體，得到75.0g（73％）3-二甲基氨基-1-（2-噻吩基）-1-丙酮鹽酸鹽，為無色結(jié)晶固體。 mp = 182℃-184℃.C9H14ClNOS分析計(jì)算理論值：C，49.20; H，6.42; N，6.37; 實(shí)測值：C，49.40; H，6.21; N，6.09。
85.7% With hydrogenchloride; paraformaldehyde In ethanol A.3-二甲氨基-1-（2-噻吩基）-1-丙酮鹽酸鹽2-乙?；绶?.274kg，18.0mol），二甲胺鹽酸鹽（1.91kg，23.4mol），多聚甲醛（0.8108kg，9.0mol）的混合物， 將37.5ml濃鹽酸的乙醇（5.6L）回流20小時(shí)。 將混合物緩慢冷卻至35℃，然后冷卻至0-5℃。 通過真空過濾收集固體，用1L乙醇洗滌兩次，并在室溫下真空干燥49小時(shí)，得到3.391kg（85.7％）3-二甲基氨基-1-（2-噻吩基）-1-丙酮鹽酸鹽。 mp = 174-176℃
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US5744474, 1998, A
[2] Patent: US4956388, 1990, A
[3] Patent: EP457559, 1991, A2
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
70%
Stage #1: With hydrogenchloride In ethanol; water for 5 h; Reflux
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In dichloromethane; water for 0.33 h;
Stage #3: With hydrogenchloride In ethyl acetate		 通用方法：加入芳烷基 - 酮（IV）（0.1mol），相應(yīng)胺（VIII）的鹽酸鹽（0.11mol）和溶解在95％乙醇（20mL）中的聚甲醛（0.13mol）的反應(yīng)混合物。 濃重％HCl（0.2mL）并回流5小時(shí)。 TLC（二氯甲烷：甲醇= 20：1）表明原料（IV）完全消耗。 將溶劑濃縮至干。 向殘余物中加入二氯甲烷（100mL）和飽和NaHCO 3溶液（40mL），然后攪拌20分鐘。 分離有機(jī)相并用5wt％稀HCl溶液（30mL）洗滌。 用無水MgSO 4干燥后，過濾有機(jī)相，然后濃縮，得到粗產(chǎn)物，然后將其溶解在乙酸乙酯（30mL）中，通過向混合物中加入鹽酸醇形成鹽酸鹽。 由此獲得中間體（III），基于中間體（IV），產(chǎn)率為70-90％。

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請(qǐng)隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請(qǐng)看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說明
P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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